国内罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应回顾性分析

目的：分析国内文献罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等大环内酯药物不良反应报告情况,探讨国内应用上述3种药物不良反应的发生规律。方法：1994年～2005年间罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应报告经《中国期刊全文数据库(Web)》检索获得。结果：文献表明罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均以消化道反应多见；克拉霉素、阿奇霉素静脉滴注可致少数严重药物不良反应,阿奇霉素所致过敏性休克和过敏性休克死亡占药物不良反应总数的0．66%、占用药病例数的0．17%。结论：临床用药不可忽视罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测。     

罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应回顾性分析

目的 总结阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素药物不良反应发生情况,分析其发生规律.方法 在“中国学术期刊全文数据库”、“维普期刊资源整合服务平台”等数据库以“阿奇霉素”、“克拉霉素”、“罗红霉素”为关键词,检索2001年1月至2012年12月国内应用三种药物的相关文献,总结发生罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应患者的年龄及既往过敏史、药物不良反应类型、药物停用情况等.结果 胃肠道反应为三种药物最常见的药物不良反应,阿奇霉素、克拉霉素偶有严重不良反应发生.≥60岁患者罗红霉素药物不良反应发生率均明显高于≤14岁、15～59岁年龄段患者,15～ 59岁年龄段患者克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应发生率均明显高于≤14岁、≥60岁患者,组间差异均具有统计学意义(x2=10.78,P＜0.05).结论 在临床使用克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素时,部分患者会出现不同程度的药物不良反应,在以后的工作中应重视药物不良反应的发生发展情况.     

罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应的回顾性分析

目的分析研究罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素在临床使用中的不良反应,为提高这三种药物的使用安全性给予参考。方法选择2010年1月至2013年12月我院收治的使用罗红霉素患者2500例、克拉霉素患者2500例、阿奇霉素患者2500例作为临床研究对象,对患者的不良反应发生率进行回顾性分析,并总结不良反应的发生类型、规律。结果 3种药物不良反应发生例数分别为381例、297例、365例,对比差异明显,P>0.05;3种药物不良反应均以胃肠道反应为主。患者年龄中,罗红霉素以60岁以上患者发生率最高,克拉霉素、阿奇霉素以18⁶0岁患者发生率最高,P<0.05,差异有统计学意义。结论罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素在使用过程中均出现了较多的不良反应,因此需要在临床用药时密切注意患者的不良反应发生情况,做到积极预防、早期发现、早期治疗,以提高药物使用的安全性。     

罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素药物的不良反应分析

罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素均是第二代大环内酯抗菌药物，三种抗菌药物均具有血药浓度高、抗菌谱广、PAE明显以及稳定性高等特点［1］。近年来，随着罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素临床的广泛应用，药物不良反应屡有报道。本文回顾性分析2009年1月－2013年10月我院发生罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素药物不良反应的患者临床资料，为临床安全应用罗红霉素、克拉霉素及阿奇霉素提供参考，现报道如下。     

某院近十年罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素致药物不良反应的回顾性分析

目的：分析某院近十年罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素致药物不良反应（ADR）的相关因素。方法：采用回顾性分析法,将这 3 种药品分为 3 组,即罗红霉素组、克拉霉素组、阿奇霉素组;分析内容包括患者年龄、性别的分布情况以及 ADR 发生类型、临床表现、停药情况等。结果：罗红霉素组、克拉霉素组致 ADR 患者中性别对比无差异,而阿奇霉素组患者中女性大于男性。 结论：临床医师处理罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素致 ADR 治疗时,应根据患者实际情况选择合适的治疗药物及给药方法,在确保患者具有知情权并对其讲解可能发生 ADR。     

阿奇霉素不良反应的临床观察

目的：观察临床应用阿奇霉素出现的不良反应,制定防治措施。方法：回顾分析2007年1月～2009年2月本院门诊应用阿奇霉素治疗呼吸道感染患者388例,分析不良反应症状。结果：本组388例患者静脉滴注阿奇霉素后,57例出现不良反应,发生率为14.69%;46例患者发生胃肠道不良反应,占总发生率的79.31%。结论：阿奇霉素静滴过程中胃肠道反应为主要症状,临床应给予有效的防治,减少不良反应的发生。     

克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应的分析

目的分析我院近两年来与克拉霉素、阿奇霉素不良反应相关的病例报告,探讨两种抗生素导致不良反应的特点和一般规律。方法统计从2011年1月至2013年1月间我院使用克拉霉素、阿奇霉素治疗发生药物不良反应的病例,并对这些病例进行分析、总结。结果克拉霉素和阿奇霉素均能引起机体多个系统的不良反应,主要表现为皮肤和附件的不良反应、消化系统的反应以及过敏反应。结论在临床应用中不可忽略其不良反应,使用这两种药物时要加强对患者用药后的监测。     

对比分析罗红霉素与阿奇霉素的不良反应

目的对比分析罗红霉素与阿奇霉素的不良反应。方法选取我院于2013年2月至2015年1月接受罗红霉素和阿奇霉素药物治疗的262例患者,并将其分为罗红霉素组(A组)和阿奇霉素组(B组),对比总结两组的临床资料。结果在262例患者中,A组的患者共有135例,其中不良反应发生率为17.04%(23例);B组的患者共有127例,其中不良反应发生率为28.35%(36例)。经分析对比后发现,罗红霉素和阿奇霉素的不良反应主要为胃肠道反应和皮肤过敏症状,另有极少量患者的肝胆功能和中枢神经系统会发生不良反应。结论在罗红霉素与阿奇霉素药物的临床治疗过程中,应根据患者的具体实际情况给予患者相应的药物,并重视用药后的检测,尽量避免药物不良反应的发生,以保证患者的用药安全。     

罗红霉素阿奇霉素药物不良反应分析比较

目的分析罗红霉素、阿奇霉素2种药物不良反应报告情况及规律。方法收集我院2003年-2007年间罗红霉素、阿奇霉素药物不良反应报告获得。结果表明罗红霉素、阿奇霉素药物不良反应均以消化道反应多见,偶见皮疹、皮肤瘙痒、头痛、头晕、肝功能异常及外周血细胞下降等;阿奇霉素静脉滴注可致少数严重药物不良反应,阿奇霉素所致过敏性休克占药物不良反应总数的0.18%,占用药病例数的0.05%。结论临床用药不可忽视罗红霉素、阿奇霉素严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测。确保人民用药安全、有效。     

阿奇霉素药物不良反应分析

目的 探讨应用阿奇霉素药物不良反应的发生规律和特点.方法 回顾性分析1991年至2006年间阿奇霉素药物不良反应4316例次的相关资料,统计分析不良反应的表现与年龄的关系及严重不良反应发生情况.结果 阿奇霉素药物不良反应呈现多系统受损害表现,以消化道反应多见;静脉滴注可致少数严重药物不良反应,阿奇霉素所致过敏性休克占药物不良反应总数的0.66%,占用药病例数的0.17%,以15～59岁年龄段发生人数居多.结论 临床用药不可忽视阿奇霉素所致的严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测.     

阿奇霉素不良反应的临床观察

目的:观察阿奇霉素不良反应情况,探寻科学有效的预防措施,保证治疗效果和用药安全性.方法:回顾性分析我院2014年7月～2017年1月收治的700例慢性感染急性发作或急性细菌感染患者的临床资料,给予阿奇霉素静脉滴注治疗,对不良反应进行分析,并制定防治措施.结果:700例患者中86例发生药物不良反应,不良反应发生率为12.29％,胃肠道不良反应发生率为84.88％(73/86),其次为低血压、变态反应、肝损害、关节疼痛等.结论:阿奇霉素治疗过程中主要表现出胃肠道不适等不良反应,临床需给予高度重视并采取科学防治措施,以保证用药安全和生命安全.     

克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应的分析

目的：分析克拉霉素(江西汇仁药业有限公司,国药准字H20033513)、阿奇霉素(亚宝药业集团股份有限公司,国药准字H20051466,规格500 mg/5 ml)药物不良反应特点,总结防治对策。方法回顾性分析应用阿奇霉素3053例、克拉霉素2321例患者临床资料以及明确与所用药物有关不良反应发生情况。结果阿奇霉素不良反应中男性5.59%、女性3.97%；≤12岁4.18%、12~60岁5.06%、>60岁5.00%、合计不良反应发生率4.81%高于克拉霉素男性3.04%、女性2.50%,≤12岁1.17%、12~60岁4.15%、>60岁2.45%、合计不良反应发生率2.76%；阿奇霉素与克拉霉素男性不良反应发生率高于女性,≤12岁不良反应发生率小于12~60岁,克拉霉素不良反应集中在胃肠系统57.81%、皮肤及其附件15.63%、中枢神经系统10.94%,阿奇霉素不良反应集中在胃肠系统76.87%、皮肤及其附件10.88%、肝胆系统6.12%,阿奇霉素不良反应胃肠系统比重高于克拉霉素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素不良反应发生率较高,且症状系统相对集中,克拉霉素不良反应较少,但涉及症状系统较多,两种抗生素需停药重度不良反应发生率均角度。     

阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应

目的 对阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应进行统计分析.方法 选取本院2010年10月-2011年10月收治的100例患儿,分为两组,静脉滴注组患儿50例,使用静脉滴注阿奇霉素进行治疗,口服组患儿50例,使用口服阿奇霉素进行治疗,对两组患者的临床不良反应进行统计分析.结果 两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿奇霉素在儿科临床应用中出现不良反应与给药途径关系不大,采用静脉滴注或者口服都会出现过敏性休克和皮疹、胃肠道反应和发热等不良反应,因此,无论使用何种给药方式应用阿奇霉素进行临床治疗,都应该对使用阿奇霉素导致的常见不良反应进行必要的预防和治疗措施.     

静脉滴注阿奇霉素不良反应20例分析

目的观察阿奇霉素静脉滴注所致的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2008年7月至2011年7月应用阿奇霉素治疗呼吸道感染疾病145例患者的临床资料。结果本组所有患者静脉滴注阿奇霉素后,有20例出现不良反应,累及全身多个系统,不良反应发生率为13.8%。其中以过敏反应最为常见,消化系统反应次之,其他依次为泌尿系统反应、循环系统反应、血液系统反应和运动系统反应。结论临床上应严格掌握适应证,重视对阿奇霉素不良反应的监测,严格控制药物浓度,降低滴注速度,尽量改为口服,可有效减少其不良反应的发生,以确保临床用药的安全性。     

静脉滴注阿奇霉素致不良反应探析

目的:探析静脉滴注阿奇霉素致不良反应,寻找阿奇霉素不良反应发生的规律以及表现,在临床应用中注意观察,避免发生不良反应。方法:选择2010年10月～2011年12月来我科采用静脉滴注阿奇霉素的患者150例,随机分为治疗组患者75例,对照组患者75例,治疗组患者采用减慢速度滴入阿奇霉素,对照组患者采用标准速度滴入阿奇霉素。观察两组患者出现不良反应的情况。结果:通过观察,治疗组患者出现的胃肠道反应、局部反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),皮肤反应以及其他出现的不良反应的发生率无明显差异(P>0.01)。结论:在临床使用阿奇霉素需要注意用量及滴入速度,以保证患者使用药物的安全性。     

阿奇霉素致不良反应120例临床分析

目的探讨阿奇霉素发生不良反应的临床表现,制订有效的防治措施,避免不良后果的发生。方法查找最新相关文献,并结合120例患者的临床资料统计分析阿奇霉素的不良反应。结果120例患者静脉滴注阿奇霉素后,发生的不良反应主要为过敏反应、胃肠道反应,比较严重和少见的是损害循环系统及过敏性休克等不良反应。120例不良反应的患者中,其中胃肠道反应76例,过敏反应44例。结论应重视阿奇霉素的不良反应,严格监测用药效果,控制药物浓度,降低药物滴注速度,尽量防止或减少不良反应的发生,保证临床治疗效果,避免医疗纠纷。     

静脉滴注阿奇霉素患者导致不良反应的临床分析

目的:探讨静脉滴注阿奇霉素所导致的不良反应情况。方法:选取2016年8月～2017年8月到某院静脉滴注阿奇霉素进行疾病治疗的62例患者,将其随机分为观察组和对照组。观察组实施减速静脉滴注阿奇霉素治疗,对照组以标准速度静脉滴注阿奇霉素治疗,观察并对比两组患者的不良反应发生情况。结果:观察组的不良反应发生率低于对照组,高龄患者不良反应发生高于其他年龄层次;不良反应类型中,胃肠道不良反应发生率最高,数据差异显示统计学意义(P0.05)。结论:在静脉滴注阿奇霉素进行疾病治疗的过程中容易出现各种不良反应,通过合理控制阿奇霉素的滴注速度,能够减少患者的不良反应,提高患者的治疗安全性,值得临床推广使用。     

32例静脉滴注阿奇霉素致不良反应分析

目的通过对我院门诊32例静脉滴注阿奇霉素所致的不良反应报告进行分析,探讨阿奇霉素不良反应发生的规律和临床表现,提示临床注意监测其不良反应,避免严重后果。方法对32例门诊静脉滴注阿奇霉素的不良反应报告进行归类及分析。结果阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道反应和过敏反应,此外还可引起过敏性休克、循环系统损害等较少见的、严重的不良反应。结论临床上合理使用本药能减少其不良反应的发生。     

阿奇霉素不良反应的临床观察

目的：探讨阿奇霉素不良反应（ADR）的临床发生率,制定有效的预防方法,提高临床疗效。方法：本院2007年3月～2009年3月收治的600例急性细菌感染或慢性感染急性发作,静滴阿奇霉素的住院患者的资料进行回顾性分析。结果：本组600例患者应用阿奇霉素后68例出现ADR,其发生率为11．33％;17～59岁39例,占57．35％;以胃肠损害为主,占79．41％。结论：阿奇霉素是治疗支原体肺炎最有效的药物,但是ADR的发生也较为突出,临床应慎用药,提高疗效,降低不良反应的发生。     

阿奇霉素静脉给药不良反应50例临床分析

目的探讨阿奇霉素所致不良反应(ADR)的特点,指导临床安全用药。方法检索2002年1月至2010年5月国内公开发行的主要医药期刊报道的阿奇霉素的不良反应文献,选择阿奇霉素经静脉滴注给药发生ADR病例进行统计和分析。结果静脉滴注阿奇霉素所致ADR可累及全身多系统,以变态反应为主,胃肠道反应及神经系统症状次之;ADR发生于用药后10s～5d,发生在用药30min内者24例,占48%。结论临床医生应重视阿奇霉素不良反应的监测,合理使用以减少其不良反应的发生。