橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定

目的建立橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定方法。方法用超声波提取法制备供试品溶液;采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19∶81）为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长283 nm;柱温：30℃。结果柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱（250mm×5.0mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（70： 30： 1V/V）,流速为1.0ml/min;紫外检测波长：284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=7）,最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷的含量

目的研究以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,4μm）,流动相：以甲醇-水（40：60）,流速1.0ml.min^-1,检测波长,λ=280nm,,柱温：30℃。结果柚皮苷在352～3520ng范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为99.11%,RSD=0.51%（n=6）;阴性对照无干扰。结论该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法 。     

高效液相色谱法测定骨刺片中柚皮苷含量

目的建立测定骨刺片中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Fire C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20:80）,检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.280 32².803 2μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0,n=5）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.65%（n=9）。结论该方法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于骨刺片中柚皮苷含量的测定。     

HPLC法测定梅核气胶囊中绿原酸和柚皮苷的含量

目的建立同时测定梅核气胶囊中绿原酸和柚皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;检测波长：283nm;进样量：20μL。结果绿原酸和柚皮苷分别在14.4～108.0μg.mL-1（r=0.9999）和6.0～45.0μg.mL-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.65%（RSD=1.02%,n=9）和99.60%（RSD=1.13%,n=9）。结论本法简便、结果准确、重复性好,可用于梅核气胶囊的质量控制。     

HPLC法测定雅顺额尔敦中柚皮苷的含量

目的：探索雅顺额尔敦中柚皮苷的含量测定方法。方法：用A11techC18色谱柱,以乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长为283nm。结果：柚皮苷在0.07675～0.7675μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为97.0%（n=9）。结论：用HPLC法测定雅顺额尔敦中柚皮苷的含量,方法简便,准确可靠。     

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.     

高效液相色谱法测定不同大小柚果中柚皮苷的含量

目的 测定不同大小柚果中柚皮苷的含量.方法 采用HPLC法,以甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果 柚皮苷的线性范围为2.0～20.0μg（r=0.999 0）,柚果中柚皮苷平均含量为169.8 mg·g-1,RSD 1.6%,加样回收率为97.4%,RSD为2.0%,柚皮苷含量随柚果果径增大而下降.结论 柚果果径大小可作为控制药材质量的标准之一.     

HPLC法同时测定麻仁丸中芍药苷、柚皮苷及橙皮苷的含量

目的：增加麻仁丸的含量测定方法,建立同时检测芍药苷,柚皮苷及橙皮苷的测定方法。方法：采用C18色谱柱;水-乙腈为流动相,进行梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长230nm。结果：线性范围：芍药苷0.03075～0.2050g·L-1（r2=0.9997）,柚皮苷0.1148～0.7650g·L-1,r2=0.9997,橙皮苷0.01275～0.08500g·L-1（r2=0.9996）;平均回收率：芍药苷99.4%,RSD=0.9%（n=6）,柚皮苷99.7%,RSD=1.2%（n=6）,橙皮苷98.6%,RSD=2.0%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。     

HPLC法同时测定三七伤药片中新北美圣草苷和柚皮苷的含量

摘要：目的 建立三七伤药片中同时测定新北美圣草苷和柚皮苷含量的方法。方法 以甲醇为溶剂,进行超声提取;色谱柱：Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（17：83）,流速：1mL·min-1,检测波长：283 nm,柱温30 ℃。结果 新北美圣草苷在87.55 ng～1313.25 ng范围内线性关系良好（r = 0.9994）,平均回收率为102.28%,RSD = 0.95% (n = 6),柚皮苷在80.4 ng～1206 ng范围内线性关系良好（r = 0.9996）,平均回收率为100.23%,RSD = 2.15% (n = 6)。结论 HPLC法可以同时测定新北美圣草苷和柚皮苷的含量,方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于三七伤药片中骨碎补的质量控制。 关键词：高效液相色谱法;三七伤药片;骨碎补;新北美圣草苷;柚皮苷     

HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定

目的：建立老慢清糖浆中柚皮苷的含量测定方法。方法：采用Shim—packVP—ODSC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（19：81）为流动相;流速1．0ml·min-1;检测波长283nm;柱温：30℃。结果：柚皮苷进样量在0．097～1．742μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．39％（n=6）。结论：本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制老慢清糖浆的质量。     

反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。     

高效液相色谱法同时测定枳实导滞丸中柚皮苷与橙皮苷含量

目的完善枳实导滞丸的测定方法,用高效液相色谱（HPLC）法同时测定柚皮苷与橙皮苷含量。方法色谱柱采用岛津C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果柚皮苷与橙皮苷质量浓度线性范围分别为1.047～10.47μg/mL（r2=0.999 7）和0.127 5～1.275μg/mL（r2=0.999 6）,平均加样回收率分别为98.46%和98.24%,RSD分别为2.66%和3.46%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量。方法：色谱柱：AgilentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：以乙腈-水梯度洗脱,流速1．0ml·min-1,检测波长,238nm和283nm。结果：栀子苷在107—1075ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=O．30％（n=6）;柚皮苷在119～1190ng范围内线性关系良好r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD=0．24％（n=6）。结论：操作简便,准确可靠,可作为中药退黄外洗液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3.0);流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.0540μg~0.540μg(r=0.9998),黄芩苷进样量在0.0626μg~0.626μg(r=0.9999),与峰面积线性关系良好;柚皮苷平均回收率为99.28%,RSD为1.45%(n=9);黄芩苷平均回收率为100.33%,RSD为1.27%(n=9)。结论该方法简便,快速,结果可靠,可用于痔特佳片的质量控制。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。