胀果甘草渣及其黄酮制品中3种成分的含量测定

目的:建立甘草渣及其黄酮制品中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量测定方法,为胀果甘草渣开发利用及其黄酮制品质量控制提供依据。方法:Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长为280、310、254 nm,柱温为30℃,洗脱流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:HPLC分析表明胀果甘草渣及其黄酮制品中含甘草查尔酮A等10个黄酮成分和甘草次酸,本文选择含量较高的甘草查尔酮A和分离度较好的甘草黄酮B、甘草次酸进行含量测定,3种成分均能达到基线分离,在相应的浓度范围内均呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.4%、98.4%、103.1%,RSD均小于2.31%。结论:本研究结果可为胀果甘草渣及其黄酮制品的质量控制提供参考。     

甘草细胞培养物黄酮含量测定方法的建立

目的建立一种简单快速测定甘草细胞培养物中黄酮含量的方法。方法采用超声乙醇浸提法提取黄酮类物质,根据悬浮培养的甘草细胞中黄酮成分的结构和光谱特性,利用10%氢氧化钾为显色剂,在410 nm波长处测定样品中黄酮含量。结果吸光度值与黄酮含量呈良好线性关系(r=0.9994);回收率为98.08%,RSD为1.6%(n=5);测定结果在80 min内稳定。结论该方法操作简便、耗时少,可快速测定甘草培养物中黄酮含量。     

HPLC法指认甘草废渣中黄酮类成分及含量测定

目的：研究甘草废渣中的黄酮类成分。方法：建立HPLC分析方法对分离得到的黄酮类化合物进行指认,选择甘草废渣中含量较高的甘草黄酮B、甘草查尔酮甲、甘草二氢查耳酮醇为指标进行含量测定。结果：甘草废渣中的黄酮类化合物与甘草类似,但含量存在较大差异,经检测甘草废渣中甘草黄酮8、甘草查尔酮甲、甘草二氢查耳酮醇的含量分别为0.081%、0.55%、0.074%。结论：本研究为合理利用甘草废渣提供了依据。     

甘草中黄酮的纯化方法和含量测定

目的:研究聚酰胺富集甘草中黄酮的工艺参数,同时建立其含量测定方法。方法:以二氢黄酮类化合物在碱性条件下转化为查尔酮类的量作为指标,以柚皮苷为对照品,经聚酰胺吸附柱富集后,采用碱性比色法显色、测定。结果:纯化工艺条件为甘草聚酰胺比2∶1(g/g),树脂径高比1∶7,用5倍量柱体积70乙醇洗脱,甘草黄酮洗脱率在90左右;含量测定平均加样回收率为98.81(RSD=2.00)。总固物中黄酮含量可达45。结论:本法富集、纯化甘草总黄酮可行;甘草黄酮含量测定方法稳定,可靠。     

甘草渣中黄酮提取物质量标准研究

目的建立甘草渣中黄酮提取物的质量标准,为甘草渣中提取的总黄酮提供质量控制的方法及依据。方法采用薄层色谱法将提取物与甘草苷及甘草对照药材对比鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,EDTA二钠滴定法测定钙离子含量。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,在与对照品相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。紫外分光光度法测定甘草苷在3.32~9.96μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),吸光度在0.3~0.7之间,平均加样回收率为102.41%(RSD=3.22%),3批甘草渣黄酮提取物中总黄酮平均含量为8.82%,钙离子平均含量为0.107%(RSD=3.61%)。结论本方法重复性好、灵敏度高、结果准确,可用于甘草渣中黄酮提取物的质量控制。     

僵蚕药材质量现状及对2025年版《中国药典》的建议

为了解目前僵蚕药材的质量现状和养殖情况，笔者于2016—2018年分别收集不同主产地及五大中药材市场共102批僵蚕药材，测定断面丝腺环性状和质量，以明确不同产地与市场僵蚕药材的质量现状，另以2019—2022年的35批僵蚕药材验证修订后的断面丝腺环情况；同时于家蚕4～5龄不同龄期分别接种白僵菌，规范化养殖至僵死，测定其僵死率和质量，明确不同龄期僵蚕药材的差异，探讨2020年版《中国药典》僵蚕感染龄期制定的合理性。结果发现102批僵蚕药材断面丝腺环合格率低，总灰分超标严重，白僵菌素含量差异较大；35批僵蚕断面性状合格率仅为47.49%,若将丝腺环规定为2～4个，合格率提升至73.00%;不同感染龄期的僵蚕僵死率差异较大，质量参差不齐，总体以5龄第1天接种药材得率较高，质量较好。因此结合僵蚕质量及实际生产，对2025年版《中国药典》僵蚕项下提出修订建议，断面性状修订为“有2～4个亮棕色或亮黑色的丝腺环”,修订后既能保障药材质量，也体现“辨状论质”的科学性；增订含量测定指标“白僵菌素含量不得少于0.017%”,增强僵蚕药材质量可控性；同时将感染龄期修订为“5龄第1天”,缩小龄期跨度，更能结合...     

党参、甘草皂苷和黄酮部位对IEC-6细胞迁移的影响

目的:观察党参、甘草的皂苷和黄酮提取部位对小肠上皮细胞(IEC-6)迁移的影响。方法:以回流提取法分别提取党参和甘草的皂苷、黄酮部位,并用D101大孔吸附树脂对各部位进行分离纯化,以分光光度法检测含量。IEC-6细胞种植于6孔板并培养24小时,划痕法造细胞迁移模型,划痕后加入各种受试药,24小时后观察细胞迁移情况。结果:党参和甘草黄酮含量(以芦丁计)分别为41.73%和50.98%;党参皂苷含量(以人参皂苷Re计)为40.57%;甘草皂苷含量(以甘草酸计)为57.01%。50mg/L的党参黄酮部位和甘草黄酮部位能促进细胞迁移(P<0.05);党参和甘草的皂苷部位对细胞迁移无明显影响。结论:党参、甘草黄酮部位有促进IEC-6细胞迁移作用,党参、甘草皂苷部位对IEC-6细胞迁移无明显影响。     

HPLC检测甘草渣中黄酮含量

目的:研究甘草废渣中黄酮的检测方法.方法:采用HPLC法,以甘草查尔酮甲为对照对甘草渣中黄酮进行测定.结果:甘草查尔酮的回归方程为Y=6.212503×10-7X-8.179195×10-3(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RsD为1.2%,精密度、重复性、稳定性良好.结论:该方法可以作为甘草渣中黄酮及相关产品的检测方法.     

不同生长期栽培甘草的产量及有效成分分析比较

为确定甘草的最适宜采收期 ,研究了不同生长期栽培甘草的产量及有效成分甘草酸、总黄酮、多糖的含量并进行分析比较。采用HPLC法测定甘草酸的含量 ,紫外分光光度法测定黄酮的含量 ,苯酚 硫酸比色法测定多糖含量。结果显示 :1、2、3年生甘草产量分别是 30 0 0～ 375 0kg/公顷、6 4 5 0～ 84 0 0kg/公顷、12× 10 3 ～ 15× 10 3kg/公顷 ;甘草酸的含量分别为 1 4 76 1%、1 7310 %、5 4 4 0 8% ;总黄酮的含量分别为 1 31%、1 32 %、2 17% ;多糖的含量分别为 11 87%、11 0 7%、7 88%。结论 :栽培乌拉尔甘草随生长期增长 ,其产量增加 ;甘草酸及甘草总黄酮在甘草中的动态积累 ,生长期 3年可达较高值 ;而甘草多糖则随生长期的增长含量逐渐降低。     

甘草中黄酮的超声提取及含量测定

目的：提取甘草中的黄酮．并测定其含量。方法：运用超声技术提取甘草黄酮．用比色法测定黄酮含量。结果：室温下超声提取80min较为合适。此时黄酮的含量为1．311％．平均回收率为99．10％．RSD=0．90％(n=6)。结论：运用超声技术提取甘草黄酮速度较快，实验结果令人满意。     

高效液相色谱法测定甘草中4种黄酮类化合物

目的:建立甘草提取物中四种黄酮类化合物甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的测定方法.方法:色谱柱HC-C_(18)ODS,流动相为0.04%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为292 nm.结果:乌拉尔甘草黄酮富集液中甘草苷的含量为原药材的27.72%,异甘草苷为10.87%,甘草素为0.17%,异甘草素为0.01%.结论:本方法可用于同时测定甘草中四种黄酮类化合物,操作简便,重现性好.     

甘草悬浮细胞总黄酮含量的测定方法

目的 建立一种快速准确且完善的测定甘草悬浮细胞中总黄酮含量的方法.方法 以甘草苷为对照品,在400nm处测定样品中黄酮含量,通过换算因子的校正,得到样品中总黄酮含量.结果 标准曲线线性关系良好(r=0.9991),重复性强,加样回收率为99.18%(RSD=1.55%),测定结果在60 min内稳定;甘草总黄酮的换算因子为(1.98±0.03),测得甘草悬浮细胞中总黄酮含量为2.30%.结论 该方法操作简便、方法完善,可准确测定甘草悬浮细胞中总黄酮含量.     

甘草中黄酮类成分提取工艺的优化研究

目的:采用单因素、正交实验等优化甘草中甘草黄酮的提取工艺。方法:以紫外分光光度法建立甘草黄酮的含量测定方法;在乙醇浓度、提取温度、料液比、浸提时间开展单因素实验的基础上,采用正交设计实验进一步优化提取工艺。结果:甘草中甘草黄酮的最佳提取工艺为:75%乙醇,料液比1∶20,提取时间3 h。结论:优化的甘草黄酮提取工艺可为含甘草等制剂的工艺研究提供参考。     

甘草与附子不同比例配伍对甘草黄酮溶出过程的影响

目的观察甘草与附子不同比例配伍对甘草黄酮溶出过程的影响。方法以甘草苷为对照品,利用紫外可见分光光度法建立甘草黄酮的含量测定方法;甘草与附子不同比例配伍后分别在0、5、10、20、30、45、60、75、90 min测定甘草黄酮含量。结果甘草苷在2.20~11.00μg/m L(R=0.9994)之间呈良好的线性关系;甘草与附子不同比例各配伍组,随着时间变化甘草黄酮溶出增加,60 min后含量保持基本稳定,且在同一时间点甘草与附子配伍后合煎比甘草单煎甘草苷的含量降低,不同配伍比例后含量动态变化规律基本一致。结论甘草与附子不同比例配伍影响甘草黄酮的含量,煎煮时间影响黄酮溶出过程,即甘草黄酮的含量与配伍比例和煎煮时间密切相关,实验结果可为附子甘草配伍的进一步深入研究提供参考。     

甘草与附子配伍煎液的甘草黄酮含量测定

以甘草素与异甘草素为对照品,建立了ＨＰＬＣ法测定甘草黄酮含量的方法,并对甘草与附子配伍前后水煎液中甘草酮的含量进行测定,结果表明：甘草与附子配伍煎煮的黄酮含量明显高于甘草单煎液。单煎液含量为１．１８％,配伍液含量为１．８５％。     

甘草润制前后药用活性成分比较研究

目的测定甘草样品润制前和润制后多糖、甘草苷、甘草酸、总黄酮4种成分的含量,比较润制过程对4种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量;紫外分光光度法测定多糖和总黄酮含量。结果通过对样品水处理前后4个成分测定结果分别进行配对t检验,甘草4种成分含量水处理前后均有显著差异。水处理后多糖含量升高22.74%,甘草苷含量降低17.38%,甘草酸含量降低7.45%,黄酮含量降低9.49%。结论水处理使甘草中多数成分含量显著降低,而多糖含量显著升高,其含量变化原因应做进一步深入研究。     

不同生长期栽培甘草中多糖的含量测定

目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖最适宜采收的生药.     

甘草废渣中甘草黄酮提取工艺研究

目的:研究从甘草废渣中优化得到提取甘草黄酮最佳工艺条件,探讨甘草废渣开发利用的可行性。方法:采用有机溶剂热回流法、超声辅助有机溶剂热回流法、碱性溶剂提取法、超声辅助碱性溶剂提取法来提取甘草废渣中的甘草黄酮,根据正交试验的产率、含量和α-葡萄糖苷酶抑制活性,优化甘草黄酮的提取工艺条件。结果:超声辅助有机溶剂热回流法为最佳方法,最佳提取条件是65%乙醇,料液比1∶12,提取时间1.5 h,提取温度75℃。结论:开发和利用甘草废渣提取甘草黄酮具有的可行性,具有较好的社会效益和经济效益。     

HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的：采用HPLC测定光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的含量。方法：以FL2200-II为高效液相色谱仪,采用UltimateXB—C。8色谱柱,以水和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,检测波长280nm,流速1．0mL·rain-1。结果：光甘草定在9．5～475txg·mL。内线性良好,r=0．9998;测得某光果甘草粗黄酮浓缩物中光甘草定的平均含量为3．58％,RSD=1．23％,平均加标回收率99．04％,RSD=0．26％。结论：利用反相高效液相色谱对甘草粗黄酮浓缩物中的光甘草定进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于光甘草定的含量测定。     

甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究

目的比较不同提取方法对甘草黄酮含量和抗氧化活性的影响。方法采用常规法、超声波、微波、超声-微波协同萃取4种不同提取方法提取甘草黄酮，用分光光度法测定其含量；用活性氧法测定黄酮粗品的抗氧化活性。结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1．78％，1．85％，1．92％，2．04％。抗氧化活性为常规水浴提取法〉微波提取法〉超声波提取法〉超声-微波协同萃取法。结论超声-微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。