聚合酶链反应快速检测肺炎支原体DNA

肺炎支原体(Mycoplaqma Pneumoniae)是人类急性呼吸道感染伴肺炎的重要病原体之一,它由口、鼻的分泌物经空气传播引起散发和小流行。肺炎支原体肺炎占非细菌性肺炎的1/3以上,占各种病因引起肺炎的10％,而目前实验室内尚无成熟的直接镜检和血清学检查方法,支原体培养营养要求高,生长缓慢。需3周以上培养才可出报告,只适于追溯性诊断。因此建立一种灵敏、快速的诊断方法对指导临床针对性用药具有重要价值。本文报道了PCR技术快速检测肺炎支原体。并讨论了临床初步应用情况。     

聚合酶链反应在诊断婴幼儿支原体肺炎中的应用

肺炎支原体（ＭＰ）是小儿呼吸道感染常见的病原体之一，临床症状常不典型，不仅可引起支原体肺炎，并可引起多系统疾病，危害严重。所以尽早快速准确诊断具有重要意义。我院儿科于１９９５年９月～１９９６年９月对收治的１９７例婴幼儿肺炎患者，采用咽拭子聚合酶链反应...     

应用聚合酶链反应诊断肺炎支原体感染

肺炎支原体（ＭＰ）是呼吸道感染的常见病原。我们应用聚合酶链反应ＰＣＲ）技术检测ＭＰ－ＤＮＡ，该方法具有早期，快速、敏感，特异性高等特点。７５例疑ＭＰ感染患儿的咽分泌物标本，阳性３０例。ＭＰ感染大多数引起鼻咽炎、支气管炎、不典型肺炎、通过分析发病年龄，我们发现５岁－１１岁年龄组感染率最高，１岁－３岁组次之，最小患病年龄为４个月，表明ＭＰ感染向低龄儿方向发展。ＰＣＲ可以早期、快速对ＭＰ感染做出诊断，对     

聚合酶链反应检测临床标本中的肺炎支原体

作者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测３～１３岁肺炎患儿１５０例咽拭标本中的肺炎支原体（ＭＰ），以分离培养及间接血凝试验（ＩＨＡ）为对照。ＰＣＲ检出率显著高于培养，若以ＩＨＡ为标准，ＰＣＲ阴性一致率为９６％、阳性一致率为７３％。不同病程ＭＰ－ＤＮＡ检出率无显著差异，提示即使病程较长仍可应用ＰＣＲ作出诊断。鉴于ＰＣＲ检测简便快速，可作呼吸道ＭＰ感染的常规诊断应用。但ＭＰ感染经敏感药物治疗可使ＰＣＲ结果阴性，因此，血清学检测尚不宜放弃。     

应用聚合酶链反应技术诊断小儿支原体肺炎

<正>近年来,国内外小儿支原体肺炎的发病率有逐年增加的趋势,由于其肺外并发症如脑炎、心肌炎、肝炎等的发生增多,此病已越来越引起儿科临床医生的重视,快速诊断,早期治疗十分必要.聚合酶链反应(PCR)技术与传统的血清学方法比较,具有快速、准确、灵敏度高、特异性强等优点.本文应用PCR技术对儿童肺炎、哮喘病76例进行了支原体的检测,并与血清冷凝集试验进行了比较,现报道如下.     

聚合酶链反应对支原体肺炎诊断的临床研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测小儿支气管肺炎并结合Ｘ线检查、冷凝集试验及支原体分离等进行综合分析，结果显示：支原体肺炎发病率占小儿肺炎的２８．８％，其中７～１４岁占６１．５％；２６例支原体肺炎中ＰＣＲ检查２２例为阳性，符合率为８４％；本组支原体肺炎冷凝集试验阳性者１８例，占６９．２％，敏感性低于ＰＣＲ；支原体肺炎Ｘ光表现以右下部肺炎多见，占３８．５％。     

聚合酶链反应检测肺炎支原体的应用和总结

肺炎支原体(MP)可引起多系统疾病,危害性严重”,其培养要求高,生长缓慢,不能适合临床需要、随着分子生物学技术的应用,直接检测肺炎支原体DNA开始普及。 肺炎支原体引起的支原体性肺炎是学龄儿童及青年常见的一种肺炎,可引起小流行,在儿科占愈来愈重的地位。传统的诊断方法不能适合临床需要。症状轻者极易漏诊、误诊。 采用PCR方法检测肺炎支原体灵敏度高、特异性强、速度快,为支原体性肺炎的诊断,特别是早期诊断,治疗提供了直接可靠的科学依据。现总结如下:     

聚合酶链反应对28例小儿哮喘肺炎支原体检测结果分析

聚合酶链反应对２８例小儿哮喘肺炎支原体检测结果分析宾阳县人民医院儿科卢继芳检验科王国宁近年来，肺炎支原体（ＭＰ）已成为小儿呼吸道感染的常见病原，为了探讨ＭＰ感染与哮喘发作的关系，我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对２８例小儿哮喘患儿作ＭＰ检测，现将结...     

聚合酶链反应及血清学检测在肺炎支原体感染诊断中的意义

本文对１４０例下呼吸道感染患儿进行痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ，抗ＭＰ－ＩｇＭ及冷凝集试验检查。其中ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ阳性５２例，抗ＭＰ－ＩｇＭ阳性１９例，冷凝集试验阳性７例。结合临床诊断为ＭＰ感染６０例。结果显示痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ检查明显优于特异性血清抗ＭＰ－ＩｇＭ抗体检测（Ｐ〈０．００１），而抗ＭＰ－ＩｇＭ抗体检测又较传统冷凝集试验敏感（Ｐ〈０．０５）。本资料提示应用痰ＭＰ－ＤＮＡ－ＰＣＲ检测     

聚合酶链反应对105例慢性咳嗽患儿肺炎支原体检测结果分析

我们对105例慢性咳嗽患儿采用咽拭子方法取呼吸道分泌物,应用聚合酶链反应(PCR)进行肺炎支原体(MP)DNA检测,发现我地区慢性咳嗽患儿肺炎支原体感染多见,现将结果报道如下。资料与方法一、对象 105例患儿均系1996年5月至1997年11月我院门诊和住院病人,咳嗽7～14天,经一般抗炎止咳治疗无效。其中男45例,女60例,男女之比为1∶1.3。<3岁者67例,占64％,其中小于6个月者26例,占28％;>3岁者38例,占36％。     

用聚合酶链反应检测咽拭子和痰液中的肺炎支原体

采用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增肺炎支原体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｍｐ）特异的１４４ｂｐＤＮＡ片段，并将ＰＣＲ扩增与常规培养或血清冷凝集素测定相比较。结果表明，该法的阳性率明显高于常规培养或冷凝集素测定。２５例患者标本常规培养阳性６例（２４．０％），ＰＣＲ扩增阳性１１例（４４．０％），５０例患儿咽拭子ＰＣＲ扩增阳性１５例（３０．０％），其中２７例同时进行了ＰＣＲ和血清冷凝集素测定，阳性率分别为４０．７％（１１／２７）和２５．９％（７／２７）。ＰＣＲ扩增阳性病例改用红霉素或四环素治疗均获显著疗效。本法具有快速、特异、灵敏度高等优点，可望成为早期诊断Ｍｐ感染的常规方法。     

聚合酶链反应检测肺炎支原体的4种模板制备法研究

聚合酶链反应(PCR)为肺炎支原体(MP)的快速、特异检测提供了新的手段。在MP-PCR的临床应用中,模板的制备十分重要,我们通过模拟临床咽拭标本进行MP-PCR4种模板制备方法的敏感性检测,并将其中Triton X-100快速裂解法与经典法应用于临床咽拭标本检测,以对模板制备方法的选用作进一步评价。