巴戟天配方颗粒中多糖含量测定研究

目的：测定巴戟天配方颗粒中总多糖的含量。方法：用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为626nm。结果：检测浓度在0.0355～0.1368mg/ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9988）。结论：研究的方法可有效地控制巴戟天配方颗粒的质量。     

蒽酮-硫酸比色法测定香菇多糖含量

目的：建立一种香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定方法。方法：以右旋糖苷为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果：在右旋糖苷浓度为10.004-50.020ug/ml范围内,625nm处浓度与吸光度线性关系良好,A=0.0183C-0.0019,R=0.9997（n=5）,重复性RSD=0.51%（n=6）,回收率平均值98.69%,RSD=0.50%（n=6）,与以香菇多糖精制品为对照品的测定值对比,结果良好。结论：本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖原料药中香菇多糖含量的测定。     

HPLC法测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷含量，为蒲地蓝胶囊质量控制提供可靠依据。方法：吸取待检溶液10ul，采用高效液相色谱仪于准备条件下测定5次（间隔2h测定1次），记录5次检定溶液中黄芩苷含量，记录后计算平均值得出结论。结果：5批次蒲地蓝胶囊中黄芩苷含量测定结果差异无统计学意义（P＞0.05），提示测定值准确性较高，蒲地蓝胶囊质量控制效果较为满意。结论：高效液相色谱法操作简单、方便快捷，经超声提取后可对蒲地蓝胶囊中黄芩苷进行有效分离，测定结果具有满意的重复性、准确性及可靠性。     

不同巴戟天炮制品中糖的分布与含量测定

目的：探讨不同巴戟天炮制品的糖含量与入药意义。方法：采用紫外可见分光光度法对净巴戟天、去木芯巴戟天、巴戟天木芯及蒸制后的巴戟天肉中总糖和多糖含量进行测定。结果：净巴戟天总糖为54.83%,多糖为12.09%;去木芯巴戟天总糖含量为59.58%,多糖为13.01%;巴戟天木芯总糖为23.12%,多糖为5.91%;而炮制后的巴戟肉总糖为56.61%,多糖为12.93%,糖的含量比净巴戟天高。结论：巴戟天糖主要分布在肉的部分,不同巴戟天炮制品中其糖的含量存在明显的差异。通过蒸制除去木芯,使药材得到净化,更有利于用药准确。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的：从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5）。结论：板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

新会陈皮多糖的体外抗氧化作用及总糖含量测定

目的研究新会陈皮多糖的体外抗氧化作用并测定其总糖含量。方法苯酚-硫酸比色法测定陈皮多糖的总糖含量;Fenton法、DPPH（1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl）法和FRAP（Ferric Reducing Antioxidant Powder）法,以抗坏血酸为阳性对照、比色法测定,共同评价新会陈皮多糖的抗氧化作用。结果新会陈皮多糖在体外能明显清除羟自由基、DPPH自由基和还原Fe^3＋,并且体外抗氧化作用均随其浓度的增大而增大;总糖含量为7．20％。结论新会陈皮多糖具有明显的体外抗氧化作用。     

大黄多糖的提取及含量测定

目的从掌叶大黄中提取多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取大黄多糖，用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果大黄中多糖含量为6．54％，方法平均回收率为98.8％，RSD=0.73％（n=6）。结论所用方法简便可行。     

天花粉多糖的微波提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量,结果：测得天花粉中多糖含量18．3012％,平均回收率为98．86％,RSD＝1．68％（n=5),结论：首次运用微波技术从天花粉中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

枸杞多糖提取工艺研究

目的优选枸杞多糖最佳提取工艺条件。方法以枸杞子中枸杞多糖含量和枸杞多糖收得率为指标,用比色法测定其含量,采用3种不同实验方法,用正交实验法L9（34）对实验提取料液比（A）、提取时间（B）、提取温度（或提取火力）（C）和溶液pH值（D）等4个因素进行考察,确定枸杞多糖在3种不同实验方法的最佳提取工艺,并对3种方法最佳工艺进行验证。结果直观分析结果表明,以枸杞多糖含量和收得率为指标,水浴法最佳工艺是A3B3C3D1,超声法的最佳工艺是A3B3C2D1,微波法最佳工艺是A1B2C2D1。结论根据验证实验结果,考虑实验过程节约能源,提取枸杞多糖最佳提取工艺为采用微波波法,提取料液比为1：10,提取时间4 min,提取火力为中火,提取溶液的pH值为8。     

蒽酮-硫酸比色法测定九华山地区黄精中多糖含量

目的测定九华山地区黄精药材中多糖含量。方法黄精多糖溶液经超声波提取制得,以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果葡萄糖质量浓度在6．602～66．020μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0．01377＋0．83565z,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．02％,RSD=0．55％（n=6）。结论该方法简单快速、灵敏准确,可用于黄精中多糖的含量测定。     

赤灵芝提取物多糖的含量测定

目的：测定赤灵芝提取物中多糖的含量。方法：采用蒽酮—硫酸比色法，以葡萄糖作为对照品，分别测定可溶性多糖和不溶性多糖的含量。结果：赤灵芝提取物可溶性多糖和不溶性多糖的含量为63.85％。结论：用蒽酮—硫酸比色法测定灵芝多糖简便易行。     

芦荟多糖的提取及总糖含量测定

目的 比较不同生长期、不同产地中华芦荟多糖得率的差异，研究醇沉过程中无水乙醇的最佳用量；方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖，苯酚－－硫酸比色法测定粗多糖中的总糖含量，并进行红外光谱分析。结果 芦荟组多糖（2－2.5a）中总糖含量为70.17%，最佳乙醇用量为：无水乙醇／浓缩液（V／V）＝4。结论 生长期和产地对芦荟多糖的得率均有影响。     

不同种类黄芪中多糖含量的比较

目的：本文对不同品种(蒙古黄芪、膜英黄芪)黄芪中多糖成分进行含量测定。方法：运用水提醇沉法提取蒙古黄芪,膜荚黄芪,用苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果：以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸比色法测定线性关系良好,平均回收率99．50%,RSD1．25%。结论：不同品种,不同产地黄芪根中含有的多糖存在较大差异。     

黄芪叶中有效成分含量的研究

目的：研究膜荚黄芪叶中皂苷、黄酮、多糖的含量。方法：采用连续回流提取法和超声波提取法提取膜荚黄芪叶中的皂苷、黄酮、多糖类成分,比色法测定其含量。结果：黄芪叶中黄酮和皂苷的含量较高。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从规范化产区潞党参中提取多糖并测定其多糖的含量。方法：通过水提醇沉法,提取潞党参中的多糖,并用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20.99%,平均回收率为98.43%,RSD=1.03%（n=6）。结论：潞党参中具有较高多糖量,是一种具有开发利用价值的中药材。     

巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷、多糖的分布与积累研究

目的 测定巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷和多糖的含量,揭示其分布和积累规律.方法 分别采用HPLC法、紫外分光光度法,测定不同生长年限的巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷及多糖的含量.结果 种植2～6年的巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素的含量分别为2.61～9.98、0.69 ～ 3.87、0.11 ～0.41 μg·g-1;水晶兰苷的含量分别为9.1744～16.4693、8.4812 ～13.3430、14.1367 ～23.1610 mg·g-1;多糖的含量分别为76.8191 ～ 249.6826、44.3812～96.2719、61.0919～ 167.9649mg·g-1.结论 巴戟天中甲基异茜草素和多糖主要分布在根中,水晶兰苷主要分布在叶中.在种植2～6年间,甲基异茜草素和多糖的含量呈先上后降的变化趋势,水晶兰苷的含量则不断积累.     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5).结论板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的:从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法:用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚- 硫酸比色法测定多糖含量.结果:测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%, RSD=1.86%(n=5).结论:板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

荨麻多糖的提取及含量测定

目的：从荨麻中提取多糖。方法：采用二次醇沉、活性炭脱色、聚酰胺柱吸附等方法从荨麻中提取荨麻多糖,对粗多糖的纯化方法进行了探讨,应用硫酸－苯酚比色法对荨麻多糖的含量进行测定。结果和结论：测得多糖的含量为65．3％。该方法可行。