阿米巴病的治疗

治疗阿米巴病之所以失败,是因为常常忽略了患者的临床分类是决定选择疗法的基本事实。在进行治疗之前,必须全面地对病人的年龄、健康状况、合并症及有无其他感染有初步的了解。在治疗阿米巴病时,须尽可能多的联系溶组织内阿米巴的生物学特性,     

肝阿米巴病的诊断和外科治疗

肝阿米巴病往往被误诊为原发性肝癌,在作者的经历中,曾有15例诊断为原发性肝癌的病人,在尸检时发现是阿米巴肝脓肿。因为这两种病的症状相似,都有肝肿大,右膈升     

乙基砜治疗儿童阿米巴病的临床观察

乙基砜是与灭滴灵相似的新化合物,已证明对阿米巴病、滴虫病及贾第虫病有效。作者报道了使用乙基砜治疗40例儿童阿米巴病的临床结果。患儿的年龄自8月到10岁,男性2l例,女性19例,多数患儿有腹泻粘液和/或血便、腹痛、发热等症状,在新鲜大便内查见溶组织内阿米巴滋养体或包囊。治疗后6、11、30天重复大便及其他临床检     

Tinidazole治疗有症状的肠道阿米巴病的临床观察

Tinidazole是硝基咪唑的一个衍生物,化学名为乙基2-(2-甲基-5-硝基-1-咪唑基乙基)砜。在以往的实验中,发现这个化合物具有抗原虫的作用,对小白鼠体内的牛胎毛滴虫的作用比甲硝哒唑大8倍,在试管内抑制溶组织内阿米巴的作用略次于甲硝哒唑。本文报告了Tinidazole治疗50例现症肠道阿米巴病患者的结果。患者的年龄为16～60     

英格兰和威尔斯的阿米巴病

作者报告英格兰和威尔斯每年约有200例新发的阿米巴病患者及3例死于阿米巴病。死亡是由于诊断的延误和治疗的错误而造成。特别是溃疡性结肠炎与阿米巴病的鉴别极为重要,因为两病的症状很相近似,如果采取治疗溃疡件结肠炎的方法用类固醇类药物和结肠切除术治疗阿米巴病,可造成病人     

阿米巴病

世界卫生组织，泛美卫生组织及联合教科组织于１９９７年１月２８－２９日在墨西哥城举行一次有关阿米巴病的专家会议。本介绍了该会议的主要结论，与会的建议及需要研究的问题。     

阿米巴病

世界卫生组织、泛美卫生组织及联合国教科文组织于1997年1月28—29日在墨西哥城举行了一次有关阿米巴病的专家会议。本文介绍了该会议的主要结论,与会者的建议及需要研究的问题。     

可的松治疗肝阿米巴病的危险

最近,作者观察到肝阿米巴病的发病率达1.9％,而Morcos(1958)报告在200例阿米巴痢疾患者中有1％患阿米巴肝炎。埃及肝阿米巴病发生率的升高,可能是广泛用可的松治疗的结果。本文的目的在于解释可的松治疗与肝阿米巴病的关系。     

小儿阿米巴病211例临床分析

小儿阿米巴病,以往均認为系少見疾患。近几年文献上报告漸多,約140余例。发病率为0.1％-0.55％。多系較大城市症状較典型的住院患儿。一岁以內的患儿較少,只12例(內有新生儿5例)。本院于1959年7至10月份即遇到12岁以下的儿童患者211例(門診191例,住院20例),其中一岁以內者达40例(內有新生儿2例)。似不如以往想象之少見,且症状多不典型。特报导以引起同道对該病之重視。 (一)临床观察一、发病数:本院1959年7月1日至10月31日4     

大鼠糖尿病和实验性阿米巴病

作者研究了大鼠体内实验性糖尿病对肠阿米巴病发生的作用。 实验用的大鼠(Wistar株),3～4周龄,体重45～65g。大鼠禁食一夜,经腹腔内注射尿嘌呤,剂量为150mglkg,用蒸馏水溶解。对照组鼠腹腔内注射蒸馏水。用Bendict试剂验尿糖。记录反     

阿米巴病诊断和处理的进展

溶组织内阿米巴的感染,遍及全球。有些热带地区发病率竟高达50～80％。阿米巴病中除阿米巴痢疾及阿米巴肝脓疡最为常见外,近年来尚有原发性阿米巴脑膜脑炎的报导。后者起病急骤、高热、头痛,伴有脑膜刺激征。脑脊液中蛋白显著增加,糖明显降低,白细胞达数千,以中性粒细胞占优势,脑脊液涂片可找到阿米巴原虫,预后差。肺及胸膜、心包和皮肤等的阿米巴病已屡见不鲜。阿米巴脾脓疡也偶有报道,有1例因腹部不适、脾肿大伴低热一周,而作脾切除术,镜检发现脾脏内有阿米巴原虫。     

皮肤阿米巴病

作者报告1例阿米巴肝脓疡和外阴溃疡的女婴,12个月。因厌食、发热、烦燥和体重减轻3周入院。体温39℃,是脱水状;大阴唇内侧有2个局限性溃疡,基底部有带白色渗出物。入院第3天,体温升至40.3℃,并开始水泻;第8天出现腹部膨隆和肝肿大。肝超声检查示肝区有一8×7cm囊性肿块,内见液平面。阿米巴对流免疫电泳测定阳性,乃用灭滴灵50mg/kg/d治疗,外阴病变于     

阿米巴病的临床研究

阿米巴病是国内外一些地区常见传染病,现将近年来有关临床研究的情况作一综述。发病机理阿米巴病的发病与病原体和宿主因素有密切关系。(一)病原体溶组织阿米巴滋养体侵入宿主组织前,首先需粘附于宿主细胞,这种粘附是病原体表面特异性蛋白质的碳酸氢残基与细胞表面受体相互作用的结果。粘附的方式是以一种植物凝血素为介质,由滋养体表面的丝状伪足与靶细胞连接形成的。Rev(?)lla 观察滋养体对红细胞粘附的特征后     

阿米巴病的并发症

作者对孟买某医院1956～1970年所见的阿米巴病并发症病例进行了临床分析,同时发表了以下4篇报告。一、阿米巴性阑尾炎本文报告了1963～69年间23例阿米巴性阑尾炎的临床资料和1956～69年间80例结肠肠道阿米巴病的尸检资料。23例阿米巴性阑尾炎患者中,男20例,女3例;17例便秘,3例大便不正常,3例大便正常;10例有痢疾史。临床表现仅在右髂窝部有疼痛已1～6个月,无痢疾或腹泻,Macburny氏点触痛,     

胸腔阿米巴病

胸腔阿米巴病是较少见的肠外阿米巴病的。病变复杂,容易诊误。现结合文献,作一综述。一、发病情况:男多于女,钱桐荪等统计男性占91.7%。20～40岁占60%以上。中山医学院附属二院综合国内1,079例阿米巴肝脓肿,有213例向胸腔穿破,占19.74%,     

阿米巴病的免疫

自从溶组织内阿米巴(Eh)能在无菌条件下人工培养(Diamond,1968),并以无菌培养物制取抗原(Thompsom等,1968)以来,近年关于阿米巴病的免疫学研究有了明显进展。 Eh虽然是单细胞动物,但它的抗原组成相当复杂。比如,用双向免疫电泳检测无菌Eh提取物发现,HT-31株有32个抗原组分,HK-9株为20个(Chang等,1979)。但是关于其中含有的保护性抗原的定性和定量,尚未完全清楚。关于人体对Eh的天然抵抗力,所知甚少。近来体外试验发现,将Eh滋养体与不     

肝阿米巴病的对流免疫电泳诊断和灭滴灵治疗

隐匿性脓肿,特别是肝脓肿常是长期发热的原因之一。阿米巴病血清学技术的应用提高了诊断率。最有用的是对流免疫电泳(CIEP)试验。抗原为溶组织阿米巴培养的浸出液。本文报告12例,男11,女1,年龄18～55岁,病程1～5个月。所有病人均急性起病,体温38～40℃,7例肝脏肿大和压痛,4例有腹泻史,其中仅1例大便中找到溶组织阿米巴。8例血红蛋白低于10克％,9例白细胞超过10,000/立方毫米,5例血清胆红素     

伤寒合并阿米巴病17例临床观察

伤寒合并症比較复杂。有的对伤寒病本身无多大影响,如腸蛔虫病。但有的能影响其病情变化及治疗效果,如血吸虫病。我院于1959年秋季收治伤寒病人45例,其中經大便检查找到有痢疾阿米巴包囊及滋养体而临床上診断有阿米巴病者17例。且其在临床症状体征及治疗效果上与单純伤寒有所不同。特作以报导如下:     

Diloxanide furoate治疗非痢疾性阿米巴病

作者报告了用Diloxanide furoate(Fur-amide)治疗100例非痢疾性肠阿米巴病的经验。本药不大溶解,从肠道吸收及排泄较慢,长期保持肠壁及肠腔较高浓度,是一种杀阿米巴药物,具有疗效高(治愈率83%),容易使用,毒性小等优点。对100例治前粪检溶组织内阿米巴阳性的18例无症状,82例有轻度或中度症状者,在完成治疗后1个月及3个月各检查大便3次考核疗效。