比色法测定丹参及提取物水溶性总酚的改进

丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhizaBunge的干燥根及根茎 ,其化学成分研究表明 :水溶性成分是治疗冠心病等活性成分[1] 。其有效成分丹参素、丹酚酸以及原儿茶醛等为邻二酚羟基化合物 ,比色法测定 [2 ,3 ] ,以原儿茶醛为对照品 ,采用三氯化铁 -铁氰华钾显色 ,但干扰因素较多 ,方法难以掌握。根据丹参水溶性总酚均有邻二酚羟基的特点 ,我们改用 Na NO2 和 Al( NO3) 3络合显色 ,并对丹参生药及水溶性总酚提取物进行测定方法研究。1　仪器、试药与试剂UV- 2 4 0型分光光度仪 ;原儿茶醛 (中国药品生物制品检定所 ) ;试剂均为化学试剂…     

丹参弥罗松酚的提取及总酚含量测定

目的 寻找从丹参中提取弥罗松酚的方法,并进行总酚含量测定方法学的研究。方法 首先根据酚类的性质,尝试采用pH梯度提取方法。然后以芸香叶苷为对照品绘制标准曲线,并进行了方法学考察。结果先用氯仿提取,后用5%Na2CO3萃取。所得黄色胶状物1.402g。标准曲线为Y=0.0334X＋1.0413,R^2=0.9984。取0.00832g样品溶于100ml蒸馏水中,测定其浓度为79.6μg/ml。结论 提取方法简便可行;总酚含量测定方法学考察表明在当标准品浓度为0.638～3.828μg/ml时线性关系良好。     

丹参口服液中水溶性酚酸的含量测定

以原儿茶醛为对照品，采用紫外分光光度法测定丹参口服液中水溶性酚酸的含量，并对测定方法进行了探讨，方法简便快速，结果准确，回收率９８．９５％，ＣＶ３．８１％。     

不同型号的吸附树脂对丹参水溶性成份的影响

丹参[1] (Salvia miltiorrhiza Bge)具有活血祛瘀、调经止痛、清热安神等功效。临床上丹参制剂对冠心病、脑血栓、肝炎、肝硬化等有显著疗效。丹参的活性成份有两类:一类为脂溶性的二萜醌类;另一类为水溶性成份(酚酸类成份)。临床用于心脑血     

HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量

复方丹参由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用方[1].     

UFLC-UV法同时测定黔产丹参中4个水溶性成分的含量

目的：建立超快速液相色谱（UFLC）的方法同时测定丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃,检测贵州4个不同产地的8批丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.结果：4种被测成分的线性关系良好（r ＞0.999）,精密度RSD 0.49％ ～ 1.67％,重复性RSD1.27％ ～2.17％,稳定性RSD 1.53％～2.85％,平均加样回收率在96.80％～103.08％,RSD 1.88％ ～2.79％ （n=6）,8批黔产丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的平均含量分别为2.061、3.559、44.223及1.426 mg/g.结论：UFLC法用于检测丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A,具有简便、快速、准确的优点,能有效控制丹参药材的质量.     

HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-冰醋酸-水（20：80：1）;流速1．0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102．20％、101．53％和103．03％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。     

丹参主要水溶性成分的代谢产物研究进展

丹参是我国传统医学中的常用药物之一,有悠久的临床应用历史,其化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大部分。药理研究证明,丹参水溶性成分具有抗氧化、清除自由基、抑制血小板功能、改善微循环等作用。近年来,国内外学者对丹参水溶性成分的药动学进行了大量研究,其代谢产物及机制的研究也不断深入。现就丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛和迷迭香酸等5个主要丹参水溶性成分的代谢产物研究进行综述,为阐明丹参主要水溶性成分的体内药动学性质和药效作用及相关制剂的开发提供参考。     

FOLIN-酚比色法测定大风藤中总酚含量的研究

目的:建立大风藤总酚的测定方法。方法:采用Folin-酚比色法,以白藜芦醇为对照品分析测定了大风藤中总酚含量。结果:大风藤提取液在加入Folin-酚试3 ml、7.5%Na2CO33 ml,反应温度为50℃,反应时间为90 min,浓度在0.672 mg/ml~4.704 mg/ml时与其吸光度值呈良好的线性关系,其回归方程A=1.509 9C+0.051 9(n=7),相关系数为r=0.999 15,根据此线性回归方程进行大风藤总酚的定量测定。结论该方法简单方便、稳定性好、准确度高。     

丹参水溶性成分对中枢神经系统缺血缺氧的保护

目的与方法:探讨丹参水溶性成分对中枢神经系统缺氧保护的作用和机理。以小鼠急性脑缺氧实验、耐化学性缺氧实验和全脑缺血动物模型三种不同的脑损伤方式,观察丹参水溶性成分对中枢神经系统缺血缺氧状态的影响。结果与结论:丹参水溶性成分能增加脑组织的耐缺氧能力、提高机体的血氧利用率,降低机体的耗氧量和降低自由基损伤等多个途径而实现对中枢神经系统的保护。     

丹参水溶性部分丹酚酸的进展述评

丹参的水溶性部分主要是丹酚酸类,其中有丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸等,对心血管疾病有较好的预防和治疗作用.其中含量较高的丹酚酸B被证明具有抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗肝纤维化等多种生理活性.     

丹参水溶性酚酸类化合物药理及生物合成途径研究进展

丹参具有活血化瘀、安神宁息之功效，是中医临床治疗冠心病、脑血栓、肝炎及肝硬化等的常用药。最新的药理研究表明，丹参的水溶性酚酸类化合物对肝癌、糖尿型肾病、抑郁和艾滋病(AIDS)等具有潜在的治疗作用，是有待进一步开发的药用资源。对此类化合物生物合成途径的研究，可以为更好地利用这一资源奠定基础。     

丹参水溶性成分间相互转化及相互作用研究进展

丹参是唇形科植物丹参的根,被广泛地应用于治疗心脑血管等疾病。丹参的传统应用方式为水煎煮液,因此丹参水溶性成分是其主要药效基础。中药是个复杂的混合体系,各成分间可能存在拮抗、协同或转化等作用。有关丹参水溶性成分间的相互转化和相互作用进行了大量的研究,但缺乏相关总结综述。为丹参系列药物的开发应用提供科学依据,该文就近年来丹参水溶性成分间的相互转化及相互作用研究进行综述。     

Folin-酚法测定苏木中总酚含量

采用比色法，以苏木精为标准品，分析测定了苏木中的总酚含量，结果表明，总酚含量在0～6μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程A=0．14608C＋0．03210，相关系数为r=0．99932，检出限为0．15μg／ml，加样回收率为98．77％102．4％，RSD为2．37％，为进一步开发研究苏木中的药效成分提供了依据。     

浓缩、精制及干燥对复方丹参提取液中水溶性成分的影响

目的：筛选出最佳的以丹参为君药的复方中药水提取液的浓缩、精制及干燥工艺及其条件,以使丹参水溶性酚酸尽可能少地被破坏,且其工艺简单、成本低,适宜于大生产。方法：以丹参中丹酚酸为筛选指标,对其精制、浓缩及干燥过程中的工艺条件进行筛选。结果：以90℃减压沈缩,2500r/min、30min离心精制,进口温度为140℃喷雾干燥为最佳的浓缩、精制及干燥条件。结论：该工艺合理、可行,水溶性酚酸得以最大限度地被保留。     

丹参中丹参素钠的含量测定

目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8～11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。     

丹参水溶性部分丹酚酸的进展述评

丹参的水溶性部分主要是丹酚酸类,其中有丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸等,对心血管疾病有较好的预防和治疗作用。其中含量较高的丹酚酸B被证明具有抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗肝纤维化等多种生理活性。     

薄层扫描测定丹参注射剂中水溶性成分

本文报道用薄层扫描法测定丹参注射剂中3种水溶性有效成分的含量。展开剂为氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸(5:6:3:1)。扫描参数为:λs=280nm,λ_R=400nm,SX=3,反射法锯齿扫描。用外标二点法定量,加量回收率为99.6～99.9％,变异系数为3.7～4.2％。分析了9批丹参注射液和3批复方丹参注射液的含量,其范围(mg/ml):丹参素4.78～10.2,原儿茶醛0.638～1.32,原儿茶酸0.144～0.261,变异系数在5％以下。     

康尔心胶囊中丹参5种水溶性成分的含量测定

目的:采用高效液相色谱法同时测定康尔心胶囊丹参5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B)。方法:采用Thermo syncronis-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇为流动相A,1%冰醋酸为流动相B进行梯度洗脱;检测波长:281nm,流速为1.0ml·min-1,进样量为10μL,结果:丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B 5种成分在55分钟以内基本分离。峰面积(Y)对进样量(X)的标准曲线分别为丹参素钠Y=642.88X+1.98,r=0.9999;原儿茶醛Y=4372213.83X+805.16,r=0.9999;紫草酸Y=1245713.26X+4412.89,r=0.9999;迷迭香酸Y=1713766.30X+1387.01,r=0.9999;丹酚酸B Y=1209485.54X+29336.62,r=0.9998;加样回收率分别为丹参素钠99.8%(RSD 1%);原儿茶醛98.5%(RSD 0.9%)、紫草酸98.3%(RSD 1.6%)、迷迭香酸103.8%(RSD0.7%)、丹酚酸B 98.3%(RSD 0.8%)。结论:该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为康尔心胶囊的质量控制。