赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组 5 6例 ;低分子右旋糖酐加复方丹参对照组 42例。结果 :治疗组总有效率 94 8% ,显效率 76 8% ;对照组总有效率 71 4% ,显效率42 8% ;治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;结论 :赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著 ,副作用少     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用随机对照法，将发病一周内脑梗死患者80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果：治疗组总有效率和显效率分别为77．5％和57．5％，明显高于对照组62．5％和32．5％（P＜0．01）。结论：赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

不同剂量盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨应用不同剂量的盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死效果。方法随机将急性脑梗死惠者分成3组，对照组用5％GS250ml加血栓通注射液，维生素类和神经保护剂治疗；另两组则加用不同剂量的纳洛酮加入NS250ml内静滴治疗，连用10d；大剂量组：加纳洛酮4．0—8．0mg／d；小剂量组：加纳洛酮1．2～2．0mg／d。结果大剂量组总有效率82．5％，小剂量组总有效率73．3％，都明显高于对照组的53．3％。而且大剂量组显效率60．O％，明显高于小剂量组的39．3％。结论用纳洛酮治疗急性脑梗死安全性好，使用时应及早、足量和持续用药。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法102例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,应用疏血通和盐酸丁咯地尔治疗。对照组42例,单用疏血通。2组均治疗2周后观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率96·7％,显效率90％。对照组总有效率88·1％,显效率69％。2组比较差异有统计学意义（ P＜0·05）。结论疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死临床观察

目的 观察降纤酶联合低分子右旋糖酐注射液治疗糖尿病并进展性脑梗死的疗效。方法130例脑梗死患者随机分成2组，对照组采用常规西医治疗，配合静滴血塞通和脑蛋白水解物注射液，治疗组在对照组的基础上，再加用降纤酶和低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗组显效率72．7％，总有效率89．3％；对照组显效率32．8％，总有效率62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死疗效好，无明显不良反应。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：６０例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各３０例。观察组：赛莱乐注射液２００ｍｇ入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天。对照组复方丹参注射液２０ｍｌ, 加入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降Ｐ＜０．０５,显效率观察组（６６．７％）显著高于对照组（４３．３％）,Ｐ＜０．０５,血液流变指标改善。结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

纳洛酮与脉络宁联合治疗老年脑梗死的临床研究

目的：观察纳洛酮、脉络宁联合治疗老年脑梗死的疗效。方法：８０例急性期老年脑梗死随机分为纳洛酮与脉络宁治疗组５０例和复方丹参对照组３０例。结果：治疗组总有效率９８％，对照组８２％。治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：纳洛酮与脉络宁治疗急性期老年脑梗死安全、有效。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

步长脑心通胶囊与盐酸纳洛酮注射液联合治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察步长脑心通胶囊联合盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 80例脑梗死患者随机分成2组,对照组采用常规西医治疗,配合静滴丹参和川穹嗪注射液,治疗组在常规治疗的同时,采用步长脑心通胶囊口服和静滴盐酸纳络酮 .结果 治疗组显效率71.4%,总有效率92.9%;对照组显效率55.3%,总有效率81.6%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 步长脑心通胶囊联合盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死疗效明显,无明显不良反应.     

纳洛酮与脉络宁联合治疗老年脑梗死的临床研究

目的：观察纳洛酮、脉络中联合治疗老年脑梗死的疗效。方法：８０例急性期老年脑梗死随机分为纳洛酮与脉络宁治疗组５０的和复方丹参对照组３０的。结果：治疗组总有效率９８％，对照组８２％。治疗组明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：纳洛酮与脉络宁治疗急性期老年脑梗死安全、有效。     

布瑞得和甘露醇治疗脑出血的疗效观察

目的：观察布瑞得和甘露醇联合应用治疗脑出血的疗效。方法：76例脑出血患者随机分为布瑞得和甘露醇治疗组47例，甘露醇对照组29例。另外同时应用脑活素及维生素C等药物。结果：治疗组总有效率93．6％，显效率72．3％；对照组总有效率68．9％，显效率41．4％；治疗组明显优于对照组P＜0．05；结论：布瑞得和甘露醇联合应用治疗脑出血疗效显著，副作用少。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

赛莱乐治疗脑梗死40例疗效观察

目的 :观察赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用随机对照法 ,将发病一周内脑梗死患者 80例分为赛莱乐治疗组和丹参对照组。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 77 5 %和 5 7 5 % ,明显高于对照组 62 5 %和 3 2 5 % (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐是一种治疗急性脑梗死安全有效的药物     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的：观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组予以赛莱乐100mg加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；对照组予以复方丹参20ml加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；随访半年，根据1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果：治疗组总有效率95％，对照组为72％，两组比较有显著差异。结论：赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐 １５０ ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴 １４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参 ３０ ｍｌ加生理盐水 ５００ ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，提高生存质量。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗，治疗组在常规方法治疗的基础上加用依达拉奉（30mg静滴，2次／d，共14d）治疗。2组患者治疗前及治疗后均进行监测神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果 组总有效率91.4％，显效率82．9％，其中基本痊愈19例，显著进步10例，进步3例，无变化1例，恶化1例．无死亡。对照组总有效率71．4％。显效率60％，其中基本痊愈11例，显著进步10例，进步4例，无变化5例，恶化2例，死亡3例，2组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐１５０ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴１４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参３０ｍｌ加生理盐水５００ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗脑梗死有显著改善临床症状，降低致残率、提高生存质量。