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近年来随着川崎病发病率的增高,川崎病所致的冠状动脉病变已逐渐取代风湿性心脏病而成为青少年、儿童中最常见的后天性心脏病。由于川崎病的诊断缺乏特异性,故给早期诊治带来困难。本文综合分析了65例川崎病的临床诊断和治疗经过,以期发现早期诊断川崎病的临床特点和治疗要点。 相似文献
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败血症伴川崎病(附3例报告)朱枚(江苏省仪征市人民医院仪征市211400)川崎病是病因不明的变态反应性疾病。我科10年来共诊治川崎病8例,其中3例与败血症伴行,报告如下。例1男,18个月。因发热、食少5天,皮疹3天入院。体查:T392℃,精神萎,全... 相似文献
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姚伟东 《中国航天医药杂志》2003,5(6):38-38
川崎病是一种原因不明的全身性血管炎,可有严重的心血管损害,其所致的冠状动脉病变日益受到重视,是我国儿童常见的后天性心脏病之一。因此准确的诊断川崎病冠状动脉病变对及时治疗及预后评价至关重要。本对我院近年来发现的9例川崎病冠状动脉损害进行分析报告。 相似文献
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目的:探讨川崎病的早期诊断。方法:分析1997年1月~2007年12月我院收治的92例川崎病儿临床资料。结果:川崎病病因不明,表现多种多样,不易早期诊断。对发热5天以上抗生素治疗无效患儿应考虑。结论:该病有川崎病面容,做心脏彩超有助于早期诊断。 相似文献
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妈妈说,一周前,芮芮因为受凉感冒了,这几天不大爱吃饭,还时常出长气,问她怎么不舒服,她只是摇头,什么也不说。妈妈担心宝宝心脏有毛病,带宝宝来到医院,抽血化验心肌酶,拍胸片,做心电图。结果都出来了,心肌酶和胸片都没有发现什么异常,心电图显示右室占优势。妈妈问大夫,这是什么病?大夫说这算不上什么病,可能是因为宝宝活动量太小,心脏储备差,心功能比较弱,肺活量低。而且,宝宝又比较胖,心脏负荷比较大,长此下去会影响宝宝健康,有罹患儿童成人心血管病的风险。 相似文献
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<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,其最大危害是在病程中后期可发生冠状动脉病变(CAL)。业已证实,有效减低CAL发生关键是要做到对川崎病,特别是不完全性川崎病病例的早发现、早诊断、早治疗。近年来婴儿尤其是3个月以下小婴儿不完全性川崎病病例所占比例日益增高,由于早期缺乏特异性的临床表现,加之国内对于3个月以下川崎病总结性报道较少,医务人 相似文献
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川崎病是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征,临床特点为急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。冠状动脉炎是其最重要的并发症,可致动脉瘤及血栓梗塞引起猝死;外周动脉血管炎则有致残危险。尽管糖皮质激素广泛用于其它多种血管炎的治疗中,然而,由于早期研究发现单用糖皮质激素可能导致冠状动脉瘤的发生率增高(分组不随机),以及感染参与川崎病发病的假说,使得糖皮质激素一度被认为禁用于川崎病患儿,而以大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和阿司匹林联合用药作为治疗川崎病的标准疗法。本文报道7例具有严重心血管症状(冠状动… 相似文献
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川崎病自1967年日本川崎富作先生首次报告至今已30年有余,日本每二年1次流行病学调查已进行14次,发现川崎病10万人次。据北京梁翊常教授在全国12所大城市儿童医院住院者中统计,川崎病已取代风湿病成为我国小儿后天性心脏病主要病因之一。为此,我们对’全省509例患儿进行分析并与日本资料进行比较,以发现共同点与不同点。一材料与方法3对象为全省有儿科病床的县、市、部队所属医院及有条件的厂矿职工医院共197所,1993年1月至1997年12月期间住院的患儿。调查方法是通过举办J;贿病学习班,统一认识、统一标准,调查表寄给医院的负责人… 相似文献
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目的探讨小儿川崎病的临床表现,为治疗此病提供参考。方法我院于2010年3月至2013年3月收治了74例小儿川崎病患者,收集这些患者的临床资料,分析他们的临床表现。结果比较完全性川崎病组和不完全性川崎病组的体征和症状,完全性川崎病组和不完全性川崎病组的患儿在发热、球结膜充血、口唇改变这3个症状上,并没有完全的差异和区别;但是在皮疹、肛周红肿、颈部淋巴异常、手脚蜕皮这几个症状上,完全性川崎病组的发生率明显高于不完全性川崎病组。结论由于完全性川崎病和不完全性川崎病的临床表现有很多不同的地方,所以在检查的时候,必须将实验室检查的八项指标全部纳入进去,这样才能防止出现误诊和漏诊的现象。 相似文献
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川崎病(Kawaski disease.KD)基本病理改变是全身性非特异性血管炎症。除了以冠状动脉炎为特征的心血管合并症外,还发现其他多种非心血管合并症,不仅包括川崎病原著中的肝损害、无菌性脑膜炎、尿道炎、胸部X线异常、脾肿大,还发现有眼部、消化系、骨关节系、血液系、皮肤损害。现将我院于1994~2002年收治的25例KD患儿伴有的非心血管合并症进行分析,以期进一步明确KD的病理改变。 相似文献
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川崎病(Kawasaki Disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS)。2002年第五届国际川崎病会议修订的川崎病诊断标准为[1]:①持续发热5天以上(含经治疗5天以内退烧的情况);②双眼结膜充血;③唇和口腔所见:口唇发红、草莓舌、口腔和咽喉粘膜弥漫性充血;④多形性红斑、皮疹; 相似文献