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液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子 总被引:1,自引:0,他引:1
胡晓炜 《中国现代应用药学》2004,21(2):127-128
目的 鉴别七味都气丸中五味子与南五味子。方法 采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱:Supelcosil C18柱;流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果 在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性。结论 本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的。 相似文献
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高效液相色谱法测定内南五味子的木脂素含量 总被引:8,自引:0,他引:8
本文采用高效液相色谱法对药用植物内南五味子中的8种主要活性木脂素:五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛G、内南五味子素、五味子酯丁、内南五味子酯乙、一味子甲素和南五味子宁的含量进行了测定,在C18柱上以甲醇一水(70:30)为流动相,检测波长254nm,8种木脂素的加样中嘏率91.6-100.9%,相对标准偏差小于4.32%。内南五味子木脂素类成分的种类、含量因采收时间、雌雄、药用部位不同而有很大差别。 相似文献
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目的:建立UPLC测定五味子中7种木脂素的方法,并测定不同地区的南、北五味子中木脂素成分含量。方法:色谱柱ZORBAX Eclipse Plus C18 column (1.8 μm,100 mm×2.1 mm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;柱温40℃;检测波长220 nm;进样体积1 μL。结果:各成分即五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素之间基本达到基线分离,且线性关系良好,线性范围分别为0.984~246.000,0.636~159.000,0.552~138.000,0.472~1.180,0.952~2.380,1.120~2.810,0.436~1.090 μg·mL-1(r>0.999 6)。平均加样回收率在98.29%~102.5%之间,RSD在1.4%~1.9%之间。结论:所建立的测定方法快速、稳定、可靠,适用于不同产地南、北五味子中木脂素含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44~1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据. 相似文献
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目的:建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL·L^-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml.min^-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2μg~2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2.29%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果该方法的线性范围为0.136~1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法。方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品,再以HPLC作定量分析;色谱条件:Sinochrom C18柱作为色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:254nm。结果五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好,在10.21~102.10μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.81%,RSD为0.54%。结论本法简便、结果可靠,可以有效地用于护肝片的质量控制。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量.方法样品以甲醇提取;Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长217nm.结果空白试验阴性无干扰,平均回收率101.10%,RSD为1.9%.结论本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量。方法样品以甲醇提取;Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长217nm。结果空白试验阴性无干扰,平均回收率101.10%,RSD为1.9%。结论本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法:采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(75:25),流速:1mL.min^-1,检测波:254nm,柱温:32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果L在0.1-0.4μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9986)。平均回收率为95.33%。日内日间精密度在10%以内。结论:高效液相色谱法可用于制定五味子乙素体内浓度。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。 相似文献
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