盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

头孢拉定的含量测定，《中国药典》1995年版（二部）法定用HPLC法，亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高，操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751－G紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；SP高效波相色谱仪（美国光谱物理公司）；头孢拉走对照品（中国药品生物制品检定所人2实验方法2．1最大吸收波长的选定：精密称取头抱拉定对照品适量，用0．1M盐酸溶液作溶媒，配制成每毫升约20μg的溶液…     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量

盐酸异丙嗪注射液为临床上常用的酚噻嗪类镇静、抗过敏药，但因贮存不当，经常出现变黄现象，1995版《中国药典》二部采用分光光度法测其含量，因其氧化产物较多，我们采用差示分光光度法消除杂质干扰，效果满意。观介绍如下。1仪器与试药7520紫外分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸异丙嗪（药用），过氧化氢冰醋酸（均为分析纯）。2实验方法2．1盐酸异丙咦贮备液（1mg／ml）；精密称取正恒重的盐酸异丙嗪对照品200mg，加水溶解并稀释至200ml，即得。22过氧乙酸溶液：取5％过氧化氢溶液lml，加冰醋酸至100ml，室温放置24h，即得。23测定波…     

电荷转移络合紫外分光光度法测定微量硫酸阿托品的含量

硫酸阿托品的含量测定方法采用分光光度法，优点是简单快捷。但由于微量硫酸阿托品在测定时，有一定的困难，测定结果误差大。本文探讨用碘与阿托品在二氯乙烷中通过电荷转移生成络合物，用紫外分光光度法进行含量测定，结果准确可靠，现报道如下。1仪器和试药1．1UV－260型分光光度计（日本岛津）；751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）；pHS－2型酸度计（上海分析仪器厂无锡分厂）。1，2硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；硫酸阿托品注射液（古田制药厂生产，批号940821）；碘（分析纯）；二氯乙烷（分析纯）。2方法与结…     

盐酸左旋咪唑片溶出度结果偏高分析

盐酸左旋咪唑片为常用抗蠕虫药。按《中华人民共和国药典》溶出度测定法，经反复测定，结果均明显偏高，并每次测定的6份数据相差较大。为了查明其原因，笔者进行了实验研究，结果发现，与所用的滤膜有关。现将实验结果报告如下。1仪器与试剂日本岛泽UV－260型紫外分光光度计；721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；盐酸左旋咪少对照品（中国药品生物制品检定所出品）；滤膜；定性滤纸。2实验方法与结果2．1不同厂家生产的盐酸主旋咪叹片溶出度测定按中国药典1990年版二部451页操作，测定结果如表1。2．2盐酸左旋咪硅片清出度偏高原因分…     

关于灯盏细辛注射液总咖啡酸酯测定方法的建议

灯盏细辛注射液收载于《中国药典））2005年版一部，含量测定项有HPLC法测定野黄芩苷的含量及紫外一可见分光光度法测定总咖啡酸酯的含量。其中紫外-可见分光光度法测定是以1．3-0-二咖啡酰奎宁酸为对照品，对照品溶液配制的溶剂为0．1mol／L碳酸氢钠溶液，我所在监督抽样检验时发现该对照品溶液欠稳定，影响测定的准确性和结果的判断，因此，对该质量标准项下的方法，以不同溶剂进行了测定结果比较并进行稳定性试验，结果显示以水或50％甲醇作为溶剂，无论是对照品溶液或供试品溶液至少在40分钟内吸光度是稳定的。     

分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

利凡诺注射液（0.1％）或注射用利凡诺是常用的中期妊娠引产药物。我们依据利凡诺的溶液在518nm波长处有最大吸收，建立分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺含量。l仪器与试药751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；盐酸、亚硝酸钠（分析纯）、0．1％利凡诺注射液（深圳市宝安区人民医院制剂中心提供）；利凡诺对照品（深圳市药品检验所提供）。2测定方法与结果2．l测定波长的选择：精密称取105C干燥至恒重的利凡诺对照品0．ig，置棕色量瓶内加水至刻度，摇匀，制成0。1。Und的利凡诺对照品溶液。精密量取对照液Znd，加入盐酸IM，以及0．…     

紫外分光光度法检测卡马西平的血药浓度

卡马西平血药浓度测定通常采用HPLC法，由于大多数基层医院未配备HPLC仪，所以该法不能推广使用，然而一般医院都配有紫外分光光度计，用紫外分光光度法测定卡马西平血药浓度，仪器操作简单，测定费用低，便于推广。我们采用紫外分光光度法测定卡马西平血药浓度并与HPLC法对比，结果如下。一、仪器与试剂Tu－１９０１型紫外分光光度计（北京普析通用仪器公司生产）；卡马西平对照品（中国药品生物制品检定所）；醋酸乙酯（AR）；乙醇（AR）。二、方法和结果１．贮备液的制备精密称取１０５℃干燥至恒重的卡马西平对照品４２mg置１０…     

紫外分光光度法测定麦迪霉素及其胶囊剂的含量

对麦迪霉素及其胶囊、片剂的含量测定，国内外均采用微生物法，方法繁锁费时，本文应用紫外分光光度法测定麦迪霉素及胶囊的含量测定，方法快速简便，并与中国药典法对照，结果满意。1．仪器与药品：日本岛津UV－2201分光光度计、751－G分光光度计（上海分析仪器厂）波长均经校正，麦迪霉素（日本）批号MEB5704，效价890u／mg，无水乙醇（AR），麦迪霉素胶囊，建阳市制药厂生产。2．标准曲线的绘制：精密称取麦迪霉素2．2472g，加无水乙醇稀释至100ml，振摇至溶，滤过、精密吸取续滤液1ml，加无水乙醇稀释至100ml，分别吸取3ml，5ml，7m…     

紫外分光光度法测定维生素C含量

我们采用紫外分光光度法,测定维生素C 在注射液的含量,与中国药典法进行比较,两法结果相近。本法具有操作简便等优点,适合医院制剂的快速检验。仪器和药品:730紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)。维生素 C 注射液(上海天丰药厂,1g/5ml,批号9011211)以对照法,与纯品维生素 C 的吸收系数 E_(1cm)~(1%)560比较,求得该维生素 C 注射液的含量,为标示量的102.10%(下称对照品维生素 C 注射液),亚硫酸氢钠(分析纯),EDTA-2     

舒喘灵气雾剂的一阶导数测定法

舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰，不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量［1］。方法简单、快捷，结果满意．实验部分1．仪器与试药：日本岛津UV－260型紫外分光光度计；对照品：舒喘灵（江苏盐城制药厂）；赋形剂：氟里昂（下称F12，市售品）；试剂：乙醇（分析纯）。样品；舒喘灵气雾剂（无锡市第一制药厂）。2．方法：紫外吸收光谱的测定：舒喘灵对照品配制成0．28m召／ml的标准溶液。F；：按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F…     

头孢三嗪与甲硝唑的配伍实验

头孢三嗪系第三代头孢菌素类广谱抗生素，为观察该药能否与0．5％申硝唑注射液伍用，我们采用紫外分光光度法测定头孢三嗪含量及考察其与甲硝唑注射液配伍的稳定性，现将结果报告如下。1．仪器与药品：注射用头孢三嗪（下简称甲）（深圳南方药厂，批号940602）。甲硝隆对照品（药用规格），0．5％甲硝叹注射液（下简称乙）（江西珠湖药厂，批号950503）。751型分光光度计（上海分析仪器厂）．2．实验方法与结果：2．1紫外吸收光谱的确定将甲和动配制成适宜浓度的水溶液，分别在751型分光光度计上以200～400urn测定各自的吸收度（A值），结…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

头孢氨苄胶囊为临床常用抗生素药品，其含量测定法有碘量法[1,2]、高压波相色谱法[3]，但操作繁琐费时或需要高压液相色谱仪，如条件控制得不严格，重视性较差。笔者探讨了用紫外分光光度法测定其含量，具有简便、快速，回收率高的特点，适用于药厂、医院制剂室快速分析。1仪器与试药岛律UV一2100型紫外分光光度计；头抱氨节对照品（批号0408－9506，含量91．9％，中国药品生物制品检定所）头抱氢等胶囊《均为市售品）。2方法与结果2．l紫外吸收光谱：取头抱氨等对照品，精密称定，加蒸馏水溶解并定量稀释制成25Ve／工溶液，以蒸馏水为空…     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄胶囊的含量测定有碘量法[1]、微生物法[2]、荧光分光光度法[3]等。因或受测试条件限制而较难开展等原因。本文利用紫外吸收图谱法测定，简便、快速，现介绍如下。1．仪器与试剂：岛津210O型紫外分光光度计、头抱氨节对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头抱氨等胶囊（浙江衙州制药总厂、海南省海口制药厂出品）。2实验条件的选择：2．l标准曲线的绘制，取头抱氨李对照品适量，用水稀释成约500urn／ml，分别精密量取此液1．O．3．O，5．O．7、O，10O于100ml量瓶中，以水稀释至刻度。在262土Inm波长处，以水为空白，测定吸收度，…     

RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3种组分的含量

复方诺氟沙星滴耳液由诺氟沙星、甲硝唑、地塞米松磷酸钠等成分组成。用于治疗急慢性化脓性中耳炎。有关测定制剂中甲硝唑和氟哌酸的含量已有文献报道[1],我们采用梯度洗脱的方法,以醋酸氢化可的松为内标,同时测定滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和地塞米松磷酸钠的含量,该方法简便、快速、准确、重现性好。1 仪器与试药 HP-1100液相色谱仪,VWD紫外检测器;PHS-3C型酸度计（上海）;PU-8800型紫外分光光度计（英国）;诺氟沙星对照品纯度99.1％,甲硝唑对照品纯度99.6％,地塞米松磷酸钠对照品纯度99.5％,醋酸氢化可的松纯度99.6％（均为     

离子对比色法测定山莨菪碱片的含量

山莨菪碱片现行标准系用氯仿萃取后非水滴定，操作繁琐、费时，不易准确。本文采用离子对比色测定其含量，简便、快速、结果较好。1．仪器R试药：岛津UV－260型分光光度计；721型分光光度计．上海第三分析仪器厂；山英若碱对照品，符合中国药典；山育著碱片：福州第二制药厂；所用试药、试剂均为分析纯；澳甲酚绿溶液：取澳甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1．021mg，加盐酸门．Zmol／L）1．6ml，使溶解后，加水稀释成IOOml。对照品溶液的配制：取IOS“C干燥至恒重的山英若碱对照品约60ms，精密称定，加水配制成60us／ml的溶液。2．测定条件…     

二阶导数光谱法测定优普林注射剂中氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的含量

国产优普林注射剂是氨个青霉素钠与B内酸胺酶抑制剂舒巴坦纳的2：1复合制剂，其抗菌谱广，抗菌力强，目前已广泛应用于临床。本文应用二阶导数紫外光谱法同步测定代普林注射剂中的氨于青霉素钠和舒巴坦钠的含量，方法简便、快速，且结果满意。l仪器与试药UV一2100型紫外分光光度计（日本岛津公司）；氨苄青霉素纳对照品（石家庄第二制药厂提供）；舒巴坦钠对照品（深圳海滨制药厂提供）；代普林注射剂（东北第六制药厂）。2实验部分2．l分光光度计的测定条件：扫描范围200～400nm，，狭缝2n。，快速扫描，吸收度范围一0．15～＋0．05。2．…     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前，安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1]，紫外分光光度法[2，3，4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂），I，C－6A高效须相色谱仪（日本岛津），SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品，经无水乙醇重结晶数次，药典法测得含量为100．呈％，高效须相色谱法测定含金为99．96％；扑热息痛，三乙胶，甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描，其最大吸收波…     

氯化钯比色法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量

中国药典[1]采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量，对仪器要求较高。本文利用氯化钯在pH2时能与盐酸氯丙嗪作用生成红色络合物，而其它附加剂无干扰特点，测定盐酸氯丙嗪注射液中盐酸氯丙咦含量，对仪器要求较低，尤其适合基层医院推广应用或中间品质量控制。1仪器与试剂：UV－240分光光度计（波长经校正）；盐酸氯丙嗪（药用规格，精制而得）；氯化钯（上海试剂一厂）；氯化铝试液（称取氯化钯约30mg，溶于30ml的1mol／L的HCL液中，即得）。盐酸氯丙嗪对照液：精密称取盐酸氯丙嗪约0．5g，加水制成含盐酸氯丙嗪0.5mg／ml之溶液…     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典（1990年版）收载的品种，含量测定采用微生物法，操作繁杂，实验周期长，而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法．由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰，我们设计了双波长分光光度法测定其含量，获得较好的实验结果．1仪器与试药仪器：日本岛津UV－265FW分光光度计．药品：氯霉素原料符合中国药典（1990年版）规定，纯度为99．8％；硼酸，硼砂，尼泊金乙酯均为分析纯．2实验条件的选择2．1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液：a．1mL含氯霉素20μg；b．1mL含尼泊金乙酯1．2…