新鲜全血在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的:探讨新鲜全血用于多台血细胞分析仪校准的可行性.方法:以SYSMEX K-4500血细胞分析仪作为参考比对仪器,应用新鲜全血对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪进行校准.每日选取3个标本(高值、中值及低值各1个)进行比对试验,监测仪器稳定性及结果准确度,根据监测结果校准仪器.结果:对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪部分指标系数进行调整后,3台血细胞分析仪结果具有可比性,在临床可相互替换使用.结论:新鲜全血用于多台血细胞分析仪的校准是一种经济、可靠的方法,应用该方法可提高同一实验室不同仪器之间检测结果的准确性和一致性.     

用新鲜全血对血细胞仪进行比对和校准的探讨

目的:评价本院8台全血细胞分析仪之间的可比性和准确性.方法:使用重复性试验来检测8台仪器的精密度;使用新鲜全血对8台仪器进行比对试验;用参考仪器给新鲜全血定值,以定值新鲜全血对7台仪器进行校准.结果:通过比对试验各仪器间确实存在一定误差,需要进行校准.校准后8台仪器检测结果误差在允许范围内,一致性和准确性好.结论:用新鲜全血对多台血细胞仪进行校准,方法简便、可靠,成本低廉,值得推广应用.     

预稀释方法在血细胞分析中的应用

笔者对不同年龄段患者100例,同时采用全血与预稀释未梢血进行血细胞分析,以评价预稀释方法在血细胞分析中应用的价值.现报告如下. 1资料与方法 1.1材料仪器采用BC-5380全自动血细胞分析仪及配套试剂;全血质控物及校准物由深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司提供.一次性使用真空静脉血样采集容器EDTA-K2抗凝由美国Becton Dickinson and Company生产.     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪应用评价

目的:初步评价迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪主要性能的可靠性.方法:按照国际血液学标准化委员会的有关规定对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪进行测试,从精密度、携带污染率、线性及与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪相关性等进行评价.结果:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的批内、批间精密度及总精密度变异系数(CV)值均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均小于0.5%.线性良好;与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好.结论:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析性能优良,检测结果准确、可靠.     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪应用评价

目的:初步评价迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪主要性能的可靠性.方法:按照国际血液学标准化委员会的有关规定对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪进行测试,从精密度、携带污染率、线性及与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪相关性等进行评价.结果:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的批内、批间精密度及总精密度变异系数(CV)值均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均小于0.5%.线性良好;与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好.结论:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析性能优良,检测结果准确、可靠.     

迈瑞BE-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%（82/83）、98.8%（83/84）、96.4%（54/56）、100%（1/1）. 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%(82/83)、98.8%(83/84)、96.4%(54/56)、100%(1/1). 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

BC-1800血液分析仪常见报警及处理方法

<正>BC-1800型血液分析仪(简称BC-1800)是深圳迈瑞生物医疗电子公司(简称迈瑞公司)生产的白细胞三类全自动血液分析仪.现将其分析仪的常见报警及处理方法介绍如下.     

2种血细胞分析仪检测结果比对及偏差评估

目的对2种血细胞分析仪的重复性及检验结果的差异进行方法学对比和偏差评估,探讨不同型号血细胞分析仪检测结果是否具有可比性及偏差是否在允许范围内。方法以可溯源的贝克曼COULT5diFF血细胞分析仪为参比仪器,迈瑞BC3000血细胞分析仪为检测仪器,用新鲜抗凝全血在2种仪器上检测,对检测结果进行分析评估。结果 2种仪器检测白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板4个项目经F检验差异无统计学意义(P>0·05),偏差均在允许范围。结论 2种仪器性能稳定,重复性佳,相关性良好,结果具有可比性,在临床中可同时或交替使用。     

拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统检测结果的可比性研究

目的 通过比对试验,实现不同检测系统间结果具有可比性.方法 以可溯源的检测系统贝克曼STKS血细胞分析仪为参照,用新鲜全血校准目标检测系统拜耳2120血细胞分析仪后,每天取5个标本做比对试验,以监测目标系统结果的准确性和稳定性.结果 比对试验所得数据用配对t检验进行统计分析,差异无统计学意义;比对试验每天做5个不同标本,按不同项目统计,可比结果大于80%;没发现连续两次比对结果相对偏差大于1/2 CLIA'88标准或一次比对结果相对偏差大于CLIA'88标准.结论 拜耳2120和贝克曼STKS血细胞分析仪系统在白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板项目上通过比对试验及仪器校准,实现了结果的可比性.