HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度的分析。     

HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定

目的：建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法：通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果：叶酸片含量测定结果可表示为（102.8%±0.8%）（k=2）。结论：本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。     

HPLC法测定氧氟沙星注射液含量的不确定度分析

目的 使氧氟沙星注射液含量测定的测量受控.方法 建立HPLC法测定氧氟沙星注射液含量的不确定度评定方法.结果 量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.结论 计算出扩展不确定度U＝1.80%（k=2）,称样量较少、样品的重复测定是测定结果的最主要影响因素.     

HPLC测定饮料中苯甲酸结果的不确定度评定

目的 分析饮料中苯甲酸的不确定度与影响不确定度的因素。方法 依据JJF059—1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算饮料中苯甲酸、测定值相对扩展标准不确定度。结果 HPLC测定饮料中苯甲酸的相对扩展不确定度为2．0％。其不确定度主要包括：①标准物质的相对扩展不确定度；②标准溶液稀释的相对不确定度；③重复测定的相对不确定度；④样品溶液稀释的相对不确定度；③有效数字修约。结论 全面反映检测全过程是不确定度分析的关键。     

非水滴定法测定药物含量的不确定度评定

目的 通过高氯酸液滴定药物含量不确定度的评价,建立普遍适用于滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法 分析标准溶液制备中引入的标准溶液浓度的不确定度,供试品测定时的各种影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果 计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结论 建立的不确定度计算方法适用于滴定法定量测定药物含量不确定度的评价。     

HPLC法测定饮料中亮蓝含量的不确定度分析

测量不确定度在检测、校准和合格评定中具有重要作用，中国实验室国家认可委员会（CNAL）要求经CNAL认可的检测实验室必须建立测定不确定度的评定程序，并有能力对每项数值要求的测量结果进行不确定评定。为了在测量数据的处理、测定结果的表达和测量结果质量评定等方面与国际接轨，     

HPLC法测定菊花中绿原酸含量的不确定度分析

目的:对以HPLC法测定菊花中绿原酸含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:用HPLC法测定菊花中绿原酸含量评估其不确定度,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059—1999)中有关规定评估其不确定度。结果:本次实验的不确定度评估为(0.369±0.0338)%。结论:发现本次实验的不确定度主要由样品的处理所引入。     

HPLC测定克霉唑乳膏含量的不确定度评估

目的建立HPLC法测定克霉唑乳膏含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度,从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测量不确定度可用于对克霉唑乳膏含量测定结果的评定。     

乙酰螺旋霉素片含量测定不确定度评定

目的建立并运用抗生素微生物检定法测定乙酰螺旋霉素片含量测定的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析检验过程中不确定度的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）供试品的溶解过程带来的不确定度;（2）供试品的稀释过程带来的不确定度;（3）标准品的称量过程带来的不确定度;（4）标准品的溶解过程带来的不确定度;（5）标准品的稀释过程带来的不确定度;（6）微生物检定过程带来的不确定度;（7）结果重复性带来的不确定度。结论运用不确定度评定方法有助于检测人员在检测过程中重点关注关键环节的质量控制,以提高检测工作的质量。     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度评定

目的：对高效液相色谱法（HPLC）测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度进行评定。方法：建立HPLC同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源。结果：结合HPLC方法验证数据,计算合成不确定度及扩展不确定度。结论：通过不确定度评定,对测量过程中产生误差的关键环节有更深刻的认识,有利于进一步提高测量的准确性。     

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸含量及不确定度分析

目的：建立HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量及不确定度评定方法。方法：采用HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：不确定度评估绿原酸为±0.1556。结论：该方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

HPLC法测定丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：建立丙肝宁冲剂中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法,方法：采用HPLC法,C18法,C18柱,流动相为甲醇－0．1％三氟乙酸水溶液（75：25）,检测波长为293nm,结果：和厚朴酚在9．0min 出峰,厚朴酚在13.7min出峰,平均回收率为98．68％,RSD为1．48％,结论：此法简便快捷,准确实用。     

HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

RP—HPLC法测定三七中三七皂甙R1的含量

应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定三七中三七皂甙Ｒ１的含量，理论塔板数按三七皂甙Ｒ１峰计算为２３５０；回收率及ＲＳＤ分别为９６．９％和１．４３％。     

HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定防风通圣丸中麻黄碱含量的方法

目的：建立防风通圣丸中麻黄碱的含量测定方法。方法：以Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水-磷酸-三乙胺（3∶97∶0.1∶0.1）为流动相;检测波长：205 nm;柱温：35℃;流速：0.80 m L·min^-1。结果：盐酸麻黄碱在0.016-0.244μg范围内具良好的线性关系,平均回收率为102.7%（RSD=1.40%）。结论：该方法准确、可靠、专属性强,可作为麻黄碱的质量控制方法。     

HPLC法测定菊花中绿原酸含量的不确定度分析简

目的：对以HPLC法测定菊花中绿原酸含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法：用HPLC法测定菊花中绿原酸含量评估其不确定度,并根据《测量不确定度评定与表示》（JJFl059—1999）中有关规定评估其不确定度。结果：本次实验的不确定度评估为（0．369±0．0338）％。结论：发现本次实验的不确定度主要由样品的处理所引入。     

HPLC法测定注射用奥沙利铂主药含量

目的建立以高效液相色谱法洲定注射用奥沙利铂主药含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（5：95）,流速为110mL／min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果奥沙利铂检测浓度的线性范固为5～1715μg／mL（r=0．9999）,检测限为3ng（S／N=3）,3批原料药及其削剂中主药平均含量分别为0．081％,0．15％。结论本方法准确．可靠,操作性强,可用于奥沙利铂中主药含量测定。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。