多囊卵巢综合征与HLA—DRB基因相关性研究

目的探讨HLA—DRB1基因与多囊卵巢综合征（PCOS）的相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）方法,检测32例汉族PCOS患者和58例对照组（正常人）的HLA等位基因频率。结果PCOS患者HLA—DRB＊09、DRB1＊11、DRB1＊13、DRB1＊14、DRB4的等位基因频率较对照组明显升高（P〈0．05或P〈0．01）。结论HLA—DRB1％09、DRB1女11、DRB1＊13、DRB1＊14、DRB4等位基因可能是PCOS的易感基因或与易感基因相连锁。     

三氯乙烯职业中毒皮肤损害与HLA-DR、DQ基因相关性研究

[目的]从HLA-DR、DQ基因角度探讨三氯乙烯职业中毒皮肤损害易感的遗传背景.[方法]采用PCR-SSP(sequence specific primer)法对三氯乙烯职业中毒皮肤损害组(病例组)及对照组进行HLA-DR、DQ基因位点等位基因分型.[结果]HLA-DRB1位点在病例组检出11个等位基因,11个血清型;对照组检出13个等位基因,13个血清型.HLA-DQB1位点在病例组及对照组均检出5个等位基因,7个血清型.获得了各等位基因分布及基因频率资料,其中DRB1*09(DR9)和DQB1*03(DQ9)等位基因频率在病例组与对照组间差异均有显著性(P＜0.05);OR值(95%可信区间)分别为DRB1*09(DR9)等位基因为0.174(0.037～0.830),DQB1*03(DQ9)等位基因为0.226(0.046～1.108).[结论]DRB1*09(DR9)和DQB1*03(DQ9)等位基因可能是三氯乙烯职业中毒皮肤损害的保护基因.     

HLA-DRB1基因多态性与陕西汉族妇女患中重度EM风险的相关性

目的 探讨HLA-DRB1基因多态性在陕西汉族中重度子宫内膜异位症(EM)人群中的分布及其与EM发病风险的关联性.方法 采用聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT),检测50例中重度EM患者和52例正常对照人群中HLA-DRB1的基因多态性分型,分析其基因型分布及其与中重度EM发病风险的相关性.结果 HLA-DRB1基因在EM组和对照组人群中均呈高度多态性分布;EM组人群中检测到22种HLA-DRB1基因型,其中基因型频率大于5%分别为HLA-DRB1*07:01(18%),DRB1*15:01(12%),DRB1*09:01(11%),DRB1*12:01(7%),DRB1*12:02(7%),DRB1*14:54(6%),DRB1*15:02(6%)和DRB1*14:05(5%).在对照组中人群中检测到24种HLA-DRB1基因型,其中基因型频率大于5%分别为HLA-DRB1*15:01(16.3%),DRB1*07:01(14.4%),DRB1*12:02(8.7%),DRB1*12:01(8.7%),DRB1*09:01(6.7%)和DRB1*04:05(5.8%).HLA-DRB1各基因型在EM组与对照组中的分布未见明显统计学差异.结论 HLA-DRB1基因多态性与陕西汉族中重度EM发病风险无明显关联.     

湖南地区人群HLA-DRB1基因多态性的研究

目的 研究湖南地区人群HLA-DRB1位点等位基因的多态性.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南地区健康汉族人群进行HLA-DRB1等位基因的低分辨分型.结果 检出的13种DRB1位点等位基因中,频率最高的为DRB1*09(19.693%),其次为DRB1*15(14.014%)、DRB1*12(12.973%)、DRB1*04(11.960%)、DRB1*08(9.017%),频率较低的为DRB1*10(1.167%)和DRB1*01(0.877%),DRB1*09频率较其它地区人群为高.从遗传距离分析发现,湖南人群和广东人群距离最近(0.1378),和辽宁人群距离最远(0.3356).结论 湖南地区人群的HLA-DRB1位点等位基因具有复杂的多态性,以DRB1*09、DRB1*15、DRB1*12和DRB1*04频率为高,其等位基因频率的分布属于中国南方人群,但有其自身特点.     

HLA-DRB1基因多态性与HBV感染的关联性

目的探究人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染发生和发展的关系。方法选取2017年11月-2020年2月无锡市第五人民医院收治的80例乙型肝炎病毒感染患者为HBV感染组,同期75名健康体检者为对照组。所有研究对象均进行HLA-DRB1基因多态性分析、肝功能测定,分析HBV感染、肝功能与HLA-DRB1基因多态性关系。结果 HBV感染组患者DRB1*1501基因频率低于对照组,DRB1*0701、DRB1*0301基因频率高于对照组(P0.05);肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平与DRB1*1501基因频率呈负相关(P0.05),与DRB1*0701、DRB1*0301基因频率呈正相关(P0.05); HBV感染慢性化(PI)组患者DRB1*1501基因型频率低于自限恢复(SR)组(P0.05),DRB1*0301基因型频率高于SR组(P0.05),HBV-DNA阳性组患者DRB1*0301基因型频率高于HBV-DNA阴性组(P0.05)。结论 HLA-DRB1*0301等位基因可能会增加HBV病毒感染、慢性化风险,而HLA-DRB1*1501等位基因可能会降低病毒感染风险及损伤。     

湖北地区肾综合征出血热与HLA-DRB基因多态性关联的研究

目的 探索湖北省汉族人白细胞抗原(HLA)-DRB基因多态性与肾综合征出血热(HFRS)的相关性.方法 采用PCR/SSP方法对湖北省汉族病例组114例、对照组213例进行HLA-DRB基因多态性分析,同时采用RT-heminested PCR方法对汉坦病毒(HV)进行病毒分型.结果 HLA- DRB1*0401-0411、*1101-1105基因频率在HFRS患者组明显升高,分别为3.1%、2.2%、15.7%,与对照组比较,RR=13.87、9.72、2.00,χ2=10.006、6.324、6.472,P<0.05;DRB1*1501-1502、DRB4、DRB5基因频率在对照组分别为11.0%、19.0%、16.9%,与HFRS患者组比较,RR=0.45、0.58、0.23,χ2=6.138、4.583、21.076,P<0.05,而其他HLA-DRB基因频率差异无统计学意义.湖北地区为HV混合感染疫区且两型病毒多集中于江汉平原地区,汉滩型(THNV)略多于汉城型(SEOV),湖北地区HFRS患者中具有HLA-DRB1*1101-1105等位基因的有81.8%(27/33)为THNV感染,而SEOV感染只有18.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 湖北省汉族人中,HFRS与DRB1*0401-0411、*1001、*1101-1105呈正相关;HFRS与DRB1*1501-1502、DRB4、DRB5呈负相关.THNv的HV变异株在湖北地区具有一定的地理聚簇性.     

PCR-SSP技术应用于海南汉族HLA-A、B、DRB1基因多态性研究

[目的]研究海南汉族HLA-A、B、DRB1基因多态性.分析该群体HLA等位基因分布特点.[方法]应用顺序引物聚合酶链反应技术对3 140名海南汉族健康、无血缘关系的捐献造血干细胞血样者进行HLA-A、B、DRB1基因分型检测,并与其他汉族群体进行比较.[结果]检出A等位基因17个,B等位基因28个,DRB1等位基因13个.其中HLA-A*11(0.355 3)、A*02(0.287 3)、A*24(0.194 6)、A*33(0.104 5)、HLA-B*40(0.189 6)、B*15(0.152 6)、B*13(0.145 1)、B*46(0.128 5)、B*58(0.101 8)、HLA-DRB1*15(0.164 9)、DRB1*12(0.141 4)、DRB1*04(0.133 6)、DRB1*09(0.128 7)等位基因具有较高的基因频率.[结论]海南汉族HLA等位基因多态性具有南方汉族人群共同的特征,但可能受北方汉族的影响,具有自身的特点.     

HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热相关性研究

目的探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肾综合征出血热(HFRS)相关性。方法选取2007—2016年辽宁省铁岭市辖区内医院收治的HFRS患者300例为研究组研究对象,另选取300名健康体检者为对照组研究对象;利用序列特异性引物–聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测2组的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因分型,分别比较2组HLA-DRB1、HLA-DQB1基因频率(GF),并计算相对危险率(RR),采用Pearson线性相关分析HLADRB1、DQB1基因多态性与HFRS相关性。结果研究组患者HLA-DRB1等位基因共可检测出12个基因位点,对照组HLA-DRB1等位基因共可检测出13个基因位点,且研究组HLA-DRB1*16 GF为8.0%,明显高于对照组GF的1.0%(RR=6.60,χ2=4.39,P<0.05);2组其余HLA-DRB1等位基因GF差异无统计学意义(P>0.05);研究组DQB1各等位基因与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);Pearson线性相关分析结果显示,HLA-DRB1*16基因与流行性出血热呈正相关关系(OR=2.014,95%CI=0.373~10.132,P<0.05),DRB1*10基因与HFRS呈正相关关系(OR=2.273,95%CI=0.254~9.252,P<0.05)。结论 HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*16基因与HFRS呈正相关关系,HLA-DRB1*16、HLA-DRB1*10基因可能是HFRS易感基因之一,可能是HFRS发生中的危险因素。     

上海市汉族人群乙型肝炎疫苗免疫应答与HLA-DRB1等位基因的关系

目的 探讨上海市汉族人群对乙肝疫苗（hepatitis B vaccine,HepB）免疫应答与人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,HLA）-DRB1等位基因的关系。方法 600名上海市汉族人群检测五项HBV血清学标志物,对其中全为阴性的237人以常规程序接种HepB后,采用聚合酶链反应序列特异性引物（polymerase chain reaction sequence specific primers,PCR-SSP）分型技术,对32例接种HepB后呈低、无应答者及54例正常应答者的等位基因进行HLA-DRB1检测。结果 两组观察对象性别、年龄差异均无统计学意义（均有P>0.05）。低、无应答组HLA-DRB1*07的频率（16.67%）高于正常组（0.00%）、HLA-DRB1*09的基因频率（37.50%）高于正常应答组（5.56%）,差异均有统计学意义（均有P<0.05）;HLA-DRB1*04的频率（3.13%）低于正常应答组（20.37%）,差异有统计学意义（P=0.022）。而其他HLA-DRB1基因的频率差别均无统计学意义。结论 上海汉族人群HepB低、无应答与HLA-DRB1有关,HLA-DRB1*04、DRB1*07、DRB1*09可能为低、无应答的易感基因。     

人类白细胞抗原DRB1基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系

目的研究人类白细胞抗原DRB1(HLA-DRB1)基因多态性与三氯乙烯药疹样皮炎易感性的关系。方法应用聚合酶链反应产物直接测序方法,比较112例三氯乙烯药疹样皮炎病例和142例健康三氯乙烯接触工人HLA-DRB1基因第2外显子氨基酸密码子多态性及等位基因频率分布,并计算相对危险度(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果病例组与接触对照组HLA-DRB1等位基因频率差异有显著性,病例组DRB1*1501、*1202和*04等位基因频率显著高于对照组(分别为18.8%vs7.7%,OR=2.748,95%CI=1.587～4.761;12.5%vs6.0%,OR=2.244,95%CI=1.195～4.214;17.4%vs11.3%,OR=1.660,95%CI=1.002～2.750),而DRB1*0301、*0901、*13和*1502等位基因频率显著低于对照组(分别为0.4%vs4.6%,OR=0.093,95%CI0.012～0.720;7.6%vs13.7%,OR=0.516,95%CI=0.283～0.939;1.3%vs6.7%,OR=0.189,95%CI=0.055～0.648;2.7%vs8.5%,OR=0.298,95%CI=0.120～0.743);病例组与接触对照组间12个位点(密码子9、11、12、13、26、28、30、33、37、70、71、74)氨基酸密码子多态性分布频率差异有显著性。结论HLA-DRB1基因多态性可能是导致三氯乙烯药疹样皮炎个体易感性差异的原因之一。     

海南黎族人群HLA-A、B、DRB1基因分型

[目的]研究海南黎族人群HLA-A、B、DRB1遗传特征.[方法]应用顺序引物聚合酶链反应技术对301名海南黎族健康、无血缘关系的捐献造血干细胞血样者进行HLA-A、B、DRB1基因分型检测,并与南北汉族、其他少数民族群体进行比较.[结果]检出HLA-A等位基因11个,B等位基因20个,DRB1等位基因13个,其中A、B、DRB1座位频率最高的等位基固依次是:HLA-A*11(O.3634)、A*02(O.2507)、A*33(0.1767)、A*24(O.1451)、HLA-B*58(0.1972)、B*13(0.1788)、B*40(0.1278)、B*46(0.1259)、HLA-DRB1*03(0.1808)、DRB1*15(0.1667)、DRB1*16(0.1627)、DRB1*09(0.1240).[结论]海南黎族在HLA分布上属于南方民族类型,与西南少数民族壮族、布依族、傣族具有相似的遗传基因背景,并且在长期进化中形成自己的优势基因.     

新疆维吾尔族人类白细胞抗原-DRB1基因多态性与乙型肝炎病毒感染结局

目的 探讨新疆维吾尔族人群HLA-DRB1等位基因多态性与HBV感染临床转归及HBV不同复制状态的相关性.方法 采用序列特异性引物-PCR方法对70例慢性乙型肝炎患者(CHB组)、46例HBV携带者(携带组)、42例HBV感染后自然恢复者(恢复组)、80名健康献血员(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并比较HBV不同复制状态下DRB1多态性的分布频率及其差异.结果 HBV感染后恢复组与对照组HLA-DRB1* 0701等位基因频率分别为13.09％和13.75％,均分别高于CHB组(5.71％)及携带组(4.35％),差异有统计学意义(x2=4.06、6.03,P＜0.05,OR =0.36、0.34; x2=4.75、6.31,P＜0.05,OR=0.27、0.25);恢复组DRB1* 1201-3等位基因频率16.67％,高于CHB组(7.86％),差异有统计学意义(x2=4.70,P＜0.05,OR=0.37);DRB1* 1301-2基因在对照组和恢复组的频率分别9.38％、10.70％,显著高于CHB组,差异有统计学意义(x2=14.58、13.54,P＜0.01);其他各等位基因频率在各组间差异无统计学意义;HBV不同复制状态HLA-DRB1等位基因分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 新疆维吾尔族携带HLA-DRB1* 0701、DRB1* 1201-3、DRB1*1301-2基因型可能降低慢性乙型肝炎发生的风险,是HBV感染的抗性基因.     

丙型肝炎病毒感染和HLA-DQB1基因多态性的相关性研究

目的探讨丙型肝炎病毒感染与人类白细胞抗原(HLA-DQB1)基因多态性的关系,为寻找丙型肝炎病毒感染的易感基因和拮抗基因提供可参考的科学依据。方法采用PCR-SSP方法对HLA-DQB1等位基因进行检测。比较丙肝患者和对照者之间HLA-DQB1等位基因频率分布差异;进一步分析不同严重程度的丙型肝炎患者HLA-DQB1等位基因频率分布差异。结果丙型肝炎患者的HLA-DQB1*02/03/09基因频率显著高于对照组(P0.05),HLADDQB1*06基因频率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);肝硬化组HLA-DQB1*02基因频率显著高于无肝硬化组,差异有统计学意义(P0.05);肝癌组HLA-DQB1*09基因频率显著高于无肝癌组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 HLA-DQB1*02/03/09基因可能是丙型肝炎病毒感染的易感基因;HLAD-DQB1*06基因可能为拮抗基因。HLA-DQB1*02基因可能为肝硬化的易感基因;HLA-DQB1*09基因可能为肝癌的易感基因。本研究为抗病毒治疗或预防HCV的发生提供理论背景。     

中国人群HLA-DRB1基因多态性与宫颈癌易感性的Meta分析

目的探讨人白细胞抗原-DRB1多态性与宫颈癌发病风险的关系。方法通过检索CNKI、VIP、万方、外文数据库等纳入关于中国人HLA-DRB1基因多态性与宫颈癌的病例对照研究的文献,选择OR值及其95%CI作为Meta分析指标。利用RevMan5.0和Stata11.0软件对结果进行异质性检验和效应值合并计算。结果宫颈癌组与对照组相比,等位基因HLA-DRB1*03、DRB1*08和DRB1*12是中国人群宫颈癌的保护基因(P均0.05),等位基因HLADRB1*10、DRB1*14、DRB1*15、DRB1*0301、DRB1*0403、DRB1*0404、DRB1*0803、DRB1*1312和DRB1*1502是中国人群宫颈癌的危险基因(P均0.05)。结论中国人群HLA-DRB1基因多态性与宫颈癌的发生有一定关联。     

HLA-DRB1基因多态性与阿德福韦酯抗HBV病毒疗效的相关性

目的 分析人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与阿德福韦酯抗乙肝病毒(HBV)疗效的相关性分析。方法 回顾性分析青岛市中医医院92例经阿德福韦酯治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者临床资料(CHB组),收集36例同期入院治疗的CHB后肝硬化患者(肝硬化组)资料,并纳入32例入院体检者作为健康对照组。比较三组基线资料及HLA-DRB1等位基因频率;根据CHB组临床疗效分为疗效良好组及疗效不良组,比较其HLA-DRB1等位基因频率。结果 肝硬化组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平高于CHB组及健康对照组(P<0.05),CHB组高于健康对照组(P<0.05);CHB组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平高于肝硬化组(P<0.05)。CHB组及肝硬化组HLA-DRB1*3等位基因频率高于健康对照组(P<0.05),HLA-DRB1*4、HLA-DRB1*13等位基因频率低于健康对照组(P<0.05);肝硬化组HLA-DRB1*7、HLA-DRB1*12等位基因频率高于CHB组及健康对照组(P<0.05)。CHB患者均经...     

老年慢性病患者肺部感染与CD14及HLA基因多态性的关系

目的分析老年慢性病患者肺部感染与白细胞分化抗原14(CD14)和人类白细胞抗原(HLA)基因多态性的关系。方法选取2017年10月-2019年10月菏泽市单县中心医院老年慢性疾病患者615例,以其中合并肺部感染者97例(15.77%)为研究组,另在未合并肺部感染者中随机抽取92例为对照组,采集两组临床资料,检测并比较两组CD14-159 C/T、CD14-260 C/T和HLA-A、HLA-B和HLA-DRB1基因分布。结果两组患者性别、年龄、体质量指数(BMI)及基础疾病等临床资料比较差异无统计学意义,研究组合并慢性疾病种类较对照组多(P<0.05);两组CD14-159 C/T基因型分布差异显著(P<0.05),研究组CD14-159 C等位基因频率显著低于对照组,T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),两组CD14-260 C/T基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义;研究组HLA-A*0101等位基因频率高于对照组,HLA-B*5201和HLA-DRB1*1502等位基因频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并慢性疾病种类较多的老年慢性疾病患者容易发生肺部感染,感染可能与CD14和HLA基因多态性有关,CD14-159 TT和HLA-A*0101可能为易感基因。     

湖南地区人群HLA-A、B、DRB1等位基因多态性的研究

目的研究湖南地区人群HLA-A、B、DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南籍健康人进行HLA-A、B、DRB1等位基因的低分辨分型。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1位点等位基因74种,其中A位点17种,B位点44种,DRB1位点13种。A位点中A*11(34.42%)、A*02(31.88%)、A*24(18.01%)、A*33(6.18%)为湖南人群的优势基因。B位点中B*40(23.70%)>B*46(17.76%)>B*15(13.99%)>B*13(8.60%)。DRB1位点中,频率最高的为DRB1*09(19.69%),其次为DRB1*15(14.01%)、DRB1*12(12.97%)、DRB1*04(11.96%)、DRB1*08(9.02%),频率最低的为DRB1*01(0.88%)。与其他地区不同人群相比,HLA-A、B、DRB1各位点等位基因的分布均有显著的差异。结论湖南人群的HLA-A、B、DRB1位点等位基因具有复杂的多态性,中国各地常见的基因均有分布,白血病患者在湖南不难找到合适的造血干细胞供者。本研究结果可作为湖南地区人群正常参考值,为人类学及HLA与疾病相关的研究提供了有力的背景资料。     

丽水市HIV抗体阳性男男性行为人群中HLA-A-B-DRB1基因多态性研究

目的从基因水平了解丽水市HIV阳性的男男性行为人群(MSM)中HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因的频率,分析其与HIV感染者自身病毒载量和月均CD4+T淋巴细胞计数自然变化的关系。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对丽水市49例HIV阳性MSM进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因分型;应用RT-PCR测定HIV病毒载量;应用流式细胞仪对CD4+T淋巴细胞计数。结果鉴定出最常见的等位基因A*02(36.73%)、B*40(22.45%)和DRB1*15(22.45%)。含A*02和B*46者较不含者病毒载量低(P0.01,P0.05),CD4+T淋巴细胞降低较缓;含A*11、B*40和DRB1*15者病毒载量较不含者高(P0.01,P0.05,P0.01),且含A*11和B*40者CD4+T淋巴细胞降低较快;含HLA基因纯合子者较杂合子者病毒载量高(P0.05),CD4+T淋巴细胞降低较快。结论丽水市HIV阳性MSM人群HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1基因多态性较高。A*02和B*46在该人群中可能延缓AIDS疾病进程,而A*11、B*40和DRB1*15可能加速AIDS疾病进程。含有HLA基因杂合子者对疾病显示出更好的抵御力。     

新生儿溶血病与HLA-DRB1相关性研究

目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DRB1等位基因多态性与新生儿溶血病(HDN)发生之间的关系。方法对117例HDN患者和112例非新生儿溶血病(NHDN)标本,采用PCR-SSO方法进行HLA-DRB1基因分型,对基因频率以及疾病发生的相对危险度(RR)进行研究。结果 HDN患者中HLA-DRB1*1202的基因频数较NHDN显著升高(χ2=7.653,P0.01,RR=2.598);含有HLA-DRB1*1202基因位点的HDN患者,其总胆红素值升高较不含该基因的患者差异有统计学意义(χ2=22.582,P0.01)。结论 HLA-DRB1*1202与HDN的易感性呈正相关,可能是其易感基因。     

中国南方人DQB1、DRB1等位基因与妊娠期高血压疾病的关系

目的:探讨DQB1及DRB1座位等位基因与妊娠期高血压疾病的关系,阐明妊娠期高血压疾病发生发展的免疫机制。方法:采用快速离心柱法提取对象外周血白细胞DNA,以荧光分光光度计测定DNA含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)进行基因测定;取20例妊娠期高血压疾病者作为研究组,18例正常孕妇作为对照组。结果:从单一基因分析,研究组频率显著增高的基因有:DRB1*0303、DRB1*0405、DRB1*0403、DRB1*06011/12、DQB1*0502、DOB1*0402,其中DRB1*0405、DQB1*0502风险处于最高值(RR值分别为9.76、6.34),基因频率显著高于对照组(P<0.05),频率显著降低的基因是:DRB1*0407、DRB1*0315、DQB1*03011/12、DQB1*05031,基因频率显著低于对照组(P<0.05)。2个PIH相关基因组成1个单倍型,其中DRB1*0315-DQB1*0502、DRB1*0405-DOB1*06012单倍型与妊娠期高血压疾病患者尿蛋白及血压呈正相关关系(Pc<0.05)。结论:DRB1和DQB1两座位上等位基因与妊娠期高血压疾病发生密切相关。