米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的 评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效.方法 180例稽留流产志者随机分为观察组和对照组,每组90例.观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术.对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术.观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率.结果 观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间.术中出血量均低于对照组(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好、值得临床应用.     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的评价口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天早晨7时50 mg,晚上7时25 mg,第2天同法服用,第3天早晨7时米索前列醇0.6 mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5 mg,每日3次,连续服用5 d,行清宫术。观察2组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

戊酸雌二醇联合米非司酮用于稽留流产的临床研究

目的:探讨稽留流产患者术前口服戊酸雌二醇联合米非司酮后行清宫术的效果观察。方法:选取同时期内住院的稽留流产患者共96例,分为研究组50例,对照组46例。入院后完善相关检查,无用药禁忌症,予口服戊酸雌二醇3mg,3次/d,米非司酮50mg,1次/d,共计3d,之后再行无痛清宫术。对照组不口服戊酸雌二醇及米非司酮,完善检查后直接行无痛清宫术。观察两组手术时间,术中出血量,术后因清宫不全行宫腔镜下残留胎物取出术的例数。结果:研究组较对照组手术时间短,术中出血量少,手术后清宫不全的例数少。结论:稽留流产患者术前口服戊酸雌二醇联合米非司酮后行清宫术具有明显的临床治疗效果,有利于缩短手术时间,减少术中出血量,减少术后清宫不全行宫腔镜手术的几率,有利于患者恢复。     

米非司酮联合丙泊酚辅以B超在葡萄胎吸宫术中的应用

目的探讨米非司酮联合丙泊酚辅以B超在葡萄胎吸宫术中的应用。方法将60例葡萄胎需行吸宫术的患者随机分为两组。观察组术前口服米非司酮片,术中给予丙泊酚麻醉。对照组术前给予利多卡因宫颈注射,不用米非司酮及丙泊酚。均在B超监视下行吸宫术。对比两组患者宫口松弛程度、出血量、手术时间、术中术后疼痛及二次清宫例数。结果在宫口松弛程度、手术时间、手术出血量、疼痛等方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二次清宫例数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合丙泊酚辅以B超在葡萄胎吸宫术中因定位准确,宫腔操作时间缩短,出血少,组织残留少,二次清宫率低,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产150例临床观察

目的评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法302例稽留流产患者随机分为观察组150例和对照组152例。观察组口服米非司酮50mg,1次／12h,连服2d,第3天早晨6时予米索前列醇0．3mg于阴道后穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清官术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,3次／d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0．05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好。     

药物流产辅以清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效比较

目的比较药物流产辅以清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效。方法将2013年6~10月泸州市人民医院妇产科收治的302例要求终止早孕者根据患者要求分为药物流产辅以清宫术组(A组)(151例)和无痛人工流产组(B组)(151例),A组给予晨空腹口服米非司酮片50 mg,2 h后进食,12 h再服用1次,连服2 d,第3日晨空腹口服米索前列醇0.6 mg,在胚胎流出或宫口开大后于当日行清宫术;B组给予丙泊酚静脉麻醉进行无痛人工流产。观察两组腹痛持续时间、阴道流血持续时间、完全流产率、二次清宫率以及其他并发症。结果 A组引起腹痛持续时间显著长于B组[(158.8±17.5)min比(7.1±1.6)min,P<0.01],阴道流血持续时间显著短于B组[(93.7±13.3)h比(146.9±11.0)h,P<0.01]。A组和B组完全流产率分别为99.3%和96.7%,二次清宫率分别为0.7%和3.3%,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组其他并发症总发生率低于B组(5.3%比18.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产辅以清宫术在引起腹痛持续时间方面没有无痛人工流产术优越,但阴道流血持续时间较无痛人工流产术短,完全流产率和二次清宫率与无痛人工流产组相当,是一种相对安全和优越的终止早期妊娠的临床方法。     

联合用药用于稽留流产清宫术的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇联合戊酸雌二醇对稽留流产清宫术的临床疗效。方法 92例稽留流产患者随机分为两组各46例,对照组第1、2 d单纯口服戊酸雌二醇,第3 d行无痛清宫术,观察组第1、2 d给予米非司酮加戊酸雌二醇口服,第3 d晨起阴道塞米索前列醇,下午行无痛清宫术,比较两组效果。结果观察组手术时间、术中失血量均较对照组明显减少(P<0.001)。观察组术中需宫颈扩张、二次清宫及人工流产综合征发生率均明显少于对照组,胚胎自然排出比例明显高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合戊酸雌二醇能提高胚胎自然排出率,缩短清宫术手术时间,减少术中失血量,降低二次清宫率和并发症发生率。     

稽留流产药流失败后直接清宫效果分析

目的探讨稽留流产药流失败后直接清宫是否增加并发症发生率。方法选择稽留流产患者经米非司酮配伍米索前列醇药流失败者58例,直接行清宫术;随机挑选同期58例经药流胚囊排出后行清宫术的稽留流产患者作为对照组,观察其术后出血时间、感染率及二次清宫率有无差异。结果与对照组相比,研究组术后出血时间、感染率及二次清宫率无统计学差异。结论对于药流失败的稽留流产患者可直接行清宫术。     

B超引导下稽留流产清宫术50例临床观察

目的:观察B超引导下稽留流产清宫术的临床效果。方法:选择稽留流产患者共100例,上述患者分为两组,观察组和对照组;两组患者术前均检测凝血、血常规、肝肾功能等,做好术前准备,两组患者均在手术前给予米非司酮25 mg口服,每隔12小时服用1次,连续服用3 d,而后给予米索前列醇0.6 mg舌下含服,观察组实施B超引导下的清宫术,对照组实施传统清宫术。结果:观察组手术时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组二次清宫发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率显著低于对照组,差异有统计系意义(P<0.05)。结论:B超引导下实施稽留流产清宫术具有手术时间短、术中出血量小、二次清宫发生率低、术后并发症少等优点,值得借鉴。     

药物流产联合无痛清宫终止剖宫产后一年内妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周的安全性。方法我科自2007年1月至2007年12月120例剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周的妇女,分成2组:A组60例,口服米非司酮75mg,1次/日,连服2天。第3天早晨口服米索前列醇0.4mg,2小时后行无痛清宫;B组60例,口服米非司酮75mg,1次/日,连服2天,第三天口服米索前列醇片0.4mg,服药后待其自然排胎不予清宫。结果A组完全流产率为100%,阴道总出血量30-140ml,阴道流血时间为2-16天,并发症发生率0%;B组完全流产率为76.67%,不全流产率13.33%,流产失败率8.33%,并发症发生率1.67%,阴道流血量50-250ml,阴道流血时间为5-37天。结论米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周是安全、有效、并发症少的理想方法。     

药物流产联合无痛清宫终止剖宫产后一年内妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周的安全性。方法我科自2007年1月至2007年12月120例剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周的妇女,分成2组：A组60例,口服米非司酮75mg,1次／日,连服2天。第3天早晨口服米索前列醇0．4mg,2小时后行无痛清宫;B组60例,口服米非司酮75mg,1次／日,连服2天,第三天口服米索前列醇片O．4mg,服药后待其自然排胎不予清宫。结果A组完全流产率为100％．阴道总出血量30—140ml,阴道流血时间为2—16天,并发症发生率0％;B组完全流产率为76．67％,不全流产率13.33％,流产失败率8．33％,并发症发生率1．67％,阴道流血量50-250ml,阴道流血时间为5-37天。结论米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周是安全、有效、并发症少的理想方法。     

复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产临床研究

目的:研究复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产临床效果。方法:分析90例稽留流产患者,随机分为A组、B组和C组,每组各30例。A组患者给予复方米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;B组患者给予米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;C组患者给予复方米非司酮+清宫术治疗。观察3组患者术中出血量、手术时间、清宫时3次以上进入宫腔操作的例数,2次清宫率及住院时间、术后首次月经复潮时间。结果:C组患者手术时间长于A组和B组,差异明显(P<0.05);术中出血量、3次以上进入宫腔操作的比率、术后阴道流血时间、住院时间、二次清宫率及术后恢复月经来潮等,A组患者明显少于B组、C组(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产安全可靠。     

米非司酮联合米索前列醇应用于稽留流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月～2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2（1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0．6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg／次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59．09％,高于对照组自然排出率12．73％;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫（P〈0．05）。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。     

米非司酮和米索前列醇应用于孕10～13周无痛人工流产术

目的 观察米非司酮和米索前列醇配合无痛人工流产术用于孕10～13周人工流产术的疗效.方法 2008年3月～2011年2月孕10～13周门诊自愿要求行无痛人工流产术的患者89例(观察组),取同期82例孕妇作为对照组,观察组无痛人工流产术前1天分两次服用米非司酮各150mg,手术当天术前2～4小时口服或舌下含服米索前列醇0.6g,对照组行单纯无痛人工流产术,观察两组宫颈扩张度、宫缩幅度及术后阴道出血时间等.结果 观察组中,宫颈扩张好86例,占96.6%,宫缩效果佳83例,占93.3%,出血量8～12mL,平均10mL,术后阴道出血时间4～6d,平均5d.对照组为宫颈扩张好65例,占79%;宫缩效果佳53例,占64.6%,出血量20～50mL,平均35mL,术后阴道出血时间7～10d,平均8.5d.观察组在宫颈扩张度上差异有统计学意义(P<0.05),在宫缩效果、术中出血量及术后出血时间明显优于对照组(P<0.01).结论 在较大月份无痛人工流产术中,术前服用米非司酮及米索前列醇,可明显增加宫颈扩张度,子宫收缩幅度,手术易于操作,术中出血少,术后阴道出血时间短.     

无痛人流术与药物流产术的效果分析

目的人工流产为终止早期妊娠的有效方法。方法我院2006年12月～2008年12月170例终止妊娠患者在静脉麻醉下行无痛人工流产术。结果腹痛持续时间：药物流产术平均3h,无痛人流术平均30min。平均流血时间：药物流产组平均8天,无痛人流组平均5天。二次清宫率：药物流产组78例中有12例行二次清宫术,二次清宫率为15.4%,无痛人流组92例中仅有2例行二次清宫,二次清宫率为2.2%。结论无痛人流术疗效好,值得推广。     

应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨

目的探究应用米非司酮配伍米索前列醇对药物流产的效果。方法选取我院2016年6月至2018年5月收治的124例药物流产的产妇,按照药物使用方式的不同分为对照组和观察组,每组62例,对照组产妇第一天顿服米非司酮片150 mg,第三天早上顿服米索前列醇片600μg,观察组产妇给予米非司酮片25 mg bid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25 mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg。观察对比两种药物流产方法的完全流产率、清宫率和出血量以及产妇的流产满意率。结果观察组产妇的完全流产率显著高于对照组产妇,差异显著(P0.05);此外观察组产妇的清宫率显著低于对照组产妇,差异显著(P0.05);并且,观察组产妇的出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时,观察组产妇的流产满意率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论米非司酮片25mgbid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg的给药方式,其完全流产率更高,产妇清宫率更低,出血量少,产妇的流产满意率高,接受度高,值得推广。     

米非司酮联合清宫术治疗流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合清宫术治疗流产的临床疗效。方法:选择我院2013年1月-2016年4月收治的60例需要终止妊娠的患者,使用分组软件随机分为对照组和治疗组,各30例,对照组患者直接进行清宫术终止妊娠,治疗组患者给予口服米非司酮联合清宫术终止妊娠,观察两组患者的手术情况以及清宫次数。结果:对照组患者的手术时间、术中出血量以及阴道出血时间都高于治疗组患者,两组数据差异经比较有统计学意义(P0.05);对照组患者一次成功清宫24(80%)例,2次成功清宫6(20%)例,治疗组患者一次成功清宫29(96.7%)例,2次成功清宫1(3.3%)例,两组数据差异经比较具有统计学意义(P0.05)。结论:对需要终止妊娠的女性进行清宫术时,联合米非司酮进行治疗能够有效地提高清宫成功率,同时手术过程中能有效缩短手术时间,减少出血量,临床上具有很高的应用价值。     

无痛人流术与药物流产在临床应用中的疗效观察

目的 探讨无痛人流术的临床疗效.方法 将妊娠40 d~60 d以内愿意行无痛人流术的和药物流产的孕妇223例分为试验组与对照组,试验组应用芬太尼和丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,对照组给予米非司酮和米索前列醇进行药物流产.比较2组阴道出血情况、二次清宫情况.结果 试验组与对照组阴道出血时间分别为3.5 d和7.5 d,二次...     

米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床研究

目的研究米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法在2015年4月至2016年4月期间,选取92例于我院行无痛清宫术治疗稽留流产的患者定为本研究的研究对象。按照其住院时间将其分为观察组与对照组,各46例。采用米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术对观察组患者进行治疗;采用乙烯雌酚与清宫术联合治疗对照组患者。观察两组患者的完全流产率、术中出血量以及平均手术时间等指标。结果对照组患者完全流产率(67.39.%)明显低于观察组(86.96%),该组术中出血量(132.72±44.23ml)明显多于观察组(93.42±34.26ml);其平均手术时间(13.25±6.35h)长于观察组(5.27±1.22h),以上三组数据均存在明显差异(P0.05),具有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇行无痛清宫术治疗稽留流产的临床效果更佳,该治疗方法不仅能够提高患者的完全流产率,而且能够减少其术中出血量,还能缩短其平均手术时间,从而促进患者快速康复,值得在临床上推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的临床研究

目的　米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产疗效观察。方法　米非司酮组 2 8例 ,采用米非司酮2 0mg ,一次顿服 ,2 4h无宫缩者 ,米索 0 4mg后穹窿放置 ;对照组 2 4例 ,口服乙烯雌酚每日三次 ,每次 5mg ,连服 3日后 ,行宫腔内羊膜腔外注入 0 1%利凡诺 5 0mg后 2 4h后无宫缩行钳刮术 ,观察服药后组织物自然排出情况、出血量、组织物排出的时间等。结果　米非司酮组组织物自然排出者占 85 7% (2 4 / 2 8) ,而乙烯雌酚组无 1例自然排出者 ,两者有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;米非司酮组不全流产 8例 ,行清宫术 ,手术顺利 ,无 1例行二次清宫 ;乙烯雌酚组手术操作难度较大 ,有 6例行二次清宫术 ;米非司酮组从服药至组织物排出平均需2 0 1h ,乙烯雌酚组均为服药 72h后钳刮 ;米非司酮组 1例出血大于 10 0ml,乙烯雌酚组有 9例出血大于 10 0ml,两者有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　米非司酮用于过期流产效果令人满意 ,米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产优于乙烯雌酚配伍利凡诺羊膜腔外注射。