白龙片配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：为探讨扶正复方中药白龙片配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理。方法：以白龙片配合化疗治疗４１例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗２２例作对照，观察两组化疗完成率、细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率（９２．６％，３８／４１例）高于对照组（７７．２％，１７／２２例， Ｐ＜ ０．０５），而毒副反应发生率低于对照组（ Ｐ＜ ０．０５）。治疗组患者 ＣＤ_３和 ＣＤ_４／ＣＤ_８比值升高，说明白龙片对 Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：白龙片对化疗有减毒增效作用，其调节细胞免疫功能可能是其取得疗效的机理之一。     

白龙片治疗恶性肿瘤的临床与实验研究

目的：观察白龙片以吉晚期恶性肿瘤的临床疗效并探讨其作用机理。方法：利用白龙片治疗３４例恶性肿瘤患者胺实体瘤疗效标准进行疗效分析，证定其生存质量改善情况及免疫功能的变化，并通过动物实验和细胞生物学实验观察其在体外对人淋巴细胞、小鼠腹腔巨噬细胞、人胃癌细胞等的作用。结果：临床观察３４例患者缓角率为１１．８％，缓稳率为８２．３％；生存质量改善，机体免疫力增强，治疗前后比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈     

艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤临床研究

目的:观察艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法:将108例妇科恶性肿瘤患者按随机数字表法分为观察组和对照组各54例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液疗治疗。比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、自然杀伤(NK)细胞水平,检测干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-6 (IL-6)、人附睾蛋白4 (HE4)、泌乳素(PRL)、血清恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的变化情况。结果:治疗前,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、NK细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺...     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:对参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效进行观察和分析。方法:以2013年6月~2014年6月我院收治的100例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各50例;观察组给予参麦注射液配合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗。观察指标为两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为60.0%,对照组治疗后总有效率为28.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者体力恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,其完全缓解率高,疗效显著,可尽早恢复患者的体力,值得推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床研究

目的：探讨益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床疗效。方法：随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组服用益复康口服液,20 mL,每天3次,对照组服用利血生200 mg,鲨肝醇100 mg,每天3次;两组均在第一阶段观察结束后,继续服用益复康口服液或利血生、鲨肝醇,直至研究终点。结果：两组患者的生存率（OS）比较：治疗组与对照组2 a生存率分别为38%和34%,治疗组优于对照组。无疾病进展时间（PFS）比较：治疗组为10.9个月,对照组为8.7个月。两组比较有显著性差异（P0.05）。结论：益复康口服液配合恶性肿瘤化疗有好的改善效果。     

白龙片配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察白龙片配合化疗治疗气血两虚型中晚期肺癌患者的临床疗效。方法：按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其改善症状、生活质量及免疫功能的变化。结果：治疗组30例患者症状改善率为96．6％,病灶缓解率11．76％,生活质量改善,机体免疫力增强,治疗后对照组比较均有显著性差异（P＜0．01）。结论：白龙片对中晚期肺癌化疗患者有较肯定疗效,其抗癌作用与免疫功能增强,如NK细胞和IL－2活性提高等细胞生物学机理有关。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤35例

平消胶囊是以仙鹤草、郁金、枳壳等多味中药经科学提取精制而成的口服胶囊,具有抑制肿瘤生长、增强机体免疫功能的作用。2005-2007年,笔者选用平消胶囊合并化疗药物治疗中晚期恶性肿瘤35例,并与同期单纯化疗的35例作对照,对患者的近期疗效、外周血象及生活质量进行观察,总结报道如下。1一般资料选择我院中晚期恶性肿瘤患者70例,随机分为两组。治疗组35例,男21例,女14例;年龄40~70岁;肺癌5例,大肠癌10例,肝癌10例,卵巢癌5例,胃癌5例。对照组35例,男20例,女15例;年龄41~75岁;肺癌5例,大肠癌10例,肝癌10例,卵巢癌5例,胃癌5例。两组一般资料对比,差别无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2诊断标准参照卫生部《中国常见恶性肿瘤诊治规范诊断标准》。明确诊断为恶性肿瘤并失去手术机会或拒绝手术,有客观观察指标能够评定疗效,预计生存期超过2个月以上的患者。3治疗方法对照组:肺癌选择EP或TP方案,食道癌选择DF方案,大肠癌选择FOLFOX4方案,肝癌选择HCPT单药方案,卵巢癌选择TP方案,胃癌选择FOLFOX4或ELF方案。治疗组在对照组化疗的基础上加用平消胶囊(由西安正大制药有限公司生产...     

扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

笔者1994年6月～1999年7月，用中药扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌患者，取得了较好的临床疗效，现报道如下。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15．57个月,高于对照组的11．17个月,差异有显著性（P〈0．01）;治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性（P〈0．01）;在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性（P〈0．05）。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液与化学治疗（化疗）联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法：将42例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果：参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性（P≥0．05）。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;单纯化疗组毒性反应明显高于参麦联合化疗组。结论：参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高生活质量。     

中药配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：探讨中药辨证治疗配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的影响。方法：对５６例（Ａ组）晚期ＮＳＣＬＣ患者采用中医辨证治疗加同步放、化疗，并与４４例同步放、化疗（Ｂ组）及３４例放、化疗（Ｃ组）进行对照。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组近期有效率分别为８７．５％、８４．１％、５５．９％，Ａ、Ｂ两组优于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）；中位生存期Ａ组为１６．４个月，Ｂ组为１１．８个月，Ｃ组为１０．６个月；２、３年生     

岩舒注射液治疗中晚期肿瘤患者75例的临床观察

目的探讨岩舒注射液（复方苦参注射液）对综合治疗中晚期肿瘤的作用。方法将150例恶性肿瘤患者随机分为综合治疗组（简称综合组）和对照组,每组75例,均按照NCCN 2005临床肿瘤治疗指南进行系统治疗,综合组在对照组基础上加用岩舒注射液20ml／d治疗。结果对照组血浆T淋巴细胞亚群CD4、CD4／CD8比值较综合组明显降低（P〈0．05）,对照组、综合组的有效率（response rate,RR）分别是32．00％（24／75）、38．67％（29／75）,两组比较,差异无显著性（P〉0．05）,临床受益率（clinical benefit rate,CBR）分别是58．67％（44／75）、85．33％（64／75）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,综合组生活质量明显优于对照组（P〈0．05）,综合组治疗中化疗药物常见的不良反应发生率较对照组明显降低（P〈0．05）。结论岩舒注射液能够调节肿瘤患者T淋巴细胞亚群的功能,提高肿瘤治疗的总体CBR,明显降低放化疗的不良反应,提高生活质量。