酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cvA）的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒，2岁内一次1g，3～4岁一次1．5g，5～8岁一次2g，3次／d；对照组加用舒喘灵：小于6岁舒喘灵1—2．4mg，3次／d，大于6岁2～2．4mg，3次／d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95．83％，对照组总有效率79．17％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组1例出现轻度胃肠道反应；对照组有3例出现轻度嗜睡表现，3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微，值得临床推广应用。     

氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 m L/次,2次/d;2~6岁2.5 m L/次,3次/d;6~12岁5 m L/次,2~3次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。     

喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探讨喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取武警宁夏总队医院2010年11月—2013年11月呼吸科门诊收治的咳嗽变异性哮喘患者126例,随机分为治疗组和对照组,各63例。治疗组给予喘安片联合富马酸酮替芬片治疗,对照组给予富马酸酮替芬片治疗。两组患者均加用雷诺考特鼻雾剂治疗鼻炎。比较两组患者的疗效、症状改善时间、症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,咳嗽症状改善及完全消失时间短于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论喘安片联合酮替芬能快速缓解咳嗽症状,疗效确切、反复少,不良反应少,可作为治疗咳嗽变异性哮喘的方法之一。     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法34例患者均给予舒喘灵0.1 mg/（次·kg）,口服,3次/d;酮替芬0.5-1 mg,2次/d,疗程2-4周,所有患者均给予对症治疗,适当应用抗生素及止咳治疗。结果本组显效23例,有效8例,无效3例,总有效率为91.18%。其中6例出现心率增快,3例出现头疼、面部潮红,均不影响治疗,停药后消失。结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想。     

舒喘灵和酮替芬联合治疗小儿过敏性咳嗽36例体会

我院于1998~2000年应用舒喘灵和酮替芬联合治疗小儿过敏性咳嗽(cough variant asthma, CVA)36例,疗效较好,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 按全国儿科哮喘防治协作组制定的诊断标准诊断。治疗组36例。男18例,女18例,年龄：1~3岁8例,3~6岁15例,6~14岁13例。对照组32例。男17例,女15例,年龄：1~3岁6例,3~6岁14例,6~14岁12例。 1.2 治疗方法 治疗组口服舒喘灵片0.1mg/kg·次,每日3次,疗程2周;加服酮替芬片0.025mg/kg·次,每日 2次,疗程2~3周,重症者静滴地塞米松0.25mg/kg·d。对照组常量使用地塞米松、氨茶碱…     

酮替芬治疗成人哮喘的疗效观察

目的分析成人哮喘应用酮替芬治疗的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月本院收治的符合支气管哮喘诊断标准的哮喘患者102例,随机分成观察组和治疗组,两组患者在常规治疗的基础上,观察组加用酮替芬,对照组加用孟鲁司特,两组患者治疗3个月分别从每个月的治愈率、总有效率、哮喘测试评分等指标进行比较。结果两组患者治疗3个月治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后哮喘测试评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬治疗成人哮喘,其疗效确切,显著改善患者症状,提高了患者的生活质量。     

普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病 ,近年来发病率有所提高 ,并且发病年龄也有提前趋势 ,防治小儿支气管哮喘的反复发作 ,一直是儿科的一个难题。近几年 ,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊 ,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗 ,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效。现将其中 90例报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :选择我院哮喘门诊自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月就诊的患者 ,临床症状符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的诊断标准者 [1 ] 。男 5 8例 ,女 3 2例。就诊年龄 :2～ 12岁。其中 :<3岁 9例 ;～ 5岁 2 2例 …     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA急性期39例疗效观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法78例小儿CVA急性期患者按前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各39例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒：2岁内1g/次，3—4岁1．5g/次，5—8岁2g／次，3次／d；对照组加用舒喘灵：0．1mg／（kg·次），3次／d口服。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组显效率66．67％、总有效率94．87％，对照组显效率41．02％、总有效率79．49％，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA急性期起效快、有效率高、不良反应少而轻微，临床疗效确切，值得推广应用。     

咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P0.05),咳嗽症状积分显著降低(P0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察

目的探讨酮替芬应用于哮喘治疗的临床治疗效果。方法选取我院2009年12月至2012年7月收治的哮喘患者200例,随机分成观察组和对照组,两组均给予糖皮质激素及氨茶碱治疗,在此基础上,观察组给予酮替芬片口服,对照组给予沙丁胺醇胶囊口服,对比分析两组临床治疗效果并发症及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05;两组患者均为出现明显的并发症和不良反应,P>0.05。结论酮替芬应用于哮喘治疗疗效满意,安全可靠,值得进一步研究和临床推广应用。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的对采用酮替芬对患有哮喘的患者进行治疗的临床治疗效果进行比较分析。方法随机抽取在2007年3月至2010年3月这三年时间里,在我院就诊的患有哮喘的临床确诊患者病例96例,将其随机分为A、B两组,平均每组48例。A组患者在临床常规治疗基础上采用沙丁胺醇进行治疗;B组患者在临床常规治疗基础上采用酮替芬进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、治疗后的并发症和不良反应现象进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者进行比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);两组患者在用药后均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P>0.05)。结论采用酮替芬对患有哮喘的患者进行治疗的临床治疗效果十分明显,具有安全可靠、见效快、治愈率高、并发症少等一系列特点,值得在今后的临床治疗工作中予以适用和推广。     

HPLC法测定富马酸酮替芬片的含量

目的:建立富马酸酮替芬片含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×200mm),流动相:水-甲醇-三乙胺(375:625:0.35),检测波长:300 nnm.结果:富马酸酮替芬在0.01～0.6 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5).平均回归率为100.9%,RSD=2.2%.结论:本方法简便,结果准确,重复性好,适用于富马酸酮替芬片的质量控制.     

氨茶碱、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，探讨咳嗽变异性哮喘的治疗。方法用氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘。结果经氨茶碱酮替芬进行治疗有效率达到93．9％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

养血祛风汤联合酮替芬片治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察养血祛风汤联合酮替芬片治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 126例慢性湿疹患者随机分为治疗组76例和对照组50例.对照组口服给予酮替芳片,1片/次,早晚各服一次,治疗组在此基础上加用养血祛风汤,早晚2次口服.两组连续用药4周为1个疗程,进行疗效评价.结果 治疗组症状改善情况明显,临床治疗有效率90.8%(69/76),较对照组均差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论 养血祛风汤联用酮替芬片可明显减轻慢性湿疹症状,疗效显著,可推广应用.     

盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨分析盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:回顾性分析2016年5~9月我院治疗的86例支气管肺炎患儿的临床资料,将其随机分为两组.治疗组37例,应用盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗;对照组49例,应用盐酸丙卡特罗口服液治疗.治疗后,比较两组疗效、不良反应以及症状消失时间.结果:治疗组的总有效率为91.89%,气喘消失时间为(3.83±0.62)d,咳嗽消失时间为(4.69±0.51)d,发热消失时间为(2.18±0.38)d,肺部湿啰音消失时间为(5.73±0.49)d,肺部X线阴影消失时间为(6.16±0.44)d,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸丙卡特罗口服液联合富马酸酮替芬分散片治疗小儿支气管肺炎的临床疗效显著,值得推广.     

酮替芬加沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察

咳嗽变异型哮喘在儿科门诊中为常见病.自2000年1月至2003年4月我院门诊共收治咳嗽变异型哮喘患儿190例,应用酮替芬加沙丁胺醇治疗90例,疗效满意,现报告如下.     

酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果观察

目的:分析酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果.方法:将2015年5月~2016年5月进入我院的哮喘患者100例采用随机数字表法分为实验组和对照组,两组均采用常规治疗,在此基础上对照组联合使用沙丁胺醇,实验组联合使用酮替芬,比较两组临床效果.结果:实验组总有效率92.0%明显高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组在治疗之前FVC、VEV1/FVC差异不显著,无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、VEV1/FVC均得到改善,实验组改善程度要优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果显著,可有效改善肺功能,值得临床推广.     

丙卡特罗联合酮替芬治疗60例变异型哮喘的临床疗效观察

目的观察丙卡特罗联合酮替芬治疗变异型哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异型哮喘的患儿按随机数字表分为对照组(酮替芬)和观察组(丙卡特罗+酮替芬),观察两组患儿咳嗽平均消失时间及不同时间总有效率的差异,利用SPSS16.0。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组咳嗽消失的时间快于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘可缩短咳嗽时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。