液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子

目的 鉴别七味都气丸中五味子与南五味子。方法 采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱：Supelcosil C18柱;流动相：甲醇-水(65：35);流速：1．0mL／min;检测波长：254nm。结果 在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性。结论 本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的。     

高效液相色谱法测定内南五味子的木脂素含量

本文采用高效液相色谱法对药用植物内南五味子中的８种主要活性木脂素：五味子醇甲、五味子醇乙、戈米辛Ｇ、内南五味子素、五味子酯丁、内南五味子酯乙、一味子甲素和南五味子宁的含量进行了测定，在Ｃ１８柱上以甲醇一水（７０：３０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，８种木脂素的加样中嘏率９１．６－１００．９％，相对标准偏差小于４．３２％。内南五味子木脂素类成分的种类、含量因采收时间、雌雄、药用部位不同而有很大差别。     

超高效液相色谱法同时测定南、北五味子中的7种木脂素含量

目的：建立UPLC测定五味子中7种木脂素的方法,并测定不同地区的南、北五味子中木脂素成分含量。方法：色谱柱ZORBAX Eclipse Plus C₁₈ column （1.8 μm,100 mm×2.1 mm）;流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速0.3 mL·min^-1;柱温40℃;检测波长220 nm;进样体积1 μL。结果：各成分即五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素之间基本达到基线分离,且线性关系良好,线性范围分别为0.984~246.000,0.636~159.000,0.552~138.000,0.472~1.180,0.952~2.380,1.120~2.810,0.436~1.090 μg·mL^-1（r>0.999 6）。平均加样回收率在98.29%~102.5%之间,RSD在1.4%~1.9%之间。结论：所建立的测定方法快速、稳定、可靠,适用于不同产地南、北五味子中木脂素含量的测定。     

南北五味子的质量评价及性状鉴别

本文对五味子药材中掺杂南五味子的现状和鉴定方法进行了综述;并通过8批五味子药材的分析简要评价五味子的质量。     

高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量

目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.     

高效液相色谱法测定复方北五味子片中维生素B1的含量

目的：建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以乙腈：0.3%磷酸溶液（含5mmoL·L^-1庚烷磺酸钠）=15：85为流动相,流速为1.0ml.min^-1,检测波长246nm。结果：线性范围0.2μg～2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2.29%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量

目的建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果该方法的线性范围为0.136～1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定.     

高效液相色谱法测定参芪五味子微丸中五味子甲素含量

目的建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水（12：88）为流动相,检测波长250nm,流速1mL／min。结果五味子甲素进样量在126．24～2524．8ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=5）,平均加样回收率为99．93％,RSD=1．70％（n=9）。结论该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定。     

五味子中掺伪品南五味子的鉴别

目的:报道一种五味子掺伪现象及对掺伪品南五味子的鉴别,为有效区分真伪品提供实验依据.方法:采用薄层色谱、紫外光谱和高效液相色谱等方法鉴别.结果:二者有明显的鉴别特征.结论:本文提供的鉴别方法能够准确地鉴别五味子中的掺假伪品南五味子.     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

目的建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法。方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品,再以HPLC作定量分析;色谱条件:Sinochrom C18柱作为色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:254nm。结果五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好,在10.21~102.10μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.81%,RSD为0.54%。结论本法简便、结果可靠,可以有效地用于护肝片的质量控制。     

建立高效液相色谱法指纹图谱分析方法评价五味子药材质量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱方法评价五味子药材质量,指认其中13种木脂素成分,建立指纹图谱共有模式,评价五味子药材质量.方法:使用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水(A)-乙腈(B),梯度条件为:0～20 min,55％A→35％A;20～26 min,35％A;2...     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量.方法样品以甲醇提取;Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长217nm.结果空白试验阴性无干扰,平均回收率101.10%,RSD为1.9%.结论本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量。方法样品以甲醇提取；Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-水（60∶40），检测波长217nm。结果空白试验阴性无干扰，平均回收率101.10%，RSD为1.9%。结论本法简便可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中五味子醇甲含量的方法。方法:选用HypersilbdsC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长为254nm。结果:五味子醇甲浓度在8.4～84μg/mL(r=0.9995,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,其回收率为98.6%(RSD为0.71%)。结论:HPLC法可用于生脉颗粒的定量检测。     

高效液相色谱法测定五味子乙素兔体内浓度

目的：测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法：采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇－水（75：25）,流速：1mL.min^-1,检测波：254nm,柱温：32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果L在0．1－0．4μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9986)。平均回收率为95．33％。日内日间精密度在10％以内。结论：高效液相色谱法可用于制定五味子乙素体内浓度。     

高效液相色谱法测定生脉片中五味子醇甲含量

目的建立测定生脉片中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ResterkTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,以五味子醇甲为外标物,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在45.5～569.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量

目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。     

北五味子与南五味子的鉴别

目的鉴别北五味子、南五味子。方法分别从来源、产地、化学成分、性状、显微、薄层色谱、高效液相色谱等几个方面进行比较鉴别。结果北五味子、南五味子存在一定差异。结论为药品购销、检验、临床应用提供依据。     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP－HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定^[1,2]。结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材。样品中五味子甲素含量为501－590μg/g。     

高效液相色谱法测定泌尿宁胶囊中五味子醇甲含量

目的:采用HPLC法测定泌尿宁胶囊中五味子醇甲的含量。方法:色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(13:7);流速:1 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果:泌尿宁胶囊中五味子醇甲在9.46～94.60μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD为1.6%。结论:方法简便可行、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。