RNA干扰的研究进展

RNA干扰(RNAi)现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制,是指内源性或外源性与靶基因的转录产物mRNA存在同源互补序列的双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),在细胞内特异地降解该mRNA,从而致使特异性的基因有效封闭的过程,是一种序列特异性的转录后基因沉默     

RNA干扰技术研究新进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA介导的序列特异的基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达,具有高效性和高特异性的特点.小干扰RNA(small interfering RNA 或 short interfering RNA,siRNA)是RNAi作用中的效应分子,作为引导序列,按照碱基互补原则识别靶基因转录出的信使RNA(mRNA),并引导沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)复合体结合mRNA.     

RNA干扰的途径和机制

［摘要］RNA干扰（RNA interference,RNAi）是由双链RNA介导的序列特异的基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达,具有高效性和高特异性的特点．现就RNAi的两种途径:小干扰RNA和微小RNA的特点和机制作一综述     

RNAi功能及应用

RNA干涉（RNA interference,RNAi）是将双链RNA（dsRNA）导入细胞引起特异基因mRNA降解的一种细胞反应过程,它是转录后基因沉默（PTGS）的一种。这一过程已经在包括拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示。RNAi具有高效性和高度特异性,在维持基因组稳定、基因表达调控、保护基因组免受外源核酸侵入等方面发挥重要生物学作用。RNAi作为基因沉默的一个工具,RNAi作为基因沉默的一个工具,已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面。     

RNA干扰与妇科恶性肿瘤基因治疗的研究进展

RNA干扰（RNAi）主要通过内源性或外源性小分子双联RNA诱发的特异性降解相应序列的mRNA,致转录后水平基因沉默,从而恢复正常基因的功能。妇科恶性肿瘤的发生是多个基因相互作用的结果,具有无限生长的特性。通过RNAi技术可以敲除妇科恶性肿瘤相关基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长。该技术的应用为妇科恶性肿瘤的治疗提供了新的方法。本文就RNAi发现、分子机制、特性及RNAi技术在妇科恶性肿瘤基因治疗领域的应用作一综述。     

RNAi在小鼠卵母细胞和胚胎发育研究中的应用

RNA干扰（HNAi）由双链RNA（daRNA）介导的、序列特异地引起转录后基因沉默的现象，是生物体内抵御转座子和病毒感染的重要保护机制之一，也是在生长发育过程中调节内源基因表达的重要途径。RNAI可作为一种简单有效的代替基因剔除的工具应用于功能基因组学和疾病的基因治疗研究。现综述RNAi机制、作用特征及RNAi相关技术在小鼠卵母细胞和胚胎发育研究中的应用。     

RNA干扰的途径和机制

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由双链RNA介导的序列特异的基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达,具有高效性和高特异性的特点.现就RNAi的两种途径:小干扰RNA和微小RNA的特点和机制作一综述.     

RNA干扰在妇科恶性肿瘤的研究应用进展

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是存在于真核生物体内的一种自我保护现象,是序列特异性双链RNA（double—stranded RNA,dsRNA）导人细胞后,在Dicer酶的作用下生成21—23nt的小干扰RNA（siRNA）,特异性诱导细胞内同源mRNA降解,导致蛋白质的翻译过程终止,从而产生特异性基因沉默。自1998年被发现以来,RNAi作为一种强大的基因沉默技术已成为分子生物学研究的热点之一。     

RNA干扰及其在喉鳞癌研究中的应用

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是指一种双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）分子在mRNA（messenger RNA）水平关闭相应序列基因的表达后,使其沉默或表达下调,从而达到抑制某种特定基因表达的目的,是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNA干扰主要通过双链RNA被核酸酶切成21～23个小干扰RNA（small interference RNA,siRNA）,这种siRNA与细胞源性的某些酶和蛋白质形成RNA诊导的沉默复合体,由此复合体介导使与双链RNA同源序列的信使RNA被降解,抑制基因表达;     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的应用价值

RNA干扰（RNAi）是一种在动植物中广泛存在的序列特异性转录后水平的基因沉默过程。它由双链DNA经核酸酶降解成21～23nt的小片段后，特定位点、特定序列的降解与之序列相应的mRNA。利用RNAi技术可作为一种基因敲除工具应用于多种疾病的治疗，尤其在肿瘤的基因治疗中有着广泛的应用前景和价值。     

RNAi技术及其在疾病治疗中的应用

RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术是一种大的基因沉默技术，能促进靶基因的转录产物mRNA的降解，或在某些情况下阻止靶基因的转录，或防止mRNA翻译成相应的蛋白质，是自然界普遍存在的生物现象。2006年安德鲁·费里（Andrew Z．Fire）和克拉格·米洛（Craig C．Mello）因发现RNA干涉现象获诺贝尔奖。     

RNA干扰技术的演进及其在基因功能和基因治疗研究中的应用

RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指双链RNA（double strands RNA, dsRNA）引起的mRNA水平互补序列基因表达的关闭,即序列特异性转录后基因沉寂,是生物体进化过程中抵御外来基因和病毒感染的进化保守机制。RNA干扰技术不仅被广泛地运用于基因功能研究,而且在基因治疗中显示出极大潜力。体外RAN干扰技术包括双链RNA的合成、基因导入及干扰作用评价等。本文阐述了近年来这一新兴生物学技术的发展与演进以及在基因功能及基因治疗研究中的应用和前景。     

RNA干扰在乳腺癌研究中的应用

RNAi（RNA interference）是指内源性或外源性双链RNA（double—stranded RNA,dsRNA）分子在基因转录水平上关闭相应序列基因转录所致的细胞内有效的、特异性的基因封闭。RNAi现象广泛存在于生物界,是生物体抵御病毒或其他外来核酸人侵而保持自身遗传稳定的保护性机制,1998年,     

RNA干涉（RNAi）机制及其在医学研究中的应用

RNAi（RNAinterference，即RNA干涉）是指通过反义RNA与正链RNA形成双链RNA特异性地抑制靶基因的转录后表达的现象，它通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA（正义RNA和反义RNA），从而诱导内源靶基因的mRNA降解，达到阻止基因表达的目的。自1998年，Fire小组发现线虫体内存在RNAi（RNA interference，RNAi）现象以来，随后又发现RNAi广泛地存在于植物、果蝇、拟南芥、斑马鱼、小鼠甚至锥虫等大多数真核生物中，具有广阔而重要的生物学意义，并且在医学研究与应用中得到了广泛的关注。