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相似文献
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1.
彭后平  孙丽萍  李晓林  操锋 《药学进展》2021,45(11):835-847
眼部结构的复杂性使药物经眼表局部给药的生物利用度极低。基于纳米制剂的新型眼部药物递送系统,因其更易克服眼部给药屏障,使得药物经眼表局部给药后有效递送至眼组织内成为可能。介绍了眼表局部给药后药物递送至眼内需克服的屏障,总结了克服给药屏障的重要方法及眼用新剂型的临床进展,并对眼表局部给药系统的前景进行了展望,以期为眼部疾病的治疗提供新思路。  相似文献   

2.
周宁  王柏 《药学进展》2010,34(1):24-29
介绍了近年来纳米粒在眼部给药系统中的研究情况。传统眼用制剂的主要缺陷为生物利用度低,药物在眼部保留时间短,刺激性较强,且药物一般只能到达眼前段组织;而新型纳米粒制剂不但能克服传统眼用统制剂存在的问题,还可实现靶向给药,故极具开发价值。  相似文献   

3.
眼部给药系统的研究进展   总被引:11,自引:2,他引:11  
吕慧侠  周建平 《药学进展》2004,28(3):104-108
介绍近年来眼部给药在胶粒系统、微粒系统、凝胶系统、眼部插入剂和植入剂以及给药装置等方面的研究进展和存在问题。与其它剂型相比,眼用制剂的发展相对比较缓慢,但在研究方面,依然在很多领域取得了进展。  相似文献   

4.

传统眼用制剂在眼部的生物利用度较低,对眼部疾病难以达到满意的治疗效果,这主要是由于传统眼用制剂难以透过眼部众多的生理屏障、在眼部滞留时间较短所致。为了提高药物的眼部生物利用度,减轻药物对眼组织的不良反应,纳米粒、微球、原位凝胶等新型给药系统已被应用于眼用制剂,并且受到研究者的广泛关注。鉴于多种眼部给药系统的快速发展,本文对眼部给药系统的最新研究进展进行综述。首先,本文介绍了眼部结构及限制药物进入眼部的生理屏障;其次,对新型眼部给药系统分别进行介绍,主要包括纳米粒、脂质体、脂质纳米粒、微球、原位凝胶等;最后,着重讨论了眼部给药系统在临床治疗中的应用前景和亟待解决的问题。

  相似文献   

5.
眼部给药剂型的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的介绍眼部给药剂型的特点与发展。方法根据文献综述了眼部给药剂型及给药系统的特点和应用。结果目前滴眼剂、眼膏、眼用膜剂广泛应用于治疗眼病,眼部给药系统如原位凝胶给药系统、胶体给药系统、微球、植入剂等可以明显地提高药物的生物利用度。结论眼用给药系统在药学领域中有着广阔的发展前景。  相似文献   

6.
微粒和纳米粒眼部给药系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
眼部给药剂型最常见的是滴眼剂和眼膏剂。这两种普通剂型使用方便,易于被患者接受。但眼膏剂容易引起雾视,滴眼剂则易从眼部流失,生物利用度很低。对于需要长期治疗的眼部疾病,即使反复使用,效果也不能维持,同时个别药物由于鼻泪管引流易引起全身不良反应。近年来,眼部给药系统的研究愈来愈受到关注,剂型的研究主要集中在延长药物与角膜上皮和结膜的接触时间,提高生物利用度,减少全身不良反应,局部定位给药和眼部的缓、控释给药系统。  相似文献   

7.
李楠  杨明 《海峡药学》2013,(12):135-136
目的 对眼部给药系统及影响因素进行综述.方法 查阅文献,总结近年来眼部给药系统的最新研究成果、影响眼部给药好坏的因素及提高眼用制剂作用效率的方法.结果 眼部给药存在给药屏障,药物可分别经角膜途径和结膜途径发挥局部治疗作用和全身治疗作用.生理因素、药物理化性质及剂型因素均会对药物在眼部传递产生影响.结论 通过加入渗透促进剂、改变药物的剂型及减少给药体积可有效提高眼用制剂作用效率.  相似文献   

8.
目的介绍眼部给药系统的研究进展。方法查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。  相似文献   

9.
姚忠  李赛  操锋  张桂森 《中国现代医药》2010,27(10):886-892
目的 介绍眼部给药系统的研究进展。方法 查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果 胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论 随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。  相似文献   

10.
目的介绍眼部给药新剂型眼用冻干载体系统的最新进展。方法查阅近年来国内外相关文献,综述其特点、制备方法、质量标准等。结果与结论眼用冻干载体系统是应用前景广阔的一种眼部药物给药系统。  相似文献   

11.
由于眼睛复杂的解剖结构和特殊的保护屏障使得眼部给药存在很多挑战。传统的眼用制剂普遍存在剂量损失大、停留时间短等亟待解决的关键问题。通过改善药物在眼部的滞留性能,可以提高药物的眼内生物利用度。一方面是使用黏膜黏附聚合物,如壳聚糖及其季铵衍生物、聚乙二醇、透明质酸和卡波姆等,增强制剂与角膜的黏附作用;另一方面利用纳米递药体系及原位凝胶系统与眼部黏膜的相互作用,延长药物在眼部的停留时间。因此,本文基于改善药物角膜滞留性,对新型眼部递药体系及可修饰制剂性能的生物黏附性材料进行综述,并结合二者优势,旨在为新材料和新制剂用于眼部疾病的治疗提供有效参考。  相似文献   

12.
眼部药物释放对药学科学家来说是极富挑战性的领域.眼部特殊的组织解剖结构以及生理学、生化学特点决定了眼部外用药物的低渗透性,因此如何使药物更多更安全地进入眼内,是目前眼部用药领域的一个研究热点.传统的眼部给药剂型是局部用滴眼剂和眼膏剂,这两种常见剂型有配制容易、使用方便的优点,易于被患者接受.眼部用药后,药物的转运和流失受一系列的屏障和扩散限制,眼是一个相对独立的器官,具有自身屏障系统(泪液膜、巩膜、结膜、角膜等),并且药物滴人眼部的刺激性,致使泪液大量分泌[1].因此眼部用药后,大部分药物通过泪液排出系统和眼睑缝隙流失掉,此外角膜上皮的低通透性、血.眼屏障的阻碍,致使只有1%甚至更少剂量的药物通过角膜转运进入眼内到达眼前节.由于以上的因素,使得眼部药物的生物利用度很低,因此,设计具有一定缓释作用的眼部给药新剂型,延长药物的眼部滞留时间,降低刺激性,是当前眼部给药剂型研究的方向.本文就眼部给药体系研究的进展进行综述.  相似文献   

13.
眼后段给药一直是困扰医药工作者的一大难题.随着新型给药系统与给药技术的发展,近年眼后段给药取得了令人瞩目的进步.植入剂、生物可降解微粒、脂质体等新型给药系统及电离子导入给药技术在眼后段疾病的治疗中具有广阔的应用前景.本文在检索国内外文献的基础上,综述眼后段给药的研究进展,包括治疗眼后段疾病的给药途径、新型给药系统及给药技术等.  相似文献   

14.
眼用凝胶剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
凝胶剂因其优良的成型性、黏弹性、载药量、生物相容性好和眼部滞留时间长的优点,已广泛应用于眼部给药系统.根据国内外眼用凝胶剂的研究现状,本文简要综述了眼用凝胶剂的性质、分类、常用的聚合物及应用情况等.  相似文献   

15.
脉冲给药系统   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文介绍了一种新型的控释给药系统-脉冲给药系统,并通过其在口服,注射,埋植,透皮,眼用等给药途径中的应用,阐明了脉冲给药系统的释药原理及其按时辰药理学原理适时提供药物的特点,该系统是剂型研究中的一个新领域。  相似文献   

16.
综述了脂质体作为眼部给药系统的优缺点.从外用滴眼跨角膜转运、结膜下和玻璃体内注射、眼部靶向和基因经眼递送等角度分析了脂质体眼部给药系统的最新研究进展.  相似文献   

17.
眼睛中复杂的给药屏障使许多药物在眼部的生物利用度降低,治疗效果较差。已有研究表明,纳米载体介导的药物可与眼部黏膜相互作用,延长药物在眼部的保留时间并增加渗透性;纳米胶束、纳米粒、脂质体、纳米乳等新型纳米给药载体具有用于眼部给药的发展潜力。综述近年来眼部给药屏障、给药途径及新型纳米载体药物等方面的研究进展,以期为相关药物研发及临床治疗提供参考。  相似文献   

18.
孙铜  徐伟娜  李秋花 《药学研究》2018,37(7):420-422
眼用原位凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。本文从眼用原位凝胶的分类、特点等方面进行了详细的介绍,并总结近年来国内外相关文献资料。作为一种新型制剂,眼用即型凝胶具有广阔应用前景。在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。  相似文献   

19.
脂质体眼部给药系统的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴伟  陆彬 《华西药学杂志》1999,14(5):370-371,374
综述了脂质体作为眼部给药系统的优缺点。从外用滴眼跨角膜转运、结膜下和玻璃体内注射、眼部靶向和基因经眼递送等角度分析了脂质体眼部给药系统的最新研究进展 。  相似文献   

20.
由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微.为改善眼用药物的疗效,可使用胶体(纳米混悬剂、脂质体、微乳/纳米乳、脂肪乳和纳米粒)、原位凝胶及固体制剂等给药系统提高药物在眼部的滞留时间、减少药物的全身吸收.本文综述了上述给药系统的研究进展,也指出了一些阻碍其发展的障碍.  相似文献   

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