RP-HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的 :测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量。方法 :采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为 L una C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (2 8∶ 72 ) ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :葛根素对照品在 5～ 5 0 μg/ ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 2 % (n =15 )。结论 :本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

葛根素注射液治疗慢性肺原性心脏病52例

目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺原性心脏病的临床疗效.方法:共104例患者,治疗组52例,对照组52例,两组均采用常规西药治疗,治疗组加用葛根素注射液治疗,均以15d为一疗程.结果:治疗组总有效率96.1%,对照组总有效率73.0%,两者有显著性差异(P＜0.05).结论:葛根素注射液配合西药治疗慢性肺原性心脏病能提高疗效.     

葛根素治疗慢性肺心病加重期疗效观察

目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效. 方法:将112例肺心病患者随机分为2组.对照组采用传统的综合疗法,治疗组在对照组的基础上加用葛根素.结果:治疗组总有效率为84.31%;对照组总有效率为67.21%,经统计学处理两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:葛根素可提高治疗肺心病加重期的疗效.     

葛根素注射液对冠心病患者血液流变学的影响

目的 :评价葛根素注射液对冠心病患者血液流变学的作用。方法 :将 80例冠心病心绞痛患者随机分为两组 ,对照组 40例 ,给予常规药物治疗 ;治疗组 40例 ,在对照组治疗基础上 ,用葛根素注射液 3 0 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL静脉滴注 ,qd ,15d为 1个疗程。观察两组患者疗效及血液流变学的变化。结果 :葛根素注射液可明显改善冠心病患者的临床症状 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,并可明显降低血液粘滞度 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液能有效地改善血液流变学而达到治疗冠心病的作用。     

一次性输液器对葛根素注射液的吸附研究

目的 :研究不同厂家的一次性输液器对葛根素注射液的吸附作用。方法 :用紫外分光光度法测定葛根素的含量变化。结果 :不同厂家输液器对葛根素的吸附率均小于2 % ,对葛根素的吸附作用无显著性差异 (P>0 05)。结论 :不同厂家的输液器对葛根素注射液的吸附不会引起药物浓度的显著变化     

葛根素注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的 :研究葛根素注射液与 0 .9%氯化钠注射液 ,5 %葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,葡萄糖氯化钠注射液 ,复方乳酸钠注射液配伍的稳定性。方法 :用高效液相色谱法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定。结果 :各配伍液在 0～ 4h内 ,(2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下葛根素含量均无显著变化。结论 :葛根素注射液与以上 5种注射液配伍后 (2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下 ,在 4h内保持稳定     

葛根素注射液不良反应60例分析

目的:关注葛根素注射液所致不良反应发生的特点.方法:对1998年～2002年文献报道葛根素注射液出现的不良反应进行分析.结果:葛根素注射液的不良反应临床表现以药热、药疹、溶血及休克最为常见,多发生在用药的1d～20d,高剂量(400mg以上)及连续用药时更易发生.结论:葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高度重视.     

高效液相-示差折光法同时测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素和葡萄糖的含量

目的： 建立同时测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素和葡萄糖含量的高效液相-示差折光法。 方法： 采用Agilent ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80:20),柱温为30℃,流速为1.2mL.min-1,进样量为20μL,检测器为RID,检测池温度为40℃。 结果： 在选定的色谱条件下葛根素在0.1311～1.049mg.mL-1的浓度范围内与其峰面积呈线性关系(r=0.9996),葡萄糖在3.126～25.01mg.mL-1 的浓度范围内与其峰面积呈线性关系(r=0.9998),葛根素的平均回收率为100.2%,其RSD=1.0%(n=9),葡萄糖的平均回收率为100.3%,其RSD=1.1%(n=9)。结论: 本方法简便,快速,准确,重现性好,适用于葛根素葡萄糖注射液中葛根素和葡萄糖的质量控制     

葛根素注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:考察葛根素注射液细菌内毒素的检查方法.方法:凝胶法鲎试验.结果:我公司生产的六批葛根素注射液及浙江康恩贝制药有限公司生产的一批葛根素注射液在经40倍稀释后(1.25mg/ml)对细菌内毒素检查没有干扰作用.结论:葛根素注射液的细菌内毒素限值可定为0.75EU/mg(或37.5EU/ml).日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至40倍(1.25mg/ml以下),以消除干扰.     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:探讨葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例采用葛根素注射液治疗,对照组60例用复方丹参注射液治疗,疗程均为14 d。结果:治疗组总有效率分别为96.66%和83.33%,均显著高于对照组的61.66%和51.66%(P<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度方面亦显著优于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论:葛根素注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,疗效显著,优于复方丹参注射液。