离子敏感型即型凝胶的研究进展

综述离子敏感型即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、所用高分子辅料、制备工艺以及在眼部、鼻腔、口服等给药途径方面的应用情况.即型凝胶的溶液-凝胶转变性质,使其具有制备简单、使用方便、与用药部位尤其是粘膜组织亲和力强、滞留时间长等优点.重点综述离子敏感型即型凝胶的研究进展,对其制剂特点、所用高分子辅料、制备工艺以及在眼部、鼻腔、口服等给药途径方面的应用情况,并对该剂型目前存在的问题及其在中药中的应用做了展望.     

中心组合设计法优化黄连解毒黏附微球处方工艺

目的:确定黄连解毒黏附微球的最佳处方工艺。方法:以成品收率,小檗碱、栀子苷、黄芩苷包封率,微球在人工胃液中的黏度为指标,采用中心组合设计法优化黄连解毒黏附微球的处方工艺,对结果进行二项式拟合,对最优条件进行预测分析。结果:各指标二项式方程拟合度较好,按处方优化得到最佳条件制备黄连解毒黏附微球,各项指标与预测值接近。结论:中心组合设计法优化黏附微球工艺条件准确、可靠。     

复方黄连解毒微囊的制备

目的探讨复方黄连解毒微囊的制备。方法用溶剂-非溶剂法制备复方黄连解毒微囊。结果所制微囊成形较均匀,易分离。结论本工艺制成的微囊性质稳定,并可作为其它中药微囊剂的制备方法。     

正交实验优选黄连解毒合剂的工艺研究

目的：优选黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件。方法：以干膏、黄芩苷为评价指标,用正交实验法对黄连解毒合剂进行制备工艺的筛选。结果：最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水8倍,第1次1小时,第2次0.5小时,醇沉浓度为55%。结论：该优选工艺合理可行。     

黄连解毒栓不同工艺的制备及抑菌作用的实验研究

目的:研究黄连解毒栓的两种提取工艺流程.方法:采用水煎分提法和醇提加酸沉法制成栓剂,测定浸膏得率和黄芩苷含量,体外平皿抑菌法测定抑菌作用.结果:不同提取方法对浸膏得率和黄芩苷含量及对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,乙型溶血型链球菌,绿脓杆菌抑制作用均有一些影响.结论:不同工艺制备黄连解毒栓各具优点,生产中根据设备条件而定.     

黄连在复方中药制剂提取中应该注意的问题

目的：减少黄连在复方中药制剂水提取损失率。方法：由于黄连的有效成分及其结构和物理化学性质易与中药的其他特殊成分,生成沉淀物,对黄连在水提取中,易产生沉淀的制剂工艺中的关键条件的进行初步实验,分析。结论：黄连在复方中药制剂提取,通过控制制剂工艺中的关键条件,可以减少或避免黄连在复方中药制剂水提取中与其他中药成分产生沉淀。     

黄连解毒汤加味治疗复发性口疮70例

[目的]观察黄连解毒汤加味治疗复发性口疮的疗效。[方法]将70例病患给予黄连解毒汤加味口服治疗, 并进行临床观察。[结论]黄连解毒汤加味可明显缩短溃疡愈合的时间,复发间隔时间也有所延长。     

龙胆泻肝汤合黄连解毒汤加减治疗带状疱疹临床观察

目的:观察龙胆泻肝汤合黄连解毒汤加减治疗带状疱疹的疗效。方法:32例随机分为对照组和治疗组各16例,治疗组予龙胆泻肝汤合黄连解毒汤加减口服,对照组口服维生素B1片、阿昔洛韦片、甲钴胺片,外擦阿昔洛韦乳膏,10天为一疗程。结果:治疗组总有效率93.75%,后遗神经痛1例(6.25%);对照组总有效率81.25%,后遗神经痛3例(18.75%)。治疗组疗效明显好于对照组(P0.05)。结论:龙胆泻肝汤合黄连解毒汤加减治疗带状疱疹疗效满意。     

加味黄连解毒合剂制剂工艺及质量标准研究

目的:优选加味黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件并建立质量标准。方法:以黄芩苷含量、干膏率和澄明度为评价指标,用单因素考察方法筛选合剂纯化工艺;以干膏率、黄芩苷含量为评价指标,采用正交实验法筛选黄连解毒合剂的制备工艺;采用薄层色谱法对黄连、栀子、金银花进行薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水12倍,每次煎煮1 h,滤过,滤液75℃下离心半径8 cm,4000 r/min离心20 min。薄层色谱鉴别斑点显色清晰,阴性无干扰,以高效液相色谱法所测定黄芩苷含量在1.006～5.030μg范围内呈良好线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.39%。结论:优选的工艺合理可行,提取效率高,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于加味黄连解毒合剂的质量控制。     

黄连解毒汤加减方与自拟解毒敛疮油膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗烧烫伤的临床观察

目的观察黄连解毒汤加减方与自拟解毒敛疮油膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗烧烫伤的临床联系。方法将106例烧烫伤患者随机分为观察组与对照组各53例,对照组给予相应的抗炎、抗菌、重组人表皮生长因子凝胶等治疗,观察组在对照组基础上加入黄连解毒汤加减方与自拟解毒敛疮油膏进行治疗。两组治疗均10 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果从VAS评分、中医证候评分、创面局部生化检查、临床疗效、各项临床症状恢复时间等方面比较,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论采用黄连解毒汤加减方与自拟解毒敛疮油膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗烧烫伤的临床疗效显著。     

青藤外敷贴制备及质量标准研究

目的:优选青藤外敷贴的最佳制备工艺,建立严谨的质量控制方法。方法:采用聚丙烯酸钠、聚丙烯吡咯烷酮等新型高分子材料制备成亲水凝胶骨架贴,以正交试验法考察贴片制备工艺,采用UPLC法测定青藤碱含量。结果:制备出的凝胶骨架型外敷贴具备粘性强、剥离性好、可反复揭贴的特点。结论:该制备工艺具有科学性、合理性,质量标准具有可靠性,质量控制方便可行,具有非常好的开发价值和应用前景。     

黄连解毒膏的制备及临床应用研究

目的　研究黄连解毒膏制备成不同外用剂型及其在临床上的应用。方法　以药用纱布浸润黄连解毒膏的药物成分 ,制备成条状、弹头状、丸粒状及块状四种剂型 ,分别用于脓腔引流 ,鼻腔漏管及肛门瘘道、鼻窦、外耳道等特殊部位感染及大面积烧烫伤和褥疮的治疗。结果　用黄连解毒膏组方制备的多种剂型纱布药液 ,对于临床外伤和感染发生于身体特殊部位 ,常规治疗难以奏效 ,提供了新的治疗途径。结论　黄连解毒膏组方制备成不同外用剂型 ,具有独创性和实用性 ,值得进一步研究和开发。     

黄连解毒凝胶的定量方法研究

目的 :建立黄连解毒凝胶的定量方法。方法:采用高效液相色谱法对栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷进行含量测定;均采用luna C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;栀子甘流动相乙腈-水(13 ∶87);盐酸小檗碱流动相乙腈-0.1MK₂HPO₄(30 ∶70)水溶液;黄芩苷流动相甲醇-水-磷酸(47 ∶53 ∶0.2)。 结果: 黄连解毒凝胶中栀子苷平均含量不少于0.4%,平均回收率97.21%,RSD 1.5%;盐酸小檗碱平均含量不低于1.2%,平均加样回收率99.11%,RSD 2.45%;黄芩苷平均含量不低于黄芩苷含量不低于1.40%,平均加样回收率98.74%,RSD 1.60%。 结论 :该质量标准可较好控制黄连解毒凝胶质量。     

黄连解毒汤加味治疗寻常痤疮68例临床观察

目的:观察黄连解毒汤加味治疗寻常痤疮的临床疗效.方法:将136例寻常痤疮患者随机分为两组各68例.治疗组口服黄连解毒汤加味治疗;对照组口服维胺脂胶囊.治疗4周后观察两组患者的临床疗效.结果:总有效率治疗组为92.6%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组;治疗组的复发率也...     

黄连解毒膏的制备及临床应用研究

目的 研究黄连解毒膏制备成不同外用剂型及其在临床上的应用。方法 以药用纱布浸润黄连解毒膏的药物成分，制备成条状，弹头状，丸粒状及块状四种剂型，分别用于脓腔引流，鼻腔漏管及肛门瘘管，鼻窦，外耳道等特殊部位感染及大面积烧烫伤和褥疮的治疗。结果 用黄连解毒膏组方制备的多种剂型纱布药液，对于临床外伤和感染发生于身体特殊部位，常规治疗难以奏效，提供了新的治疗途径。结论 黄连解毒膏组方制备成不同外用剂型，具有独创性和实用性，值得进一步研究和开发。     

滋阴除湿汤合用黄连解毒油膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察滋阴除湿汤合用黄连解毒油膏治疗慢性湿疹的疗效。方法：治疗组：内服滋阴除湿汤,外用黄连解毒油膏;对照组：口服马来酸氯苯那敏片,外用泼尼松霜。结果：治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,两组比较（P〈0.05）,说明两组之间的差异有统计学意义。结论：滋阴除湿汤合用黄连解毒油膏治疗慢性湿疹安全、有效,适合临床推广应用。     

老鹳草凝胶的制剂工艺研究

目的:研制老鹳草凝胶的制剂工艺。方法:以卡波姆为凝胶基质制备产品,组分包括老鹳草浓缩物、卡波姆、丙三醇、丙二醇、三乙醇胺等制备老鹳草凝胶剂。结论:该凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。结论:该凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

黄连解毒汤加味熏洗治疗肛周瘙痒60例

目的:观察黄连解毒汤加味熏洗治疗对肛周瘙痒症的临床疗效。方法:对我科门诊收治的120例肛周瘙痒症患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用黄连解毒汤加味熏洗治疗,对照组用温开水熏洗,每日2次。两组均配合口服氯雷他定10 mg/d和外擦紫草油。结果:治疗2周后,治疗组中,痊愈22例,显效18例,总有效率91.67%;对照组中,痊愈10例,显效16例,总有效率63.33%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连解毒汤加味熏洗治疗肛周瘙痒症安全有效,患者耐受性好。     

复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准.方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别.结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归.鉴别方法灵敏、专属.结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准.     

泻心汤配伍理论实验研究

目的: 探讨泻心汤配伍合理性及其可能机制。 方法: 运用正交设计探讨泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用及相互关系。 结果: 体内研究发现黄连、大黄对小鼠ig均有一定的急性毒性作用,测得其小鼠ig大黄的半数致死量(LD₅₀)按生药计为48.92 g/kg;小鼠ig黄连的LD₅₀按生药计为2 047.9 mg/kg;黄芩对小鼠无明显急性毒性作用,未测出其小鼠口服LD₅₀。利用正交设计,以死亡率为指标观察泻心汤各组分对小鼠的急性毒性作用,结果显示:黄连是泻心汤中的主要有毒物质;大黄有降低黄连急性毒性作用的趋势,但作用明显弱于黄芩;黄芩可显著降低黄连的急性毒性,是泻心汤中的主要解毒物质,这可能是泻心汤在临床应用中表现出较小毒性的重要原因。 结论: 泻心汤中黄连具有一定的急性毒性,黄芩则是其解毒物质,该方的配伍从某种程度上达到了解毒的目的,具有良好的科学性,其解毒的机制可能与黄连中的生物碱能与黄芩苷或大黄蒽醌生成沉淀有关。