多舌飞蓬黄酮成分的研究

从多舌飞蓬Erigeronmultiradiatus（Wall．）Benth．全草中分得12个化合物，其中7个为黄酮，经理化性质和光谱分析鉴定为：芹菜素（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、木犀草素（Ⅲ）、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏甲素（Ⅳ）、槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖苷即异槲皮苷（Ⅴ）、黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏乙素（Ⅵ）和黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅶ）。以上化合物均系首次自该植物中分得，其中Ⅴ为首次从该属植物中分得。     

高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法：选用C18柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果：丹参素和原儿茶醛分别在10－80mg/L和2－16mg/L范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．5％和99．7％，RSD分别为1．6％和1．3％。结论：方法简便,灵敏，准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。     

柱前衍生化HPLC法测定牛磺酸软胶囊中牛碘酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定牛磺酸软胶囊中牛磺酸的含量。方法：牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C18柱分离,紫外检测波长为360nm,甲醇－水－磷酸盐缓冲液（1：1：1）为流动相,用外标法测定。结果：方法回收率为95．8％－107．2％,RSD＜2．1％,线形范围为6．7－40．4mg/mL,最低检测限2．47mg/mL。结论：本法简单、快速、结果准确。     

兴安升麻的化学成分研究

目的：对兴安升麻（Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用不同的层析技术进行分离，用IR，MS，^1HNMR,^13CNMR和2DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物：升麻醇（1），24－表－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅱ），7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅲ），25－O－乙酰基－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅳ），3－aradinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol 15-glucoside (Ⅴ）；异阿魏酸（Ⅵ），（E）－3－（3‘-甲基－2‘－亚丁烯基）－2－吲哚酮（Ⅶ）、蔗糖（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和豆甾醇葡萄糖苷（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅹ为首次从兴安升麻中分离得到。     

沉香色酮类化学成分研究

目的：研究沉香中的色酮类化学成分。方法：采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从沉香中分离得到5个色酮类化合物,经鉴定为6．羟基-2－[2－（4’－甲氧基苯基）乙基]色酮（Ⅰ）、6-羟基-2-（2－苯乙基）色酮（Ⅱ）、6－羟基－7－甲氧基-2-（2－苯乙基）色酮（Ⅲ）、6－羟基-2-[2－（4’-羟基苯基）乙基]色酮（Ⅳ）、6,7-二甲氧基-2-[2－（4’－甲氧基苯）乙基]色酮（V）。结论：6－羟基－7－甲氧基-2-（2-苯乙基）色酮（Ⅲ）和6－羟基-2-[2－（4’－羟基苯基）乙基]色酮（Ⅳ）为首次从白木香中分离得到。     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

北刘寄奴中黄酮类化学成分的研究

目的：对北刘寄奴Siphonostegia chinensis的黄酮类活性成分进行研究。方法：采用95％乙醇提取及各种柱色谱法分离，光谱技术鉴定结构，结果：分离得到6个黄酮类化合物，分别鉴定为：5，3′－二羟基－6，7，4′－三甲氧基黄酮（Ⅰ）、5，7－二羟基－3′，4′－二甲氧基黄酮（Ⅱ）、芹菜素（Ⅲ）、木犀草素（Ⅳ）、芹菜苷（Ⅴ）、木犀草苷（Ⅵ）、结论：化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅴ和Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。     

长茎金耳环脂溶性化学成分的研究

目的 对长茎金耳环根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用溶剂法和色谱法分离化合物，波谱法鉴定化合物的结构。结果 从长茎金耳环根及根茎的乙醇提取物中分离得到9个化合物，经波谱分析确定它们分别是（2E，6Z，8E）－N－异丁基－2，6，8－三烯十酰胺（spilanthol,I)、magnosalin(Ⅱ）、heterotropan(Ⅲ)、N－异丁基－3，4－亚甲二氧基肉桂酰胺（N-isobutyl-3,4-methylenedioxy cinnamide,Ⅳ)、马兜铃内酰胺I（aristololactam I,Ⅴ)、胡萝卜苷（daucosterol,Ⅵ)、7－甲氧基马兜铃内酰胺Ⅳ（7－methoxyaristololactam Ⅳ,Ⅶ)、马兜铃酸I（aristolochic acid I,Ⅷ)和香草酸（vanillic acid,Ⅸ)。结论 这些化合物均为首次从长茎金耳环中分离得到，其中I和Ⅱ为首次从细辛属植物中分离得到。     

龙血竭黄酮类成分研究

目的：研究龙血竭Dracaena cochinchinensis(Lour.)S．C．Chen的化学成分。方法：采用聚酰胺、硅胶柱色谱、高效液相色谱分离化学成分，UV、IR、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个黄酮类成分，分别为7—羟基黄酮(I)，7—羟基—3′—甲氧基-4′—丁氧基黄酮(7—hydroxy—3′—methoxy-4′—butoxyflavone，Ⅱ)，7，4′—二羟基黄酮(Ⅲ)，5，7，4′—三羟基黄酮(Ⅳ)，5，7，4′—三羟基—8—甲基黄酮(V)，5，7，4′—三羟基—6甲基黄酮(Ⅳ)，7，4′—二羟基—5—甲氧基—8—甲基黄酮(Ⅵ)。结论：除化合物Ⅲ外，其它化合物均为首次从该植物中分离得到；化合物Ⅱ、Ⅵ为新化合物。     

独脚金黄酮类化学成分研究

目的:对玄参科植物独脚金进行化学成分的分离与鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从独脚金中分离得到6个化合物,分别为:芹菜素-7-半乳糖醛酸苷(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、槲皮苷(Ⅲ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、金圣草素(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ为首次在该植物中分离得到。     

Sesquiterpene esters of aristolochic acid from the root and stem of Aristolochia heterophylla

Three novel sesquiterpene esters of aristolochic acid, aristoloterpenate-II (2), -III (3), and-IV (4), together with known aristoloterpenate-I (1), were isolated and characterized from the root and stem of Aristolochia heterophylla. Their structures were elucidated by spectroscopic methods. The absolute configuration of these compounds at C-4' was determined as R by circular dichroic studies. These compounds showed cytotoxicity against hepatoma G2, 2, 2, 15 cells.     

水蛭抗凝血活性成分的研究

目的：研究水蛭的抗凝血成分。方法：以血浆复钙时间为指标，应用Sephadex DEAE A-50阴离子交换树脂色谱、Sephadex G-25和Sephadex LH-20凝胶过滤色谱及反相高压液相色谱技术分离纯化。结果：得到3个抗凝血活性多肽，其中化合物1，2在自然条件下互相转化，它们的相对分子质量分别为7 100和5 531；采用HPLC及SDS-PAGE鉴定了化合物3的纯度，采用MALDI-TOF-MS法测定出其相对分子质量为8 608，并测定了其氨基酸组成。结论：推测化合物3为首次分离得到的抗凝血多肽，命名为蚂蟥多肽(whitmanin)。     

GC-MS分析蚕蛹油中脂肪酸的成分

 目的：化学法提取的蚕蛹油经甲酯化后，分析其脂肪酸的成分。方法：用气相色谱 质谱(GC-MS)技术及图谱检索，对蚕蛹油中脂肪酸的成分进行鉴定和分析。结果：蚕蛹油中含9种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸占79.88%，α-亚麻酸的相对含量高达71.4%。结论：α-亚麻酸具有降血脂、降血压和抗癌等生物功能，本研究为α-亚麻酸的应用提供了重要的依据。     

红绒毛羊蹄甲的化学成分研究

目的：研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果：从90%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别为：3,4-二羟基苯甲酸(1),4-羟基苯甲酸(2),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4),没食子酸(5),没食子酸甲酯(6),没食子酸乙酯(7),羽扇豆-3-醇(8),羽扇豆-3-酮(9),豆甾-4-烯-3-酮(10),β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论：除化合物5,8,11和12外,其余化合物均属首次从该属植物中发现。     

硕苞蔷薇果化学成分研究(Ⅱ)

目的：从硕苞蔷薇(Rosa bracteata Wendl．)中寻找控制吗啡成瘾小鼠戒断症状的有效成分。方法：系统提取分离及反复硅胶柱层析，化学反应和光谱测定。结果和讨论：从果实中共分离出5个化合物。鉴定了其中4个，分别为枸橼酸三甲酸、3-羧基-3-基戊二酸二甲酯、3-基-3-羰基戊二酸、枸橼酸钙，均为首次从蔷薇属植物中分得。     

三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分分析

目的 建立三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分含量测定的方法.方法 采用香荚醛-高氯酸比色法,分别以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品,测定总皂苷的含量.采用HPLC法,Ultimate AQ-C18色谱柱,甲醇-水(69:31)为流动相,检测波长203 nm,柱温为25℃,同时测定PnGL中主要成分人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量.结果 以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品所测定的总皂苷含量,分别为97.25％、95.76％,差异不大.HPLC检测基线平稳,人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3分离良好,分离度1.5以上,平均加样回收率分别为99.24 ％(RSD=1.63％)、96.41 ％(RSD=1.21％)、96.81％(RSD=0.86％)、100.16 ％(RSD=1.84％).结论 含量测定方法准确、重复性好,可为PnGL质量控制提供依据.     

毛草龙化学成分的研究

目的:研究毛草龙的化学成分。方法:用色谱法和波谱法对毛草龙的化学成分进行分离和结构鉴定。新鲜全草95%乙醇提取物依次用环己烷、醋酸乙酯和正丁醇萃取,用硅胶等柱色谱分离。结果:从毛草龙全草中分离、鉴定了13个化合物:β-谷甾醇(1),齐墩果酸(2),2α-羟基熊果酸(3),委陵菜酸(4),胡萝卜苷(5),麦芽酚(6),木犀草素(7),槲皮素(8),芹菜素(9),短叶苏木酚酸甲酯(10),没食子酸(11),3,4,8,9,10-五羟基二苯并[b,d]吡喃-6-酮(12)和鞣花酸(13)。结论:化合物3,4,6~13均为首次从该植物分离得到,化合物3,4,6,10,12均为首次从该属植物分离得到。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95％进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95％乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7).结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到.     

滇丹参中酚酸类化学成分研究

目的：研究滇丹参Salvia yunnansis根中的化学成分。方法：采用水提取,经Diaion HP20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱,对滇丹参中的酚酸类成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从滇丹参中分离并鉴定了12个酚酸类化合物,分别为原儿茶醛(1),咖啡酸(2),阿魏酸(3),迷迭香酸(4),丹酚酸A(5),丹酚酸C(6),紫草酸(7),紫草酸B(8),9′-紫草酸B甲酯(9),9-紫草酸B甲酯(10),9′,9-紫草酸B二甲酯(11),9′-紫草酸B乙酯(12)。结论：化合物1,2,3,5,6,9,10,11,12为首次从该植物中分离。     

乌饭树根化学成分研究

目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分。方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构。结果:从乌饭树根95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)。结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到。