高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse SB—C18（4．6×150mm,5μm）;流动相为乙腈-5％乙腈（含3％冰醋酸）（27：73）;流速为1ml／min;检测波长为250nm。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10．2和20．7min,与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积对进样浓度（μg／ml）线性回归,桂皮醛回归方程为Y=0．083 05X-1．205,r=0．9999,线性范围19．40～242．5μg／ml;甘草酸回归方程为Y=0．1420X＋1．340,r=0．999 9,线性范围12．48～156．0μg／ml;桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100．2％和100．5％,RSD分别为1．5％和1．9％。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量

目的：为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量,采用 HPLC 法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-phenyl（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－1．0％冰醋酸（30∶70）,流速：1 ml／min,柱温：35℃。结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2．024～12．144μg／ml 和8．480～50．880μg／ml,平均回收率为99．73％,RSD ＝1．83％（n ＝6）和100．09％,RSD＝1．39％（n ＝6）。结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点,可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量

目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）－水（B）;梯度洗脱;流速1．0mL? min －1;柱温30℃;检测波长：天麻素为220nm,桂皮醛为290nm;进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998,n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999,n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％,RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好,可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定仲景胃灵片中桂皮醛的含量

目的建立仲景胃灵片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（5μm,150mm×4．6mm）;流动相为乙腈-水（32：68）。流速为1．0ml／min;检测波长为290nm。结果桂皮醛的线性范围为进样量0．0265～0．2650μg（r=0．9996）。平均加样回收率为99．7％,RSD为1．7％。方法重现性的RSD为0．74％（n=6）。结论本法操作简便,结果准确,可用于仲景胃灵片的质量控制。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定生桂口服液中桂皮醛含量

目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-冰醋酸（45：55：0、5）为流动相，流速为l、0mL／min，测定波长为274nm。结果方法的平均回收率为99、39％，RSD=0、27％，桂皮醛的线性范围是25．2～201、4μg／mL。结论所建立的方法准确、可靠，能满足该产品的质量控制要求。     

HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）;流速为1．0ml／min;检测波长为207nm。结果：盐酸麻黄碱的进样量在7．1～142．0ng范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）：平均回收率为101．9％（RSD=2．0％,n=6）。结论：该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛的含量

目的：建立用HPLC法测定芪风颗粒中桂皮醛含量的方法。方法：色谱柱kromasilC18（250mm×4．6mm5um）,流动相为甲醇－水（45：55）,检测波长288nm,柱温25℃,流速1．0ml／min．结果：桂皮醛在6．6～32．92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,回归方程：Y=42905X＋42646,r=-0．9995。平均加样回收率（n=6）96．69％,RSD=0．73％结论：该方法操作简便,重复性好,可用于芪风颗粒的质量控制。     

脾康灵胶囊质量标准研究

目的建立脾康灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的挂皮醛进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）。流动相为乙腈．水溶液（35：65）。检测波长为290nm。结果薄层色谱能检出陈皮、肉挂;桂皮醛线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98．27％,RSD=1．81％。结论陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速。     

高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱同时测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸含量的方法。方法 Hypersil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。流动相：3%冰醋酸-乙腈=28：72;流速：1.0mL.min-1;检测波长：285nm（0～15min）,250nm（15.1～30min）,柱温：室温。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别为10.4和20.9min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,桂皮醛回归方程：Y=0.01056X-2.878,r=0.9999,线性范围19.5～175.6μg.mL-1。甘草酸回归方程：Y=0.1396X＋0.9008,r=0.9997,线性范围6.85～61.65μg.mL-1。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.4%和99.8%、RSD分别为2.78%和1.72%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定祖师麻风湿膏中桂皮醛的含量

目的：建立祖师麻风湿膏中桂皮醛含量测定的方法。方法：采用Hypeirsil BDS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长285nm，对硝基苯酚为内标物。结果：桂皮醛浓度在0．4～4μg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．9998；平均回收率（n=5）为97．5％，RSD为1．0％。结论：本法操作简便，结果准确，可用于祖师麻风湿膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,体积流量为1．0ml／min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果：芦丁质量浓度在1．953～39．060μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=1．12％,n=9）;槲皮素质量浓度在1．976～39．526μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．66％（RSD=1．09％,n=9）;山柰酚质量浓度在1．822～36．442μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．91％（RSD=1．53％,n=9）。结论：本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痛消炎软膏中水杨酸甲酯的含量

目的建立用高效液相色谱法测定止痛消炎软膏中水杨酸甲酯的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速：1．0mL／min，柱温：30℃，检测波长为300Nm，进样量20μL。结果水杨酸甲酯47．62-476．16μg／mL浓度范围内线性关系良好，r=0．9998。平均回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，能有效检测止痛消炎软膏中水杨酸甲酯的含量。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。     

骨伤康颗粒中原儿茶醛的含量测定

目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 采用XTerra RP18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90），检测波长为280nm，流速为1．0mL／min。结果 原儿茶醛进样量在0．34—3.40μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为98．08％，RSD为1，2％（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于骨伤康颗粒的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。