IPP-201101有望用于狼疮

在一项小规模的Ⅱ期替代生物标记研究中，初期数据显示满足主要终点后，Immupharma公司公开了其狼疮药IPP-201101（Ⅰ）的潜力。Ⅱ／Ⅲ期研究将于2007年初开始，公司相信（Ⅰ）将在2009年上市。     

Cytofab的Ⅱ期试验开始

AstraZeneca公司的重度脓毒症候选药Cytofab（抗TNF抗体）（Ⅰ）经过长期延搁后，终于开始了第二项Ⅱ期研究。（Ⅰ）是AstraZeneca公司从Protherics公司转让到的。     

6R-BH4的Ⅱ期临床试验开始

美国的BioMarin公司已经在一项6R—BH4的Ⅱ期研究中对首位患者启动治疗，该药是难控制高血压的候选药。该公司称，它期望明年初公布结果。     

MK-0457的Ⅱ期试验开始

Merck公司和Vertex公司已开始进行MK-0457（亦称VX-680）（Ⅰ）的一项跨国关键Ⅱ期试验。（Ⅰ）是aurora、FLT-3、JAK-2和BCR—ABL激酶的小分子抑制剂。Vertex公司投资2500万美元。在美国血液学协会会议上公布了（I）的Ⅰ期阳性研究结果。在Ⅱ期试验中将选录270例对治疗耐药的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph＋ALL）（包括T315IBCR—ABL突变株）患者，     

Daclizumab治疗MSⅡ期试验的阳性资料

Biogen Idec与PDL Biopharma公司的daclizumab（Ⅰ）在治疗复发性多发性硬化症（MS）的Ⅱ期试验中显示有希望的结果，故两家公司现在计划开始进行一项评估其作为单药治疗时疗效的Ⅱ期研究。     

Hana开始Taiotrexin的Ⅱ期试验

Hana Biosciences公司已经开始Talotrexin（PT-523）（Ⅰ）用于治疗难治性或复发性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验。该公司称这项研究的主要目标是证明（Ⅰ）可改善总存活率。（Ⅰ）是一个新型的非聚谷氨酸抗叶酸药，在一系列的临床前癌症模型中已证实可提高抗肿瘤活性。     

Maraviroc Ⅱ期试验的初步结果

Pfizer公司最近在国际AIDS（艾滋病）多伦多会议上报告了它的maraviroc（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验初步结果。（Ⅰ）是一类称为抗逆转录病毒侵入抑制剂新型药物的先导化合物，这是一种潜在的新治疗战略，目前处于三项Ⅲ期临床试验中。其中，一项在未接受过治疗的新病人中进行，另外两项则是在接受过治疗的嗜CCR5病毒患者中进行。该公司将于2006年年底前向FDA提出NDA。     

BIOBYPASS开始Ⅱ期试验

美国分子生物及药品输送公司GenVec，已经开始了一项关于它的血管生成剂BIOBYPASS（Ⅰ）的Ⅱ期随机、安慰剂对照试验，用于治疗严重的冠状动脉疾病。     

Acadra Ⅰ／Ⅱ期试验开始招募患者

英国伦敦的Protherics公司和美国Advancell公司称，其最近着手的Acadra（acadesine，阿卡地新）（Ⅰ）治疗慢性B细胞白血病（B—CLL）的Ⅰ／Ⅱ期临床试验已经开始招募患者。该研究将在比利时、法国和西班牙开展，将招募30位复发性或现有化疗方法难治的B-CILL患者。     

Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议

美国大型生物技术公司Genentech说，其卵巢癌药Pertuzumab（Ⅰ）新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节，有些分析师猜测（Ⅰ）没有达到其主要终点。     

MitoQ的Ⅱ期试验开始进行

美国Antipodean制药公司已开始在新西兰和澳大利亚进行其帕金森病治疗药MitoQ（mitoquinone）（Ⅰ）的Ⅱ期临床试验，评价其有效性。 该药以一种新技术为基础，即靶向亲脂阳离子，可将抗氧化剂转运并浓集入线粒体，可累积达1000倍，显著阻断氧化的破坏作用。而氧化破坏在PD（帕金森氏病）、AD（阿尔茨海默病）及其他神经退行性疾病中，是一个催化剂。     

01081 HuMax-CD4Ⅱ期试验效果良好

Genmab公司的主打产品，HuMax-CD4(Ⅰ)在治疗皮肤T细胞淋巴瘤的两项Ⅱ期临床试验中效果良好，目前公司正准备对该产品进行Ⅲ期临床试验。     

AstraZeneca公司宣布Briiinta强有力的Ⅱ期试验结果

英国-瑞典制药巨头AstraZeneca公司在美国心脏学会年会科学会议上宣布Brilinta（ticagrelor）（Ⅰ）的Ⅱ期研究ONSET／OFFSET与RESPOND的结果。第一项结果同时在（（Circulation》医学杂志上发表。     

ADX10059的Ⅱ期试验开始

Addex药业公司已开始其重要药物ADX10059（Ⅰ）的Ⅱ期试验，用于治疗急性偏头痛。这家瑞士公司还计划进行另两项Ⅱ期试验，分别用于治疗急性预期性焦虑和预防胃食管反流症（GORD）患者反酸。（Ⅰ）是促代谢型谷氨酸调节子（mGluR5）的一种选择性变构负调节子。Addex公司介绍，变构负调节子与经典韵纯拮抗剂不同，前者的阻抑效果是非竞争性的，因而药效与药物浓度无关，副作用可能更小。     

曲弗明的Ⅱ期试验数据

Kaken公司的重组人基础成纤维细胞生长因子曲弗明(trafermin)(KCB-1D)(Ⅰ)用于附加适应症牙周疾病的早期Ⅱ期临床试验的确切数据已在一次日本牙科会议上公布，该数据是来自于2001年底开始的一项约有80位病人参加的安慰剂对照的试验。     

DG041的Ⅱ期试验开始

冰岛Decode Genetics公司已经开始DG041（Ⅰ）的Ⅱ期试验，它有潜力成为治疗外周动脉疾病的一类药物中的首个药物。（Ⅰ）是前列腺素E2的EP3受体拮抗剂，已发现其能减少血小板凝集。Decode公司使用人群遗传学研究技术，鉴定出EP3受体的基因变异与外周动脉疾病有关。Decode公司称（Ⅰ）表明了在疾病进程中开发靶向特定靶点治疗所做的努力。     

Merck的肺癌疫苗Ⅱ期试验效果良好

Biomira公司和MerckKGaA公司开发的新型肺癌疫苗LP-BLP25在最近完成的临床Ⅱb期试验中表现出很好的前景，显示接受疫苗治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)病人的存活时间有明显延长的趋势。公司计划将在2005年的下半年对该疫苗进行跨国Ⅲ期临床试验，试验对象为处于肺癌Ⅲa期和Ⅲb期无法进行手术切除的病人，这类病人在整个肺癌人群中约占三分之一的比例。