共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:采用高效液相色谱法测定萘普生钠的含量。方法:色谱柱为DiamonsilC18(5μm,200mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;检测波长为332nm。结果:萘普生钠在45.02~162.07μg的范围内线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为98.9%(RSD为0.82%,n=6)。结论:本方法操作简便、精密度好、结果准确,无其他成分的干扰,可用于测定萘普生钠片的含量。 相似文献
2.
高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量。方法采用Krom Tek C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-用磷酸调节pH=3.0的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(75:25),流速为0,9mL/min,检测波长为262nm。结果萘普生质量浓度在50.02~600.24μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.86%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。 相似文献
3.
高效液相色谱法测定萘普生缓释片中萘普生的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26~156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定. 相似文献
4.
HPLC法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210 nm;柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果萘普生钠与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度5.5~176.0 mg.L-1与3.0~96.0 mg.L-1内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和1。方法精密度RSD分别为0.60%和0.35%(n=6);平均回收率分别为99.42%和99.45%,RSD分别为0.61%和0.52%(n=9)。结论本法可对萘普生钠和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。 相似文献
5.
高效液相色谱法测定萘普生片的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
吕长淮 《中国医院药学杂志》2007,27(5):701-701
目的:建立高效液相色谱法测定萘普生片含量的方法.方法:采用C18色谱柱(Shimadzu,VP-ODS 150 L×4.6),以甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.结果:萘普生在4.9~24.3 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为101.13%,RSD为0.55%.结论:该法操作简便,结果准确. 相似文献
6.
HPLC法测定人血浆中萘普生的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定萘普生血药浓度的方法。方法采用HPLC法测定普生缓释片中萘普生的血浆药物浓度。大连依利特Hypersil ODS(5μm,4.6mm×250mm)柱,柱温40℃;流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(50mmoL/L磷酸二氢钠水溶液,含0.3%三乙胺,用磷酸调pH值为3.7)=68.9:31.1;流速1.0mL/min。紫外检测波长为230nm。结果萘普生在0.93~93.20μg/ml线性关系良好,r^2=0.9999,最低检测浓度为0.10μg/ml。结论本法快速、灵敏,适用于萘普生血药浓度的监测。 相似文献
7.
反相高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法:血浆样品在酸性条件下,以1,2二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用LichrosorbC18(5μm)柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液(pH4.5)=74∶26,流速为1.0ml·min-1,检测波长318nm,萘普生和内标的保留时间分别为3.35和4.71min。结果:线性范围在1~90μg·ml-1(r=0.9999,最低检测浓度为0.4μg·ml-1血浆,RSD%<3.5。结论:本方法可用于萘普生钠的药物动力学研究 相似文献
8.
HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法.方法 采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53:47)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮浓度在15.8~47.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为1.31%(n=3);萘普生在54.7~164.2 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72%,RSD为0.80%(n=3).结论 该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量. 相似文献
9.
建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体.采用ChiralpakAD-H色谱柱,以正己烷∶异丙醇(95∶5)为流动相,检测波长232 nm.萘普西诺在0.015~20μg/ml范围内线性关系良好.萘普西诺与其R-异构体分离良好,回收率为99.4%和96.2%,RSD为0.61%和8.1%. 相似文献
10.
目的:建立测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为330nm。结果:萘普生检测浓度在2·0~80·0mg/L范围内线性关系良好(r=0·9995,n=5),平均加样回收率为99·22%(RSD=1·03%)。结论:该方法简便、可靠,适用于萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的测定。 相似文献
11.
12.
目的建立萘普生涂膜剂的质量控制标准。方法采用分光光度法测量萘普生的含量,并进行稳定性研究。结果萘普生含量测定方法的回收率为100.13%,RSD为0.33%(n=5)。结论本文建立的质量标准可以控制萘普生涂膜剂的质量。 相似文献
13.
高效液相色谱法测定注射用萘普生钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立注射用萘普生钠含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7g,加水50mL溶解,加冰醋酸6mL与适量水使成100mL)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长为332nm。结果萘普生钠进样量在0.24~1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r:0.9997,平均回收率为99.40%,RSD为0.40。结论:该方法精密可靠,可作为注射用萘普生钠的质量控制方法。 相似文献
14.
目的:建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAX Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm),水(含20mmol·L^-1 吐温-80,25mmol·L^-1 K2HPO4,pH=7.8)为流动相,检测波长为263nm,流速为1.0mL·min^-1。结果:萘普生在0.1~1.1mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99996),方法的回收率为99.2%~101.0%。结论:本方法操作简便、准确、重现性良好,易于环保,为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。 相似文献
15.
目的:建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法:Diamonsil ODS C18柱(250nm×4.6nm,5μm);以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.0)-甲醇(50∶50)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果:硝普钠在9.96~637.44μg·ml-1范围内,(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%(n=5)。结论:本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。 相似文献
16.
17.
反相高效液相色谱法测定人血浆中萘普生含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立RP-HPLC测定人血浆中萘普生含量的方法,研究该药在人体内药物动力学。方法:血浆在酸性介质中以氯仿提取,C18色谱柱,230nm波长紫外检测,以甲基炔诺酮为内标,流动相为甲醇∶水(65∶35,预先用磷酸调至pH3.0~3.1);所得药时数据采用minim3.08程序拟合计算药动学参数。结果:萘普生血药浓度在0.1~200μg·ml-1范围内与色谱峰高比呈线性关系,r=0.9999(n=8)。4名健康受试者单剂量口服500mg萘普生片后,药时曲线呈一室模型。Cmax=73.6±8.3μg·ml-1,Tmax=2.3±0.5h,T1/2Ke=9.7±3.5h,Ke=0.08±0.04h-1,AUC0→24=820.0±85.7μg·h·ml-1。结论:本法简单、快捷、灵敏,能满足药动学研究的需要 相似文献
18.
目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ~ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23%,RSD为0.83%(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量. 相似文献
19.
20.
目的:建立HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HCC_(18)(100mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈:水(10:90)作为流动相。流速1.0ml·min^-1,检测波长361nm。结果:维生素B12在10~80μg·ml^-1范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于萘敏维滴眼液中维生素B12含量测定。 相似文献