舒肝宁治疗病毒性肝炎疗效观察

目的通过对2006年-2009年本院收治的60例病毒性肝炎（viral hepatitis,VH）患者给予舒肝宁注射液治疗,来观察舒肝宁注射液对病毒性肝炎（viral hepatitis,VH）的治疗效果,为临床用药提供参考,寻找治疗病毒性肝炎的有效方法。方法将本院2006年-2009年收治的60例VH患者随机分两组,舒肝宁组：舒肝宁注射液20ml＋5％葡萄糖溶液250ml,静脉滴注,每日1次;对照组：甘利欣20ml＋5％葡萄糖溶液250ml,静脉滴注,每日1次。两组同时给予1200mg阿拓莫兰,静脉滴注。每日1次,疗程均为4周。疗程结束检测患者的一般情况、肝功能。结果舒肝宁组与甘利欣组比较,临床总有效率、TBiL、DBiL、TBA复常率差异有显著性（P〈0．05）;其他的肝功能指标ALT、AST、A／G没有明显的差异。结论舒肝宁注射液治疗病毒性肝炎的疗效明显优于对照组,舒肝宁是一种有效的辅助治疗药,具有明显缩短病程,防止肝炎恶化,可有效改善肝功能及控制肝纤维化,缩短住院时间,从而减轻患者经济负担。     

舒血宁联合多烯磷脂酰胆碱对慢性乙型病毒性肝炎患者丙氨酸氨基转移酶及总胆红素的影响

目的 观察舒血宁注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液对慢性乙型病毒性肝炎患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBiL)的影响.方法 将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组42例予多烯磷脂酰胆碱注射液,治疗组42例在对照组的基础上予舒血宁注射液.2组均1周为1个疗程,治疗2个疗程.观察2组治疗前、治疗后1、2周未ALT、TBiL变化情况.结果 治疗组治疗后1、2周末ALT、TBiL与本组治疗前比较均明显下降(P<0.05).治疗组治疗后1、2周未ALT、TBiL与对照组同期比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 舒血宁注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液可通过降低ALT、TBiL改善慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能和黄疸症状.     

联合治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症60例

目的舒肝宁联合应用思美泰(腺苷蛋氨酸)注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积症,以评价其疗效。方法选择120例慢性乙型肝炎合并肝内胆内淤积症分为舒肝宁联合思美泰组(简称联合组)和思美泰组各60例。联合组为舒肝宁20ml,同时应用思美泰1000mg,每日1次,静脉滴注;思美泰组1000mg,每日1次。疗程均为2周。治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况。结果 2组对乙型肝炎肝内胆汁淤积均有一定的治疗效果,联合组的总有效率和肝功能改善程度显著高于思美泰组。结论舒肝宁联合思美泰注射液在治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症患者时,在改善症状和消退黄疸方面,明显优于单用思美泰组。     

加用舒肝宁注射液治疗急性黄疸型甲型肝炎72例

目的:观察加用舒肝宁注射液治疗急性黄疸型甲型肝炎的临床疗效。方法:将132例患者随机分为两组,治疗组72例,给予舒肝宁注射液20ml,每日1次,静脉滴注;对照组50例,给予丹参滴注液250ml,每日1次静脉滴注。两组同时给予硫普罗宁或还原型谷胱甘肽静滴,每日1次,4周为1疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.01),治疗后治疗组谷丙转氨酶,谷草转氨酶以及胆红素的改善程度优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:加用舒肝宁注射液治疗治疗急性黄疸型甲型肝炎疗效好,具有迅速缓解临床症状、降酶及退黄作用,值得推广应用。     

田基黄联合小剂量激素足三里穴封治疗胆汁淤积性肝炎的疗效观察

观察田基黄联合小剂量激素足三里穴封治疗胆汁淤积性肝炎的临床疗效。方法将100例胆汁淤积性肝炎患者随机分为2组,治疗组50例在一般治疗基础上加用田基黄4 mL,每日1次静脉滴注,疗程4周;地塞米松2 mg,足三里穴封,每周2-3次。对照组在一般治疗基础上加用茵栀黄注射液20 mL,每日1次静脉滴注,疗程4周。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率74%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;急、慢性肝炎治疗前后肝功能丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶的降幅治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论田基黄联合小剂量激素足三里穴封治疗胆汁淤积性肝炎疗效确切,不良反应少见且轻微。     

舒肝宁在梗阻性黄疸术前保肝的疗效观察

目的观察舒肝宁注射液在梗阻性黄疸术前保肝的疗效。方法治疗组加用舒肝宁注射液20ml,加入10％葡萄糖液250ml中静滴;对照组每日予极化液（普通胰岛素10U和10％氯化钾10ml加入10％葡萄糖液500ml中）静脉滴注,1次／日;平均用药时间3～5天,且均在术前使用。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天冬氨酸氨基转移酶（AST）,前白蛋白（PA）治疗前和治疗后与对照组相比有明显好转,（P〈0．05）,血清总胆红素（TBiL）降低两组无显著性差异（P〉0．05）。结论舒肝宁注射液对梗阻性黄疸术前保肝有很好的疗效。     

膈下逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性肝癌近期疗效及对肝功能、血清肿瘤标志物的影响

目的 观察膈下逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型原发性肝癌的近期疗效及对肝功能、血清肿瘤标志物的影响。方法 将96例气滞血瘀型原发性肝癌患者通过奇偶数法均分为2组。对照组48例予FOLFOX4方案化疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加膈下逐瘀汤加减治疗。比较2组近期疗效及治疗前后血清肿瘤标志物(甲胎蛋白、癌胚抗原)和肝功能指标[总胆红素(TBiL)、直接胆红素(DBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)]水平。结果 治疗组总缓解率56.25%(27/48),对照组总缓解率33.33%(16/48),治疗组总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清甲胎蛋白及癌胚抗原水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TBiL、DBiL、ALT、GGT、ALP水平均较本组治疗前下降(P<0.05),ALB水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组TBiL、DBiL、ALT、GGT、ALP水平均低于对照组(P<0.05),ALB水平高于对照组(P<...     

瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症37例

目的：观察瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法：67例慢性乙型肝炎患者分为治疗组37例,对照组30例。对照组单用门冬氨酸钾镁注射液治疗,治疗组以瑞甘联合应用复方丹参注射液治疗,疗程为4周。观察TBiL、DBiL、GGT、AKP等指标变化。结果：治疗组的总有效率和肝功能改善程度显著高于对照组（P〈0．05）;治疗TBiL、DBiL、GGT、AKP均比对照组下降明显（P〈0．01）。结论：瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症效果显著。     

当飞利肝宁胶囊治疗酒精性肝病42例

目的观察当飞利肝宁胶囊对酒精性肝病的临床疗效。方法将84例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各42例。对照组口服益肝灵片、肌苷片、维生素C和B类维生素;治疗组在此基础上给予当飞利肝宁胶囊治疗,两组均12周为1个疗程,1个疗程后评定临床疗效,并检测两组谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)、甘油三酯(TG)水平。结果两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组治疗后GGT、ALT、TBiL、TG水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后各项指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论当飞利肝宁胶囊能明显改善酒精性肝病的肝功能损害。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙肝黄疸40例

目的通过临床观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎黄疸肝胆温热证的疗效。方法将80例慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的患者随机分为2组,对照组采用门冬氨酸钾镁注射液20mL,静脉滴注．每日1次;治疗组采用舒肝宁注射液20mL,静脉滴注,每日1次。2组均同时给予甘草酸二铵氯化钠液250mL,静脉滴注,每日1次,疗程均为4周。在试验期间对2组受试患者的临床症状、肝功能指标进行观察评价。结果治疗组与对照组比较．临床总有效率、胆红素下降程度、平均退黄天数均有显著性差异（P〈0．05）;谷丙转氨酶和谷草转氨酶的复常率差异无显著性（P〉0．05）。结论舒肝宁注射液时慢性乙肝黄疸肝胆湿热证具有快速缓解临床症状、护肝降酶及退黄的临床作用。     

清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎40例临床研究

目的 观察清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)的疗效.方法 将80例乙肝患者随机分成2组,均予门冬氨酸钾锾注射液静脉滴注和维生素C口服治疗.治疗组40例加用清热退黄口服液,对照组40例加用垂盆草冲剂.2组均1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察肝功能、乙肝病毒DNA定量(HBV-DNA)和临床疗效.结果 ...     

自拟方剂联合西医对妊娠期肝内胆汁淤积症患者的疗效及肝功能的影响

目的：探讨自拟方剂联合西医对妊娠期肝内胆汁淤积症患者的疗效及肝功能的影响,为临床诊断治疗提供依据。方法：选择2011年5月—2013年7月的妊娠期肝内胆汁淤积症患者142例,按照随机数字表法将142例患者随机分为对照组与治疗组,各71例;对照组采用西医治疗,治疗组在对照组基础上服用自拟方剂,两组患者治疗均以14d为1个疗程。结果：治疗组治疗后瘙痒评分（1.04±0.35）显著低于对照组治疗后（1.89±0.38）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后AST、TBA、ALT、TBiL值显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;两组妊娠结局结果比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟方剂联合西医对妊娠期肝内胆汁淤积症患者疗效明显且安全可靠,具有重要临床研究价值。     

加减柴平汤对慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化及肝星状细胞凋亡的影响

目的观察加减柴平汤对慢性乙型病毒性肝炎（以下简称乙肝）肝纤维化及肝星状细胞（HSC）凋亡的影响。方法将60例慢性乙肝患者随机分为2组,均予甘草酸二胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗,治疗组30例加用柴平汤加减治疗;对照组30例加用复方鳖甲软肝片口服治疗。2组均4周为1个疗程,6个疗程后观察生化指标、血清肝纤维化指标、肝脏病理学改变及肝星状细胞凋亡率的变化。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB iL）、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）及层粘连蛋白（LN）均低于本组治疗前（P〈0.05）;对照组治疗后ALT、AST、TB iL均低于本组治疗前（P〈0.05）;治疗组治疗后AST、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均低于对照组治疗后（P〈0.05）。2组治疗后肝组织炎症计分、肝组织纤维化计分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,治疗组治疗后肝组织炎症计分、肝组织纤维化计分均低于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后HSC凋亡率较本组治疗前、对照组治疗后均升高（P〈0.01）。结论加减柴平汤具有明显的保肝降酶、改善血清肝纤维化及促进肝星状细胞凋亡的作用。     

活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎60例临床观察

目的观察活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎的临床疗效。方法将120例重型肝炎患者随机分为2组。2组均采用常规基础疗法,对照组60例联合应用血浆置换治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上同时口服活血退黄汤。2组均以4周为1个疗程,1个疗程结束后观察临床疗效及治疗前后肝功能主要指标和凝血酶原活动度(PTA)。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗前后总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和凝血酶原活动度(PTA)比较差异均有统计学差异(P0.05),治疗组改善优于对照组。结论活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎疗效确切。     

清热退黄口服液对慢性肝病患者肝功能的影响

目的观察清热退黄口服液对慢性肝病患者肝功能的影响。方法将124例慢性肝病患者随机分为2组．均予门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注及维生素C口服治疗。治疗组63例加用清热退黄口服液,对照组61例加用复方垂盆草颗粒。2组均15d为1个疗程,治疗2个疗程后检测2组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBiL）、γ-谷氨酰转肽酶（γ—GT）及碱性磷酸酶（ALP）,并观察临床疗效。结果治疗组治疗后ALT、AST、TBiL较治疗前均下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,γ-GT、ALP虽下降,但差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组治疗后ALT、AST均下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,TBiL、γ—GT、ALP变化比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗后各指标比较比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率79．36％,对照组59．01％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论清热退黄口服液可明显改善慢性肝病患者各项肝功能指标,优于常用药物复方垂盆草颗粒。     

肝怡诺胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察自制中药肝怡诺胶囊治疗乙型肝炎的临床疗效。方法：200例慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组102例给予肝怡诺胶囊口服,对照组98例给予乙肝清热解毒片口服,两组均常规使用肝太乐、肌苷、维生素C口服或静滴;观察治疗前后主要症状和体征、腹部B超、脾脏的改变;检测治疗前后患者肝功能及乙肝三系统变化情况。结果：治疗组,治疗前后主要症状和体征、肝功能及乙肝三系统变化情况的比较有明显差异（P〈0.05）。两组间在ALT、AST、ALB、TBiL及乙肝三系统比较有明显差异（P〈0.05）。提示：肝怡诺胶囊对乙型肝炎患者较好的治疗作用。     

解毒利湿方联合西药治疗肝胆湿热慢性乙型肝炎随机平行对照研究

[目的]观察解毒利湿方联合西药治疗肝胆湿热慢性乙型肝炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组40例抗病毒、护肝等治疗。治疗组40例解毒利湿方(红景天、绵茵陈、半枝莲各20g,桑葚、荷叶、田基黄各15g,黄连、清半夏、柴胡各12g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、ALT、AST、ALP、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈25例,有效13例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈17例,有效10例,无效13例,总有效率67.50%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。ALT、AST、ALP指标两组均有降低(P0.01),治疗组降低幅度大于对照组(P0.01)。[结论]解毒利湿方联合西药在治疗肝胆湿热慢性乙型肝炎疗效显著,值得推广。     

柴胡疏肝散合六君子汤方治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察柴胡疏肝散合六君子汤方对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：为将60例慢性乙型肝炎患者随机分为两组：对照组30例,以苦参素针剂肌肉注射,2ml／次,隔日1次,结合一般护肝药进行治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上,加服柴胡疏肝散合六君子汤方,1剂／日,水煎分两次服用。两组均以180d为1个疗程。观察两组患者治疗前后临床症状、体征,肝功能、HBV—DNA、乙肝标志物的变化。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组为70．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后与本组治疗前比较,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的恢复有统计学意5C（P〈0．01）,总胆红素（TBil）的恢复有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组治疗后比较,谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及总胆红素（TBil）的恢复无统计学意义（P〉0．05）。治疗组HBV—DNA阴转率36．7％（11／30）,HBeAg转阴率为23．3％（7／30）,对照组分别为13．3％（4／30）和6．7％（2／30）。两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：方柴胡疏肝散合六君子汤对改善慢性乙型肝炎临床症状,恢复肝功能,促进HBv—DNA、HBeAg转阴有较好的作用。     

八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的观察八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效及对肝功能等的影响。方法将112例黄疸型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组56例予西医常规治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加八宝丹胶囊。2组均2周为1个疗程,连续3个疗程。观察2组治疗后主要临床症状、体征改善情况;检测肝功能主要指标[包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）、γ谷氨酰转肽酶（γ-GT）及总胆汁酸（TBA）]变化情况;观察TBiL复常时间及复常率。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率78.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组尿黄、肝区叩痛、舌苔黄腻及舌质紫黯改善例数优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后ALT、AST、TBiL、γ-GT及TBA与本组治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后TBiL及TBA低于对照组（P〈0.05）。治疗组TBiL复常时间（31.52±4.60）d,复常率80.4%;对照组TBiL复常时间（44.32±5.70）d,复常率60.7%,治疗组复常时间短于对照组（P〈0.05）,复常率高于对照组（P〈0.01）。结论八宝丹胶囊可明显改善黄疸型病毒性肝炎患者临床症状及肝功能,退黄效果佳,无毒副作用。