紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量锦州黑龙制药厂１２１０１３杨玉芝锦州市化工医药管理局１２１０００雷玉斌盐酸曲马多注射液是一种新型非吗啡类强效镇痛药。部颁标准对其含量测定采用高效液相色谱法［１］。本文根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光...     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量

紫外分光光度法测定盐酸曲马多注射液的含量辽宁锦州黑龙制药厂锦州１２１０００孟逢武，刘伟辽宁大学化学系沈阳１１００３６杨建男盐酸曲马多（ＴｒａｍａｄｏｌＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为一合成的非吗啡类镇痛药。其含量测定部颁标准采用非水滴定法，注射液含量采...     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量.本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医成自制制剂和快速含量检测.     

紫外分光光度法测定洛伐他汀胶囊含量

采用ＵＶ法测定洛伐他汀胶囊的含量,结果与ＨＰＬＣ法一致,回收率与精密度都较好,操作简便、快速且不使用有害的有机溶剂。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定氟康唑含量

采用紫外分光光度法测定氟康唑含量,结果表明该法灵敏、精确、简便。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

根据诺氟沙星具有紫外吸收的特点,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量,线性范围是１０￣３０μ／ｍｌ ｒ＝０．９９９７回收率及变异系数为１００．１４±０．２１％与抗生素微生物检定法比较,结果普遍比抗生素检定法偏高２％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量 ,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究 ,确定了较好的分析条件 ,方法简便、快速、无干扰 ,结果准确。1仪器与材料1.1材料 :药品原材料 (南京益同药品有限公司 ,含量99.95 % ) :批号 :040112。试剂 :     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0～ 4 0 0 nm波长…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

本文报道了以0.1mol／L盐酸溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法，其平均回收率99.51％，RSD=0．60％，n=9；样品含量测定的平均RSD为0．90％，n=6。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量，本法操作简便，快速，重现性好，适用于半成品的含量控制，及医院自制剂和快速含量检测。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。方法：以0．1mo1／L盐酸和0．025mol／L磷酸-乙腈(87：13)为溶剂,于278nm渡长处测吸收值。结果：诺氟沙星在1．2～7．2mg／L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1．0000),加样回收率100．4％,RSD=0．64％(n=3),重复6次制样测定的RSD为0．52％。结论：本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品。     

紫外分光光度法测定利血生的含量

本文利用利血生在紫外光区296±1nm处有较强的吸收，对定量条件进行了考察：利血生在10μg～40μg／ml范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系。该法测定利血生片中利血生的含量是可行的，而且在国内尚未见报道。该法具有取样量少，操作简便、快速、灵敏等特点，特别适用于药厂、医院药房及药品贮存部门测定含量使用。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

诺氧沙星在3～7μg·ml-1的浓度范围内,在273nm波长处有最大吸收,并且吸收度的线性关系良好,回收率高,故可以用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量

研究紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量。方法：紫外分光光度法,检测波长358nm,平均回收率：100.7%,RSD=0.98%,回归议程：A=1.7683C-0.0141,r=0.9990。结果：方法重现性好,灵敏度高,结果准确。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。