手术室内镜消毒与灭菌的研究

目的分析在保证内镜清洁与灭菌标准前提下,提高内镜消毒灭菌效率的方式。方法随机对我院2012年1月至2013年6月216台内镜手术器械分组灭菌,每组108例患者。根据随机分组的方式A组使用环氧乙烷,B组使用氧化氢高效医用内镜灭菌器。对每组中每台器械随机选择三项内镜器械部件进行无菌物品取样和枯草茅孢培养,比较效果检测。结果两种灭菌方法灭菌效果检测均符合要求,使用环氧乙烷组需要12h,使用高效医用内镜灭菌器55min可以达到灭菌要求。结论使用过氧化氢高效医用内镜灭菌器,可以缩短内镜的灭菌时间,满足临床手术台次周转的需要,能够保证内镜生物的安全性特点。     

环氧乙烷灭菌效果监测及环境安全探讨

环氧乙烷（EO）气体杀菌力强、杀菌谱广,是目前最主要的低温灭菌剂之一,适用于精密仪器、内窥镜、光学仪器等灭菌。我科于2001年购置一台瑞典产5XL环氧乙烷灭菌器,投入使用近6年,灭菌物品498锅次,监测灭菌合格率达99.6%。现将环氧乙烷监测结果分析如下。     

STERRAD低温等离子灭菌器安全使用体会

STERRAD低温等离子灭菌器是继甲醛、环氧乙烷等低温灭菌技术之后的又一新的低温灭菌技术,适用于怕湿、怕热物品的灭菌,具有灭菌可靠、无废气排放、无物品损耗、无化学残     

环氧乙烷灭菌安全应用及管理

环氧乙烷是一种良好的低温灭菌剂,具有穿透力强、杀菌谱广、杀菌力强,对灭菌物品损害轻微等优点,是目前医院普遍采取的灭菌方法之一。我院2006年10月引进美国STERIS公司生产的Eagle3017型环氧乙烷灭菌器,主要用于全院畏热、畏湿的精密仪器、光学器材、电子仪器、手术器     

一种快速内镜灭菌器对腹腔镜灭菌效果观察

目的了解一种快速内镜灭菌器（汇日医用内镜灭菌器）对内窥镜灭菌性能。方法采用电脑监控检测、生物指示剂方法和内镜灭菌临床试验,对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序696次灭菌处理,684次电脑监控检测达到灭菌条件,有12次电脑监控灭菌失败,需重新灭菌;生物指示剂检测60次,灭菌后的生物指示剂经细菌培养,全部无菌生长,即生物监测结果全部合格;内镜灭菌试验,抽检灭菌内镜经细菌培养58次,全部达到灭菌要求。结论汇日医用内镜灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

快速低温灭菌器在手米室的安全使用

环氧乙烷灭菌和戊二醛浸泡消毒法可保证非耐高温的器械灭菌效果,但这两种方法灭菌消毒时间长,有毒性、不利于腔镜器械、精细贵重等手术器械用于连台手术,不利于洁净手术室的环保。为了确保腔镜器械、精细等手术器械的高效、快速、安全的灭菌效果,2006年底至今我院手术室使用美国生产的快速低温灭菌器消毒灭菌,解决了腔镜连台手术的器械及精细贵重手术器械灭菌问题。现将使用情况报告如下。     

国产过氧化氢等离子灭菌器化学指示卡使用效果观察

随着微创技术广泛开展,其中很多器械不能耐受高压灭菌。目前常用的是环氧乙烷灭菌或戊二醛浸泡方法,但这两种方法有其缺点,如前者灭菌周期长、有毒性、安装条件要求高、不利于环保等,而戊二醛浸泡消毒达到灭菌需要10小时,这两种方法都无法解决连台手术的器械灭菌问题。我科根据医院手术室要求,于2009年9月购进1台国产的过氧化氢低温灭菌器。由于该灭菌方法是一种新的灭菌技术,     

腹腔镜快速灭菌器在连台手术中的应用

目的探讨内镜灭菌器在手术中消毒灭菌效果。方法将内镜器械放置于内镜灭菌器内,微电脑处理,灭菌过程全自动化,30min内完成灭菌。结果全自动内镜灭菌器具有高效、省时、省力、操作简单、无毒无害能有效灭菌等优点。结论运用内镜灭器菌对腹腔镜器械消毒灭菌,有效地满足医院对内镜器械的灭菌和满足连台手术的需要,提高医院贵重内镜的使用率,又能控制因外源性感染而造成的医院感染。     

快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀原因的探讨

目的探讨快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀的原因。方法快速冷却灭菌器与卧式矩形压力蒸汽灭菌器(自然冷却灭菌器)灭菌乳酸环丙沙星注射液对照试验。结果快速冷却灭菌器灭菌使乳酸环丙沙星注射液析出白色晶型沉淀物。结论乳酸环丙沙星注射液不宜采用快速冷却灭菌器灭菌，宜用自然冷却灭菌器灭菌。     

脉动真空灭菌器灭菌湿包的原因和预防方法探讨

目的分析脉动真空灭菌器灭菌湿包的主要原因以及预防方法。方法回顾性分析本院2011年3月～2013年3月采用脉动真空灭菌器进行灭菌过程中发生湿包的次数、原因以及具体分布位置,并探讨预防湿包的方法。结果待灭菌的药品准备不完善、灭菌物品的装载不合理、物品卸载方式不当以及灭菌器自身阂素是造成湿包的主要原因。结论严格操作规范,熟练掌握正确的装载及卸载技术,确保灭菌前物品包装的规范性,实施灭菌器管理责任制,是减少湿包和确保灭菌效果的重要途径。     

环氧乙烷用于祛咳散灭菌效果实验研究

应用钴60辐照中药散剂进行灭菌是一种简便有效的方法[1]。但由于辐照源几乎都集中在有限的几个大城市,使许多中、小城市的散剂生产单位要应用受到限制。为了探讨环氧乙烷对中药散剂的灭菌效果,我们选用自制的祛咳散作为样品,应用环氧乙烷灭菌,同时采用钴60辐照作为对照比较,现将实验结果报道如下。1实验方法及结果1．1样品祛咳散（医院制剂）,主要含满山红,米壳、杏仁、苏子、半夏、玉竹等。1．2灭菌方法将祛咳散实验样品5g×10包×40盒的包装箱共10箱分成二组。5箱置于HMQ型环氧乙烷灭菌器内,混合气体为2kg／0·3M‘浓度下,灭菌…     

新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测

做好新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测工作是确保高压灭菌物品质量的首要条件,笔者总结和分析了新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测的情况,提出了对新购置的真空型压力蒸汽灭菌器除了连续3天进行B-D试验、化学监测、生物监测外,同时需要送灭菌包进行细菌培养,全部结果都合格才可正式投入使用新安装的真空型压力蒸汽灭菌器,以确保灭菌包的灭菌效果,保证无菌物品的质量和安全.     

等离子体灭菌器在腹腔镜消毒中的应用分析

目的探讨凯斯普Casp-50过氧华化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜消毒中的应用效果。方法随机选取我院2011年10月至2012年10月应用低温等离子体灭菌器和应用汇日医用灭菌器对腹腔镜器械进行灭菌的效果进行回顾性分析。结果等离子体灭菌器与汇日医用灭菌在灭菌效果上差异无统计学意义（P〉0．05）。在灭菌时间上,等离子体灭菌器与汇日医用灭菌器无显著差异（P〉0．05）;在一次灭菌成本上,等离子体灭菌器高于汇日医用灭菌器（P〈0．05）;但等离子体灭菌器的有效期明显长于汇日医用灭菌器（P〈0．05）。结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有低温、安全、快速、灭菌力强、无毒等特点,对于腹腔镜器械有较好的灭菌效果,且有效期长,值得临床广泛推广和应用。     

XMG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌器与下排式蒸汽灭菌对玻璃注射器灭菌质量的探讨

本组资料反映我院消毒供应室,采用下排式蒸汽灭菌器和脉动真空蒸汽灭菌器对玻璃注射器灭菌处理的情况,经质量监测及临床使用情况的分析对比。脉动真空蒸汽灭菌与下排式蒸汽灭菌器对玻璃注射器的灭菌均符合广东省注射器具的质量标准。临床使用没有出现不良反应,但脉动真空蒸汽灭菌器操作方便、干燥快,灭菌效果优于下排式蒸汽灭菌器。     

压力蒸汽灭菌器应用PCD批量监测的体会

如何控制医院消毒供应中心每锅物品的质量,保障灭菌不合格物品不从消毒供应中心发出,用于灭菌器的装载及灭菌过程的批量放行监测起着非常关键的作用。在压力蒸汽灭菌监测的过程中,许多医院消毒供应室自制一个标准测试包,在包裹中心放置一片化学指示卡,将自制测试包随其他灭菌物品放入压力蒸汽灭菌器内灭菌,灭菌结束后打开标准测试包,     

医疗器械环氧乙烷灭菌关键质量控制点探析

目的 提高医疗器械环氧乙烷灭菌的安全性和有效性.方法 分析材料的耐受性、灭菌温度、相对湿度、环氧乙烷浓度、作用时间、包装材料等关键质量控制点对医疗器械环氧乙烷灭菌效果的影响.结果 环氧乙烷灭菌材料的适应性较好,适宜的灭菌条件为温度30～60℃,相对湿度40％～80％,环氧乙烷浓度300～1000 mg/L,灭菌时间应至...     

脉动真空灭菌器灭菌中湿包的成因和预防方法探

目的探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法。方法采取回顾性的方式,总结2007年7月至2008年6月脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的次数、原因、分布位置,进行分析。结果针对湿包形成的原因,采取对应的措施加以预防,较好地控制了湿包的形成。结论加强消毒员上岗技术操作规范培训,掌握正确的装载、卸载技术,严格要求灭菌前物品的规范包装,实行灭菌器的责任化管理,才能保证灭菌效果。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

<正>等离子灭菌器在手术室的应用要比环氧乙烷、戊二醛灭菌好多、速度快,特别在腔镜方面的消毒存在更多优点,节省时间,增加手术例数等。随着手术技术的迅速发展,采用内镜技术的手术量增加,使得不同类型的内镜器械和各种设备的使用率增多,由于设备昂贵和各种设     

消毒供应室灭菌器的管理

消毒供应室灭菌器管理工作的好坏，直接影响到灭菌器的安全操作及灭菌物品的质量，为保证操作安全，确保灭菌物品100％合格，建立健全的灭菌器管理制度，特别加强对灭菌器的灭菌质量监控工作、灭菌器的保养和正确的安全操作等方面的管理，从而提高灭菌器的工作质量和操作中的安全度，延长灭菌器的使用寿命。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器密封性与包中心温度变化及灭菌效果实验研究

脉动真空式压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电偶温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下: