微小RNA介导慢性创面愈合机制研究进展

微小RNA(miRNA)广泛存在于人体各组织器官中,调控细胞新陈代谢全过程。目前认为miRNA调节异常可能参与了难愈伤口的形成,但其确切发病机制和相关分子生物学改变仍存有争议。研究表明,miRNA以各种方式在创面炎症反应阶段、细胞增殖阶段和组织重建阶段调控炎症。各种体外、体内实验研究的关注点也集中在miRNA介导慢性创面愈合作用机制上。该文就miRNA介导慢性创面愈合机制作一综述。     

巨噬细胞对皮肤创面愈合的调控机制研究进展

巨噬细胞是参与皮肤创面愈合的重要细胞类型。该文对近年巨噬细胞调控皮肤创面愈合的机制以及糖尿病难愈性创面中巨噬细胞极化异常的研究进展进行综述。研究表明, 皮肤创面巨噬细胞表型分为M1和M2型, 具有抗炎、促血管新生、促纤维化和组织塑形的作用。糖尿病时巨噬细胞功能障碍、细胞因子分泌时空紊乱、表观修饰异常都导致巨噬细胞极化异常。靶向巨噬细胞极化调控可能是解决皮肤难愈性创面的有效途径。     

Toll 样受体在糖尿病创面感染中的作用机制及治疗进展

糖尿病创面是糖尿病严重的并发症之一,发病率高,创面愈合困难,目前具体发病机制仍未完全明确。相关研究表明, 感染和炎症等因素共同影响糖尿病创面的进展,抗感染、抑制相关炎症通路和细胞因子表达, 可以促进愈合。Toll样受体(toll-like receptors, TLRs)可通过激活相应信号通路参与机体抗感染及抗炎细胞因子信号转导,调控糖尿病创面愈合过程。近年来, 大量研究发现中医中药对糖尿病创面具有很好的促愈疗效,研究中药治疗糖尿病创面的具体机制已成为近些年来研究的热点之一。通过查阅近年文献,文章就TLRs 通路与糖尿病创面的关系及中医药治疗糖尿病创面作用机制进行如下综述。     

微小RNA工程化外泌体在糖尿病创面中的作用研究进展

糖尿病创面是糖尿病患者常见的并发症之一, 治疗较为困难。目前, 糖尿病创面的治疗方法包括清创、功能性敷料覆盖、负压治疗、骨水泥填充、皮肤移植等。微小RNA(miRNA)工程化外泌体具有减轻炎症、刺激血管生成、促进胶原沉积和再上皮化等功能, 在糖尿病创面修复中展现出巨大潜力, 相关研究正在积极开展。该文对糖尿病创面的病理生理特征、miRNA与外泌体的特性、外泌体负载miRNA的工程化方法和miRNA工程化外泌体促进糖尿病创面愈合的机制进行综述, 以期为miRNA工程化外泌体在糖尿病创面中的临床应用提供参考依据。     

诱导型一氧化氮合酶与转化生长因子-β1的相互调控:诱导型一氧化氮合酶参与创面愈合的分子和细胞机制

创面愈合异常和瘢痕影响健康, 并对社会经济和患者心理造成影响。慢性创面和瘢痕的形成与诱导型NOS(iNOS)的上调有关。为了进一步明确iNOS在创面愈合中的生理调控作用, 研究人员通过生物化学和免疫组织化学分析研究了iNOS在创面愈合中的作用机制, 研究显示:(1)iNOS是创面一氧化氮的主要来源;(2)在创面中抑制NOS的表达, iNOS、mRNA和酶活性下调, 创面一氧化氮水平降低;(3)在创面形成早期抑制iNOS会导致愈合延迟, 在晚期抑制iNOS会导致瘢痕加重。对创面的分子和细胞进行分析表明, 抑制iNOS 可显著增加TGF?β1 mRNA 及其蛋白水平, 增加Fb 和胶原沉积, 提示iNOS 可能通过TGF?β1信号通路在创面中发挥作用, TGF?β1激活创面Fb产生过多的胶原蛋白。该研究结果证明iNOS对生理性创面愈合至关重要, 炎症期iNOS的失调会损害愈合, 并导致愈合后瘢痕;iNOS与TGF?β1之间在基因、蛋白和功能水平上相互反馈调节, 可能是iNOS调节愈合的机制;监测和维持创面一氧化氮水平对易感人群(包括糖尿病创面、静脉溃疡或瘢痕疙瘩易感人群)创面的愈合和避免长...     

非编码RNA调控糖尿病创面愈合机制的研究进展

糖尿病创面是糖尿病患者的常见并发症, 近年来其发病率不断上升, 且临床预后较差, 严重影响患者的生活质量, 逐渐成为糖尿病治疗的重点和难点。非编码RNA作为调控基因表达的RNA, 可调控许多疾病的病理生理过程, 在糖尿病创面的愈合过程中起着重要作用。该文对3种常见非编码RNA在糖尿病创面愈合过程中的调控作用、诊断价值、治疗潜力进行了综述, 从基因层面和分子水平上为糖尿病创面的诊疗提供了新思路。     

MiRNA对成骨分化调控及骨质疏松发生的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类具有调控功能的非编码RNA,其主要起转录后的调控作用,在生物信号调节网络中扮演着重要的角色。miRNA与成骨分化,骨质新生,骨改建等过程密切相关,miRNA表达异常可导致骨质疏松等一系列骨代谢相关疾病。鉴于miRNA在骨代谢调控中的重要作用,本文就miRNA在细胞成骨分化及其与骨质疏松发病机制的研究进行综述,以期为骨代谢相关疾病的治疗提供新的方向。     

miRNA与前列腺癌的研究进展

前列腺癌足男性泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。miRNA在转录后水平对基因表达进行调控,在生命活动中发挥重要作用,并可通过类似痈基因、抑癌基因或其他方式调控肿瘤的发生、发展和转归过程。最近研究表明一些miRNA在前列腺癌组织中异常表达,miRNA在前列腺癌发生、发展的分子机制中起着重要作用。本文对miRNA的特点、与细胞凋亡、雄激素信号通路间的关系以及前列腺癌预后的最新研究进展作一综述。     

miRNA在糖尿病肾病中的临床应用进展

微小RNAs（ microRNAs,miRNAs） 是一类内源性非编码单链小分子RNA,通过介导靶mRNA降解或靶基因翻译抑制来调节靶基因的表达.糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症,也是终末期肾脏病的首位病因,严重威胁人类健康.目前研究表明,miRNA 在糖尿病肾病的发生、发展过程中发挥重要作用.一些miRNA 的表达异常（如miR-192、miR-200s、miR-29a、miR-29c、miR-21、miR-377、miR-323b-5p、miR-429和miR-93等的上调或下调）与糖尿病肾病的发生、发展密切相关.目前研究还发现在体内调控miRNAs的表达是可行的,为miRNAs应用于临床糖尿病肾病的治疗提供了理论依据.     

miRNA在糖尿病足溃疡炎症期的作用机制及中医药干预进展

糖尿病足溃疡(DFU)是糖尿病最常见的并发症之一,较高的截肢率严重影响了患者生存质量。DFU的愈合包括炎症期、增殖期及重塑期三个时期,而炎症期在愈合过程中至关重要。该文综述了几种相关的微小核糖核酸(miRNA)在糖尿病足溃疡修复炎症期的作用机制,以及中医药通过调控miRNA促进DFU愈合的研究进展,以期为中医药治疗DFU提供基因层面的理论依据。     

miRNA与泌尿系恶性肿瘤的研究进展

微小核糖核酸（microRNA,miRNA）是一段高度保守非蛋白编码的单链小分子 RNA,在真核生物中广泛存在,可调控基因的表达。miRNA 通过与目的 mRNA 的3曚端非编码区（3＇-UTR）互补配对,致使 mRNA 降解或抑制其翻译,在转录后水平对基因表达进行调控。正常情况下,miRNA参与机体基本生命活动的调控,但当 miRNA 发生突变或表达水平明显改变时,机体也会随之发生异常。人们通过大量研究,对 miRNA 认识逐渐深入,发现它在肿瘤发生、肿瘤相关信号转导、肿瘤血管生成、肿瘤转移过程中均发挥重要作用。Catto 等[2]曾回顾总结了40余种 miRNA 在泌尿系肿瘤中的作用。本文主要就近年来相关研究的新进展综述如下。     

MicroRNA在膀胱癌方面的研究进展

近年来众多研究证实miRNA在人类大多数泌尿系肿瘤中表达异常,在肿瘤的发生和发展过程中起到癌基因或抑癌基因的作用.在膀胱癌中,miRNA也是重要的调控物质,与致癌机制密切相关.纵观近年来的文献,本文对miRNA在膀胱癌方面的研究进展作一综述.     

肾脏疾病相关microRNA的表达及功能研究新进展

miRNA是一类非编码小RNA家族,在基因调控中发挥重要作用,通过与靶基因端非转录区(3UTR)结合,阻断蛋白翻译或诱导mRNA降解抑制靶基因的表达,从而调控生理及病理过程,参与肾脏生理和疾病过程.有条件的敲除Dicer基因小鼠的研究揭示,miRNA在构筑肾脏发育及保持肾脏集合系统及肾小球屏障结构和功能完整性起关键作用.正常肾脏miRNA有明确的表达,单个miRNA或许担负特殊的功能.近来报道,一些重要的miRNA分子在肾脏高表达,参与在糖尿病肾病TGF-β活动及高糖效应.此外,敲除小鼠足细胞特异性Dicer酶(miRNA合成的关键酶),可导致蛋白尿和严重肾衰,特殊的miRNA参与囊性肾病(miR-15a)和糖尿病肾病(miR-192)相关联的信号通路.在糖尿病肾病TGF-β1介导一些miRNA表达上调,一些miRNA促进基质沉积(miR-192和miR-377)或上皮系膜细胞转分化(miR-200和miR-205),而初步研究显示另一些miRNA起保护作用(miR-21).近来发现miRNA出现在尿液外切体(exosome)中,提示可能作为疾病生物学标志物.miRNA在我们理解肾脏疾病基因调控通路方面取得惊人的进展,而且由此带来了新的治疗手段.     

糖尿病慢性创面生长因子治疗研究新进展

创面愈合是一个复杂的生物学过程，包括炎症反应、细胞增殖迁移和创面重塑。这些过程连续且相互交叉，在这一复杂生物学过程的各个阶段都有生长因子的参与和调控。既往研究发现：糖尿病慢性创面并不遵循正常愈合模式，其确切机制尚未明确，但生长因子含量的减少、降解的加速或者活性的减弱都是其难以愈合的重要因素。近年来生长因子治疗日益受到人们的关注，本文就影响创区愈合有重要作用的几大生长因子治疗糖尿病慢性创面的研究新进展予以综述。     

核转录因子红系2相关因子2在创面愈合中的作用研究进展

创面愈合是机体常见的病理生理过程之一。如何改善创面愈合条件, 使创面快速愈合, 一直是研究的热点。氧化应激是影响创面愈合的重要因素之一。核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)是一种经典的抗氧化应激因子, 也是极具潜力的促创面愈合因子。Nrf2的激活可以调控下游的抗氧化应激元件, 发挥抗细胞凋亡、维持细胞稳态的作用, 从而改善创面的愈合环境, 促进创面的修复。该文概述了Nrf2常见的激动剂及抑制剂, 并综述了Nrf2促进糖尿病溃疡、辐射损伤、缺血再灌注损害等皮肤创面愈合的作用。     

miRNA在骨重建中的作用

微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类具有组织特异性或发育阶段特异性表达特征的非编码调控小RNA,近年来,miRNA与骨形成和代谢的关系已成为研究热点之一,许多研究发现miRNA在骨代谢中的调控作用巨大。部分miRNA能够调节骨重建过程中的血管生成以及成骨细胞、破骨细胞的分化,通过改变相关miRNA表达水平进而深入研究miRNA在骨重建中的调控作用,同时miRNA可作为早期检测骨代谢疾病的生物标志物。本文通过对已知的miRNA在骨重建中血管生成及成骨细胞、破骨细胞中生物学和骨病理学作用机制的总结,说明其在骨重建过程中的重要作用。基于miRNA在骨重建中的调控作用,并在骨代谢相关疾病的临床实践中开辟新的领域,进而对骨代谢疾病有治疗作用。     

大鼠断层供皮区创面愈合过程中TGF—β1基因表达的研究

为了观察创面愈合过程中转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的基因表达，以大鼠断层供皮区创面为模型，应用原位杂交、斑点杂交等方法对内源性ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ在创面愈合过程中的表达变化进行了观察。结果表明，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ主要在成纤维细胞、上皮细胞及毛细血管内皮细胞中表达，其表达量在伤后第６天达峰值，以后随上皮化的完成，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达水平逐渐降至正常。提示，在创面愈合过程中ＴＧＦ－β１基因有明显表达，其表达规律与创面愈合时间有密切关系。认为，ＴＧＦ－β１可能在创面愈合过程中起着重要的内在调控作用     

随机森林算法预测绝经后骨质疏松症与2型糖尿病关联microRNA及其靶向基因调控作用

目的 借助随机森林算法筛选绝经后骨质疏松症与2型糖尿病关联microRNA,通过生物信息学分析其调控作用.方法 从GEO数据库获取绝经后骨质疏松症与2型糖尿病患者基因芯片数据,使用随机森林算法筛选与两疾病关联性较高的miRNA,通过表达量差异分析、ROC验证筛选出关键miRNA;通过Targetscan、miRWalk...     

miRNA在前列腺癌中的作用及应用进展

前列腺癌(PCa)是世界男性最常见的恶性肿瘤之一,发病率居男性肿瘤第二。PCa的发生发展是基因和环境共同作用的结果,miRNA(MicroRNA)作为mRNA的调节因子,可以调控细胞的增殖、转移和凋亡等过程。研究发现,miRNA的异常表达可作为PCa发生发展、预后的生物标志物,通过抑制蛋白质翻译调控PCa细胞的增殖和转移。本文以miRNA在PCa中的作用以及临床应用价值方面进行综述。     

PDGF、TGF-β_1在人断层皮片供区创面愈合过程中的基因表达及意义

目的探讨血小板源生长因子(PDGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)对伤口愈合的影响。方法用原位杂交技术观察人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性 PDGF、TGF-β_1的基因表达。结果发现人断层皮片供皮区创面愈合过程中内源性 PDGF、TGF-β_1的基因有明显表达。结论其表达规律性在创面愈合过程中可能起着重要的调控作用。