膀胱癌中p53、c—myc和bcl—2的表达及意义

目的：研究癌基因和抗癌基因蛋白产物在膀胱移行细胞癌组织中异常表达与病理分级,临床分期间关系。方法：应用免疫组化S－P法检测96例膀胱移行细胞癌中p53,c-myc和bcl-2的表达水平。结果：96例膀胱移行细胞癌中p53,c-myc和bcl-2的阳性表达率分别为60．4％,68．8％和81．3％,结果表明,p53,c-myc和bcl-2异常表达与膀胱移行细胞癌的分级和分期间差异有统计学意义。结论：p53,c-myc和bcl-2表达在膀胱癌的发生发展中起重要作用。在膀胱癌变过程中,有多种癌基因的变化。     

c—erbB—2和p53基因表达与胃癌浸润转移的关系

目的：探讨胃癌组织中c-erbB-2和p53基因的表达与胃癌发生和浸润转移的关系。方法：应用荧光原位杂交技术对55例胃癌的常规石蜡标本进行检测,结果：c-erbB-2和p53基因表达的阳性率分别为36．6％和45．45％,其中在肠型和弥漫型胃癌中,c-erbB-2和p53阳性率分别为51．615和16．67％,p53阳性率分别为25．81％和70．83％,两种基因在两型间的差异有显著性意义（P＜0．05）,c-erbB-2和p53基因表达与胃的组织分级有关（分别为P＜0．05及P＜0．01）c-erbB-2和p53基因表达与胃癌的浸润深度有相关性（分别为P＜0．01及＜0．05）,c-erbB-2;基因表达与胃癌的淋巴结内转移有显著性意义（P＜0．05）,结论：c-rebB-2和p53基因有助于确定胃癌的生物学行为。     

人癌基因及其在临床预后研究中的某些进展

近年来的研究表明,癌基因与抗癌基因在肿瘤发生和恶性演进中起着中心的生物学作用。本文根据近二、三年来的文献,综述了人癌基因的研究,在如下几个方面的主要进展:①综合列举约五十种人癌基因的来源、染色体定位及已知的激活方式;②图解说明了人癌基因的产物与细胞生长信号传递的关系,并列举了新的支持事实;③重点综述了癌基因的扩增、缺失及表达的异常与肿瘤演进、临床预后间的关系。这是癌基因研究与临床应用最早的结合点之一,看来应予重视。     

膀胱移行细胞癌中p16、p53及c-erbB-2蛋白的异常表达及临床意义

目的研究膀胱癌组织中p16、p53及c-erbB-2蛋白表达,探讨其与膀胱癌病理分级、临床分期和转移的关系.方法应用免疫组化SP法对75例膀胱癌组织中p16、p53及c-erbB-2蛋白表达进行检测.结果75例膀胱癌中p16、p53及cerbB-2的阳性率分别为41.3%(31/75)、44%(33/75)和40%(30/75),p16、和c-erbB-2基因在膀胱癌中的阳性率与肿瘤病理分级和临床分期有显著性统计学意义(P＜0.05),p53及c-erbB-2阳性率与肿瘤临床分期及转移有密切的关系(P＜0.01).773%(58/75)肿瘤有上述癌基因和(或)抑癌基因的异常表达,其中53.3%(40/75)的肿瘤同时有多个基因的表达异常.结论肿瘤的多基因分析比单基因分析更有价值,癌基因c-erbB-2和抑癌基因p16、p53基因的表达异常及协同作用在膀胱癌的发生发展中起重要作用.     

c-erbB-2、VEGF和组织蛋白酶D在胃癌中的表达及其相关性

目的：探讨癌基因c-erbB-2、血管内皮生长因子（VEGF）和组织蛋白酶D（Cath-D)在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组织化学（S－P）法，检测了102例胃癌手术标本中c-erbB-2、VEGF及Cath-D的表达，同时观察了网状纤维分布与c-erbB-2、Cath-D之间的关系，并将检测结果与跟踪随访资料进行了综合分析。结果：102例胃癌组织中c-erbB-2表达阳性率为38.24%（39／102），与胃癌浸润深度（P＜0.05）、淋巴结转移（P＜0.05）密切相关；VEGF表达阳性率为50％（51／102），与胃癌浸润深度（P＜0.01）、生长方式（P＜0.01）、淋巴结转移（P＜0.01）密切相关；Cath-D表达阳性率为81.37%(83/102)，与胃癌浸润深度（P＜0.05）、生长方式（P＜0.05）、淋巴结转移（P＜0.05）及脉管内有无癌栓（P＜0.05）有关。对生存期分析显示：Cath-D、VEGF、c-erbB-2阳性患者预后差，5年生存率低于阴性表达患者。结论：c-erbB-2、VEGF及Cath-D与胃癌的生长、浸润、转移、预后有密切关系，可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。     

胆管癌的分子生物学进展

胆管癌早期诊断困难,预后差。越来越多的研究证据表明：多基因、多步骤的遗传性改变,包括癌基因(如bcl-2,c-erbB-2,k-ras)激活、抑癌基因(如p53,DPC4/Smad4,nm23)失活等可能是胆管癌发生的分子基础, 胆管癌在其发生发展过程中可使多种肿瘤标志物升高,如MUC,Cal9-9等。     

人类脑膜瘤的遗传学研究进展

脑膜瘤的遗传学研究表明，脑膜瘤发生发展中涉及到多种癌基因的激活和抗癌基因的失活。生长因子、信号转导因子通过自泌刺激环路和跨膜信息传导对脑膜癌的形成也有重要作用。从细胞和分子水平来看，脑膜瘤都存在一定的遗传异质性。     

人类脑膜瘤的遗传学研究进展

脑膜瘤的这研究表明，离膜瘤发生发展中涉及到多种癌基因激活和抗癌基因的失活。生长因子、信号转导因了通过自泌刺激环路和跨膜信息传导对脑膜瘤的形成也有重要作用。从细胞和分子水平来看，脑膜瘤都存在一定的遗传异质性。     

鼻咽癌细胞增殖因素的检测与预后的相关性

目的：探讨鼻咽癌细胞中细胞增殖因素cyclinD1、c-erbB-2、Ki-67、PCNA蛋白的表达及其与鼻咽癌预后的关系。方法：以免疫组化S－P法检测212例鼻咽癌组织cyclinD1、c-erbB-2,Ki-67和PCNA蛋白的表型。结果：cyclinD1蛋白表达阳性率81．25％,表达程度与临床分期、原发灶范围、鼻咽部复发呈正相关,与患者5年生存率呈负相关。c-erbB-2蛋白表达阳性率为95％,表达程度与临床分期、原发灶、颈部转移灶、局部复发及远处转移呈正相关,与5年生存率呈负相关。Ki-67蛋白表达阳性率为97％,表达程度与临床分期、原发灶、颈部转移灶呈正相关。PCNA蛋白表达阳性率为99％。在cyclinD1,c-erbB-2,Ki-67及PCNA4因素中除Ki-67与PCNA无明显相关性外,其他因素间均存在明显的相关性。多因素分析表明对鼻咽癌颈后有显著影响的因素是cyclinD1、c-erbB-2。结论：cyclinD1、c-erbB-2与鼻咽癌的预后有较好的相关性,对于cyclinD1、c-erbB-2高表达的患者,应采取综合治疗。     

p53 肿瘤抑制基因研究进展

肿瘤抑制基因（又称抑癌基因或抗癌基因）的失活与癌基因的激活参与人类各种肿瘤的形成和发展。肿瘤是细胞的遗传突变，连续的多步遗传变化是细胞癌变的中心问题，原癌基因突变、重排、移位和扩增成为细胞癌基因，具有转化致瘤潜能；抑癌基因阻遏转化致瘤，是能够抑制细胞...     

前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究

近年来,前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究进展很快,已在前列腺癌组织或衍化的癌细胞株中发现染色体结构或数目异常,DNA相对含量改变,核仁组成区AgNORs数量增强,ras、c—myc和c—erbB—2等癌基因的激活和表达增强,染色体16q和10q的等位基因缺失(即抗癌基因失活)。其中癌基因的表达与前列腺癌的病理分级,诱发和转移有关。这些研究表明一些遗传变化在前列腺癌的发展中起着重要作用。     

交链孢酚（AOH）处理人胎食管上皮组织c－myc癌基因，Rb抗癌基因扩增的研究

用ＡＯＨ对人胎食管上皮组织体外处理不同时间（２４ｈ，ｌｗｔ和３ｗｋ），提取该组织高分子量的ＤＮＡ，从１０例食管癌组织以及１０例癌旁组织手术标本分别提取ＤＮＡ，提取正常人胎儿食管上皮ＤＮＡ做对照。用ＥｃｏＲＩ酶切，Ｓｏｕｔｈｅｍ转移，与ｃ－ｍｙｃ癌基因，Ｒｂ抗癌基因探针杂交。结果显示：ＡＯＨ诱导ｌｗｋ的人胎儿食管上皮中即有ｃ－ｍｙｃ癌基因的扩增，并持续到第３ｗｋ，而ＡｏＨ诱导２４ｈ，ｌｗｋ和３ｗｋ的人胎儿食管上皮中均未发现抗癌基因Ｒｂ的丢失。表明：ＡｏＨ激活了ｃ－ｍｙｃ癌基因。这种改变可能对启动细胞的增殖有一定的促进作用，Ｒｂ抗癌基因的丢失在食管癌发生中可能是一种较晚期的变化。     

膀胱移行上皮癌c-erbB-2蛋白的发现及其与预后的关系

1987年,OSlamon首次报告乳癌中c-erbB-2癌基因扩增与预后的关系;此后又发现卵巢癌、胃癌c- erbB-2蛋白阳性者预后不良。但尚未见其与膀胱移行大上皮癌关系的介绍。本文对此进行了研究。作者对1976～1986年间琦玉县癌病院膀胱镜或     

肺癌的分子遗传学研究进展

肿瘤是一种遗传病,其发生的根本原因在于细胞基因组DNA的损伤。随着肿瘤分子遗传学的发展,肺癌的遗传学研究取得了很大进展。在肺癌中,激活的癌基因主要是myc家族和ras家族癌基因,抗癌基因RB基因和P53基因。肿瘤细胞自身分泌的生长因子更进一步促进了肿瘤的演进。另外,共显性孟德尔遗传对肺癌的病理产生也起着重要的作用,肺癌的预防、诊断和治疗,最终将依赖于上述各方面的深入研究。     

SLE患者淋巴细胞Fas、Bcl-2、p53与Cmyc基因表达

凋亡基因Fas、抗癌基因p53与癌基因Bcl-2、Cmyc等与细胞凋亡密切相关,与疾病的发生、发展有一定的关系,系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,为了探讨SLE与凋亡基因、癌基因的关系,我们采用简易原位杂交法对正常人与患者淋巴细胞的4种基因成批同时进行检测,并分别设探针对照,dig-AP对照,报道如下.     

肝细胞癌p53,c—erbB—2的表达与细胞增殖的关系

近年来，许多研究结果表明，某些癌基因的表达产物可作为临床诊断或筛选肿瘤的早期指标[1]。癌基因的表达状况亦可为判断临床预后，估价病情提供理论依据。本文采用免疫组化方法研究癌基因产物p53及c．erbB．2在肝细胞癌（HCC）中的表达。同时检测HCC的增殖细胞核抗原（PC．NA），计算细胞增殖指数（proliferationindex，PI）。探讨HCC中p53、c．erbB．2的表达与细胞增殖的关系。1材料和方法1．且材料选自我院1994～1997手术切除标本并经病理组织学诊断为HCC58例，其中20例合并肝硬化。标本分别取癌组织，癌旁Icm内肝硬化组织及癌…     

恶性抑制的遗传学研究进展

近几年恶性抑制的遗传学研究有了突破性的进展。这方面的研究主要是通过细胞杂交进行的,发现某些特定染色体及染色体的特定区段起着抑制恶性的作用。细胞的恶变与细胞的分化是一对矛盾,有许多证据说明杂交细胞中的恶性抑制是由于恶性细胞中分化的遗传缺陷得到了互补。抗癌基因的发现是恶性抑制研究的重大突破,认识到细胞的恶变不仅需要激活细胞癌基因,同时还需要抗癌基因失活;目前已在视网膜母细胞瘤、Wilm氏瘤、小细胞肺癌及乳腺癌中发现了视网膜母细胞瘤基因(Rb基因)失活或表达水平降低,本文主要介绍在这些领域中研究的最新进展。     

neu癌基因与女性生殖系癌

neu癌基因(c-erbB_2或HER-2)的分子克隆可用于研究neu癌基因在人癌细胞,特别是女性生殖系癌细胞中的异常扩增和表达,从而探索将neu癌基因的异常表达和扩增作为诊断上述癌症的可能性。本文综述该癌基因的结构、激活的机理及其与女性生殖系癌的关系。     

192例浸润性乳腺癌导管内扩散及预后因素分析

目的：探讨浸润性乳腺癌导管内扩散的形态特征及其与组织学分级、c-erbB-2过表达及脉管累犯的关系。方法：对192例浸润性乳腺癌的导管内扩散情况及其与组织学分级、c-erbB-2过表达及脉管累犯的关系进行统计分析。结果：192年浸润性乳腺癌中，导管内扩散阳性88例（45．8％），其中脉管累犯阳性组中，导管内扩散阳性率为56．6％，明显高于脉管累犯阴性组（34．4％），且差异有显著性（P＜0．005）。导管内扩散阳性组中，c-erbB-2阳性率为72．7％，高于导管内扩散阴性组（54．8％），且差异有显著性（P＜0．025）。导管内扩散与组织学分级呈正相关（P＜0．05）。结论：导管内扩散与组织学分级、c-erbB-2过表达及脉管累犯呈现正相关，浸润性乳腺癌中伴导管内扩散者更具有侵袭性和转移性。     

癌基因分子生物学研究又一新进展——抗癌基因的发现

继发现致癌基因和确立生长因子及其受体与致癌基因的相关性之后,最近有关肿瘤形成的遗传抑制研究特别是抗癌基因(antioncogene)的发现将癌基因分子生物学研究推向又一高潮。本文拟就有关抗癌基因的研究作一简单介绍。