吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎的疗效.方法：60例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组口服吡嘧司特钾片,5 mg,bid;对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg,qd,连续用药2周后进行疗效评定.结果：2组治疗后症状总积分分别为（0.13±0.22）和（0.55±0.41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率分别为18.9%、19.1%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效显著,无明显不良反应.     

盐酸西替利嗪联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹46例

目的研究盐酸西替利嗪联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹46例的临床疗效。方法慢性湿疹患者92例,随机分为研究组和对照组,每组46例,对照组单用糠酸莫米松乳膏进行治疗,研究组应用盐酸西替利嗪联合糠酸莫米松乳膏进行治疗,比较两组临床疗效、皮损严重程度评分以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率82.6%明显高于对照组56.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组皮损严重程度评分均较治疗前好转,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸西替利嗪联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效,可以减轻患者皮损的严重程度,改善患者的症状。     

针灸治疗急性发作期过敏性鼻炎的临床研究

目的 探讨针灸治疗急性发作期过敏性鼻炎的临床效果,以供参考.方法 选择2009年4月～2013年3月本院收治的82例急性发作期过敏性鼻炎患者作为研究对象,根据随机法分组.A组口服盐酸西替利嗪,B组接受针灸治疗.对比两组患者临床疗效和不良反应的差异性.结果 A组总有效率为87.50％,B组总有效率为85.71％,差异无统计学意义(P＞0.05).A组不良反应发生率为12.50％,B组未见明显不良反应,B组明显低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用针灸法治疗急性发作期过敏性鼻炎,可以取得和抗过敏西药相当的临床疗效,且不良反应小,具有一定的优越性.     

曲安奈德治疗变应性鼻炎68例

目的观察曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选择2008年6月至2011年6月收治的变应性鼻炎患者136例,随机分成两组,每组68例。对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗,治疗组给予曲安奈德喷雾剂治疗,两周为1个疗程,连续治疗两个疗程。比较两组患者临床总有效率及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为82.35%,治疗组临床总有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为19.12%,治疗组不良反应发生率为8.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德治疗变应性鼻炎,疗效显著且不良反应少,值得临床推广。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效探讨

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法 88例缺血性心肌病心力衰竭患者分为两组,对照组（43例）给予常规治疗,治疗组（45例）同时给予曲美他嗪治疗。结果治疗组总有效率为97.78%,不良反应发生率为6.67%,对照组总有效率为69.77%,不良反应发生率为4.65%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,可取得较佳的疗效,总有效率高,不良反应少。     

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎疗效观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法：61例变应性鼻炎患者随机分为两组,试验组31例给予卡介菌多糖核酸注射液,每次0.70mg,隔日1次,肌内注射;对照组30例给予口服西替利嗪片,每次10mg,每晚1次。两组疗程均为3周,疗程结束后随访3年以确定其临床有效率。结果：治疗3d和1周时,试验组总有效率分别为77.42%和87.10%,对照组均为86.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。停药后1年和3年随访显示,试验组总有效率分别为61.29%,48.39%,对照组分别为36.67%,26.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者无严重不良反应发生。结论：卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效好、安全性高、症状复发率低。     

盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对照研究

目的：探讨盐酸氟西汀与美利曲辛治疗产后广泛性焦虑症对比情况,对相关治疗提供药物参考。方法：将产后广泛性焦虑症患者80例随机平分为治疗组与对照组各40例,对照组常规给予盐酸美利曲辛治疗,治疗组给予盐酸氟西汀治疗。结果：治疗后治疗组HAMD量表评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,说明治疗组治疗后HAMD量表评分下降优于对照组。治疗组的总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,治疗组的临床疗效明显好于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。治疗组未出现不良反应,对照组出现失眠1例,口干1例,未作特殊治疗,症状自行缓解;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：相对于美利曲辛来说,盐酸氟西汀治疗产后广泛性焦虑症能有效降低HAMD量表评分,提高治疗有效率,且无明显不良反应,值得推广应用。     

对复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗多形日光疹的分析研究

目的分析复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗多形日光疹的临床价值。方法 200例多形日光疹患者为研究对象,随机分成对照组（100例）和观察组（100例）,对照组采用盐酸左西替利嗪分散片予以治疗,观察组采用＂复方甘草酸苷注射液＋盐酸左西替利嗪分散片＂予以治疗,比较两组临床治疗效果和不良反应发生率。结果在总有效率方面,观察组87%优于对照组59%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应发生率方面,观察组8%和对照组7%差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在多形日光疹的临床治疗中,相较单纯的西替利嗪治疗而言,复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗更具优势。     

复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法：将入选患者以随机抽样法分为2组,每组各50例。治疗组每日早晚各1次给予复方氟米松软膏外搽;对照组每日早晚各1次给予卤米松乳膏外搽。另外,2组均同时口服盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,疗程共28 d;分别于治疗2周和4周后观察疗效。结果：治疗2周后,治疗组有效率（30/50,60.00%）与对照组（26/50,52.00%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,治疗组有效率为88.00%（44/50）,对照组为72.00%（36/50）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效好。     

孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的临床分析

目的：评价孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：50例感染后咳嗽患儿,分成观察组和对照组。对照组给予罗红霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组的总有效率64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽患者疗效佳,建议在基层医院推广。     

过敏性鼻炎68例临床观察

目的：评价富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2009年3月～2012年2月我院收治的68例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组各34例,其中观察组采用富马酸卢帕他定治疗,对照组采用氯雷他定分散片治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为61.8%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组有1例,对照组有5例出现不良反应,差异有统计学意义。结论富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广。     

脱敏疗法辅治过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察脱敏疗法辅治过敏性鼻炎的临床疗效。方法将160例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予脱敏治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的50%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脱敏疗法辅治过敏性鼻炎疗效显著,值得推广应用。     

左西替利嗪联合沙利度胺治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察分析应用盐酸左西替利嗪联合沙利度胺对于慢性荨麻疹进行治疗的临床疗效,为临床治疗寻求依据。方法：选择我院收治的且经其他方式治疗未取得理想效果的慢性荨麻疹患者作为研究对象并进行分组治疗研究,治疗组均应用左西替利嗪联合沙利度胺进行治疗,对照组均应用盐酸左西替利嗪进行治疗。两组研究对象均进行持续4周的治疗,并于1月后进行随访评价,将具体疗效进行对比分析。结果：治疗组总有效率为72.29%,显著高于对照组的33.82%。组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应情况差异不具有显著性（P〉0.05）。结论：应用盐酸左西替利嗪联合沙利度胺对慢性荨麻疹进行治疗,具有较好的临床疗效,不良反应率低,患者耐受性好,满意度高,有利于患者尽快康复,具有极大的推广价值。     

盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗癌痛疗效比较

目的：比较盐酸羟考酮缓释片和盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效和安全性。方法：中度癌痛患者290例随机分为观察组148例与对照组142例。观察组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片治疗,疗程2周。比较两组患者镇痛总有效率和不良反应发生情况。结果：观察组与对照组镇痛总有效率分别为92.6%和81.7%,差异有统计学意义（P〈0.01）;药品不良反应发生率分别为60.1%和57.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片。     

盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效。方法随机选取我院2017年4月～2018年4月接收的68例过敏性鼻炎患者为本次研究对象,在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照是否给予联合治疗将所有患者分为对照组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗)与实验组(34例:给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗)。结果实验组患者治疗4周后打喷嚏、流鼻涕、鼻痒鼻塞等症状积分均低于对照组,P 0.05。实验组患者治疗12周后总有效率为97.0%,高于对照组,P 0.05。实验组不良反应发生率为17.6%,与对照组相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对于过敏性鼻炎患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗可有效缓解患者临床症状,不良反应发生率低,远期治疗效果好。     

盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎的多中心临床研究

目的：评价盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性。方法：本研究采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的临床研究方法。受试者144例，随机分成试验组和对照组各72例。试验组口服盐酸非索非那定胶囊60mg，2次／d；对照组服用盐酸西替利嗪片10mg，1次／d，总疗程均为14d。结果：治疗后2周，两组患者各项症状明显改善，症状积分及病情分级数均有明显下降；试验组痊愈率为18．46％，有效率为69．23％；对照组痊愈率为28．67％，有效率为65．67％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。综合疗效评价：试验组改善率为70．31％，对照组改善率为71．64％，两组间无统计学差异（P〉0．05）。所有患者在治疗过程中均未出现严重药品不良事件。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．77％和20．90％。结论：盐酸非索非那定胶囊治疗过敏性鼻炎疗效明确，无明显严重不良反应，患者耐受性好。     

盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效评估

目的：探讨盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：选择2015年3月—2016年1月收治的慢性盆腔炎患者50例,分为观察组和对照组各25例。对照组给予替硝唑治疗,观察组给予替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗。结果：观察组总有效率为100.00%（25/25）,对照组为80.00%（20/25）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为20.00%（5/25）,对照组为8.00%（2/25）,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组复发率为4.00%（1/25）,对照组为24.00%（6/25）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血流动力学指标、免疫学指标均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎效果较好,不良反应小,值得推广。     

通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

中西药联合治疗过敏性鼻炎临床观察

目的观察中西药联合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为试验组和对照组各60例。试验组予玉屏风散联合西替利嗪治疗，对照组单用西替利嗪治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98．3％高于对照组的71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药联合治疗过敏性鼻炎疗效显著，具有标本兼治的效果，值得临床推广应用。     

他汀类与心血管药物配伍的安全性探讨

目的：探讨他汀类与心血管药物配伍的临床用药安全性。方法对照组患者单纯使用他汀类药物治疗;研究组患者给予他汀类与心血管药物配伍治疗,对比两组患者疗效及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率（95.83%）显著高于对照组（70.83%）,对比结果差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论他汀类与心血管药物配伍治疗心血管疾病可显著提高患者临床疗效,具有较高的临床用药安全性。