低分子肝素治疗急性脑梗塞患者的临床疗效及安全性研究

首次使用低分子肝素治疗２１例急性脑梗塞患者，结果发现经低分子肝素治疗后，患者神经功能缺损有明显恢复，治疗期间未发现有严重的不良反应，表明该药治疗急性脑梗塞是有效的、安全的。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择我院收治的60例急性脑梗死患者的临床资料,对照组30例采用常规治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上加用低分子肝素进行治疗,比较2组患者的临床疗效和安全性。结果治疗后,观察组总有效率93.33%,明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),同时,观察组患者的Fg、PT、血小板黏附率等指标也出现了较为显著的改善,且与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),而观察组患者治疗前后的出、凝血时间和部分凝血活酶时间基本相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素治疗急性脑梗死患者具有十分显著的疗效,其安全可靠,有利于促进患者预后恢复,值得临床推广和应用。     

低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

我院于2000年4月份以来应用低分子肝素钙治疗脑梗死,取得较好疗效,现报道如下。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效观察

低分子肝素是近年应用于临床的抗凝、溶栓新药，对脑梗塞治疗的文献报道尚不多．本文对1995年10月～1997年3月间，我院应用低分子肝素治疗的急性脑梗塞的疗效进行了分析．资料与方法一、病例：低分子肝素组（治疗组）共50例，其中男32例，女18例，年龄40～76岁，平均61岁；对照组共30例，为同期住院的脑梗塞患者，年龄41～78岁，平均62．5岁。两组的年龄、性别、脑血管病危险因素均无明显差异．两组均在72小时以内就诊并接受治疗，发病特点符合1986年全国第二次脑血管病学术会议修订的脑梗塞诊断要点，并经头颅CT证实除外脑出血．二、方法…     

不同剂量低分子肝素治疗急性脑梗死疗效对照研究

近年来低分子肝素 (L MWH)治疗急性脑梗死已有报道 ,并已取得较好疗效 ,但关于 L MWH治疗急性脑梗死安全有效最佳剂量不十分明确 ,我院于 1996年 2月以来 ,用两种剂量L MWH(商品为速避凝 ,每支 0 .4ml,10 0 0 0 AXa ICU)治疗急性脑梗死进行随机对照研究 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　病例选择标准 :(1)按照全国第四届脑血管病学术会议制定诊断标准 [1 ] ,并经 CT或 MRI证实。 (2 )发病小于 48小时 ,不包括短暂性脑缺血发作和可逆性缺血性神经功能缺损及脑栓塞。 (3) CT排除脑出血或出血性梗死。 (4)无严重全身疾病。 (5 …     

低分子肝素治疗进展性脑梗死41例临床分析

普通肝素采用于治疗脑梗死有50年历史，因其不良反应多，易出血，临床实际工作中已应用较少；而低分子肝素因与血浆蛋白非特异性结合力较低，其生物作用度和效量因应预测性均好，出血并发症少，临床应用新一代抗凝药安全，我院近2年来对77例进展性脑梗死进行临床疗效安全性评价，报告如下。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床及实验室观察

本文报告应用低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗塞40例,对照组30例。其中LMWH组显效率为87．5％,对照组显效率53％,经统计学检验有显著差异（P＜0．05）。同时对LMWH组行治疗前后对比,发现LMWH能降低全血低切粘度、红细胞压积、还原比粘度、血浆比粘度及抗磷脂抗体（P＜0．01）,促进组织型纤溶酶原激活物（t—PA）的释放（P＜0．01）。治疗前后血小板计数、出凝血时间均正常。说明低分子肝素疗效明确,安全可靠。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素(LMWHs)对急性脑梗死的疗效。方法选用88例急性脑梗死病人,其中40例用常规治疗为对照组;余48例除常规治疗外,加用LMWHs0.4ml皮下注射bid×10d为治疗组。两组在治疗前后均行神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效评定。结果治疗组于治疗后NDS较治疗前明显下降(P＜0.01),治疗组显效率66.7％,两组比较差异有显著意义(P＜0.05)。结论急性脑梗死病人早期给予LMWHs有助于神经功能的恢复,且无增加再出血的危险。     

低分子肝素、普通肝素治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察低分子肝素、普通肝素治疗急性脑梗死临床疗效观察。方法收集2006-06~2009-06间的脑梗死病例共360例,随机将其分为常规治疗组、低分子肝素治疗组、普通肝素治疗组,每组60例;常规治疗组患者应用低分子右旋糖酐300 ml加红花注射液20 ml,1次/d静滴,同时给予拜阿司匹林100 mg,每晚1次口服。低分子肝素治疗组患者给予低分子肝素钙5000 U脐周皮下注射,1次/12 h,10 d后继续用常规治疗。普通肝素钠治疗组第1天10000 U缓慢静滴,次日起以5000 U,缓慢静滴,1次/d,每24 h测APTT,据此调整滴速及药物用量,使APTT达到基础值的1.5~2.5倍(肝素化)后,改为5000 U,qod,维持7~10 d,随后继续常规治疗。分别在治疗前和治疗1、2周后进行神经功能缺损评分,并观察其不良反应。结果从治疗1周起无论是普通肝素组还是低分子肝素组均较常规治疗组有所改善,而到第2周后其差距明显变大。低分肝素治疗组及肝素治疗组均较常规治疗组有效率有较大提高,分别为85%、96.67%,P0.05。而肝素治疗组效果更佳,2组肝素间不良反应无明显差别。结论普通肝素治疗急性脑梗死具有廉价、高效特点,虽然出血风险稍有增加,但据其临床效果,值得广泛应用。     

低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

我院于2000年4月份以来应用低分子肝素钙治疗脑梗死,取得较好疗效,现报道如下。1资料和方法1·1研究对象病例入选标准:(1)按照1995年全国第四届脑血管病学术会制定的诊断标准〔1〕,并经CT扫描证实;(2)脑CT排除脑出血或出血性脑梗死;(3)起病在72h之内;(4)年龄小于70岁;(5)排除血液系统疾病;(6)血压不超过180/100mmHg;(7)排除近期做过大手术或已知有出血倾向者;(8)排除正在进行抗凝治疗或有心脏瓣膜病抗凝治疗,以及对肝素过敏。神经功能缺损程度、伴发疾病及既往史评分均根据上述会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”及附…     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是临床常见病、多发病，致残率高。在缺血组织出现不可逆损害前溶解血栓，使动脉再通，可减少缺血性损害。低分子肝素(low molecular weight heparin，LMWH)可改变血液粘度，促进血液流动，增加血细胞表面电荷，从而增强抗凝和抗血栓作用。笔者用低分子肝素加常规治疗60例急性脑梗死并与常规治疗组进行对照研究，现报告如下。     

低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死的疗效和安全性.方法 将86例椎基底动脉进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组(A组)43例,予海普宁(低分子肝素钠)5000U/次,2次/d,皮下注射,连续2周;对照组(B组)43例,予注射用水0.5ml皮下注射,1次/d,连续2周.结果 A组治疗总有效率(74.4%)高于B组(60.5%)(P＜0.05),尤以降低急性期死亡率更为明显(P＜0.05);A组发生梗死后出血2例,B组发生梗死后出血2例,2组无显著差异.结论 低分子肝素治疗椎基底动脉系统进展性脑梗死效果佳,且安全性高.     

大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死疗效观察

目的观察大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死的治疗效果。方法选取我院自2010-01—2012-01收治的进展性重症脑梗死患者64例,随机分为A组和B组,A组使用低分子右旋糖酐500mL加入复方丹参20mL,静滴,1次/d,连续治疗14d。B组使用低分子肝素(LMWH)注射液,腹壁脐周皮下注射,2次/d,0.6mL/次。根据2组患者的治疗情况,酌情给予脱水及支持疗法。结果 A组总有效率87.5%,B组总有效率43.75%。结论大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死的疗效较理想。     

疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.60例急性进展性脑梗死分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用降纤、脑保护、活血、抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用疏血通6ml/d静滴,连用14d,低分子肝素5000U 腹壁皮下注射q12h,连用7d.治疗前及治疗14d后对2组患者的凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定. 结果 观察组临床显效率(90.5%)明显优于对照组(40%)(P＜0.01),治疗后观察组NDS(6.30±4.57)分,明显低于对照组NDS(12.9±7.80)分,凝血四项均在正常范围. 结论 疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效显著.     

低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的 观察氏分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法 对８７例急性脑梗死患者应用低分子肝素０．４ｍｌ,每１２小时腹部皮下注射１次,连续１０天为疗程;并对另外８７例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参１６ｍｌ静滴,每日１次,连用１０天为对照。治疗前后检测血液流变学指标。结果 治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,且能降低血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细     

两种剂量低分子质量肝素治疗急性脑梗死的临床比较研究

目的 探讨和研究两种剂量低分子质量肝素治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法 采用随机分组分为大剂量组、小剂量组和对照组,大剂量组、小剂量组方法相同,均皮下注射方法,大剂量组每隔１２小时１次,小剂量组每天１次,每次１支（１００００ＡＸａＩＣＵ）,对照组采用维脑路通１．０静滴,每天一次,三组均连用１０天,观察治疗前及治疗后５、１０、１５、３０天患者临床神经功能缺损评分和头颅ＣＴ或ＭＲＩ变化,生化指标