何首乌有效成分二苯乙烯甙对神经细胞保护作用的机制

目的：观察2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙对两种拟痴呆细胞模型的作用，探讨何首乌主要有效成分二苯乙烯甙神经保护作用的机制。为阐明何首乌及以其为主要成分的中药复方的功效机制提供实验依据。方法：不同浓度二苯乙烯甙(5～400μmol／L)分别与SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞共孵育6，24h，加人工具药β-amyloid25-35(终浓度25μmol／L)孵育24h或500μmol／L过氧化氢孵育2h。MTT法测定细胞存活率，细胞膜损伤测定乳酸脱氢酶漏出率(LDH％)。结果：①50～400μmol／L二苯乙烯甙与细胞预孵育6h可明显拮抗β-amyloid25-35引起的细胞存活率下降，随剂量增加，保护作用上升，至200μmol／L保护作用最强。200，400μmol／L二苯乙烯甙能拮抗β-amyloid25-35引起的细胞乳酸脱氢酶漏出率增高。5～200μmol／L二苯乙烯甙与细胞预孵育24h，可使β-amyloid25-35引起的细胞存活率下降恢复正常。200μmol／L二苯乙烯甙使β-amyloid25-35引起的细胞LDH％增多恢复正常。②5μmol／L二苯乙烯甙与细胞预孵育6h，即可明显拮抗过氧化氢引起的细胞存活率下降及LDH％增多[LDH％：(62．47&;#177;2．43)％；MTT(A)：0.1093&;#177;0.0074]，至200μmol／L保护作用最强[LDH％：(46．10&;#177;2．10)％；MTT(A)：0.2487&;#177;0.0283]。二苯乙烯甙与细胞预孵育24h，5～400μmol／L二苯乙烯甙均能拮抗过氧化氢引起的细胞存活率下降及LDH%增多(P&;lt;0.05)，呈明显剂量依赖关系，且各浓度保护作用均较药物预孵育6h增加，200μmol／L二苯乙烯甙组细胞存活率及LDH％基本恢复正常。结论：二苯乙烯甙对β-淀粉样蛋白和过氧化氢致神经细胞存活率下降及乳酸脱氢酶漏出增多有明显拮抗作用。二苯乙烯甙作为何首乌的主要有效成分对老年性痴呆等神经系统退性行疾病的防治有良好应用前景。     

HPLC法测定保健保片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立保健保片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Agilent公司TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈一水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷在70μg～1330μg范围内线性关系良好(r=0.99998),10h的RSD为0.6%。结论:该方法测定二苯乙烯苷含量灵敏度高、定量准确、重复性好,能有效地控制保健保片的质量。     

何首乌有效成分二苯乙烯甙对神经细胞保护作用的机制

目的:观察2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙对两种拟痴呆细胞模型的作用,探讨何首乌主要有效成分二苯乙烯甙神经保护作用的机制,为阐明何首乌及以其为主要成分的中药复方的功效机制提供实验依据。方法:不同浓度二苯乙烯甙(5～400μmol/L)分别与SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞共孵育6,24h,加入工具药β-amyloid25-35(终浓度25μmol/L)孵育24h或500μmol/L过氧化氢孵育2h。MTT法测定细胞存活率,细胞膜损伤测定乳酸脱氢酶漏出率(LDH%)。结果:①50～400μmol/L二苯乙烯甙与细胞预孵育6h可明显拮抗β-amyloid25-35引起的细胞存活率下降,随剂量增加,保护作用上升,至200μmol/L保护作用最强。200,400μmol/L二苯乙烯甙能拮抗β-amyloid25-35引起的细胞乳酸脱氢酶漏出率增高。5～200μmol/L二苯乙烯甙与细胞预孵育24h,可使β-amyloid25-35引起的细胞存活率下降恢复正常。200μmol/L二苯乙烯甙使β-amyloid25-35引起的细胞LDH%增多恢复正常。②5μmol/L二苯乙烯甙与细胞预孵育6h,即可明显拮抗过氧化氢引起的细胞存活率下降及LDH%增多犤LDH%:(62.47±2.43)%;MTT(A):0.1093±0.0074犦,至200μmol/L保护作用最强犤LDH%:(46.10±2.10)%;MTT(A):0.2487±0.0283犦。二苯乙烯甙与细胞预孵育24h,5～400μmol/L二苯     

二苯乙烯苷对脑缺血小鼠脑组织含水量及自由基代谢的影响

目的 探讨2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)对缺血再灌注小鼠脑保护作用的机理。方法夹闭小鼠双侧颈总动脉，撤去动脉夹再灌注后迅速断头取脑。采用干—湿重法测定脑组织含水量；应用硫代巴比妥酸法测定脑组织中丙二醛(MDA)的含量，采用亚硝酸盐法测定过氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 模型组脑组织含水量明显高于假手术组。二苯乙烯苷灌胃给药各剂量组可降低模型小鼠的脑组织含水量；模型组脑组织SOD活性比假手术组降低，MDA的含量升高；与模型组相比，二苯乙烯苷治疗组SOD活性升高，MDA含量降低。结论 二苯乙烯苷可以减轻脑组织水肿，增加脑组织抗氧化能力，可能具有脑保护作用。     

RP-HPLC法测定红花中6-羟基山萘酚-3-O-葡萄糖苷含量

目的：建立红花中6-羟基山萘酚-3-O-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法：50％乙醇超声提取，色谱柱C18柱，流动相为乙腈-0．15％磷酸(13．5：86．5)，检测波长342m。结果：6-羟基山萘酚-3-O-葡萄糖苷在3．2～80μg/ml线性关系良好(r=O．99943)，回收率为99．27％，RSD为2．4％(n=4)。结论：为红花中6-羟基山萘酚-3-O-葡萄糖苷提供了良好的测定方法。     

二苯乙烯苷对胆碱能损伤拟老年性痴呆大鼠学习记忆功能和兴奋性的影响

目的研究何首乌有效成分二苯乙烯苷 ( 2 ,3 ,5 ,4’ 四羟基 二苯乙烯 β D 葡萄糖苷 ,TSG)改善胆碱能损伤拟老年性痴呆大鼠学习记忆功能的作用及对中枢兴奋性的影响。方法采用鹅膏蕈氨酸基底前脑注射建立拟老年性痴呆大鼠模型 ,实验动物分为假手术、模型、阳性对照药盐酸多奈哌齐 ( 1 2mg/kg)、TSG小剂量 ( 0 0 3 g/kg)、中剂量 ( 0 0 6g/kg)和大剂量 ( 0 12 /kg) 6组 ,灌胃给药 1个月后 ,分别用Morris水迷宫、通道式水迷宫、避暗反应及旷场分析对动物的学习记忆功能及兴奋性进行评价。结果TSG小、中剂量组均能显著缩短Morris水迷宫游出时间 (P <0 .0 5 ) ;TSG3个剂量组均减少通道式水迷宫的错误次数 (P <0 .0 1)。避暗反应显示 ,TSG各剂量组的成绩均优于模型组。旷场分析发现该药对模型大鼠兴奋性无显著影响。结论TSG具有改善胆碱能损伤拟老年性痴呆大鼠学习记忆功能 ,小、中剂量TSG对动物中枢兴奋性有一定的促进作用 ,而大剂量可能对动物中枢兴奋性有一定抑制作用。     

β-地中海贫血基因诊断与血红蛋白A2含量增高程度的关系探讨

目的 探讨在红细胞脆性降低的人群中β-地中海贫血基因诊断与血红蛋白（Hb）A2含量的增高程度的关系。方法 用一管法测定红细胞脆性，电泳测定HbA2量，对红细胞脆性低且HbA2含量增高的病例应用反向杂交技术进行β-地贫基因检测。 结果 11226例标本中有77例红细胞脆性低且HbA2增高，其中14例HbA2含量在3．5％～4．0％之间，β-地贫检出率14％，63例HbA2含量在4．O％以上其检出率达97％，且其红细胞脆性明显低于其它各组。 结论 HbA2含量增高的程度提示必须进行β-地贫基因诊断。     

高效液相色谱法同时测定消毒剂中多种有效成分

目的建立同时测定消毒剂中有效成分的高效液相色谱法。方法通过高效液相色谱法,建立相关测定参数,同时对消毒剂中海因、二氯二甲酚、对氯间二苯酚和三氯羟基二苯醚等4种成分进行了测定。结果该方法各组分相对标准偏差小于4.06%,加标回收率在81.0%～114.9%之间。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,对消毒剂的常规分析和有效成分的质量控制提供参考。     

Aβ25-35致PC12细胞模线粒体损伤及人参皂甙对其影响

目的　探讨Aβ2 5-3 5致PC12细胞损伤后线粒体COX活性和ATP合成的改变及人参皂甙对它们的影响。方法　Aβ2 5-3 5损伤PC12细胞 ,人参皂甙处理前后紫外分光光度计测定线粒体COX活性 ,高效液相色谱仪测定线粒体能荷。结果　Aβ2 5-3 5损伤PC12细胞后 ,线粒体COX活性降低 ,线粒体ATP、ADP含量降低 ,人参皂甙能提高线粒体COX活性及ATP、ADP含量。结论　人参皂甙通过抗氧化作用可以减轻Aβ2 5-3 5致PC12细胞线粒体的氧化损伤。     

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响

目的：观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。 方法：实验于2004—08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组，雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg／kg，拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg／kg。按照取材时间分为0，0．25，0.5，1，2，4，8，16，24h9个时间点，每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只，随机分为6组：对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80，40，20mg／kg组，每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型，用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激（包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒，平均每种刺激各2次）。刺激同时用药组灌胃给药，1次／d，共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水，吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg／kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20，40，80mg／kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。 结果：所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg／kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用，拟青霉代谢物提取物给药后4h，对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66．7％。②与对照组比较，模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低，3，4-二羟基苯乙酸升高，5-羟基吲哚乙酸无明显改变，多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸，5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值降低；与模型组比较，拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量均升高，3，4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸的含量均降低，拟青霉代谢物提取物20mg／kg组3，4-二羟基苯乙酸含量降低。拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg可提高多巴胺／3,4-二羟基苯乙酸、5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值；拟青霉代谢物提取物20mg／kg可提高多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸的比值。结论：拟青霉代谢物提取物可能通过选择性抑制单胺氧化酶A和调节海马单胺类神经递质发挥抗抑郁作用。     

电针刺激丘脑底核对帕金森病大鼠脑内多巴胺、高香草酸及3，4-二羟基苯乙酸的影响

目的：观察针刺丘脑底核对帕金森病模型大鼠损毁侧纹状体多巴胺及其代谢产物高香草酸和3，4-二羟基苯乙酸的影响。 方法：实验于2003—01／06在黑龙江中医药大学实验动物中心实验室进行，取Wistar大鼠18只随机分为3组。每组6只。①模型组：将6-羟基多巴（12μg溶于5μL含2g／L抗坏血酸的生理盐水中）缓慢注入尾壳核。建立纹状体毁损帕金森病大鼠模型，不干预。②盐水组：将6-羟基多巴改为等剂量的生理盐水，其余处理同模型组。③电针组：同模型组造模。术后6周丘脑底核埋针，1周后进行电针治疗（频率为100Hz，强度1mA左右），1次／d，15min／次，连续治疗2周。所有大鼠在电针组大鼠电针2周后同时麻醉状态下处死，用高效液相色谱法检测大鼠脑内纹状体多巴胺、高香草酸和3，4-二羟基苯乙酸含量。 结果：模型组大鼠左侧纹状体多巴胺、高香草酸和3，4-二羟基苯乙酸含量比盐水组分别低80．13％，79．26％，79．06％（P〈0．01）；经过治疗后的电针组多巴胺、高香草酸和3，4-二羟基苯乙酸的含量较模型组高15．23％，21．16％，10．51％（P〈0．01），但仍低于与盐水组（P〈0．01）。 结论：针刺后帕金森病模型大鼠脑内环境得到改善，减缓了神经元的变性和死亡，多巴胺的合成、代谢处于相对增强的状态。说明针刺脑内核团治疗帕金森病的方法是可行的、有效的。     

蚯蚓体质量和蛋白含量与1，8-二羟基蒽醌的作用

背景：蚯蚓是生态系统的重要组成部分之一，是陆生生物与土壤生态环境信息传递的桥梁，是一种非常重要的非靶标陆生土壤生物。经常用蚯蚓体质量和蛋白含量变化作为土壤毒理诊断的指标。目的：考察1，8-二羟基蒽醌在实验条件下对标准蚯蚓赤子爱胜蚓的相对生长速率和蛋白含量影响。设计：以实验动物为研究对象的实验研究。单位：一所大学的生态毒理实验室和基因工程实验室。材料：本实验于2004—02／2004—07在大连理工大学环境与生命学院生态毒理实验室和基因工程实验室完成。赤子爱胜蚓是国际蚯蚓实验标准蚓种，实验前先经预养，选择一二月龄、体质量200～300mg的健康蚯蚓10条作供试动物。方法：实验开始前将蚯蚓置于湿润的滤纸上12h，使其肠道内含物排除，然后冲洗，滤纸吸干，供试验用。将蚯蚓暴露于浓度不同的污染土壤中，每隔7d测定蚯蚓体质量及溶解性蛋白含量。主要观察指标：1，8-二羟基蒽醌对蚯蚓蛋白含量及相对生长速率的影响。结果：最高剂量的污染土壤(1．0g／kg)对蚯蚓也无致死作用，但在所有剂量范围内，以相对生长速率和蛋白含量为指标的亚致死效应明显。1，8-二羟基蒽醌抑制蚯蚓生长的最大量可达(-22．5％)(1．0g／kg，接触时间28d)；降低蛋白含量的最大程度可达39．6％(0．8g／k，接触时间7d)。结论：1，8-二羟基蒽醌对土壤生态系统生态安全性存在潜在危害，应对生产此类化工原料的生态风险进行充分的评估。     

乳癌患者及年龄相当的健康妇女的血清β_2-小球蛋白含量

已有文章报导,在各种癌症中(包括乳癌),血清β_2-小球蛋白含量升高。作者测定了不同病期的129例乳癌患者的血清β_2-小球蛋白含量。由于β_2-小球蛋白含量与年龄非常相关,故作者对与患者年龄相当的健康妇女的血清β_2-小球蛋白也作了测定,二者无明显差异。β_2-小球蛋白浓度与癌瘤的淋巴结转移(TNM)的分类无关。为了明确肾功能对血清β_2-小球蛋白含量的影响,作者计算了93例β_2-小球蛋白与肌酐的商值。该值与癌病分期及癌块直径均无关。此外,对16例病人,在其乳腺切除术的不同时期内,测定了β_2-小球蛋白的含量,发现当原发性癌切除后,血循环中β_2-小球蛋白的含量并无显著变化。     

高效液相色谱法测定血清中25-羟基维生素D3

目的建立测定血清25-羟基维生素D3[25（OH）VitD3]的高效液相色谱（HPLC）法，并评价其应用。方法血清经甲醇沉淀蛋白质，以二氯甲烷-正己烷溶液提取后进行HPLC分析。以25（OH）VitD3标准品外标法建立标准曲线，并检测47名正常健康儿童的血清25（OH）VitD3浓度。结果该方法在10～200μg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9971），日内变异系数（CV）为3．5％～4．4％，日间CV为3．9％～4.7％。方法回收率为93．4％～106．2％，提取回收率为88．8％～94．1％。正常健康儿童血清25（OH）VitD3夏季参考范围为14．8～34．5μg／L。结论本法具有快速、灵敏、准确和重复性好等优点，可用于临床实验室测定血清25（OH）VitD3浓度。     

血清氯酶法测定

应用德国宝灵曼公司的酶法氯试剂盒进行血清氯测定,经初步评价,结果可靠。一、材料1.仪器　CL-7300全自动生化分析仪,NOVACRT12 电解质分析仪。2.试剂　1酶法测定试剂盒(BM,129809)2标准液(第一标准70mmol/L;第二标准140mmol/L,BM,447939)。3硫氰酸汞比色法试剂盒(德国Diasys产品,10120)。4NOVA电解质分析专用试剂包。5质控血清:Bio-Radlyphocheck(14031,14032)。二、方法　1.酶法测定血清氯方法学原理　α-淀粉酶作用时,氯离子为必需的活化剂。在一定条件下,氯离子含量和酶活力呈线性关系。本试剂盒以2-氯-4-硝基酚-β-D-麦芽糖…     

紫外分光光度法测定决明子中蒽醌类成分含量

目的:探讨中药决明子中蒽醌类成分含量的测定方法及结果。方法:采用紫外分光光度法来测定决明子中蒽醌类成分含量。制备对照品溶液和显色剂;以浓度为横坐标,以吸收度为纵坐标,对标准曲线进行绘制,得到浓度-吸光度关系的回归方程,并进行稳定性实验;分别提取并测定决明子中游离蒽醌类成分含量、总蒽醌类成分含量和结合蒽醌类成分含量,并进行回收率实验。结果:标准曲线显示在0.871~25.941mg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌标准品溶液浓度与吸光度的线性关系良好;稳定性实验显示,制备的供试品溶液在120min内含量稳定。决明中游离蒽醌的平均含量为1.504%,RSD为0.03%;总蒽醌的平均含量为2.303%,RSD为2.47%;决明子中结合蒽醌的平均含量为0.799%。决明子样品平均回收率为101.7%,RSD为0.35%。结论:紫外分光光度方法操作简单,灵敏性和重现性好,能较为准确地对决明子中蒽醌类成分的含量进行测定。     

二苯乙烯苷对人脐静脉血管内皮细胞缺氧复氧损伤的影响

背景:大量实验表明,中药何首乌有效活性成分二苯乙烯苷具有降血脂、抗动脉粥样硬化和保护心血管等作用.在许多病理过程中,活件氧可引起细胞脂质过氧化,引起细胞转运功能和酶的性质发生改变,丧失了对细胞离子的调节功能.目的:观察二苯乙烯苷对人脐静脉血管内皮细胞缺氧,复氧损伤是否具有保护作用.设计、时间及地点:以血管内皮细胞为观察对象的随机对照实验,于2006-04/10在九江学院医学院分子生物实验中心完成.材料:人脐静脉血管内皮细胞株.方法:采用人脐静脉血管内皮细胞建立缺氧复氧损伤模型,干预实验分为8组,每组重复6次.对照组为人脐静脉血管内皮细胞常氧条件下培养;缺氧复氧组为人脐静脉血管内皮细胞缺氧3 h后分别复氧2 h;10,5,2.5 ng/L二苯乙烯苷治疗组分别在缺氧复氧损伤前及缺氧复氧损伤后给予相应剂量的二苯乙烯苷;10,5,2.5 ng/L二苯乙烯苷预处理组分别在缺氧复氧损伤前给予相应剂量的二苯乙烯苷.主要观察指标:应用四甲基偶氮唑盐比色法测定细胞活力;用UV-1206紫外光分析光度计检测乳酸脱氢酶、总抗氧化能力、丙二醛、超氧化物歧化酶及一氧化氮.结果:二苯乙烯苷能剂量依赖性的提高缺氧复氧血管内皮细胞的存活率,降低乳酸脱氢酶活性及丙二醛浓度,提高总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性及一氧化氮浓度(P<0.01),且治疗组比预处理组作用更明显(P<0.01).结论:二苯乙烯苷对血管内皮细胞缺氧复氧损伤具有明显的保护作用,而且其治疗作用优于预防作用.     

中药AP921对缺血性心脏病患者血小板活化因子拮抗作用的研究

目的：研究中药AP921在人体内特异性拮抗血小板活化因子（PAF）的作用，并观察中药AP921对缺血性心脏病（IHD）患者血小板功能的影响。方法：A组4例和B组5例志愿者分别一次顿服含该中药50g或80g的糖浆，分别于服药前和服药后2．5h、8h测定PAF、二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）等诱导的人血小板聚集。36例IHD患者血每日口服含该中药80g的糖浆，连续3d，分别于服药前后进行血小板聚集试验、血小板释放产物和花生四烯酸代谢产物的测定（FLISA法）。结果：B组5例志愿者一次顿服80g的中药AP921，PAF诱导的血小板最大聚集率由服药前的62．8％下降到服药后2．5h的15．6％和服药后8h的26．2％（P＜0．01）。IHD患者服药前后血小板最大聚集率由49．6％下降到21．8％（P＜0．01）；血浆β-TG和PF4的含量分别由服药前的33．3ng/mL和28．5ng/mL下降到服药后的21．5ng/mL和18．4ng/mL（P＜0．01）；而服药前后血浆TXB2和6－keto-PGF1α的含量无变化（P＞0．05）。结论：中药AP921内含有特异性拮抗PAF的有效成分。服用以AP921水提取制备的糖浆，能抑制PAF诱导的IHD患者血小板聚集和释放反应，改善患者血小板活化状态，具有明确的抑制血小板功能的作用。     

硝苯地平缓释片（Ⅱ）

【药品名称】通用名称：硝苯地平缓释片（Ⅱ） 英文名称：Nifedipine Sustained Release Tablets 【成分】本品主要成分为硝苯地平 化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。分子式：C17H18N2O6分子质量：346.34。     

α-磷酸三钙／羟基磷灰石骨水泥材料的制备及力学性能测定

目的：利用α-磷酸三钙和羟基磷灰石复合，制备出具有一定强度的生物活性骨水泥。方法：实验于2003—09／2005—01在兰州交通大学材料系实验室完成。首先利用化学沉淀法合成羟基磷灰石粉末，然后利用固相反应制备α-磷酸三钙粉末，将其二者按一定比例混合均匀制得骨水泥粉料，最后用固化液（25％柠檬酸＋70％去离子水＋5％柠檬酸钾）调和制得骨水泥。结果：①沉淀法制备羟基磷灰石粉末中主要是羟基磷灰石相，含量高达99．5％，所有杂质相含量低于0．5％。②α-磷酸三钙粉末与羟基磷灰石粉末按不同配比混合后粉剂中仅存在两个晶相：羟基磷灰石／高温型磷酸三钙。③两相骨水泥的压缩强度已基本达到规定要求（≥30MPa），但弯曲强度仍较低。其中T50H50强度较高。④固化体在37℃生理盐水中浸渍2个月后，α-磷酸三钙含量明显减少，羟基磷灰石晶相大量增加，无新的结晶相生成。结论：制备的骨水泥克服了陶瓷型羟基磷灰石烧结形成、修整困难等缺点，具有制备容易、使用方便、固化时放热小等优点，可应用于体内骨修复材料。