达那唑加激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜一例

达那唑属雄性激素类药物 ,主要用于治疗子宫内膜异位症、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等。对于特发性血小板减少性紫癜的治疗 ,临床应用不多 ,尤其是对难治性特发性血小板减性紫癜的病例尚未见报道。笔者用达那唑加强的松治疗一例难治性特发性血小板减少性紫癜患者 ,取得明显疗效 ,现报道如下 :患者　男 ,4 0岁。患者自 1996年 5月 1日因鼻出血在门诊经各种治疗出血停止 ,继之皮肤出现出血点 ,在门诊化验血小板为 12× 10 9/L ,诊断为特发性血小板减少性紫癜 ,转省纺织职工医院住院治疗。住院治疗 4月 ,出院时血小板仍在 12～ 16× 10…     

达那唑和泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜

达那唑与泼尼松合用治疗复发性特发性血小板减少性紫癜患者４２例，显效２４例，良效７例，进步４例，有效率８３．３％。对照组单用泼尼松治疗３６例，显效７例，良效３例，进步４例，有效率３８．８％。两组间有效率差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。说明达那唑与泼尼松合用有协同作用，可减少泼尼松用量及毒副作用，显效快，有效率高，停药后不易复发。提示达那唑的主要毒副作用为肝功能损害及雄性化作用，应予重视。     

达那唑联合长春新碱治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的总结达那唑联合长春新碱治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床效果。方法回顾性分析21例慢性难治性ITP的临床资料。结果显效14例,良3例,进步2例,无效2例,总有效率达80.95%（17/21）。结论达那唑联合长春新碱治疗成人难治性ITP疗效满意,不良反应小,值得推广应用。     

强的松与达那唑治疗特发性血小板减少性紫癜60例

目的：分别用强的松和达那唑以及两者联合治疗特发性血小板减少性紫癜，比较两者的疗效和副作用。方法：分成３组：Ａ组（强的松组）；Ｂ组（达那唑组）；Ｃ组（强的松与达那唑合用组）。结果：Ａ组和Ｃ组出现疗铲时间早于Ｂ组，但各组间疗效和副作用间差异无显著性。结论：治疗特 血小板减少性紫癜，单用强的松或达那唑以及两才合用，在疗铲和副作用间无明显差异，只是出现疗效的时间较早。     

达那唑治疗慢性特发性血小板减少性紫癜之疗效分析

慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）足一种自身免疫性疾病，自Ahn于1983年首次报道达那唑治疗ITP之后，近年来应用达那唑治疗慢性ITP取得了宝贵的临床经验和满意疗效，但对其有效率说法不一。对于指导慢性ITP治疗方案的选择，合理掌握那唑的使用方法与时间具有重要意义。为此，     

长春新碱、达那唑联用治疗慢性特发性血小板减少性紫癜32例

目的：探讨长春新碱与达那唑联用治疗慢性ITP临床疗效。结果，32例中有效并维持半年以上6例（18．8％），血小板可暂时上升，但数月后逐渐下降17例（53．1％），无效4例（12．5％），达那唑发生肝损率62．5％。长春新碱与达那唑联用治疗慢性ITP临床上有一定缓解率，可试用于强的松和脾切除无效患者，但要重视其肝损副作用。     

低剂量强的松联合达那唑治疗难治性原发性血小板减少性紫癜26例

目的：应用低剂量强的松联合达那唑治疗成人难治性原发性血小板减少性紫癜（RITP）,观察其疗效及毒副反应。方法：本组26例患者均应用低剂量强的松15～20mg／d、达那唑0．3～0．6g／d治疗。结果：26例患者中显效5例,良效4例,进步6例。无效11例,总有效率57.6％,发生肝功能损伤16例。占61．5％,经保肝治疗均顺利恢复。结论：低剂盛强的松联合达那唑治疗难治性原发性血小板减少性紫癜方法简便、有效,患者较易耐受,无严重不良反应发生。     

难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗

目的探讨治疗难治性特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）的有效方法。方法回顾性分析41例成人难治性ITP患者,根据免疫分析结果将患者分为三组：9例应用环孢霉素A（cyclosporinA,CsA）治疗;21例应用长春新碱（vincristine,VCR）治疗;11例应用大剂量地塞米松（dexamethasone,DXm）治疗,连续4周,观察疗效。结果CsA治疗组9例,有效6例（66.7%）;VCR治疗组21例,有效15例（71.4%）;DXm治疗组11例,有效7例（63.6%）。且CsA治疗组患者的异常细胞免疫得以改善;而后两组大部分患者血小板抗体水平明显降低。结论对于经糖皮质激素、静脉用丙种球蛋白等治疗无效的难治性ITP患者根据不同的免疫机制,采取针对性治疗,能够取得较满意的效果。     

难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗

目的 探讨治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的有效方法.方法 回顾性分析41例成人难治性ITP患者,根据免疫分析结果将患者分为三组:9例应用环孢霉素A(cyclosporin A,CsA)治疗;21例应用长春新碱(vincristine,VCR)治疗;11例应用大剂量地塞米松(dexamethasone,DXm)治疗,连续4周,观察疗效.结果 CsA治疗组9例,有效6例(66.7%);VCR治疗组21例,有效15例(71.4%);DXm治疗组11例,有效7例(63.6%).且CsA治疗组患者的异常细胞免疫得以改善;而后两组大部分患者血小板抗体水平明显降低.结论 对于经糖皮质激素、静脉用丙种球蛋白等治疗无效的难治性ITP患者根据不同的免疫机制,采取针对性治疗,能够取得较满意的效果.     

难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗

难治性特发性血小板减少性紫癜是指经皮质激素、脾切除术及一般性免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤或长春新碱静脉注射等治疗均无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP),可以试用下列方案治疗:1.长春新碱(VCR)缓慢静脉滴注 长春新碱静注无效的原因可能是药物自血中消失太快,以致很少与血小板结合。改用缓慢静脉滴注约80％以上的病人有效。方法:VCR2mg加入生理盐水500ml中缓慢静滴,维持8～12小时,每周1次,共4次。血小板于治疗后1～2周内开始上升。该     

难治性特发性血小板减少性紫癜治疗进展

<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病。患者的血小板表面有抗血小板的自身抗体,导致这种致敏的血小板质量缺陷。常用和较标准的治疗方法是先用皮质类固醇治疗,经过适当的剂量和治疗时间,如果疗效仍不明显,可采用脾切除,有效率约为60％～70％。对无效的患者,治疗比较困难。随着近几年科学发展,有多种新的治疗ITP方法,多数是通过免疫机制达到治疗效果,现将近几年来有关文献进行综述。     

人参养营汤合达那唑治疗血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（ITP）至今病因尚未阐明，目前治疗多以激素为首选，长期服用常致“柯兴氏”综合症使患者不能坚持服用而反复发生出血倾向，采用人参养营汤合达那唑，取得较好的临床效果，报道如下。1临床资料本组34例，男4例，女30例，年龄15～52岁，平均38岁。病程1年～5年26例，6年～10年6例，10年以上2例。除9例是首次确诊住院治疗外，其余均为复发病例在门诊随访治疗。诊断参照第二届全国血液学学术会议拟定的诊断标准。临床症状多有皮肤瘀点瘀斑、牙龈出血、妇女大多伴有月经量过多或时间延长，少数存在眼结膜充血、关节酸…     

环孢菌素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的　观察环孢菌素A(CsA)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜 (RITP)的疗效。方法　应用CsA 4～ 6mg·kg-1·d-1对 12例RITP患者进行治疗 ,连续用药 3个月。结果　CsA治疗RITP有效率达 75 % ,治疗前后血小板计数及血小板相关抗体差异有极显著意义 (P <0 .0 1)。结论　应用CsA治疗RITP疗效显著     

难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP)isanacquired hemorrhagic disease commonly seen in clinic practice．Single ormanifold anti——platelet autoantibod—iesexistin humanbody，they affect immediately Ⅱb／Ⅲa compound of glycoprotein platelet(GP)，consequent-ly．cause platelet to decrease due to reticuloendothelial     

氨磷汀治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是免疫机制障碍导致血小板破坏增多的综合症,是与自身免疫有关的疾病,除输血等支持治疗外,其他治疗方法还包括肾上腺皮质激素、脾脏切除和多种免疫抑制疗法.     

美罗华治疗难治性特发性血小板减少性紫癜护理

目的：探讨和研究美罗华治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的护理要点。方法：以我院近年来收治的23例难治性特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料作为对象进行研究,本组患者均采用美罗华进行治疗,对治疗过程中患者的药物控制、输注速度、用药方法、用药量、不良反应以及骨髓抑制等方面的护理措施进行回顾性分析。结果：本组23例患者中13例患者出现不同程度的不良反应,不良反应发生率为56．52％,此13例患者在精心的护理措施下均得到缓解。结论：美罗华治疗难洽}生特发性血小板减少性紫癜患者时应当注意药物会导致的不良反应,实施精心、恰当的护理措施能够有效的避免不良反应的发生,改善不良反应患者的症状。     

难治性特发性血小板减少性紫癜治疗的探讨

目的观察脾动脉栓塞和骁悉（MMF）治疗难治性特发性血小板减少性紫癜（R-ITP）的临床意义。方法32例R—ITP患者中23例采用介入方法进行大部分脾动脉栓塞术，9例服用骁悉连服3个月，并与环孢霉素A（CsA）治疗34例R—ITP疗效对照。结果脾栓塞术组所有患者血小板都较术前有不同程度上升，12例显效，4例良效，5例进步，2例无效，有效率为69．6％。骁悉组3例显效，2例良效，1例进步，2例无效，有效率为66．7％。CsA组17例显效，8例良效，6例进步，3例无效，有效率为73．5％。3种治疗方法有效率无显著差异。结论脾动脉栓塞、口服骁悉治疗R—ITP的疗效与CsA同样满意，且副作用小，值得临床推广应用。     

VD方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的研究VD方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗效果。方法用长春新碱、地塞米松组成VD方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜46例。结果显效8例(8/46),良效25例(25/46),进步13例(13/46),无效0例(0/46)。结论VD方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效确切,无严重副作用,值得推广应用。