共查询到20条相似文献,搜索用时 8 毫秒
1.
慢性进行性舞蹈病又称 Huntington 舞蹈病,(简称 HD)。临床主要表现中年以后出现的进行性舞蹈样运动,痴呆等神经系统症状本病在家族中有聚集现象,而且是在生育子女后发病,病人已将致病基因传给子女,认识这种遗传病的传递规律,对提高人口素质是很重要的。本文报告一个家系调查的情况。先症者“(Ⅲ—5)”。男性,52岁。以进行性全身不自主运动、智能障碍、生活自理能力下降5年于1992年6月11日入院。 相似文献
2.
3.
4.
5.
遗传性进行性舞蹈病也称Huntington舞蹈病,是一种常染色体显性遗传病,本病主要侵犯基底节和大脑皮质,其特征为慢性进行性舞蹈样动作和痴呆。笔者2006年6月收治1例Huntington舞蹈病,并对其家系进行了系统调查,现报道如下。[第一段] 相似文献
6.
Huntington舞蹈病又称Huntington病(HD)或慢性进行性舞蹈病,是常染色体显性遗传的缓慢进行性基底节和大脑皮质的变性疾病。临床以舞蹈、痴呆、精神障碍为主要表现。现将笔者遇到的一家系3代6例患者报告如下。 相似文献
7.
8.
9.
10.
11.
12.
30例家族性高血压脑出血的遗传学研究报告辽宁省铁岭市中心医院(112001)胡瑞芬,张慧镌高血压脑出血有家族性发病倾向[1~3]。作者1984~1992年从613例经CT脑扫描证实为脑出血的病例中,发现30例患者有家族性发病,报告如下。1资料和方法3... 相似文献
13.
14.
本文报道了一组延续四代的Huntington氏舞蹈病的家系调查和5例生存病例的报告,并对本病的临床特征、治疗和预防方法进行了初步讨论。 相似文献
15.
16.
郝建峰 《河北医科大学学报》1992,(4)
患者,女,80岁,已婚。主因多饮、多尿、消瘦伴上肢不自主运动3周,全身不自主运动呈舞蹈样5天入院。既往无高血压,脑血管意外病史。查体:T36.5℃,Bp19.95/10.64kPa,P100,意识清楚,语言流利,肥胖体质,两侧瞳孔等大正圆,颈软,两肺(-),心率100次/分,律整。腹软,肝脾不大,双下肢无水肿,膝腱反射低下,无病理反射,肌张力减低,上下肢均可见舞蹈样动作。实验室检查:Hb120g/L,WBC9.4×10~9/L,N60%,L40%。尿常规:蛋白(+),尿糖(+++)。大便常规正常。空腹血糖17.6mmol/L,胆固醇4.6mmol/L,β-脂蛋白4680mg/L,甘油三脂0.94mmol/L。入院后服用甲苯磺丁脲每日3次,每次1g控制糖尿病。安坦、左旋多巴控制不自主运动。4周后空腹血 相似文献
17.
针对遗传学成人教育现状,作者进行了广泛的调查,并根据调查结果进行分析、归纳,通过信息反馈,对于今后促进遗传学课程的改革、完善、提高,加快课程建设步伐具有重要意义. 相似文献
18.
19.
我院近期收治 1例进行性肌营养不良伴继发性红细胞增多症及慢性肾损害病人 ,现报告如下。1 病例报告患者男 ,32岁 ,因进行性四肢无力 2 4年 ,颈强直 5年 ,浮肿半月而入院。 2 4年前病人四肢稍无力 ,无力渐进行加重。11年前出现双手上举无力 ,伴肩部肌肉萎缩 ,四肢肌肉无萎缩。 5年前出现上楼需扶持 ,双上肢不能上抬 ,上举 ,颈强直。半月前出现双下肢浮肿 ,尿量减少而住院。患者家庭中罹病 5人 ,现存活 3人。家系图见图 1。图 1 患者家系图谱 该家系四代 ,共 2 1人。男性 9人 ,罹病者 5人 ,其中 3人存活。Ⅲ6死于肺部感染 ,Ⅲ9死于心衰… 相似文献
20.