白消安诱导构建胎鼠肢体畸形模型的研究

目的 用易获得的化学药物建立大鼠四肢畸形发生率稳定、畸形类型特异的动物模型。方法 采用抗肿瘤类致畸药物白消安作为受试物，观察不同剂量和不同给药时间的胎仔畸形率、畸形类型及特征。结果 在大鼠受孕第12天（GD12），一次经口给予白消安25ms／kg时，胎仔畸形类型主要为肢体畸形。肢体畸形率以活胎计为37．9％（33／87），以窝计为61．5％（8／13）。畸形类型常见于多指（趾）和缺指（趾），掌跖骨缺失和骨化不全发生率也较高。此外，还发生胫骨缺失和骨化不全，在观察大体形态时所见的短肢是由胫腓骨缺失和发育不全所致。四肢畸形的发生率和严重程度存在着不对称性，后肢较前肢出现率高，缺指（趾）畸形较其他畸形出现率高。结论 成功建立大鼠肢体畸形动物模型，为进一步分析研究肢体发育畸形的分子机制和潜在原因奠定了基础。     

白消安诱导SD大鼠产生后肢纵列缺损仔鼠

目的 建立白消安诱导SD大鼠产生后肢纵列缺损畸形仔鼠的动物模型.方法 将给药组30只孕鼠在GD 12 d按25 mg/kg经口投入给白消安,观察产生胎鼠四肢畸形情况,统计各种畸形出现率,比较趾指畸形仔鼠外观、HE染色及骨骼X线片异常情况.结果 可出现并指、多指(趾)、少指(趾)、缺指(趾)及纵列缺损等多种畸形.HE染色见后肢纵列缺损较其他畸形出现率高,其差异有统计学意义(P<0.05).骨骼X线片见骨骼变形、缺损、腓骨胫骨化、关节扭曲等表现.结论 白消安诱导SD仔鼠四肢畸形出现多种表型,其中后肢纵列缺损出现率最多且程度最严重.该实验为研究纵列缺损的发生过程提供理论依据.     

应用白消安构建唯支持细胞综合征小鼠动物模型

目的:构建稳定、可靠的小鼠唯支持细胞综合征模型。方法:60只SPF级NIH小鼠分成两组,分别给予30 mg/kg白消安腹腔注射及睾丸冷冻(0℃)30、60 min处理。于处理后2、4及8周,观察小鼠的生存率、睾丸重量及生精功能的变化,并对精子发生障碍程度进行定量化分析。结果:各组小鼠的基础体重值及处理后小鼠的生存率均无明显差异(P>0.05)。白消安处理后第4及8周,睾丸重量(g)(4周:0.04±0.01;8周:0.05±0.01)均显著低于对照组(4周:0.09±0.03;8周:0.11±0.02)(P<0.05),生精小管呈"唯支持细胞综合征"样改变,Johnsen评分(4周:3.86±0.50;8周:2.70±0.67)较对照组(4周:9.60±0.25;8周:9.76±0.43)均显著降低(P<0.01);睾丸冷冻30及60 min后,第2、4及8周睾丸重量(g)(冷冻30 min,2周:0.07±0.02;4周:0.06±0.01;8周:0.09±0.01)(冷冻60 min,2周:0.05±0.01;4周:0.04±0.02;8周:0.04±0.02)显著低于同期对照侧(2周:0.11±0.01;4周:0.11±0.01;8周:0.12±0.00)(P<0.05),睾丸形态学上易见生精小管萎缩、脱落、坏死及纤维化。各期冷冻组Johnsen评分(冷冻30 min,2周:4.70±0.67;4周;2.70±0.84;8周:6.10±1.14;冷冻60 min,2周:1.67±0.58;4周:1.20±0.45;8周:1.00±0.00)均显著低于同期对照组(2周:9.60±3.23;4周:9.60±0.55;8周:9.70±0.45)(P<0.01)。结论:白消安处理对小鼠的生存率无明显影响,可用来制备稳定、可靠的小鼠唯支持细胞综合征模型。     

维甲酸致胎鼠骨骼畸形模型的建立

目的利用维甲酸胎鼠模型,观察其骨骼畸形出现的情况,探讨骨骼畸形的发生机制。方法于孕期第10天经胃管给SD母鼠注入125 mg/kg体重全反式维甲酸,对照组仅予载体溶液。分娩前24 h剖腹取出胎鼠,实验组和对照组分别随机各取20只和10只胎鼠去除软组织,行骨软骨双重染色法,显微镜观察骨骼情况。结果实验组胎鼠体重(4．294±0．670)g与对照组(4．743±0．542)g比较,差异有统计学意义(P＜0．05)。对照组未见骨骼畸形。维甲酸组有18只(90%)胎鼠可见明显的全身骨骼畸形,最常见的畸形分别是长骨畸形(80%)、腕掌跗跖骨缺如(80%)、胸廓外形异常(80%)、椎体畸形(75%)、骨盆畸形(70)和脊椎裂(65%)。结论维甲酸有较强的胎鼠骨骼致畸作用,这种作用是多部位的。维甲酸大鼠是研究骨骼先天性畸形的实用工具模型。     

罕见先天性肢体畸形1例报告

1临床资料 患者11岁．男性，患先天性肢体畸形．左下肢发育不全，楔骨、跖骨、趾骨发育缺发．仅有大脚趾、第2趾和小趾．左下肢整体短缩，于2006年5月21日来本站就诊，经检查．左下肢短缩14cm，肌力相对右肢较差（约4级）。     

高海拔地区义诊中肢体畸形的现状调查

[目的]探索高海拔地区肢体畸形的主要病因病种,为制定切实可行的防治策略提供数据支持。[方法] 2021年5月—12月,以7次巡回诊疗、1次义诊和1次筛查为基础,采取个人访谈、问卷调查以及现场查体等方式,对四川省理塘县各类肢体残疾畸形被调查者的基本情况进行信息收集,初步分析畸形特点。[结果]本研究共调查530人,肢体畸形残疾者为364例,占68.7%。其中,先天性畸形29人（8.5%）,外伤后畸形15人（4.4%）,退行性畸形253人（74.0%）,神经后遗症畸形45人（13.1%）,其他畸形22人（6.0%）。所有畸形者中,藏族363人,汉族1人。下肢畸形发生率高于上肢,膝关节畸形是最主要畸形部位,发生率为49.8%(264/530)。膝关节畸形多为骨性关节炎,双侧受累,重度居多,多数尚未手术治疗。[结论]理塘县肢体残疾畸形发生率较高,主要为藏族,致畸原因为骨性关节炎、神经障碍后遗症以及先天性肢体畸形等,可能与高海拔地区高寒缺氧环境、藏区牧民劳作方式及当地医疗条件有限等有关,应当引起关注。     

骨延长治疗肢体短缩畸形进展

由于各种原因如因感染、外伤以及先天性或发育异常引起的肢体短缩畸形较为常见。掌骨和手指的缺损直接影响手的功能 ;下肢的一侧肢体的短缩 ,会使患者骨盆倾斜 ,步态不稳 ,髋、膝关节的屈曲畸形 ,足部的畸形 ,久之 ,脊柱产生代偿性侧弯 ,会严重影响下肢的功能。骨延长术是目前治疗肢体短缩畸形 ,恢复或改善肢体功能的一种有效方法 ,被更多的患者所接受。作者就骨延长术治疗肢体缩短畸形的进展谈以下几个方面。1　国内开展延长术的简要情况国外 190 5年Ｃｏｄｉｖｉｌｌａ首次报道粗隆下截骨和用跟骨牵引延长下肢为骨延长术的开始[1] 。而我…     

慢性肢体淋巴水肿模型的比较研究

目的　比较手术、放疗、先放疗后手术、先手术后放疗 4种制作梗阻性慢性肢体淋巴水肿模型的方法。方法　选用新西兰大白兔 32只 ,分为手术、放疗、先放疗后手术、先手术后放疗共 4组。手术采用环切腋区 3cm宽皮肤、皮下组织达肌肉 ,清扫腋区淋巴结 ,镜下分离、切除与肱部血管伴行的深部淋巴管。放疗用 6 0 Coγ射线照射仪 ,照射野为 6 cm× 4 cm,一次性给予 2 0 0 0 c Gry剂量。先放疗后手术组、先手术后放疗组间隔时间为 3d,方法同前。采用体积测量、SPECT动态显像、MRI检查、大体观察及手术探测、病理组织学切片等指标观测。结果　在 18周的观察期内 ,手术与放疗相结合造模组体积测量、SPECT显像、MRI检查、手术探测和病理组织学切片均显示典型的淋巴水肿改变 ;单纯手术组仅见轻度的淋巴水肿形成 ,放疗组未见淋巴水肿形成。结论　手术与放疗相结合造模与单纯手术或放疗相比 ,慢性肢体淋巴水肿出现早 ,稳定持久 ,淋巴水肿发生率高 ,可重复性强 ,且与临床上乳癌、盆腔癌等术后产生的阻塞性肢体淋巴水肿有极大的相似性 ,近似克隆 ,是一种造模的好办法     

14839例儿童肢体畸形临床数据分析

目的 总结分析秦泗河矫形外科团队近40年间手术治疗的万例儿童肢体畸形病例,探讨中国儿童肢体畸形病人的疾病谱、病种分布特征、变化趋势及治疗策略,为制定中国儿童肢体畸形防治措施提供依据.方法 检索秦泗河矫形外科团队手术病例资料数据库,选取1980年4月24日至2019年12月31日手术治疗的16岁以下肢体畸形患儿共1483...     

肢体畸形矫正理念的进化

各种涉及肢体的疾病或创伤都有可能导致患者肢体畸形致残。以往只重视肢体畸形的矫正和功能代偿,费用高,效果差。近十年来,肢体畸形矫正的总体概念不断更新,更加强调原发性疾病和损伤的正确治疗及康复,预防畸形发生;此外,对肢体畸形应早期发现,早期干预;在矫正肢体力线的基础上,重获关节活动度,重建韧带稳定性和肌肉平衡;各种手术矫正与患者积极参与康复相结合。本文评述了下肢畸形的原因、评估、矫正原则和治疗方案选择,并简要介绍了中国残疾人康复协会肢体残疾康复专业委员会近十年来的工作。     

大鼠慢性肢体缺血模型的建立及其与急性肢体缺血模型的比较

目的建立大鼠慢性后肢缺血模型并与其急性后肢缺血模型比较,分析两者术后血流灌注和基因表达的差异。方法 40只SD大鼠随机均分为2组,分别建立大鼠慢性(结扎、离断右侧髂股动脉分支,股动脉内置入抗凝硅胶管并固定)和急性后肢缺血模型(结扎、离断右侧髂股动脉分支后直接结扎并切除股动脉)。用激光多普勒血流检测仪记录术前至术后连续4周肢体血流灌注情况。用实时荧光定量PCR法检测术后24 h患肢股内收肌缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)基因的表达。结果术后24 h,急性缺血组患肢股内收肌HIF-1α和VEGF表达水平均明显高于慢性缺血组(均P<0.05)。急性缺血组血流灌注在术后即刻降至对侧肢体的24%,但恢复较迅速,至术后28 d达到并稳定在82%;慢性缺血组于术后7 d达到血流灌注谷值(48%),随后缓慢恢复,至术后28 d至最高值(67%)。两组血流灌注水平在各观察时间点均有统计学差异(均P<0.05)。结论大鼠慢性和急性后肢缺血模型的病变特点及基因表达存在差异,慢性后肢缺血模型更符合临床严重肢体缺血的病理过程。     

大鼠多指(趾)、并指(趾)、分裂手(足)畸形模型的建立

目的 建立稳定的肢体畸形的大鼠模型.方法 采用抗肿瘤药物白消安,在wistar孕鼠孕第12天(GD12)按25 mg/kg给药,观察胎鼠的畸形类型及畸形率.结果 胎鼠的畸形类型以多指(趾)、并指(趾)、分裂手(足)为主,其中多指(趾)最常见.另外,还可出现缺指(趾)、无指(趾)、掌(跖)骨缺失及骨化不全、胫(腓)骨缺失及骨化不全.结论 成功建立畸形类型稳定的wistar大鼠多指(趾)、并指(趾)、分裂手(足)畸形动物模型,有利于进一步分析研究肢体畸形的发生机制.     

血管生长素治疗家兔肢体缺血的实验研究

目的观察动脉内注射重组人血管生长素（rhANG）对家兔缺血肢体血管再生的影响。方法将28只家兔随机均分为空白对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组。手术结扎、切断家兔股动脉各分支,插入硅塑导管至髂内、髂外动脉处。于术后第11天经动脉内导管注射不同剂量的rhANG。分别作肢体血压测定、动脉造影、放射性核素血流测定及计算肢体肌肉毛细血管密度。结果中剂量组、大剂量组与对照组、小剂量组各项指标于术后20、30、40d时差异有非常显著性（P<0.01）,尤以大剂量组变化最为明显。结论家兔动脉内注射rhANG治疗肢体缺血,在用药（20～40μg）后10～40d可观察到明显的促血管新生作用,此作用随rhANG的剂量增大而明显。     

Regeneration of spermatogenesis in a mouse model of azoospermia by follicle‐stimulating hormone and oestradiol

Busulfan is a chemotherapeutic drug that induces sterility, azoospermia and testicular atrophy. To induce degeneration of spermatogenesis, we used different amounts of busulfan. Adult male C57Bl/6 mice were treated with 15, 30 and 45 mg kg^?1 of busulfan. After 5 weeks, animals had daily injections of 7.5 IU human follicle‐stimulating hormone (hFSH) and 12.5 μg kg^?1 oestradiol benzoate (EB), separately or simultaneously. After this time, the animals were killed and blood samples were taken through cardiac puncture. Testes were used for histopathology experiments, DNA flow cytometry and RNA extraction for expression of c‐kit and cyclin B1 genes. EB unlike FSH has induced stimulatory effects on spermatogenesis, increased the level of serum testosterone 2‐fold and caused a 2‐fold increase in the number of haploid cells. The result showed that hFSH with EB multiplied EB stimulatory effects on spermatogenesis up to four times. Expression of c‐kit and cyclin B1 genes increased in EB and hFSH+EB groups. These findings suggest that EB regulates spermatogonial stem cells via hFSH. hFSH with EB had synergistic effect on regeneration of spermatogenesis.     

放疗致卵巢早衰小鼠动物模型的构建

目的探讨应用放疗建立卵巢早衰小鼠动物模型的方法并验证其可行性。方法给予8周龄C57BL6雌性小鼠单次全身X射线辐照,按照辐照剂量不同分为0Gy、2Gy、4Gy、6Gy组,每组5只。记录各组放疗后第7天小鼠的体重、卵巢湿重、激素水平、卵泡计数及全身各脏器形态学的变化。观察并分析0Gy、4Gy组放疗后14d、21d、28d、42d的上述指标。结果放疗后第7天,2Gy、4Gy及6Gy组双侧卵巢湿重均较0Gy组显著下降,4Gy及6Gy组血清FSH水平显著升高,2Gy、4Gy、6Gy组卵巢内原始卵泡数、生长卵泡数均显著下降(P均<0.05);肝脏、脾脏、子宫内膜均出现了相应组织学改变。与0Gy组比较,4Gy组小鼠随着辐照时间延长,卵巢湿重逐渐下降,血清FSH水平逐渐升高,血清E2水平则逐渐降低(P<0.05);卵巢内原始卵泡数和生长卵泡数逐渐减少至完全耗尽,至42d时卵巢内仅见闭锁卵泡。结论给予C57BL6小鼠4Gy最低适宜剂量,放疗后7d至14d能够成功建立小鼠卵巢早衰模型,且造模时间短、成功率高、死亡率低,为临床卵巢早衰患者的基础研究提供了稳定可靠的动物模型。     

脑动静脉畸形实验动物模型的建立

脑动静脉畸形(AVM)实验性动物模型建立是研究AVM必不可少的。建立脑AVM实验性动物模型最常用的动物是猪，目前主要有如下几种猪的脑AVM模型建立的方式：利用猪的自然奇网模式，颈动脉一颈内静脉瘘模式，奇网一海绵窦交通模式，利用导管形成AVM模型以及颈总动脉与颈外静脉端一端吻合模式。随着此项工作的不断完善，对脑AVM的病理生理、血流动力学的认识定会进一步提高，这将会更有力地有助于AVM的治疗。     

Pulmonary arteriovenous malformation mimicking congenital cystic adenomatoid malformation in a newborn

Congenital pulmonary arteriovenous malformations (AVMs) are rare lesions, usually asymptomatic. We report on the case of a baby who was thought to have a congenital cystic adenomatoid malformation of the left upper lobe based on prenatal and postnatal imaging. Final pathology revealed a congenital pulmonary AVM. Neither the child nor her family have any evidence of hereditary hemorrhagic telangiectasia. To our knowledge, this is the first reported case of a pulmonary AVM mimicking a congenital cystic adenomatoid malformation.     

D-半乳糖联合脱氢表雄酮诱导小鼠多囊卵巢综合征模型

目的研究D-半乳糖联合脱氢表雄酮(DHEA)诱导小鼠多囊卵巢综合征(PCOS)模型的建立方法。方法 20周龄雌性ICR小鼠随机分为正常对照组、DHEA组、D-半乳糖组和D-半乳糖联合脱氢表雄酮组(D+D联合组),分别给予溶剂注射、70mg/kg DHEA颈背部皮下注射、200mg/kg D-半乳糖腹腔注射,以及D-半乳糖联合DHEA分别腹腔注射及颈背部皮下注射,每天1次,连续21d。监测小鼠饮食和体重变化;取血测定小鼠空腹血糖值;观察小鼠动情周期排卵情况以及取卵巢组织并做HE染色,观察小鼠卵巢组织结构及形态变化。结果 D+D联合组、DHEA组、D-半乳糖组与对照组相比进食量均有所降低,且D+D联合组、DHEA组显著低于对照组(P0.05)。D+D联合组、DHEA组与对照组相比体重稍有增高,而D-半乳糖组与对照组相比体重稍有降低,但均无统计学差异(P0.05)。各造模组动情周期紊乱,表现为持续动情间期或动情后期,D+D联合组的变化更为明显。D+D联合组能够明显诱发卵巢卵泡发生闭锁及囊状扩张,91.7%(11/12)小鼠可见此变化,与PCOS患者卵巢病理改变非常相似,而单纯应用D-半乳糖或DHEA所致小鼠单侧或双侧卵巢囊肿及多囊性变化不甚明显,均只有50.0%(6/12)小鼠可见此变化。结论 D-半乳糖联合DHEA可诱导小鼠PCOS模型,其效果优于非联合组。     

经眶穿刺海绵窦建立脑动静脉畸形的动物模型

目的 评价经眶穿 刺海绵窦建立脑动静脉畸形（AVM）模型的可行性。方法 采用家猪6头,经眶用穿刺针穿刺海绵窦,在猪的颅底血管网（RMB）和海绵窦之间形成动静脉交通。临床上观察了其短期有效性。并通过微管测压观察其血流动力学特点。结果 通过穿刺可以建立RMB和海绵窦之间的动静脉交通,其血管造影特点与人类的脑AVM的特点相似。该交通多于7d内自发闭塞。结论 经眶穿刺海绵窦建立脑AVM模型方法简便、可行。