米非司酮配伍米索前列醇终止药物避孕失败后早孕的临床研究

目的 观察甾体类避孕药对药物流产的影响。方法 将322例应用药物避孕失败后妊娠要求药物流产的妇女按服用不同的避孕药分成3组：A组237例，为临时服用速效避孕药。B组74例，为应用短效复方避孕药。C组11例，应用各类长效避孕制剂。同时选择100例无甾体类激素应用史的早孕药流妇女为D组(对照组)，比较其流产成功率、孕囊排出率、孕囊排出时间及期问的出血量，阴道流血持续时间。结果 A、B两组流产成功分别为98．3％、95．9％与D组(97％)比较无显性差异，C组流产成功率为72．7％与D组比较有显性差异。A组孕囊排出时间短，出血量少，与D组比较有显性差异。C组阴道出血持续时间较长。结论 速效、短效类避孕制剂不影响药物流产的成功率，长效类避孕制剂由于药物的缓释作用可能干扰米非司酮的抗孕酮作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果探讨

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果探讨王福英王淑琴刘捷王智婷杜艳（滨州地区计划生育科学研究所，滨州市２５６６１８）关键词米非司酮；米索前列醇；早孕；终止早孕米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，自１９９２年以来国内外开始应用于临床，但对临床效果的看法颇不一...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕496例分析

米非司酮 (Ｒｕ4 86 )是一种新型甾体类抗孕激素药物 ,能与黄体酮受体结合 ,拮抗孕激素活性 ,引起蜕膜和绒毛变性 ,导致出血并增加内源性前列腺素释放 ,诱发宫缩和软化宫颈 ,以利于孕产物排出。现将我科近年来运用该药终止早孕 4 98例报道如下。1　对象和方法1.1　对象　确诊早孕 (孕天数 32～ 5 6ｄ)的健康妇女 ,年龄 18～ 4 8岁 ,平均 2 6 .9岁 ,共 4 96例 ,其中未产妇 2 74例(占 5 5 .2 4 % ) ,经产妇 2 2 2例 (占 4 4 .2 6 % )。临床检查子宫大小与停经符合 ,ＨＣＧ阳性 ,Ｂ超证实为宫内孕。无急、慢性疾病或过敏性哮喘病及长期服药史者…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕394例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３９４例分析高学军于耀利＊（包头市卫生学校临床科，包头０１４０３０，包头医学院一附医院外科＊）米非司酮为孕激素的拮抗剂，米索前列醇具有很强的子宫收缩作用，二者配伍用于终止早孕的成功率已达９０％以上〔１〕，笔者对所在进修医...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1002例分析

用米非司酮终止早孕被公认是一种非手术终止妊娠的有效方法，我院于1993年3月至1996年8月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1002例，因给药方案不同，完全流产率有显著差异，完全流产率最高达94．74％，具有方便、经济、作用快、痛苦小、副反应轻、效果满意等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

１２０例停经４９天以内的早期妊娠妇女，服用国产米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连服３天，于第４天早晨口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为９１．６７％，不全流产率为５．００％，失败率为３．３３％。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕328例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠35~99天的引产效果。方法:将自愿药流的早孕妇女随机抽取328例,其中妊娠35～49周设为A组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠50～99天设为B组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠60天以上者行阴道后穹窿上药200ug。结果:A组引产成功220例,4例失败行吸宫术,成功率98.2%,B组成功率97.1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止35～99天妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕260例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效.方法每日上午9时及下午5时各口服米非司酮25mg/片,连用3天,共150mg,于第3天上午再口服米索前列醇600ug.结果妊娠终止情况:共260例,平均停经天数42.6±6.4天.结果完全流产率96.53%,不完全流产率2.69%,失败率0.77%,没有出现阴道大出血而需紧急清宫者.不完全流产率及失败率与孕周无明显关系.结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早孕是一种安全有效,较为理想的治疗方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３００例临床分析江苏省大丰县人民医院（２２４１００）于云香现将我院１９９３年３月至１９９４年６月口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的３００例疗效分析如下。资料与方法一、病例选择年龄ＺＩ～４５岁．初孕妇４６例，其余均为多次...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例临床观察

我们自1993年5月至1995年5月，使用上海十二制药厂生产的半合成米非司酮配伍米索前列醒终止早孕共60例。总有效率95％，现报告如下：1．资料与方法1．1对象选择①年龄在18－38周岁，健康状况好，自愿参加，能按规定用药无用药禁忌症的妇女。②停经在SO天以内。③临床妇科检查子宫大小与停经天数相符。④尿妊娠试验阳性⑤11超确诊为宫内妊娠工．2方法：①符合上述条件者，告知用药方法、药物副作用、回访日期、注意事项及本站咨询电话。②服用上海十二制药厂生产的米非司酮。SOing／次，每日一次，当服三天，服药前后2小时禁食，第四天早上…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕386例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕 ,已为临床广泛应用 ,但各家报道情况不同。现就我中心 1995～ 1998年共386例使用效果及临床副作用分析如下。1　资料与方法1 1　受试对象 :本研究对象共 386例 ,年龄 17～ 38岁 ,闭经天数 38～ 5 6天 ,均为要求药物流产的健康早孕妇女 ,均经妇科检查。尿ＨＣＧ阳性 ,Ｂ超检查为正常宫内妊娠 ,且孕囊大小≤ 3 0ｃｍ ,所有对象均无心血管、血液、内分泌和肝肾疾患 ,非带器妊娠 ,近 3月内未应用甾体避孕药。1 2　药物 :米非司酮 ,每片 2 5ｍｇ,国产。米索前列醇 ,每片 2 0 0ｍｇ ,进口。1 3　用药方法 :米…     

米非司酮配米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配米索前列醇终止早孕临床观察榆次市计生服务中心（０３０６００）王苏梅晋城城区医院刘软地我们收集１９９３年６月～１９９４年８月门诊用口服米非司酮配伍米索前列醇早期流产２００例，临床观察结果如下。１资料与方法１．１对象选择：年龄２０～４１岁，停经...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:通过临床病例资料总结米非司酮配伍米索前列醇,终止早孕的临床效果。方法:观察97例妊娠≤49 d妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠结果。结果:完全流产91例,成功率94%。结论:要求患者仔细观察孕囊排出情况、阴道出血量及医生做好各项临床工作,是药物流产成功的关键。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最低剂量探讨

为探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最低有效剂量。将２００８例确诊为早孕的妇女随机分为三组,Ａ组应用米非司酮,总剂量为１５０ｍｇ,每次２５ｍｇ,一日二次,连服三天,第四天口服炉索前列醇６００μｇ;Ｂ组米非司酮,总剂量１２５ｍｇ,首次５０ｍｇ,以后２５ｍｇ,一日二次,连服二天,第三天口服米索前列醇６００ｕｇ;Ｃ组米非司酮,总剂量１００ｍｇ每次２５ｍｇ,一日二次,连服二天,第三天口服米索前列醇６００     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

报告使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕２００例临床分析结果：完全流产率９１％，不全流产率８．５％，６小时内排出胚囊占９３．９７％。用药越早，完全流产率越高，表明米非司酮配伍米索前列醇是一种完全，方便有效的好方法；另影响药物流产效果的有关因素，用药注意点进行了分析。