复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床观察

目的:探索复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法:将105例中斑块型银屑病患者进行随机分为复方甘草酸苷组,阿维A组,联合组,每组各35例。复方甘草酸苷组患者采用口服甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程为8周;阿维A组患者单独口服阿维A;联合组患者给予口服甘草酸苷片50 mg,3次/d的基础上给予阿维A胶囊10~20 mg/d,疗程为8周。观察比较3组患者的疗效。结果:复方甘草酸苷组患者,痊愈9例,显效17例,有效率为74.2%;阿维A组患者,痊愈8例,显效16例,有效率为68.6%;联合组患者,痊愈13例,显效19例,有效率为91.4%,联合组患者的有效率明显高于其他两组的有效率,比较差异有显著性(P<0.05)。结论:应用复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病患者的临床疗效显著,不良反应少,明显优于单纯使用复方甘草酸苷或阿维A。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病40例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病（班块型）的疗效。方法：将2009年1月到2011年9月门诊治疗的斑块型银屑病患者75例随机分为两组,治疗组40例,1：7服复方甘草酸苷片50mg、阿维A胶囊10mg,每日3次,疗程8周;对照组35例,口服复方甘草酸苷片50mg,每日3次,疗程8周。比较两组的疗效。结果：两组治疗总有效率分别为95％、71．43％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗银屑病疗效满意,不良反应少。     

复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法选取2012年11月-2013年11月于我院就诊的寻常型银屑病患者140例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组采用白芍总苷联合NB-UVB照射进行治疗,治疗组患者在对照组基础上联合使用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的治疗有效率和治疗后PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显严重的药物不良反应,两组患者间并无明显差异。结论复方甘草酸苷、白芍总苷联合NB-UVB照射能够安全有效地治疗寻常型银屑病,在临床可广泛推广。     

复方甘草酸苷片联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效.方法:治疗组:复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,3次/日,对照组单服阿维A胶囊10mg,3次/日.结果:治疗组有效率86.0%;对照组有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且不良反应前者较后者少.     

复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取2012年1月~2013年6月间本院收治的90例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组49例和对照组41例。治疗组采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗,对照组采用单药复方甘草酸苷治疗,将2组患者的皮肤损伤情况和严重程度、用药后不良反应进行评价,比较临床效果。结果:治疗显效、有效及总有效率高于对照组,P均0.05,具有显著性差异;治疗组不良反应发生率较对照组低,P均0.05具有显著性差异。结论:临床上采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病,疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床上的进一步推广。     

复方甘草酸苷辅助治疗53例寻常型银屑病的临床疗效分析

目的 探讨复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性.方法 将53例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组(26例)口服维胺脂胶囊,50mg,每天3次,艾洛松乳膏外用;治疗组(27例)在此基础上加用复方甘草酸苷片,75mg,每天3次;疗程均为8周,于治疗后每2周复诊,观察临床疗效及不良反应.结果 治疗4、6、8周后,两组患者皮损面积和严重程度指数评分(PASI评分)均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组PASI评分也明显低于同期对照组(P<0.05);治疗8周后,治疗组总有效率为76.9%,明显高于对照组总有效率48.0%(P<0.05);对照组4例出现轻度转氨酶升高,治疗组未出现转氨酶升高.结论 复方甘草酸苷联合维胺脂治疗寻常型银屑病能增强疗效,减少对肝脏的毒副作用.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片对寻常型银屑病患者症状的改善及安全性。方法选择2014年4月至2015年4月成都医学院第一附属医院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组口服阿维A胶囊20 mg,每日3次,根据患者的承受度以及病情状况调整药物用量,维持剂量控制在15~25 mg/d;观察组口服阿维A胶囊10 mg,每日2次,同时口服复方甘草酸苷片75 mg,每日3次。6周后,比较两组患者的治疗效果,治疗前后的皮肤损伤面积、严重程度指数、肿瘤坏死因子α水平变化,以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组[95.0%(38/40)比62.5%(25/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组皮肤损伤面积和严重程度指数评分显著低于对照组[(4.8±1.5)分比(7.3±2.4)分],肿瘤坏死因子α水平低于对照组[(8.6±1.2)ng/L比(13.6±2.9)ng/L],两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效显著,对改善患者皮肤损伤面积及严重程度具有明显的效果,是一种安全、高效的治疗方法。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2014年12月收治的寻常型银屑病患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例,对照组单独采用复方甘草酸苷治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗,观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷片加左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹40例

目的:评价复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的效果.方法:将80例慢性荨麻疹儿童随机分成两组,观察组40例口服复方甘草酸苷75mg,每日3次,左西替利嗪2.5～5mg,每日1次.对照组40例口服盐酸左西替利嗪,每日1次.两组治疗时间均为4周,治疗后2、4周评价疗效.结果:治疗结束时症状/体症总评分,观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率76.5%,明显优于对照组的45.5%(X2=5.362,P<0.05);且无明显副作用.结论:复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效.     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期与静止期寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:69例寻常性银屑病患者分为2组,进展期32例,静止期37例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/日,口服雷公藤多甙片20mg,3次/日,两组同时局部外用金纽尔软膏,疗程6周。两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结果:治疗6周后,进行期与静止期寻常型银屑病患者总有效率分别为:100%、83.78%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙片治疗进行期明显高于静止期寻常型银屑病,安全性高,不良反应轻微,值得推广。     

白芍总苷联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病90例临床疗效.方法 将寻常型银屑病患者180例随机分为治疗组、对照组各90例;治疗组口服白芍总苷胶囊和小剂量雷公藤多甙片,对照组口服小剂量雷公藤多甙片.疗程均为3个月.治疗前、后检查2组患者的血、尿常规及肝、肾功能,同时观察患者的不良反应.结果 治疗组有效率84.4%,对照组有效率64.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 白芍总苷胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效满意,值得临床应用.     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松治疗寻常型银屑病临床观察

目的：复方甘草酸苷片联合复方氟米松治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：将92例患者随机分为两组,观察组采用复方氟米松（2次/d,外用）,复方甘草酸苷片（3片/次,3次/d,口服）;对照组采用复方氟米松（2次/d,外用）。疗程均为4周。结果：治疗4周后观察组有效率为87.50%,对照组有效率为63.64%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病较单用复方氟米松疗效显著。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察

目的:观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:观察组46例应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,口服盐酸非索非那定60 mg/次,每日2次,复方甘草酸苷片2粒/次,每日3次,并与对照组46例单独应用盐酸非索非那定60 mg次,每日2次治疗慢性荨麻疹进行比较,疗程均为4周,停药后评定...     

口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗面部激素依赖性皮炎

目的 对口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗面部激素依赖性皮炎23例疗效进行前瞻回顾性总结.方法 23例患者均予以复方甘草酸苷片75 mg,饭后口服,3次/d,盐酸左西替利嗪片5mg,1次/d;依患者情况增减保湿护肤品或维生素C片200mg,3次/d;连服6周一疗程.疗程结束4周后观察疗效.结果 23例中痊愈13例,显效6例,总有效率82.61%.在服药前1～2周均有面部干燥和紧绷感,未见其它不良反应.结论 口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗面部激素依赖性皮炎效果良好,未见明显不良反应,患者依从性好.     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

窄谱中波紫外线照射联合复方甘草酸苷消银胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线联合药物(复方甘草酸苷、消银胶囊)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 将312例银屑病随机分为治疗组和对照组,俩组均给予复方甘草酸苷联合消银胶囊治疗,治疗组辅以窄谱中波紫外线照射,初始剂量0.4J/cm2,每次增加0.05～0.1J/cm2,每周3次,连续28次,共治疗2个月.结果 治疗组156例,基本痊愈71例,显效58例,进步22例,无效5例;对照组156例,痊愈47例,显效52例,进步40例,无效17例,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).不良反应:主要为不同程度的皮肤变黑,干燥、瘙痒、脱屑.结论 窄谱中波紫外线联合药物治疗寻常型银屑病疗效显著,安全可靠.     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病

目的观察阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法将46例红皮病型银屑病患者随机分为对照组和治疗组。对照组22例,给予口服阿维A胶囊20～40 mg,1次.d-1;静脉滴注复方甘草酸苷注射液40～60 mL,1次.d-1,外用药为润肤霜及抗敏止痒霜（均为空军总医院自制）。治疗组24例,在对照组治疗基础上加用皮炎汤加减,每日1剂,分2次服。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的63.63%;两组患者均有口干、脱屑等不足,但治疗组不良反应明显轻于对照组。结论阿维A、复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病疗效确切,加用皮炎汤可明显提高疗效,降低不良反应及复发率。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病的疗效及不良反应。方法将62例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射,同时口服白芍总苷0.6g,每天3次;对照组仅采用NB-UVB全身照射,疗程6周。同时观察患者的不良反应。结果治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为66.67%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组不良反应发生率较对照组明显下降。结论窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病疗效显著,不良反应少,值得临床应用。