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相似文献
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1.
目的 观察肾透明细胞癌(Renal clear cell carcinoma,RCCC)及正常肾组织中PTCH 的表达,探讨RCCC中PTCH的异常表达与肾癌之间的关系.方法 采用免疫组化技术检测 RCCC 及正常肾组织中PTCH 蛋白的表达.结果 在正常肾组织中PTCH微量表达,而在RCCC中PTCH高表达,且其表达与患者的年龄、性别及肿瘤大小均无关.结论 Hedgehog信号通路中PTCH表达上调可能参与了RCCC的发病,其在肾细胞癌的发生、发展等方面可能具有重要作用.  相似文献   

2.
目的:研究肾透明细胞癌患者组织及外周血中人白细胞抗原-G( HLA-G)的表达情况,并探讨其在肾透明细胞癌发病机制中的作用。方法用免疫组化法检测肾透明细胞癌组织中HLA-G的表达情况,并分析其与患者临床参数间的关系。用ELISA法检测肾透明细胞癌患者外周血中HLA-G的浓度,并分析其与患者临床参数间的关系。结果 HLA-G在肾透明细胞癌组织中的阳性表达率为71.7%,明显高于癌旁正常组织(0.04%),差异有统计学意义(P<0.01);HLA-G的表达与患者的性别、年龄、淋巴结转移等无明显相关性(P>0.05),但临床分期、分级越高,HLA-G的阳性率也越高,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康体检者相比,肾透明细胞癌患者血清中HLA-G水平明显升高( P<0.01);HLA-G的水平随着患者临床分期、分级的增高而上升(P<0.05),与其他临床参数无明显相关性(P>0.05)。结论肾透明细胞癌患者组织和血清中HLA-G的表达均发生了明显的变化,HLA-G在肾透明细胞癌的发生发展中可能发挥了一定的作用。  相似文献   

3.
4.
趋化性细胞因子受体CXCR4在肾透明细胞癌中的分布探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究肾透明细胞癌中趋化性细胞因子受体CXCR4的分布。方法 用免疫组织化学的方法对患者癌组织CXCR4的分布进行探讨,结合手术、病理及临床资料,统计学分析CXCR4表达与淋巴结浸润的关系。结果 所有患者CXCR4呈阳性分布,按照免疫组织化学染色模式将肿瘤分为局灶型及弥散型,其中弥散型又分为强阳性和弱阳性。结合临床资料,发现弥散型和局灶型之间以及强阳性和弱阳性之间在局部淋巴转移方面有显著性差异。结论 CXCR4的表达可能与肾透明细胞癌的转移及预后密切相关。  相似文献   

5.
目的探讨E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌(RCCC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法对62例肾透明细胞癌和10例正常肾组织进行E-Cadherin、β-catenin蛋白检测。结果 RCCC组织中,E-Cadherin、β-catenin蛋白异常表达率分别为67.7%(42/62)和77.4%(48/62),二者表达之间具有显著相关性(P〈0.01)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达与RCCC病理分级和临床分期呈正相关(P〈0.05)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达在侵袭转移组和非侵袭转移组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 E-Cadherin、β-catenin蛋白低表达或异常表达与肾透明细胞癌的分化、恶性程度有关,并对肾透明细胞癌预后评价有一定参考意义。  相似文献   

6.
目的探讨E-Cadherin、β-catenin蛋白在肾透明细胞癌(RCCC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法对62例肾透明细胞癌和10例正常肾组织进行E-Cadherin、β-catenin蛋白检测。结果 RCCC组织中,E-Cadherin、β-catenin蛋白异常表达率分别为67.7%(42/62)和77.4%(48/62),二者表达之间具有显著相关性(P<0.01)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达与RCCC病理分级和临床分期呈正相关(P<0.05)。E-Cadherin、β-catenin蛋白的异常表达在侵袭转移组和非侵袭转移组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 E-Cadherin、β-catenin蛋白低表达或异常表达与肾透明细胞癌的分化、恶性程度有关,并对肾透明细胞癌预后评价有一定参考意义。  相似文献   

7.
8.
目的:探讨多囊性肾透明细胞癌的临床病理特点,以加深对本瘤的认识。方法:对2例多囊性肾透明细胞癌的临床及病理特点进行分析,并结合文献复习。结果:本瘤生长缓慢,临床上患者多无自觉症状;病理检查大体见肿物由大小不等的囊腔构成。镜下囊内壁主要由单层立方或柱状上皮被覆,部分为多层上皮并有乳头形成,瘤细胞胞质空亮,无明显异型性。癌细胞免疫组化示:cytokeratin、CEA和vimentin阳性表达。结论:多囊性肾透明细胞癌是一种罕见的肾癌的病理类型,临床极易误诊,分化程度高,属低度恶性的肿瘤,预后较好。  相似文献   

9.
王跃  周文生  李建 《蚌埠医学院学报》2014,39(10):1353-1355
目的: 探讨黏蛋白1(MUC1)在人肾透明细胞癌中的表达及意义.方法: 采用免疫组织化学SP法检测57例肾透明细胞癌(RCCC组)和21例肾癌旁组织(对照组)中MUC1的表达.应用Image-Pro Plus 6.0型图像分析软件定量测定阳性染色区的平均吸光度值.结果: MUC1定位表达于细胞质中,肾癌细胞和癌旁组织中均有表达,RCCC组平均吸光度值为0.4295±0.0939,对照组为0.3371±0.0822,差异有统计学意义(P<0.01).MUC1表达与肾癌的临床分期及有无转移均有一定关系(P<0.01和P<0.05).结论: MUC1 在人肾透明细胞癌中表达增强,可能在人肾透明细胞癌的发生、发展、浸润及转移中起重要作用,可能成为肾癌免疫治疗的靶抗原.  相似文献   

10.
目的 检测肾透明细胞癌中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)的表达,分析SATB1的表达与肾透明细胞癌的发生、进展及转移的关系及意义.方法 以RT-PCR法检测30例成对肾癌组织及癌旁正常组织、5例非癌肾组织、肾透明细胞癌786-O细胞株中SATB1 mRNA的表达,分析SATB1表达与临床病理参数的相关性.结果 SATB1在肾透明细胞癌癌组织及癌旁组织中均有表达,癌组织中SATB1 mRNA表达量显著高于癌旁组织(P<0.05),SATB1在非癌肾组织中有微弱表达,SATB1 mRNA的表达随临床分期的升高而增加,并且在淋巴结转移组高于未转移组(P<0.05).结论 SATB1 mRNA的表达水平增高与肾透明细胞癌的发生、发展及转移有关.  相似文献   

11.
目的 观察肾透明细胞癌(Renal clear cell carcinoma,RCCC)及正常肾组织中Gli1 的表达,探讨RCCC中Gli1的异常表达与肾癌之间的关系.方法 采用免疫组化技术检测 RCCC 及正常肾组织中Gli1 蛋白的表达.结果 在正常肾组织中Gli1不表达,而在RCCC中Gli1高表达,且其表达与患者的年龄、性别及肿瘤大小均无关.结论 Hedgehog信号通路中Gli1表达上调可能参与了RCCC的发病,其在肾细胞癌的发生、发展等方面可能具有重要作用.  相似文献   

12.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在人透明细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测62例人透明细胞癌患者的癌组织及23例患者距离肿瘤组织3cm以外的正常肾脏组织中COX-2 mRNA的表达。结果COX-2 mRNA在77.4%(48/62)的癌组织中表达,仅在17.4%(4/23)的正常肾脏组织中表达(P〈0.01)。结论COX-2在人透明细胞癌组织中高表达,可能在肿瘤的发生发展中起一定的作用,可能成为肾癌化学预防的一个靶点。  相似文献   

13.
目的探讨cyclinDl在肾癌中的表达。方法应用免疫组化S-P法检测63例肾癌及10例正常肾组织的cyclinDl蛋白,并对检测结果进行统计学分析。结果cyclinDl在正常肾组织中的阳性表达率为24.3%,在肾癌中阳性表达率为60.8%;cyclinDl与肾癌的组织学分级负相关。结论cyclinDl蛋白在肾癌中的表达与肿瘤的生物学行为密切相关,在肾癌的发病机制中起重要作用,可以作为判断肾癌严重程度分级的标志物。  相似文献   

14.
目的:探讨肿瘤抑制因子KISS-1蛋白和血管内皮生长因子 VEGF 在肾透明细胞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测31例肾透明细胞癌组织和15例正常肾组织中 KISS-1蛋白和 VEGF的表达。结果在肾透明细胞癌组织和正常肾组织中KISS-1蛋白阳性表达率分别为29.0%和60.0%,差异有统计学意义(P !0.05);在肾透明细胞癌组织和正常肾组织中VEGF阳性表达率分别为80.6%和46.7%,差异有统计学意义(P !0.05);两者的表达均与肾透明细胞癌不同分化程度、分期、浸润和转移有关(P !0.05);肾透明细胞癌中KISS-1、VEGF的表达呈显著负相关(r=-5.086,P!0.05)。结论 KISS-1蛋白低表达与VEGF高表达可能与肾透明细胞癌的发生及浸润转移有密切关系。  相似文献   

15.
目的探讨存活蛋白(Survivin)在肾癌和肾癌细胞系中的表达情况及其与肾癌发生发展的关系。方法应用免疫组化方法检测66例肾癌患者和20例正常肾组织中Survivin的表达情况,应用Western blot和RT-PCR检测10例肾癌组织,正常肾组织及两种肾癌细胞系786-0和ACHN中Survivin的表达情况。结果肾癌组织和正常肾组织吸光度分别为0.031±0.002和0.875±0.124,差异具有显著性意义(P<0.01)。透明细胞癌,嗜色细胞癌和嫌色细胞癌吸光度值分别为0.873±0.091,0.904±0.103和0.813±0.126,各类型间差异无显著性意义。临床分期Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅳ吸光度值分别为0.864±0.121,0.884±0.093和0.853±0.106,各期间比较差异无显著性意义。肾癌组织G1,G2,G3和G4吸光度值分别为0.693±0.092,0.762±0113,0.876±0.106和0.903±0.092,各级间比较,差异具有显著性意义(P<0.05)。Western blot和RT-PCR检测结果显示,正常肾组织表达阴性,肾癌组织和两种肾癌细胞系786-0和ACHN均有不同程度的Survivin蛋白和mRNA表达,统计学表明差异有显著性意义。结论Survivin和肾癌的分期,分型无关,和肾癌的分级有关,可以作为判断预后的标志物。  相似文献   

16.
 目的探讨基质细胞衍化生长因子1(SDF-1)和趋化因子受体4(CXCR4)在肾透明细胞癌组织中的表达及其与临床病
理因素的关系。方法应用免疫组化PV6000法检测79 例肾透明细胞癌组织和43 例正常肾组织中SDF-1 和CXCR4 的表达
情况。结果CXCR4 在79 例肾透明细胞癌组织中的阳性表达率(77.2%)高于43 例正常肾组织(14.0%)(x2 =45.009, P< 0.05)。
SDF-1 在79 例肾透明细胞癌组织中和43 例正常肾组织中的阳性表达率分别为13.9%、16.3%,差异无统计学意义(x2 =0.123,
> 0.05);其表达与肾透明细胞癌组织的临床分期和淋巴结转移有关(x2 =4.408~11.935, P< 0.05);SDF-1 的表达与CXCR4 的表
达呈负相关关系( r=-0.305, P< 0.05)。结论SDF-1 和CXCR4 在肾透明细胞癌组织中的表达提示其在肿瘤的发生、发展、浸
润转移之间有密切的关系,可能在肿瘤的发展过程中扮演重要的角色。  相似文献   

17.
目的检测凋亡抑制基因Bcl-2、上皮钙黏素(E-cadherin)在肾透明细胞癌及癌旁组织中的表达,探讨Bcl-2、E-cadherin在肿瘤发生、发展过程中的作用。方法采用Elivision免疫组织化学法对2008年6月至2010年7月广西壮族自治区人民医院泌尿外科68例行根治性手术切除肾透明细胞癌组织的人肾透明细胞癌患者的癌组织及癌组织外缘1.0 cm处组织以及正常肾组织中Bcl-2和E-cadherin基因的表达进行检测,观察Bcl-2、E-cadherin蛋白表达与病理分级间的关系。结果肾透明细胞癌及其癌组织外缘1.0 cm处组织Bcl-2蛋白表达阳性率分别为80.8%和44.1%,显著高于正常肾组织(32.5%),差异有统计学意义(P<0.05);E-cadherin蛋白在肾透明细胞癌和癌组织外缘1.0 cm处癌旁组织表达阳性率分别为13.2%和91.7%,显著低于正常肾组织(100.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。Bcl-2在肾透明细胞癌高分化中的阳性表达率最低,E-cadherin在肾透明细胞癌高分化中阳性表达率最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bcl-2、E-cadherin参与了肾透明细胞癌的发生和发展,Bcl-2、E-cadherin可能成为肾透明细胞癌潜在的基因治疗靶点和病情进展的预测指标。  相似文献   

18.
p73和p53在肾癌中的表达及其意义   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨p73、p53蛋白在肾癌中的表达及其相关性及与肾癌临床分期、病理分级、预后之间的关系。方法:采用免疫组织化学技术对46例肾癌p73、p53表达进行对比研究。结果:p73、p53蛋白阳性表达与各病理类型、病理分级之间差异元显著性(P>0.05)。p73、p53蛋白阳性表达与临床分期之间差异有显著性(P<0.05)。p73与p53蛋白共同阳性表达与肾癌患者预后显著相关(P<0.05)。结论:p73和p53阳性表达与肾癌病理类型、病理分级无关而与临床分期有关。肾癌p73和p53共同阳性表达患者生存率明显低于其余患者,可能是判断肾癌预后的指标之一。  相似文献   

19.
探讨有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3(MEKK3)在肾透明细胞癌(CRCC)中的表达及其临床意义。 方法 采用免疫组织化学SP法检测70例CRCC组织和30例癌旁正常肾组织中MEKK3的表达,采用免疫印迹法检测4例CRCC组织和癌旁正常肾组织中MEKK3蛋白表达。 结果 CRCC组织中,MEKK3的表达高于癌旁正常肾组织,MEKK3蛋白高表达的患者预后明显低于低表达者。多因素Cox回归显示,年龄、肿瘤大小、TNM分期、MEKK3表达水平是CRCC预后的独立危险因素。 结论 MEKK3在CRCC的发生发展中可能起重要作用,与CRCC的预后密切相关。  相似文献   

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