关于扁囊并殖吸虫的研究

自1985年起作者发表了系列研究文章，详细观察了扁囊和卫氏并殖吸虫生活史中的囊蚴、后尾蚴、成虫、虫卵等阶段的形态，上述两种囊蚴的结构相似，后尾蚴的脱囊率、成虫在犬体内的寄生部位、成熟时间等均相似。后尾蚴、成虫的形态及成虫各部位的大小经统计学处理无明显差异。对这两种成虫相应的六个部位的体棘进行了扫描电镜观察未见明显差异。对扁囊、卫氏并殖吸虫的囊蚴和成虫的全虫蛋白分别进行了盘状电泳和等电点聚焦电泳分析，发现这两种虫盘状电泳和等电点聚焦电泳的蛋白质区带数目与模式均一致。并用等电点聚焦电泳的方法检测了这两种虫的苹果酸脱氢酶、酯酶、过氧化物酶等三种同工酶，结果显示这两种虫的三种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致。此外还对扇囊和卫氏并殖吸虫的基因组DNA限制性内切酶酶谱和PWB19片段探针的Southern印迹杂交进行了分析，结果基本相同。上述各项研究结果均显示扁囊和卫氏并殖吸虫之间无明显差异，鉴于此，我们认为扁囊并殖吸虫似应为卫氏并殖吸虫的同物异名。     

异盘和卫氏、扁囊并殖吸虫MDH、EST、POD同工酶的比较研究

本研究采用等电点聚焦电泳方法对异盘、卫氏、扁囊３种并殖吸虫的ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＰＯＤ３种同工酶进行检测，结果显示卫氏和扁囊并殖吸虫３种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致，证明卫氏与扁囊并殖吸虫为同一虫种。异盘、卫氏和扁囊并殖吸虫ＥＳＴ同工酶酶带均为１０条，其中等电点分布相同的５条，不同的５条。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有１０条和７条ＭＤＨ同工酶酶带，这３种并殖吸虫共同的有３条酶带。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有７条和１６条ＰＯＤ同工酶酶带，其中仅１条酶带为３种并殖吸虫所共有。结果表明异盘并殖吸虫为一独立虫种。     

异盘和卫氏,扁囊并殖吸虫MDH,EST,POD同工酶的比较研究

本研究采用等电点聚焦电泳方法对异盘、卫氏、扁囊３种并殖吸虫的ＭＤＨ、ＥＳＴ、ＰＯＤ３种同工酶进行检测。结果显示卫氏和扁囊并殖吸虫３种同工酶的酶带数目及等电点分布完全一致，证明卫氏与扁囊并殖吸虫为同一虫种。异盘、卫氏和扁囊并殖吸虫ＥＳＴ同工酶酶带均为１０条，其中等是点分布相同的５条，不同的５条。异盘与卫氏、扁囊并殖吸虫分别有１０条和７条ＭＤＨ同工酶酶带，这３种并殖吸虫共同的有３条酶带。异盘与卫氏、扁     

怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫同工酶等电聚焦的研究

采用薄层等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对我国东北地区怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫6种同工酶的比较研究结果表明:两者同工酶表现出各自的种特征性酶谱,其中以单虫样品分析的苹果酸脱氢酶在两者均存在种群内多态现象,依据酶谱可以对两虫种作出区分。结果提示它们的遗传结构存在明显不同。因而认为怡乐村并殖吸虫是不同于卫氏并殖吸虫的独立虫种。     

卫氏并殖吸虫的组织化学观察

本文对卫氏并殖吸虫成虫体内16种组化物质的定位和分布进行了研究。结果表明:虫体内的糖原在实质组织中最丰富;G—6—Pase在皮层、皮下层呈中等阳性反应;蛋白质、RNA和DNA以卵巢、卵黄腺或睾丸处含量最多;酚酶仅在卵黄腺和卵壳处有较强的活性;ACPase主要分布在肠上皮及皮层内;AKPase在排泄囊壁、子宫壁、卵巢及睾丸处呈阳性反应;ATPase活性以皮层、皮下层等处最显著;MAO主要分布在皮层、皮下层、实质组织及肠上皮内;SDH和MDH酶活性在肠上皮、皮层及皮下层处最强;中性脂肪以肠管和肠内容物着色反应最明显;Est在虫体的皮下层及肠壁处呈中等阳性反应;脂酶仅在皮层、皮下层等处可见少量酶颗粒存在;AChE活性在皮下层呈中等阳性反应。     

两种染色体类型卫氏并殖吸虫的比较研究

两种染色体类型卫氏并殖吸虫的比较研究王恩荣，李得垣卫氏并殖吸虫有两种染色体类型的发现（１９７７、１９７８日本，１９８２中国），对存在不同临床表现和限定地理分布、表现一定生物学差异的卫氏并殖吸虫的病原学研究，起到了重要的促进与推动作用。而本虫病原学的深...     

嵌合体型卫氏并殖吸虫在浙江的发现

浙江省宁海县小汀村原为肺吸虫病重流行区，病人多有咯血，咳嗽等症状，痰液中易找到卫氏并殖吸虫卵。从当地溪蟹中收集该虫囊蚴，感染猫或犬被取成虫。将２４个卫氏并殖吸虫成虫的卵巢和睾丸作染色体核型观察，６个虫体（６／２４）的生殖细胞中期图象显示为二倍体型（ｎ＝１１，２ｎ＝２２）；１８个虫人体（１８／２４）为嵌合体型，其中９个虫体的生殖细胞染色体数为二倍体／三倍体的嵌合体型（ｎ＝１１，２ｎ＝２２／３ｎ＝４４     

大鼠感染卫氏并殖吸虫肝功能的动态观察

肺吸虫病对肝脏的损害，近年来逐渐引起了临床和病理学工作者的重视[1、2]，肺吸虫病可突出表现为肝脏肿大、肝功能损害，病理上亦发现，肺吸虫病肝脏可表现为嗜酸性脓肿与虫囊肿。然而宿主感染肺吸虫后肝功能的动态变化，国内外未见报道。本文进行了大白鼠感染卫氏井殖吸虫（P     

卫氏并殖吸虫病患者细胞免疫功能变化的观察

本文检测Ｔ淋巴细胞亚群数、淋巴细胞转化试验、白细胞介素２活性，对卫氏并殖吸虫病患者治疗前后细胞免疫功能进行观察。结果显示：ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８值降低，淋巴细胞转化受抑；白细胞介素２活性降低；吡喹酮治疗后１个月，检测上述指标，无明显改变。提示卫氏并殖吸虫感染可导致人体细胞免疫功能的抑制。     

卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记的初步研究

目的探讨卫氏并殖吸虫致病品系PCR-RAPD分子标记。方法应用随机扩增多态DNA(PCR-RAPD)技术,对浙江宁海小汀、宁海西溪、遂昌、临安等地卫氏并殖吸虫囊蚴进行遗传变异研究。结果通过8条寡核苷酸随机引物扩增,B17-1600bp为浙江宁海小汀肺吸虫种群特异性DNA片段,A9-680bp为浙江宁海西溪,遂昌、临安三地肺吸虫种群共有特异性DNA片段。结论结果提示B17-1600bp,A9-680bp可作为卫氏并殖吸虫不同致病品系的分子标记。     

应用联合分析探讨卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件

目的将联合分析运用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件研究中,分析囊蚴脱囊各影响因素的效用值,确定脱囊条件的最优组合.方法选定影响卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊的4个主要因素,即在pH2的条件下的胃酶浓度、胃酶作用时间、胰酶浓度、胆盐浓度等4个因素,各取4个梯度,选用L16(45)正交表安排试验,对正交设计试验结果进行联合分析.结果卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊影响因素的相对重要性按大小依次是胃酶浓度、胃酶作用时间、胆盐浓度、胰酶浓度,卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊条件的最优搭配为胃酶浓度0.025%、胃酶作用时间10 min、胆盐浓度0.025%、胰酶浓度0.250%.结论联合分析可用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊试验中,不同属性间可以通过成分效用值相互比较,分析结果较为直观,容易理解,显示了其在定量研究中的优势.     

卫氏并殖吸虫染色体制备方法的改进

目的　改进卫氏并殖吸虫染色体的制备方法 ,以利于并殖吸虫染色体核型的分析。　方法　将浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫成虫通过秋水仙胺作用后分离睾丸 ,所用试剂均进行预温 ,通过低渗、固定、制片和染色等处理。　结果　浙江永嘉地区卫氏并殖吸虫染色体采用改进后的制备方法 ,效果好。该虫染色体数 2n =2 2 ,核型公式 :2m +6sm +1 4t。　结论　改进后的染色体制备方法操作简便 ,染色体清晰 ,可读性好 ,便于进行核型分析。     

卫氏并殖吸虫两种类型对猫寄生适宜性的比较研究

以江西宜丰、吉林桦甸的卫氏并殖吸虫二倍体型和辽宁宽甸的卫氏并殖吸虫三倍体型囊蚴感染猫后,观察和比较了两型的移行途径、分布部位以及虫体的发育和形态。结果显示,猫为两型的适宜终宿主。不过,三倍体型成虫的排卵量显著高于同虫龄的二倍体型成虫,虫卵亦显著大于二倍体型者。作者推论,导致两型卫氏并殖吸虫病人症状差异明显的原因可能是由于两型对人的寄生适宜程度不同所致。     

卫氏并殖吸虫病47例影像学观察

并殖吸虫病是区域性分布的寄生虫病 ,多侵犯胸部。有关X线表现文献报道较多 ,B超和CT报道较少。X线、CT与B超联合检查尚未见报道。作者对近年来 47例资料完整的卫氏并殖吸虫病病例进行了影像学分析 ,报告如下。     

卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫在小鼠寄生适应性的比较研究

目的比较三平正与卫氏并殖吸虫对小鼠寄生适宜性,为并殖吸虫病的实验研究提供依据。方法解剖浙江华溪蟹,分离囊蚴,人工感染小鼠。结果卫氏并殖吸虫童虫回收率明显低于三平正并殖吸虫,卫氏并殖吸虫为滞育童虫、三平正并殖吸虫为大型童虫。结论小鼠为二种并殖吸虫非适宜宿主,但三平正并殖较卫氏并殖更适宜