Peutz-Jeghers综合征肠息肉五例治疗体会

Peutz-Jeghers综合征(PJS)为一少见的遗传性疾病。国外McAllister等收集欧美文献共321例。青木等收集日本文献共222例,1981年姚光弼等收集国内资料共41例。近年来,国内又报道了40例。本文报道5例,国内共有86例。文献中对本病的临床表现,诊断及鉴别诊断讨论颇详,     

复发性多发性软骨炎(附二例报告)

复发性多发性软骨炎(Relapsing Po-lychondritis)是一种罕见的、全身软骨组织受累的、非特异性炎症的疾病。Rabuzzi(1970)收集世界文献仅50例,Malcalin(1972)收集英国文献共55例,McAdam(1976)在文献上共发现159例。     

阴茎黑色素瘤

<正> 黑色素肿瘤的发病率最近有所增加,但发生在泌尿生殖是比较罕见的,尤其是恶性黑色素瘤。阴茎恶性黑色素瘤最早由Laennec 于1806年所记载,Joelsom,复习1871—1924年世界文献共8例,Talerman 1972年收集世界文献共36例。高木隆治1981年报告1例,复习世界文献加上他本人1例共计60例。国内尚未见此方面的报道,我们于1977年——1982年遇到2例阴茎恶性黑色素瘤和3例黑色素瘤共5例报道如下,临床资料见附表。     

子宫内膜癌688例临床资料分析

子宫内膜癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,近年来国内外文献报道本病发病率有上升趋势。我院妇科自1964年4月～1985年12月,共收治并经病理确诊的子宫内膜癌共688例。现将子宫内膜癌688例进行临床资料分析,并结合文献加以讨论。一、临床资料 1.发病年龄:子宫内膜癌可发生于任何年龄。本组最大80岁,最小18岁,平均52.34岁。随着年龄增长其发病数逐渐增多。40岁以前共42例占6.1％,40岁以后则增加迅速,共646例占93.9％。50～59岁年龄组发病高峰,共361例占52.47％。绝经者512例占74.42％,与国内外文献报道接近。 2.月经情况:本组未绝经者155例占     

原发性十二指肠肿瘤的诊断

原发性十二指肠肿瘤是胃肠道少见肿瘤，近年来国内文献作了陆续报道。笔者收集国内文献492例资料较完整的病例结合我院18例共510例分析讨论如下。     

舌根部甲状腺肿——(附一病例报告)

前言甲状腺肿除可在正常位置的甲状腺上形成以外,尚见有异常位置的甲状腺肿。据铃江氏统计,舌根部异常位置的甲状腺肿,占40％;但它在临床上乃为一极罕见之疾病。远在80余年以前,即1869年Hickmann氏首先观察和报导了本病。在苏联文献中最初报导者为氏(1897)。1897年Chamisso氏报告15例;1914年Lindt氏搜集文献共得70例;苏联学者A.H.氏于1952年收集全世界文献,共得113例,其中包括他自己的一例。平野氏于1955年收集全日本文献,共得23例,其中包括他自己的一例。我们最近遇见一例巨大的舌根部甲状腺     

中药联合他克莫司软膏治疗白癜风的Meta分析

目的 系统评价中药联合他克莫司软膏治疗白癜风的有效性.方法 全面搜索中药联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床研究相关文献,参照Cochrane系统评价手册对纳入文献进行字条提取和质量评价,使用Stata 15.0软件进行Meta分析.结果 共纳入符合标准的文献共9篇,病例数999例,其中试验组506例,对照组493例.总有...     

原发性肝囊肿4例报告

1 引言原发性肝囊肿较少见,1856年Michel首次报告后,至1977年Hadad等总结世界文献已报告近900例。据不完全统计, 国内文献共报告50余例。我院1973年2月～1982年2月共收治成人原发性肝囊肿4例,兹报告如下。 2 临床资料     

嗅沟原发性神经母细胞瘤

嗅沟原发性神经母细胞瘤非常罕见。国外文献报道10例,国内报道2例,加上本文报道1例共13例,比原发于鼻腔向颅内生长的嗅神经母细胞瘤要罕见得多。现将本例结合文献加以讨     

阑尾原发性恶性肿瘤(国内部份文献复习)

阑尾原发性恶性肿瘤很少见，文献中多为个案报道。本文收集国内1957年至1987年45篇文献共89例，综述如下。     

肛周Paget病

肛周Paget病是一种少见的上皮内腺癌,属乳腺外Paget病。1874年Paget首次报道15例Paget病,这是一种好发于中年妇女乳腺的湿疹样癌。1889年Croker首次报告乳腺外型Paget病。1893年Darier和Coulillaud首次报告1例肛周Paget病。Beck等统计文献共报道75例肛周Paget病,最近国外文献又报道5例;国内文献报道肛周Paget病共5例。本病损害特征为边界清楚的湿疹样斑伴有顽固性的瘙痒。本病组织学特征:表皮内有分散或成群的Paget细胞。笔者复习国内外文献,现综述如下。     

小儿输尿管开口异位的诊断和治疗

输尿管开口异位是一种较为少见的先天性畸形,国内文献报道35例。本院自1962年至今,共遇8例。现结合文献及本组病例讨论本病的诊断和治疗问题。一般资料本病以女性多见,国内文献报告的35例中,仅一例为男性。本组均为女性病例。开口位置:据文献报道,女性多开口在前     

甲状腺功能亢进症伴重症肌无力11例临床分析

甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)与重症肌无力发生在同一病人比较少见。我院自1953～1981年共收治甲亢973例,其中合并重症肌无力7例,占甲亢病人0.72％,较文献报告1％略低;自1959～1981年共收治重症肌无力82例,其中合并甲亢4例,占重症肌无力病人4.8％,与文献报告3～     

家族性粘膜皮肤色素沉着胃肠息肉病17例报告

家族性粘膜皮肤色素沉着胃肠息肉病(Peutz-Jeghers Syndrome以下简称PJS)具有以下特点:①颊、唇的粘膜、牙龈、手足屈侧的皮肤有黑色素斑(简称黑斑);②胃肠道多发性息肉;③有家族遗传性。PJS的临床重要性在于胃肠息肉的并发症,它常引起腹痛、便血和缺铁性贫血等症状。肠套叠为本病的急性并发症,少数癌变。以往认为本病罕见,但McAllister等(1977)己收集欧美文献有320余例,青木花等(1976)收集日本文献共222例,刘汶(1984)收集我国文献共168例。我们从1972～1986共收治17例。以往文献主张治疗息肉要在发生肠套叠后急诊     

食管结核——病例及文献综合分析

食管结核很少见,在国内外文献中只有少数个案报告。作者收集了1954年～1994年国内文献报告的36例,连同本文报告的2例,共38例,作一综合分析,以提高对该病的认识。     

原发性附睾恶性淋巴瘤二例报告并文献复习

原发性附睾恶性淋巴瘤二例报告并文献复习杨建军张忠林周性明（南京铁道医学院附属医院泌尿外科南京２１０００９）原发性附睾淋巴瘤极少见，国内外文献共报道６例［１～４］，现就我科所见２例予以报告，并结合文献进行复习及讨论。１病例简介例１，５５岁。以右侧附睾...     

中西医结合治疗Ⅱ型多发性内分泌腺瘤2例

Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病(MENⅡ)临床十分罕见。国内近5年文献共报道16例[1-5],其中MENⅡa11例。我院2003-2009年共诊治2例,经手术及病     

盲肠粪石致盲肠坏死误诊为急性阑尾炎一例

结肠粪性穿孔（ stercoral perforation, SP ）是一种少见的致死性急腹症，多发生于乙状结肠和直肠．乙状结肠交界处，1972年Bauer报告sP4例，并复习文献共25例，以後文献上陆续有病例报道。1990年Serpell统计1984—1990年世界文献共64例，1995年报告3例，国内也常有零星报道。该病好发于老年人，死亡率高，极易误诊。但有关结肠粪性未穿孔即形成盲肠粪石的病例国内外还鲜有报道。本院于2006年3月收治经手术确诊的患者1例，结合相关文献，对该病的病因与临床表现进行分析，报告如下：     

肝海绵状血管瘤 国内病例复习并附5例报告

肝海绵状血管瘤是比较常见的肝脏良性肿瘤,较其它内脏血管瘤多见。临床表现不一,可以毫无症状或呈急腹症症状。国内自1956年首先由胥氏报导一例后,迄今散见于文献者共12例。我院自1954年1月至1963年12月共收治肝海绵状血管瘤5例,其中4例经剖腹,1例经尸检证实。本文除报告5例外,并综合国内病例共计17例,结合文献加以分析与讨论,以供参考。     

原发性输尿管肿瘤

原发性输尿管肿瘤比较少见,据文献统计,在泌尿系统肿瘤中原发性输尿管肿瘤占2.3%。国内文献中,陈家骠1951年首先报告原发性输尿管癌1例。沈威廉1952年报告了原发性输尿管良性肿瘤1例。到1979年底,国内文献报告的原发性输尿管肿瘤共18例。我院1966～1974年收治原发性输尿管肿瘤5例,现进行报导,并综合国内文献对有关问题进行讨论。