中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产60例分析

目的 探讨中期病理妊娠引产有效方法.方法 选择笔者所在医院2002年1月～2007年12月妊娠14～21周因妊娠合并症(如妊娠合并白血病、心脏病,妊娠合并巨细胞病毒、弓形体感染等)胎死宫内、胎儿畸形需终止妊娠进行中孕引产的120例患者,随机分为2组,观察组60例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组60例,为单用利凡诺引产;观察组:首次口服米非司酮50 mg,以后25 mg每12 h1次,连服5次(总量150 mg)第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100 mg;对照组:单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射.结果 两组用药至分娩的时间比较两组用药至分娩时间,总产程比较差异有显著性(P<0.05);而用药至宫缩时间,引产成功率比较,差异无显著性(P>0.05) ; 两组产后出血量,胎盘胎膜残留,软产道损伤,清宫率比较差异有显著性(P>0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低等优点,值得临床推广使用.     

中期病理妊娠应用米非司酮配伍利凡诺引产临床观察

目的探讨中期病理妊娠引产的有效引产方法,降低中期妊娠引产的并发征.方法将中期病理妊娠引产的60例患者,随机分为2组,观察组30例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组30例,为单用利凡诺引产.观察组首次口服米非司酮50mg,以后25mg每12h1次,连服5次(总量150mg),第5次口服米非司酮后,行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果两组用药至分娩的时间和引产成功率均无显著差异(P＞0.05),而产后出血量、胎盘残留、软产道损伤及产后病率有显著的差异(P＜0.01).结论米非司酮配伍利凡诺用于中期病理妊娠引产具有成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低等优点,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍依沙吖啶(利凡诺)在疤痕子宫中妊引产中的应用

目的:探讨中期妊娠引产方法的安全性和有效性。方法:回顾性分析山东菏泽牡丹人民医院一分院2012年6月~2013年6月疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇100例,分为2组,其中A组为米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法;B组为米依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法。观察宫缩发动时间、分娩结局、用药至分娩时间、软产道裂伤、出血量、子宫破裂的发生情况。结果:2组的清宫率、引产成功率、子宫破裂及软产道裂伤的情况对比,差异无统计学意义(P0.05);A组宫缩发动时间、用药至宫缩规律时间、用药至分娩时间短于B组,胎盘滞留率及胎膜残留率低于B组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于疤痕子宫中期妊娠,两种方法均相对安全、有效。应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射对中妊引产,应作为首选方法。能大大缩短引产时间,减少患者痛苦,降低住院费用,成功率高,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效

目的观察和监测米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效。方法将2012年5月至2013年5月间来濮阳市中原油田第一社区第一医院自愿要求引产的72例高危因素妊娠妇女随机分为实验组与对照组，每组36例。实验组采用米非司酮与利凡诺联合用药进行引产，而对照组仅使用利凡诺引产。监测并记录所有孕妇在注入利凡诺后宫缩发动时间、产程、产后2h内的出血量、产后清宫率、引产成功率、疼痛程度，以及有无感染、软产道裂伤等并发症。结果两组患者的基本资料和高危因素构成情况比较差异均无统计学意义（P〉0．05），显示两组术中和术后监测指标具有可比性。两组孕妇宫缩开始时间、产程、产后2h内出血量、术后并发症发生率、软产道裂伤率、产后清宫率和引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在引产手术时对腹部疼痛的感觉分级方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺对终止高危因素中期妊娠比单独使用利凡诺的疗效更佳。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：回顾性分析了200例使用米非司酮配伍米索前列醇引产和200例使用依沙吖啶引产的中期妊娠产妇的临床资料。结果：两组用药至宫缩时间、分娩时间、总产程比较差异有显著性（P〈0．05），而引产成功率比较差异无显著（P〉0．05）；两组产后情况比较，两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清官率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小的优点。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

瘢痕子宫109例引产临床分析

通过采用回顾性对照分析,对356例中期妊娠要求终止妊娠者的引产方法进行分析,比较瘢痕子宫组和非瘢痕子宫组及两种引产方法、用药到分娩时间、出血量、清宫情况、软产道损伤及住院天数的差异.得出结论:瘢痕子宫中期妊娠引产使用利凡诺羊膜腔内引产及米非司酮配伍米索前列醇引产均为安全、有效、可行的方法.     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠16～27周引产中的应用

目的:比较米非司酮对中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产的影响。方法:将360位孕16～27周需终止妊娠的孕妇随机分为两组,对其引产时间、产后出血量、产后胎盘胎膜残留及软产道损伤情况进行分析及检验。结果:在利凡诺羊膜腔内给药中,配合应用米非司酮,可明显缩短引产时间(P<0.05),减少产后出血量(P<0.05),降低胎盘胎膜残留发生率(P<0.01),无一例软产道损伤发生。结论:米非司酮作为受体水平抗孕激素药物,使用方便,减少单用利凡诺引产的并发症,可推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍依吵吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将14～25周中期妊娠80例妊娠随机分成两组,应用米非司酮配伍依沙吖啶药物引产为观察组,另外单用依沙吖啶药物引产为对照组,两组疗效进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶观察组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05),且产程短,清宫率低等优点.结论:米非司酮配伍依沙吖啶引产的术前用药,可以软化宫颈、促使宫颈扩张,减少软产道的损伤.      

不同中期引产方案在瘢痕子宫患者中的应用效果对比

目的:对比不同中期引产方案在瘢痕子宫患者中的应用效果。方法:选取2013年6月至2014年9月在我院接受引产的80例中期瘢痕子宫孕妇,将患者随机分为实验组和对照组各40例,实验组用米非司酮和伍利凡诺引产,对照组只用利凡诺引产,比较两组患者引产所用时间、引产成功率、清宫率、出血量等指标。结果:实验组患者用药后至宫缩和分娩的时间短,总产程花费时间少,引产成功率高,与对照组相比,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的出血量明显低于对照组,从胎盘胎膜残留和软产道损伤方面来说,实验组手术效果更优,以上差异均有统计学意义(P<0.05)实验组患者的疼痛度总体也轻于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺引产对于中期并伴有瘢痕子宫的患者效果明显。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

瘢痕子宫156例中期妊娠引产临床分析

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法.方法 回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方法[利凡诺羊膜腔注射引产(A组,82例)、米非司酮联合利凡诺引产(B组,39例)、利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产(C组,35例)]在引产时间(用药到分娩时间)、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异.结果 仅A组2例行2次注药后成功引产,余均1次用药即成功.3组的引产成功率无统计学差异.引产时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤有统计学差异.瘢痕子宫3种引产方法中,B、C组与A组相比,引产时间、总产程缩短,胎盘胎膜残留率降低,宫颈裂伤减少,差异均有统计学意义(P均＜0.05),出血量有所减少,但差异无统计学意义(P＞0.05).B组与C组间上述指标相近(P均＞0.05).C组软产道损伤率较B组稍高,但差异无统计学意义(P＞0.05),C组发生子宫破裂1例.结论 瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合米非司酮或联合米非司酮、米索前列醇3种方法安全、有效、可行,联合米非司酮的方法可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性;联合米非司酮、米索前列醇的引产方法需进一步临床观察.     

利凡诺联合米非司酮引产临床研究

目的 探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期妊娠引产的有效性与安全性.方法 将引产的健康妇女98例随机分成两组:研究组(米非司酮+利凡诺),对照组(利凡诺),两组孕妇年龄、孕次和孕周相近有可比性.结果 研究组与对照组相比,从注药至临产及产程时间、完全流产率、产后清宫率差异显著.结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产较单独用利凡诺缩短产程发动时间、缩短总产程,完全流产率高、产后清宫率降低.     

三种药物联用终止中期妊娠的临床研究

目的观察比较单纯利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮及利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮加生化汤加味终止中期妊娠的临床疗效。方法将2007年5月～2010年5月来本院要求终止妊娠的孕期18～24周的198例患者随机分成利凡诺A组、利凡诺配伍米非司酮B组、利凡诺配伍米非司酮加生化汤加味C组三组,每组66例,分别用三种不同方法终止妊娠。结果B组和C组的引产成功率、软产道损伤程度、清宫率与A组差异有统计学意义（P〈0．05）。C组的产后出血量、清宫率与A组、B组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利凡诺与米非司酮价格低廉,临床禁忌证少;生化汤为纯中药制剂,无毒副作用;利凡诺羊膜腔内注射、米非司酮、生化汤加味三药联合应用终止中期妊娠临床效果好,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

临床上常用中期妊娠引产的方法是利凡诺引产,但单纯利凡诺引产有引产失败、胎盘残留、产后出血较多、软产道损伤、产程长的可能,我站将米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,收到满意效果,现报道如下.     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

米非司酮利凡诺及宫颈扩张棒终止18～26周妊娠临床观察

目的:研究米非司酮联合利凡诺并辅以宫颈扩张棒与不加用宫颈扩张棒在中期引产效果中的区别,从而寻找更好的引产方式,减轻患者痛苦。方法:将100例孕18～26周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成两组,每组50例,观察组予米非司酮联合利凡诺及一次性宫颈扩张棒引产,对照组单纯予米非司酮联合利凡诺引产,观察两组宫缩发动时间、产程、产后2h出血量、清宫率及引产成功率、引产并发症及引产后随访等方面。结果:观察组宫缩发动时间,产程均小于对照组(P<0.05),产后2h出血量、产后清宫率、引产成功率及引产并发症和随访等方面两组均无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺并辅以一次性宫颈扩张棒终止孕18～26周妊娠效果好,安全性高,能缩短引产时间,减轻患者痛苦。     

瘢痕子宫孕妇妊娠中期引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的适宜方法。方法选择行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇135例,81例孕妇选择米非司酮口服加米索前列醇片(以下简称米索)置阴道后穹窿引产(米非司酮组),54例孕妇选择利凡诺羊膜腔内注射加米索置阴道后穹窿引产(利凡诺组)。观察两组孕妇宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、引产成功率、有无并发症等情况。结果两组孕妇引产成功率、产后出血比较差异无显著性(P>0.05);但米非司酮组孕妇用药后规律宫缩发动时间及分娩时间明显短于利凡诺组(P<0.01);两组不良事件总发生率差异无显著性(P>0.01)。结论对瘢痕子宫孕妇孕中期应用口服米非司酮加阴道后穹窿置米索引产和利用利凡诺羊膜腔内注射加阴道后穹窿置米索引产均是可行的,米非司酮加米索法孕妇更易接受。