米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

米非司酮联合利凡诺和哌替啶在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床应用

目的探讨米非司酮联合利凡诺、哌替啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法将94例身体健康、自愿要求引产的疤痕子宫中期妊娠孕妇分为观察组(48例)和对照组(46例)行羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,间隔12h再追加75mg;出现规律宫缩后肌肉注射哌替啶100mg。对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组在引产有效率、总时间、并发症等方面差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺、哌替啶用于疤痕子宫中孕引产,临床效果及安全性显著增加,缩短了引产总时间,可减轻患者痛苦和减少并发症,值得临床推广。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的观察用复方米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠16～26周要求引产的健康妇女148例,随机分为两组,观察组72例,每天服复方米非司酮1片2d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组76例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组引产效果、引产总时间、清宫率和产后1h出血量相比较,差异均有统计学意义;观察组引产时间明显短于对照组,有显著性差异。两组清宫率相比较,差异有显著性。结论用复方米非司酮配伍利凡诺可以缩短引产时间,产后出血量少,引产效果好,值得临床推广应用。     

14～20周妊娠三种引产方法的临床观察

目的：观察14～20周妊娠三种引产方法的临床效果。方法：组1经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；组2经腹羊膜腔内注射利凡诺；组3米非司酮配伍米索前列醇。结果：组1宫缩发生早，引产时间短，清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于14～20周妊娠引产，方法简便，效果良好。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

抗早孕药联合利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择2008-01-2010-01在临朐县人民医院住院引产的健康妇女416例,妊娠14～24周随机分成两组,A组210例,B组206例,A组羊膜腔注射利凡诺100 mg,同时口服抗早孕药,B组单纯羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 两组均取得满意的引产效果.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺(A组)和单用利凡诺(B组)用于中期妊娠引产均安全有效,但A组具有产程短,出血少、宫颈无裂伤、胎盘胎膜排出完全等优点,大大减轻了患者痛苦.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2003 年5 月至2009 年7 月瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇84 例,均有一次剖宫产史或子宫肌瘤剔除术病史.其中A 组为米非司酮+卡前列甲酯栓(卡孕栓)阴道后穹窿放置引产方法;B 组为米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法.观察宫缩发动时间、用药至规律宫缩时间、用药至分娩时间、分娩结局、出血量、软产道裂伤及子宫破裂发生情况.结果 两种引产方法在引产成功率、清宫率、软产道裂伤及子宫破裂发生情况方面差异无统计学意义(P ＞0.05);A 组宫缩发动时间、用药至宫缩规律时间、用药至分娩时间短于B 组,胎盘滞留率高于B 组,B 组胎盘胎膜残留率高于A 组,两组分别比较,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 对于瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法都是相对安全、有效的.利凡诺羊膜腔内注入术操作简便,应作为首选方法.     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法。但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能。而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生。本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中晚期妊娠引产60例

目的了解利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产与其他方法引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次性引产成功率100%,对照组96.7%。两组在引产成功时间、产时出血、胎物残留方面均有显著性差异(P<0.01)。结论利凡诺配伍米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺引产。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将我院妊娠15～27周要求引产的孕妇54例随机分成观察组(27例)与对照组(27例)。观察组口服米非司酮2天，第3天行利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至产程发动时间，总产程时间。结果：观察组与对照组注药后至产程发动时间及总产程七明显短于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优，方法简单安全，值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果,并总结护理要点。方法2007年8月一2008年8月选择100例中期妊娠妇女,随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150nag后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg引产,对照组单用利凡诺100mg引产。观察两组宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清官率、宫颈损伤等指标。结果两组孕妇引产时间、腹痛、清官率、宫颈撕裂伤发生率比较,均P〈0．05,差异具有统计学意义。研究组效果优于对照组。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,避免了单用利凡诺引产发动宫缩与宫颈成熟不同步所致的宫缩较强、疼痛较重、产程较长等缺点,值得在临床上应用。适时提供针对性的引产护理,有利于孕妇产后恢复。     

利凡诺加米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产时尽量缩短产程，减少产时、产后出血，降低产后清宫率，从而降低产褥感染的机率。本院对妊娠14～27周住院要求终止妊娠患者用常规利凡诺100mg，羊膜腔注射为对照组；利凡诺100mg，羊膜腔内注射加米非司酮100mg，口服每天1次，共2天为观察组。观察其引产成功时间、产时胎盘剥离情况及出血量，是否需要产后清宫等进行对照。结果：米非司酮口服加利凡诺羊膜腔注射引产，明显缩短引产成功时间，产时胎盘胎膜剥离完整，出血量及产后刮宫机率均明显低于单用利凡诺组。结论：利凡诺加米非司酮用于中期妊娠引产，可缩短引产成功时间，使胎盘胎膜剥离完整，产时产后出血量减少，刮宫机率减少，利于产妇恢复健康，值得推广。     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的疗效观察

中期妊娠由于孕酮对子宫的抑制作用宫缩难以发动,加上宫颈不成熟,使中期妊娠引产因难,并发症多,利凡诺羊膜腔注射引产是常用的方法之一,具有简便有效安全的优点,但有一定的失败率(2%~5%)。我院利用米非司酮的抗孕酮作用,将米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔注射应用于中期妊娠引产,     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠

近10余年来，在很多因素的影响下，剖宫产率居高不下，便为再次计划外的妊娠的处理带来了严峻的问题。特别是中孕期的计划外妊娠。利凡诺针羊膜腔内注射是中期妊娠引产的安全而有效的常用方法。但是，在有剖宫产史的孕妇中，单纯应用利凡诺引产有可能引起宫体部强直性宫缩而宫颈扩张迟缓，致使官腔压力过大而导致子宫瘢痕破裂的危险。因此，为了减少并发症的发生，采用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠38例，收到良好效果，现报告如下。