缬沙坦与苯那普利对原发性高血压病患者肾功能的影响

近年来，高血压与肾脏损害的关系，日益受到基础研究与临床实践的关注。业已证明，因为降压治疗心脑血管病发生率有较大幅度下降，而高血压是加重肾功能恶化的重要危险因素之一，25％终未期肾脏病变(ESRD)与高血压病有关。肾脏既是血压调节的重要器官，又是高血压累及的重要靶器官之一，而肾脏损害的程度与进展状况是心脑血管发生的重要预测因素，一定程度上已成为降压治疗后保护靶器官损害的判断标志。     

苯那普利防治原发性高血压临床疗效观察

目的：探讨苯那普利防治原发性高血压的临床疗效。方法：对67例原发性高血压患者，使用苯那普利10mg口服，每日一次，监测治疗前后血压，彩色多普勒超声心动图等的改变。结果：苯那普利治疗后，所有患者血压均有不同程度的下降，各级高血压之间差异无显著性，患者左室功能的多项指标均有不同程度的改善，结论：苯那普利对各级原发性高血压均有较好疗效，是一种长效，安全的降压药。     

苯那普利与卡托普利治疗原发性高血压的对比观察

苯那普利与卡托普利对比观察评价二者对高血压病的疗效及不良反应。将73例病人随机分成苯那普利组(37例)和卡托普利组(36例)。苯那普利10mg/d,卡托普利12.5mg/d,4周后评价其疗效。苯那普利的效率为66.7％,不良反应的发生率为10.8％,卡托普利的有效率为64.3％,不良反应的发生率为22.2％,二者有效率及不良反应均无显著差异(P>0.05)。苯那普利疗效确切,副作用少,病人耐受性好,为一较好的抗高血压药物。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压疗效比较

目的比较海捷亚和苯那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 60例原发性高血压患者被随机分为两组:海捷亚组30例(1片/d)和苯那普利组30例(10 mg/d).在治疗前和治疗后2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况.结果治疗8周后两组血压均明显下降,海捷亚组总有效率为96.7%,苯那普利组为83.3%.海捷亚组比苯那普利组降压效果更好,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论海捷亚能有效控制原发性高血压.     

苯那普利治疗原发性高血压左室重构疗效观察

原发性高血压 (ＥＨ)是一种慢性疾病 ,发展到一定阶段可致左心室心肌肥厚和重构 ,进而引起心功能改变及心律失常 ,甚至导致死亡。ＡＣＥＩ类制剂作为治疗高血压及逆转左室重构的有效药物已广泛应用于临床 ,本文就苯那普利治疗ＥＨ及对左室重构的影响与钙拮抗剂波依定比较 ,报告如下。1　对象与方法1·1　病例选择　按 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断标准 ,将我院 1999年 5月至 2 0 0 0年 5月间住院及门诊ＥＨ病人 10 0例 ,随机分为苯那普利治疗组 53例 (男4 1例 ,女 12例 )及波依定治疗组 4 7例 (男 39例 ,女 8例 )。两组均经彩色超声检查证…     

苯那普利治疗原发性高血压左室重构的疗效观察

随着原发性高血压患者流行病学和发病机制研究的深入,越来越多的证据表明,心肌肥厚与重构是独立于血压之外的一种危险因素。本文将彩色多普勒超声心动图(UCG)观察苯那普利对75例向心性肥厚型(EH)患者左室重构的影响,报告如下。1资料与方法1·1一般资料75例原发性高血压患者均符合1999年WHOEH诊断和分期标准,经超声心动图证实与左心室肥厚(LVH)左室向心性肥厚性。75例男54例,女21例,年龄59~75例,平均年龄72·6岁,原发性高血压病史5~30年,平均16·8年,血压140~200/90~120mmHg,平均165/100mmHg,除外其他器质性心脏病,继发性高血压和糖尿…     

氨氯地平与苯那普利对老年单纯收缩期高血压疗效比较

氨氯地平与苯那普利都是日服1次的长效抗高血压药物，对轻、中度原发性高血压疗效确切。本用于治疗60例轻、中度老年单纯收缩期高血压并进行疗效比较，现总结报道如下：     

波依定与苯那普利联合治疗原发性高血压的疗效观察

波依定(Plendil)和苯那普利(Benazepril)均为1次/d服用的新型抗高血压药物.我们采用波依定和苯那普利联合应用,对60例高血压患者的疗效、副作用进行系统的临床观察,并与应用单方波依定40例进行对比观察.现介绍如下.     

苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

有效地控制血压,是降低心血管病病死率和病残危险的关键。我院门诊于2004年3月～2007年10月用苯磺酸氨氯地平联合苯那普利治疗原发性高血压48例,疗效满意,现报告如下。     

苯那普利治疗老年肺心病心衰的疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂已广泛用于临床,然而应用苯那普利治疗肺心病的报道尚少。我院近3年来对慢性肺心病心衰患者在常规治疗的基础上加用苯那普利,疗效满意,现报道如下。 1 资料和方法     

尼群地平与苯那普利联合治疗老年高血压疗效观察

由于人口老龄化,老年高血压患者也明显增多,而老年高血压病的发病机制与中、青年高血压病有所不同,其中复杂因素是年龄和长期高血压对靶器管的影响,导致老年高血压病患者心血管和肾脏疾病的危险性明显增大[1].1997年以来作者用尼群地平与苯那普利联用治疗老年高血压病取得临床较好的效果.现报告如下.     

服用苯那普利治疗原发性高血压对血脂水平影响的分析

血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiote-nsin- Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)近年来在临床上得到了广泛的应用 ,但其对血脂的影响结论不一。本试验采用新型ACEI类药物——苯那普利进行以社区为基础的干预研究 ,以观察其对原发性高血压患者血脂水平的影响。1　对象与方法1.1　研     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取112例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为A、B两组,每组56例.不改变原治疗方案,A组给予苯那普利10 mg/d;B组给予苯那普利10 mg/d、缬沙坦80mg/d.疗程半年,均给予饮食控制、低盐和低蛋白饮食、适量运动、胰岛素控制血糖等治疗.各组分别于治疗前后测定血压;每2周检测24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾及血糖水平.结果 两组患者治疗前后血糖、血肌酐、血尿素氮以及血钾水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组和B组患者的血压(收缩压/舒张压)水平治疗后分别为[(126.4±8.5)/(82.5±5.5)、(112.1±5.5)/(80.1±4.3) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)],与治疗前的(152.7±11.5 )/(94.4±8.5)、(154.1±8.5)/(95.7±7.8)mm Hg 比较均显著下降(P＜0.05),且B组治疗后的收缩压[(112.1±5.5) mm Hg]较A组[(126.4±8.5) mm Hg]低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组和B组治疗后24 h尿蛋白定量分别为(0.75±0.26)、(0.39±0.17)g,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦联合苯那普利较单纯应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果更好,可在临床推广.     

苯那普利对高血压和左室肥厚的影响

目的观察高血压病患者服用苯那普利（商品名：洛汀新）后，对血压及左室肥厚的影响。方法选择36例轻、中度原发性高血压病患者，男20例，女16例，年龄在45～65岁之间，服药前测右臂血压，取3次的平均值，并行超声心动图检查测舒张期室间隔及左室后壁厚度，然后所有入选患者均给予苯那普利10～20mg口服，每日一次，坚持服用6个月，6个月后再测入选患者的血压，并由同一机器，同一操作者，同一方法做超声心动图。测定结果的各组参数以均数±标准差（x^-±s）表示，用药前后资料比较采用自身配对t检验。结果苯那普利的降压效果：显效为52．8％，有效为41．7％，总有效率为94．5％，无效5．5％。36例患者的收缩压和舒张压在治疗前后的结果比较有显著差异性（P〈0．01），患者的左室结构在治疗前后的结果相比也有显著差异性（P〈0．01）。结论苯那普利为第三代ACEI，该药可明显抑制血管紧张素转换酶，阻止血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）转化为AngⅡ，AngⅡ减少具有血压下降，左室后负荷减轻，减轻或消除儿茶酚胺引起的心肌肥厚等作用，所以，苯那普利在降压的同时，可逆转心肌肥厚，改善心功能，对高血压病患者具有长效和副作用少的优点。     

盐酸苯那普利在老年高血压患者中应用的流行病学监测

目的：评价盐酸苯那普利药品在以社区为基础的老年原发性高血压患者人群中使用的降压效果和安全性。方法：连续收集了594例服用盐酸苯那普利药的老年原发性高血压患者的12个月用药记录,包括血压水平,用药和不良反应情况等。结果：研究人群既往服药患者占38．9％,按规定服药和单独服用盐酸苯那普利者占95％以上。盐酸苯那普利的有效率从3个月的68．3％上升到12个月的80．0％,各种特征的患者均有效。12个月的血压下降幅度收缩压／舒张压为13．7／6．7mmHg。143个出现不良反应,发生率为24．1％,主要不良反应类型是咳嗽。首次发生不良反应的高峰出现的服药的前3个月内,结论：长期服用直 那普利的降压效果是肯定的,同时又是安全的。     

苯那普利和吲达帕胺联合治疗老年高血压35例疗效观察

苯那普利 (Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ ,商品名洛汀新 )是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (北京汽巴 -嘉基制药有限公司产品 )。吲达帕胺(Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ) ,商品名寿比山 )是一种兼有利尿和钙拮抗作用的降压药 (天津力生制药厂产品 )。本文观察了两药联合治疗 35例老年高血压的疗效及其安全性 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 35例老年高血压病人均来自门诊及社区家庭病床 ,均符合ＷＨＯ对高血压的诊断及分期标准。其中男性 2 5例 ,女性 10例 ,年龄 64～ 83岁 ,平均 68岁。高血压病史 5～ 32年 ,其中 5～ 10年 12例 ,11～ 2 0年 …     

苯那普利降低糖尿病肾病尿蛋白疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ) ,是糖尿病常见的微血管并发症和糖尿病的主要死因之一。ＤＮ的发生主要是因为高血糖所致的肾小球高滤过状态 ,以及山梨醇的堆积伴随细胞内的肌醇消耗 ,同时高血糖引起过渡蛋白质非酶糖基化 ,导致基底膜物质及循环中蛋白质在肾小球系膜沉积所致[1,2 ] 。蛋白尿是糖尿病肾病最主要的临床表现 ,积极控制蛋白尿可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾衰。本文短期观察血管紧张素抑制剂 (ＡＣＥＩ)———苯那普利对糖尿病肾病尿蛋白的治疗作用 ,现报道如下。对象与方法1.对象 :糖尿病肾病患者 2 6例 ,系本院住院患者 ,按ＷＨＯ标准诊…     

苯那普利与氯地平治疗老年肾性高血压的比较

高血压是各种肾脏疾病常见的并发症。二氢吡啶类钙离子拮抗剂 (ＣＳＡ)与血管紧张素转换酶抑制剂(ＡＣＥＩ)是治疗肾性高血压的常用药物。氨氯地平(ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ ,ＡＭＬ)与苯那普利 (ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ)分别是ＣＳＡ和ＡＣＥＩ中最常用的两种药物。现报告我院应用氨氯地平与苯那普利治疗老年肾性高血压的疗效和依从性进行比较 ,并加以探讨。1　材料和方法1·1　病例选择与分组　所有病例均为 1995～ 1998年我院门诊或住院病人。均排除原发性高血压和其他继发性 (非肾性 )高血压。肾性高血压的血压标准 :收缩压≥ 2 1 3ｋＰａ ,…     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的 观察苯那普利联合丹参对2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法 对77例2型糖尿病尿蛋白患分别用三种不同的治疗方法，随机将患分为三组，治疗观察2个月。对照组：应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组：在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组：在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果 苯那普利组尿蛋白排泄减少，肾功能稳定；联合组尿蛋白排泄减少，血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论 苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用，与丹参注射液联合应用效果更加明显。     

盐酸苯那普利药物上市后的流行病学监测

目的 评价盐酸苯那普利药品在以社区为基础的原发性高血压患者人群中使用的降压效果和安全性。方法 连续收集了１８３１例服用盐酸苯那普利药的原发性高血压患者的１８个月用药记录,包括血压水平、用药和不良反应情况等。结果 患者人群既往服药患者占１／３,按规定服药和单独服用盐酸苯那普利者占９６％以上。盐酸苯那普利的有效率从３个月的７３．６％上升到１８个月的８４．７％,各种特征的患者均有效。１８个月的血压下降幅