miR-221在卵巢上皮癌患者中的表达及意义

目的分析miR-221在卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清中的表达水平,并探讨其在EOC诊断中的临床应用价值。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测EOC组、卵巢良性肿瘤组及健康人对照组血清miR-221的表达水平,分析其与EOC患者临床病理参数的关系,同时检测各组血清CA125的含量,ROC曲线分析血清miR-221及CA125对EOC的诊断效能。结果血清miR-221在EOC组中的表达水平明显高于卵巢良性肿瘤组(U=133.12,P0.05)和健康人对照组(U=194.86,P0.05),而后两组间的差异无统计学意义(U=69.45,P0.05)。血清miR-221单独诊断EOC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.874(95%CI:0.826~0.922),当cut off值为4.32时,其敏感性为78.2%、特异性为81.3%;血清miR-221和CA125联合诊断EOC的AUCROC为0.923(95%CI:0.887~0.958),当cut off值为0.313时,敏感性为86.2%、特异性为83.5%。血清miR-221表达水平与EOC患者年龄(U=102.68,P=0.097)、有无淋巴结转移(U=86.85,P=0.134)、病理组织分型(H=5.74,P=0.295)无关,而与临床分期有关(H=15.21,P=0.023)。结论血清miR-221在EOC患者中的表达水平升高,与CA125联合检测可以提高对EOC诊断的效能。     

急性肺损伤患者血浆miR-221及miR-300表达水平及与预后相关性分析

目的 探讨急性肺损伤(ALI)患者血浆miR-221及miR-300表达水平及其与预后相关性.方法 选取2016年1月至2019年6月该院收治的ALI患者137例,根据ALI患者生存情况分为存活组(n=90)和死亡组(n=47).采用急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分标准将ALI患者分为低中危组(...     

miR-221-5p、miR-126在肾细胞癌中的相对表达水平及其对预后的预测价值

目的 探讨微小核糖核酸(miR)-221-5p、miR-126在肾细胞癌(RCC)中的相对表达水平,并分析二者对RCC预后的预测价值。方法 选取该院2016年7月至2018年7月收治的134例RCC患者作为研究对象,取患者癌旁组织(距离病灶约3 cm)进行对照,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测RCC组织、癌旁组织中miR-221-5p、miR-126相对表达水平,并分析二者与病理特征的关系。随访3年,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用log-rank χ²检验分析不同miR-221-5p、miR-126表达水平患者预后的差异性。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析miR-221-5p、miR-126单独及联合检测评估RCC预后的价值,并计算曲线下面积(AUC)。结果 RCC组织中miR-221-5p相对表达水平高于癌旁组织,miR-126相对表达水平低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-221-5p高表达组和miR-126低表达组肿瘤最大径≥4 cm、Fuhrman分级为Ⅲ～Ⅳ级、有淋巴结转移、美国癌症联合会分期为Ⅲ/Ⅳ期占比...     

凋亡抑制蛋白survivin在胃癌组织中的表达及意义

目的:研究凋亡抑制蛋白survivin在胃癌组织中的表达情况,探讨该基因对胃癌复发、远处转移及预后的意义.方法:将胃癌组织中survivin的表达用免疫组化法进行检测,按survivin是否表达分为表达阳性与阴性两组,同时行相同的治疗(化疗与抗肿瘤).对两组病例进行随访,比较两组患者的预后情况.结果:共有78例患者纳入研究和随访观察,47例患者标本survivin呈现不同程度的阳性表达,阳性率60.25%.survivin阳性组术后12～24个月复发率(51±2)%高于survivin阴性组(9±1)%,两者差异有显著性(P<0.05).结论:随着胃癌浸润程度的加深,survivin的阳性表达率升高;survivin基因表达阳性患者术后复发转移较对照组早.Survivin蛋白可以作为胃癌预后判断的标志物之一.     

胃癌组织SPARC表达及其意义

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用组织芯片技术及免疫组化方法,检测123例胃癌组织和41例非肿瘤黏膜组织中SPARC的表达。结果胃癌间质细胞中SPARC的表达与非肿瘤黏膜组织间质细胞中的表达差异有显著性（χ2=64.605,P〈0.01）;SPARC在胃癌间质细胞的表达与Lauren分型、淋巴结转移及TNM分期有关（χ2=5.617、8.911,P〈0.05;P=0.010）;胃癌间质细胞高表达SPARC的病人生存率低,淋巴结转移是胃癌独立预后因素。结论 SPARC可以作为预测胃癌浸润转移及预后的生物学指标。     

血浆miR-221在急性髓细胞白血病中的表达及意义

目的:探讨血浆miR-221在急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达及意义.方法:收集38例成人AML患者,其中初发患者12例(M2 1例,M3 3例,M4 6例,M5 2例),复发患者8例(M2 2例,M3 3例,M4 2例,M5 1例),完全缓解(complete remission,CR)患者18例(M2 2例,M3 6例,M4 6例,M5 4例)及3例正常人的外周血血浆标本.采用基于SYBR Green荧光染料法的茎环实时定量PCR(qRT-PCR),以U6为内参照,用2(-ΔCt)方法计算miR-221的相对表达量,分析血浆miR-221的表达情况.结果:qRT-PCR结果显示,较之CR组和正常对照组,AML初发组和复发组中血浆miR-221的表达量明显升高,差异均有显著性(P＜0.05).初发组和复发组之间无统计学差异(P＞0.05).CR组比正常对照组的表达量高,但两组差异并无统计学意义(P＞0.05).结论:血浆miR-221在AML初发和复发患者中的表达量高,在CR患者及正常对照中的表达量低,提示血浆miR-221与AML肿瘤负荷呈正相关,微创的血浆miRNAs检测可作为临床微小残留病检测的新方法.     

血清miR-221-3p和miR-451a相对表达水平预测卵巢癌患者预后的临床价值

目的 探讨血清miR-221-3p和miR-451a相对表达水平在预测卵巢癌患者3年内出现死亡的诊断效能.方法 选取2016年1月至2017年12月在该院就诊、病理诊断为卵巢癌的患者110例(卵巢癌组)作为研究对象.选择同期在该院经病理证实的良性卵巢肿瘤患者75例和女性体检健康者45例分别作为卵巢良性组和健康对照组.采...     

miR-345在胃癌中的表达特点及其临床意义

目的探讨miR-345在胃癌中的表达特点及其临床意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应检测人胃黏膜上皮细胞GES-1、3株胃癌细胞系(SGC7901、MGC803、MKN45)及48例配对的胃癌与癌旁组织中miR-345的表达水平,并对miR-345表达水平与患者临床病理特征、生存预后的关系进行相关性分析,最后通过PicTar和TargetScan软件预测miR-345潜在的重要靶基因。结果与正常组织比较,胃癌细胞系及胃癌组织中miR-345表达明显升高(P<0.05);miR-345的表达与胃癌的分化程度(P=0.005),TNM分期(P=0.003),原发肿瘤的浸润深度(P<0.001)和淋巴结转移(P<0.001)密切相关;过度表达的miR-345预示胃癌患者的术后生存期更短;miR-345潜在的重要靶基因为CDKN1A、BBC3和RUNX3。结论 miR-345与胃癌的发生、发展密切相关,可能成为胃癌诊治和评估预后的潜在生物学指标。     

miR-124在胃癌中的表达及其临床意义

【目的】探讨miR-124（Homo sapiens miR-124）在胃癌组织中的表达及临床意义。【方法】收集胃癌患者手术标本176例（研究组）,以相应癌旁组织作为正常对照（对照组）,制成组织芯片,运用原位杂交检测胃癌及癌旁组织中miR-124的表达,分析其与胃癌临床病理参数之间的关系。【结果】研究组miR-124阳性表达率18．18％显著低于癌旁对照组86．36％,差异有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达随着胃癌临床分期演进和浸润深度的增加而下调,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;miR-124的表达与胃癌的分化程度相关,分化越差其表达越低,各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;且有淋巴结转移的miR-124的表达显著低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】miR-124的表达下调可能是胃黏膜恶性转变及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志。     

卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值

目的研究卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值。方法选择2015年2月至2018年2月该院收治的卵巢上皮癌患者60例作为卵巢上皮癌组,同期于该院接受诊治的卵巢良性肿瘤患者60例作为卵巢良性肿瘤组,选择同期进行体检的健康者60例作为健康对照组。分别采用荧光定量聚合酶链反应与电化学发光法检测血清miR-221与糖链抗原125(CA125)表达水平,并分析血清miR-221表达与卵巢上皮癌患者病理特征的关系。此外,以病理组织检查为金标准,对比血清CA125、血清miR-221及两项指标联合检测诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度以及准确度。结果卵巢上皮癌组患者血清miR-221、CA125水平均高于卵巢良性肿瘤组与健康对照组,而卵巢良性肿瘤组血清CA125水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。国际妇科联盟(FIGO)手术病理分期为Ⅰ～Ⅱ期与无淋巴结转移患者的血清miR-221表达水平分别为(5.33±1.58)、(5.26±1.64),均低于FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期与有淋巴结转移患者的(7.99±2.56)、(8.02±2.61),差异均有统计学意义(均P0.05)。联合组诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度、准确度分别为96.67%、95.00%、95.83%,均高于CA125组与miR-221组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论卵巢上皮癌患者血清中miR-221存在明显高表达,且与临床分期以及淋巴结转移密切相关,临床工作中可通过联合检测血清miR-221与CA125表达水平,从而提高对卵巢上皮癌的诊断价值。     

Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达及意义

[目的]探讨Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达及意义.[方法]采用免疫组化法检测Aurora-B蛋白在胃癌组织、不典型增生组织及正常胃黏膜组织中的表达水平,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系.[结果]在正常胃黏膜→不典型型增生→胃癌的过程中,Aurora-B蛋白的表达呈逐渐递增趋势,Aurora-B蛋白表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移显著相关(P<0.05),而与年龄、性别无关.Log-rank检验显示,Aurora-B蛋白阳性胃癌患者生存率低于Aurora-B蛋白阴性生存率,Cox回归多因素分析:Aurora-B蛋白阳性可作为影响胃癌预后的独立因素.[结论]Aurora-B蛋白表达水平可能是反映胃癌发生、进展、生物学行为,是指导临床辅助治疗的重要生物学指标,Aurora-B蛋白表达还可作为评价胃癌的预后指标.     

miR-26b、miR-1182在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的研究miR-26b、miR-1182在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法回顾性分析本院2015年5月-2017年4月收治的85例卵巢癌患者临床资料为恶性组,另选取同期本院收治的良性上皮性卵巢肿瘤患者70例为良性组和来本院进行检查的健康人65例为健康组作为对照。采用荧光定量PCR法检测患者miR-26b、miR-1182水平,分析miR-26b、miR-1182表达与卵巢癌组织病理特征以及对于预后的预测价值。结果恶性组患者miR-26b、miR-1182水平均显著低于良性组和健康组患者(P0.05);不同分化程度以及FIGO临床分期患者miR-26b、miR-1182表达水平存在显著差异,具体表现为低分化中分化高分化,Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期(P0.05);miR-26b、miR-1182表达均与分化程度呈正相关,与FIGO临床分期呈负相关(P0.05);miR-26b和miR-1182预测预后的ROC曲线下面积分别为0.918、0.982,其中miR-26b的特异度为90.90%,敏感度为80.80%;miR-1182的特异度为97.00%,敏感度为94.20%(P0.05)。结论 miR-26b、miR-1182在卵巢癌组织中明显低表达,且与癌组织的临床分期、分化程度以及预后密切相关,有望成为卵巢癌早期诊断以及预后预测的生物标志物。     

胃癌病人血清与癌组织nm23 H1蛋白表达及临床病理意义

目的 研究胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达及与临床病理特征的关系。方法 采用ELI S A法及免疫组织化学S-P法,检测69例胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果 胃癌病人血清、癌组织中nm23H1蛋白的表达与正常对照组比较差异有显著性（V2=9.69,t=6.96,P〈0 0.5）。胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达与淋巴结转移及肿瘤临床分期有关（V2=12.30、5.30,t=14.67、6.42,P〈0 0.5）。结论 胃癌病人血清及癌组织中n m23 H1蛋白的表达下调,n m23 H1蛋白可以作为评估胃癌病人预后的指标。     

胃癌及癌旁组织中IGF2蛋白表达及其与临床病理特征的关系及意义

【目的】探讨胃癌组织中胰岛素样生长因子2（IGF2）蛋白表达及其与临床病理特征的意义。【方法】选取在本院病理科保存完好的胃癌患者组织标本48例,同时取相应癌旁正常胃黏膜组织48例作为对照,比较胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织 IGF2表达的差异;分析胃癌组织 IGF2表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、TNM 分期、淋巴结转移等病理参数的相关性。【结果】胃癌组织中 IGF2阳性表达率为77．09％（37／48）,癌旁正常胃黏膜组织中 IGF2阳性表达率为27．09％（13／48）,胃癌组织中 IGF2蛋白阳性表达率显著高于癌旁正常胃黏膜组织（χ2＝24．042,P ＜0．05）。胃癌组织中 IGF2阳性表达与患者的胃癌细胞分化程度、TNM 分期、淋巴结转移显著相关,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。 IGF2表达阳性的胃癌患者的5年随访中位生存时间为32个月（95CI％＝31．08～32．92）低于 IGF2表达阴性者的54个月（95CI％＝52．49～55．51）,且差异具有统计学意义（log‐rank ＝25．566,P ＜0．001）。【结论】胃癌组织中 IGF2阳性率表达高于正常胃黏膜组织,且与胃癌分化程度、TNM 分期、淋巴结转移显著相关。     

miR-133a在胃癌患者血清中的表达与肿瘤病理特征的关系

[目的]探讨微小RNA-133a(miR-133a)在胃癌患者血清中的表达变化与肿瘤病理学特征的关系.[方法]选取本院经胃镜活组织检查确诊的胃癌患者90例(胃癌组)、60例胃癌癌前病变患者(癌前病变组),60例健康体检对象(对照组)进行研究,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测三组对象的血清miR-133a表...     

Her-2/Neu在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的检测Her-2/Neu在不同胃癌组织中的表达,分析Her-2/Neu的表达与临床病理特征的相关性及其对预后的影响。方法应用免疫组化二步法,检测60例胃癌患者术后标本中Her-2/Neu的表达情况,并结合临床病理特征及该60例患者的随访资料进行综合分析,具体为:采用χ2分析Her-2/Neu在不同组织类型胃癌中的表达是否有差异;采用Spearman进行等级相关分析,分析Her-2/Neu表达与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier法进行生存期分析,分析Her-2/Neu表达对胃癌术后患者无病生存期及总生存期的影响。结果 (1)在60例胃癌组织中Her-2/Neu表达阳性者为29例(48.3%),在不同组织类型的胃癌中表达无差异。(2)Her-2/Neu的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关,Spearman相关系数分别为0.360、0.321、0.412(P均<0.05)。Her-2/Neu表达阳性的患者无病生存期及中位生存期均显著低于表达阴性者。结论 (1)Her-2/Neu的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况及TNM分期相关。(2)生存分析显示,Her-2/Neu阳性表达者生存期劣于阴性表达者。     

胃癌组织TAM、MC和LV计数及其临床病理意义

[目的]研究胃癌组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、肥大细胞(MC)及淋巴管(LV)计数及相互关系和临床病理意义.[方法]60例胃癌组织常规制作石蜡包埋切片,TAM、MC和LV染色方法均为SP免疫组化法.[结果]60例胃癌TAM、MC和LV计数分别为18.4±5.6、15.2±4.3和13.5±4.8;高分化、侵袭肌层、无淋巴结转移及无远处转移病例TAM、MC、LV计数明显低于分化或未分化、侵袭浆膜层或浆膜外、淋巴结转移及远处转移病例(P＜0.05或P＜0.01);LV计数与TAM计数(r=0.43,P＜0.01)及MC计数(r=0.38,P＜0.01)均存在密切正相关,TAM计数与MC计数存在密切正相关(r=0.32,P＜0.05).[结论]TAM、MC和LV计数可能是反映胃癌进展、生物学行为和预后的重要标记物,TAM和MC可能具有促肿瘤淋巴管生成作用.     

HuR蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的检测HuR蛋白在正常胃黏膜、癌前病变及胃癌中的表达,分析并探讨其与胃癌临床病理因素的关系及意义。方法采用组织芯片和免疫组化PV-9000二步法检测HuR在235例胃癌及其癌前病变和部分配对正常胃黏膜在上述组织中的表达。结果 HuR在胃癌组织、肠上皮化生和异型增生中的表达(分别为43.83%、40.00%和40.74%)均显著高于正常胃黏膜(1.60%),均P<0.001;胃癌中HuR表达与组织分化程度、Lauren分型、Borrmann分型有关(P<0.05)。结论 HuR在胃癌胞质中高表达可能参与了胃癌的发生发展过程,为胃癌形成的早期事件之一;有望用于胃癌的诊断和治疗。     

LINC00261和miR-31在结直肠癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性

目的探讨长链非编码RNA00261(LINC00261)和miR-31在结直肠癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性。方法选取2019年6月—2020年5月行手术治疗的结直肠癌30例,采集其结直肠癌组织和正常结直肠组织标本30对,应用生物信息学分析LINC00261在结直肠癌和正常结直肠组织中的表达及相关miRNA,采用qRT-PCR检测LINC00261和miR-31在结直肠癌和正常结直肠组织及细胞中表达,分析结直肠癌组织LINC00261和miR-31表达与结直肠癌患者临床病理特征的相关性,探讨结直肠癌组织LINC00261和miR-31表达的相关性。结果生物信息学分析结果显示,LINC00261在结直肠癌组织中表达低于正常结直肠组织,预测LINC00261与miR-31具有结合位点。qRT-PCR检测结果显示,LINC00261在结直肠癌组织中表达低于正常结直肠组织,miR-31在结直肠癌组织中表达高于正常结直肠组织。LINC00261在结直肠癌细胞株中表达低于正常结直肠上皮细胞,miR-31在结直肠癌细胞株中表达高于正常结直肠上皮细胞(P0.05)。结直肠癌组织中LINC00261表达肿瘤直径5 cm、血管神经浸润阳性、TNM分期Ⅲ或Ⅳ期和低分化程度结直肠癌患者低于肿瘤直径≤5 cm、血管神经浸润阴性、TNM分期Ⅰ或Ⅱ期和高中分化程度结直肠癌患者;miR-31表达肿瘤直径5 cm和TNM分期Ⅲ或Ⅳ期结直肠癌患者高于肿瘤直径≤5 cm和TNM分期Ⅰ或Ⅱ期结直肠癌患者(P0.05或P0.01)。Pearson相关性分析结果显示,结直肠癌组织LINC00261和miR-31表达呈负相关(P0.01)。结论结直肠癌组织中LINC00261低表达,miR-31高表达,二者具有相关性及靶向结合位点,并且与结直肠癌患者临床病理特征具有相关性。