蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

蒙药壮西-7味治疗宝日病疗效观察

蒙医宝日病分为热性与寒性两种。本组病理均属于寒性宝日病,其发病机理主要由饮食失节、过食不易消化或不适宜之食物,滞留于胃内蕴积不化,致使胃中黏液增多,导致调火赫衣、消化希拉及腐熟巴达干之功能衰降,不能分解精华与糟粕,从而恶血滞留于肝内,不能生化为正精,致使肝脏肿大,血不循经而外溢,降于胃肠,侵蚀胃肠黏膜,使胃肠黏膜固有保护层受到破坏,形成局部的溃烂面,以致脏器功能减弱。症见巴达干偏盛,故临床表现为寒性。病人主要表现为周身乏力,消化不良,腹痛呕吐、打嗝、反酸、便秘、口腔发黏、畏寒。进食后或腹部受寒时发病,或发病诱因不明确,时好时坏等。本病具有进展快、病程长、治疗难度大及复发率高等特点,这些均已在蒙医文献如《四部医典》等记载。     

蒙药加味壮西-21味治疗慢性溃疡性结肠炎38例临床观察

目的：探讨蒙药加味壮西-21味治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效评估.方法：病例随机分蒙医治疗组38例与西医对照组36例,对照观察各期症状体征的变化情况.结果：治疗者和对照组治愈率分别为73.68%.（28,38）、5.55%.（2/36）,总有效率分别为97.36%.（37/38）、74.98%.（29/36）.两组疗效比较有显著差异性（P〈0.05）和差异非常显著性（P〈0.01）,两组治疗前后结肠镜检查结果比较（（x）±s）差异显著性（P〈0.05）和差异非常显著性（P〈0.01）.结论：蒙药加味壮西-21味治疗慢性溃疡性结肠炎方面有绝对优越性.     

蒙药秘诀红花-13味丸治疗血热型偏头痛的临床研究

目的观察蒙药秘诀红花-13味丸治疗血热型偏头痛的临床疗效。方法采用随机对照单盲研究方法,将我院门诊及我科2010年3月至2011年4月的偏头痛的60例患者,随机分为两组,治疗组(秘诀红花-13味丸)30例,对照组(尼莫通)30例,疗程均14d,随访1个月。观察患者治疗前后临床症状、头痛指数积分的改善和头痛缓解时间的对比,从而评价该药的临床疗效。结果治疗后患者头痛指数明显下降,用药前后两组患者头痛指数组内比较,均有显著差异P<0.05,具有统计学意义,治疗后两组患者头痛指数组间比较,有显著差异P<0.05,具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论蒙药秘诀红花-13味丸能明显改善偏头痛发作程度、持续时间及发作频率,降低偏头痛患者头痛指数,说明秘诀红花-13味丸治疗偏头痛取得良好的临床疗效,并且优于对照组。     

蒙药复方那如三味丸研究进展

通过文献检索对蒙药复方那如三味丸进行了传统应用、化学成分、药理研究、临床应用等方面的文献综述,为该蒙药的研究开发提供参考。     

蒙药玉簪清咽十五味丸研究现状

对蒙药玉簪清咽十五味丸的传统应用、化学成分、药理毒理、临床研究等进行了文献综述,为该蒙药的进一步质量控制研究、开发推广及临床应用提供参考.     

蒙药"巴特日-7味丸"结合西药治疗急腹症3例

用蒙药"巴特日-7味丸"结合西药治疗急腹症3例,取得了良好的临床效果.解析了巴特日-7味丸的功效.通过治疗3例急腹症,得出了蒙药"巴特日-7味丸"可以结合西药治疗急性阑尾炎、急性肠梗阻、急性胰腺炎等急腹症,疗效显著,值得推广和应用.     

藏药二十味沉香丸的质量标准研究

目的 建立常用藏药二十昧沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法，并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量，其回归方程为：A=50205C-104．18(r=0．9995)，没食子酸的平均回收率为100．64％，RSD=1．13％(n=5)。结论 鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于二十味沉香丸的质量控制。     

冲德日-15味丸质量标准研究

目的：采用薄层色谱法建立冲德日-15味丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别对冲德日-15味丸中的木香、石菖蒲、红花进行鉴别。结果：TCL鉴别方法分离良好、斑点清晰。结论：本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可更好地控制冲德日-15味丸的质量。     

蒙药和蒙药质量标准的发展

《中华人民共和国卫生部药品标准(蒙药分册)》是我国第一部由卫生部颁发的蒙药标准。该标准是我国从事蒙药生产、供应、使用和监督的法定依据。这次蒙药由地方标准上升为国家标准,对发展民族医药工业,对世界各国,特别是对蒙古国用药将会产生很大的影响,蒙药将充分发挥自己的优势,逐步与世界制药工业和药品市场接轨。     

十五味赛尔斗丸的质量标准研究

目的 建立十五味赛尔斗丸定性定量检测方法,为其质量标准提高提供依据.方法 采用薄层色谱法,对制剂中诃子、小檗皮、风毛菊进行定性鉴别.通过HPLC同时测定没食子酸、木兰花碱、芒果苷、鞣花酸、盐酸小檗碱的含量.结果 TLC鉴别方法专属性好,斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,没食子酸在0.05464～0....     

蒙药苏门-毛都-6汤质量标准研究

目的：建立苏门-毛都-6汤的质量标准。方法：用显微法鉴别苏门-毛都-6汤中的苏木、木香;用TLC法鉴别木香;做外观均匀度、水分的检查。结果：显微鉴别法特征明显;TLC斑点清晰,阴性无干扰。结论：方法简便可靠,重现性好,可作为苏门-毛都-6汤的质量标准。     

蒙药热协-7质量标准制定

目的提高蒙药热协-7的质量标准。方法显微鉴别、薄层色谱法。结果建立了该药所含的香附、木鳖子的显微鉴别方法及香附、舟参的薄层色谱鉴别方法。结论该方法简便,具专属性、重现性好。结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

蒙成药壮西六味散的鉴别

目的:建立蒙成药壮西六味散的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:化学法和薄层色谱法。结果:建立了该药所含的寒水石、荜茇、红花、木香和白豆蔻5味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,重复性好,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

健胃十味丸质量标准的完善

目的完善健胃十味丸的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别处方中的石榴、诃子、肉桂、胡椒、山柰、荜茇,薄层色谱法鉴别豆蔻、肉桂、胡椒及荜茇,采用挥发油测定法测定挥发油总量。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别专属性强,挥发油总量测定法简便,能有效控制主药的含量。结论所用定性、定量方法准确、快速,可用于健胃十味丸的质量控制。     

蒙药镇刺六味丸的质量标准研究

目的：建立蒙药镇刺六味丸质量标准研究方法。方法：采用薄层色谱法、高效液相色谱法进行处方中单药的专属性薄层色谱鉴别、有效成分士的宁的含量测定。色谱条件：Shim-pack VP-ODS 150L*4.6;流动相：乙腈∶0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（加10%磷酸调节pH值至2.8）＝（21∶79）;检测波长：260nm;流速为1.0mL/min;柱温：室温;进样量：10μL。参照《中国药典》（2010版）进行了一般检查项目的研究。结果：采用薄层鉴别法对处方中的单味药进行鉴别研究,样品和对照品在薄层板相应的位置均出现相同的特征斑点,阴性对照品相应的位置没有出现干扰。用HPLC法测定该药中士的宁的含量,士的宁进样量在10～400μg时与峰面积呈良好的线性,平均回收率为100.54.%（RSD=2.06%）。结论：本研究采用的定性和定量分析方法简便、快捷、专属性和重复性好、结果准确可靠,为建立和完善蒙药镇刺六味丸的质量标准提供科学依据。     

蒙药红花清肝13味丸治疗肝纤维化大鼠的实验研究

目的：观察蒙药红花清肝13味丸治疗肝纤维化的作用。方法：采用四氯化碳花生油皮下注射结合高脂饲料、酒水饮料复合因素诱导大鼠肝纤维化模型,以大黄虫丸为对照组,观察蒙药红花清肝13味丸对肝功能、肝组织病理形态学的影响。结果：蒙药红花清肝13味丸可显著改善肝纤维化大鼠的肝功能,明显减轻肝细胞损害、肝脏胶原纤维增生的程度。结论：蒙药红花清肝13味丸有显著减轻实验性肝纤维化程度的作用。     

扎冲十三味丸的质量标准研究

目的建立扎冲十三味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法、气相色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定α-细辛醚的含量。采用C18柱,以甲醇为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为257 nm。结果薄层色谱、气相色谱分离度较好,专属性强。α-细辛醚的线性范围为4.305～861 ng(r=0.999,n=5),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=9)。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强。可有效地控制扎冲十三味丸的质量。     

蒙药十六味冬青丸研究进展

十六味冬青丸系蒙古族验方,是治疗肺病的主方之一,蒙药名称为"达力一16",本研究就十六味冬青丸的传统验方﹑药品鉴别、化学成分、含量测定、临床研究等方面作一综述,为该蒙药的进一步研究﹑推广及开发应用提供参考。1蒙医传统验方蒙医方剂学中记载本方蒙古语音译名称哈日布日-16,又名达力-16,出自蒙医希巴拉吉尔的《认药白晶药鉴》。由冬     

四味抗痨丸质量标准研究

目的:建立四味抗痨丸的质量控制标准。方法:利用薄层色谱法对四味抗痨丸处方中的白芍、大黄、巴豆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定四味抗痨丸中芍药苷的含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量为10μL。结果:白芍、大黄、巴豆采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好。芍药苷质量在2.55×10﹣3μg～0.51μg范围内与峰面积有良好的线性关系。平均回收率为97.5%,RSD为0.57%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为建立四味抗痨丸质量控制标准提供依据。