依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年8月伊川县第二人民医院收治的105例急性脑梗死住院患者作为研究对象,对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、丹参液、红花注射液及脑复康注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉针剂静脉滴注,2次/d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射。两组药物疗程除低分子肝素钙为7 d外,其余均为14 d。结果治疗组总有效率显著高于对照组,神经功能缺损评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死严重威胁着人类的健康,其病死率和致残率极高,采取合理治疗,改善患者生存质量成为临床医生的重要任务,其主要治疗方法是溶栓、抗凝.自由基清除剂是近年来神经保护剂热点,依达拉奉是新型的自由基清除剂,对脑缺血时神经细胞所产生的自由基有清除作用,对神经细胞起到保护作用.新型自由基清除剂依达拉奉可改善急性脑梗死患者的预后.2008年起,我们对急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用依达拉奉联合低分子肝素,取得显著疗效,报告如下.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床分析

目的研究分析低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选取该院收治的48例进展性脑梗死患者,按治疗方法将其分为对照组和治疗组,对照组患者(28例)给予低分子肝素钙治疗,治疗组患者(20例)给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及神经缺损评分。结果两组患者接受治疗后,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),神经缺损评分同治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死患者,有利于患者的神经功能恢复,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的 临床分析

目的 探究依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床效果.方法 选取我院近两年期间收治的进展型脑梗死患者为研究对象,并进行随机分组处理.甲组43例患者使用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,乙组43例患者使用依达拉奉治疗,对比观察两组患者治疗效果.结果 甲组患者神经恢复时间明显比乙组短;甲组患者药物治疗时间明显比乙组短;甲组患者治疗总体有效率为93.02%,乙组为72.09%,甲组明显高于乙组;差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 与单纯使用依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效相比,依达拉奉联合低分子肝素钙的临床治疗效果更为显著、安全,值得推广.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗早期急性脑梗死68例疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗早期急性脑梗死住院患者的疗效.方法 选择2008年5月至2010年4月于我院住院的早期急性脑梗死患者136例,分为观察组和对照组各68例.观察组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连续14 d;低分子肝素钙0.5 ml腹壁脐周皮下注射,2次/d,连续10 d.对照组用低分子右...     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2009年1月-2012年3月收治的急性脑梗死患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组均给予降压、降血糖、降颅内压和保护脑神经细胞等治疗,对照组静滴低分子右旋糖酐和复方丹参注射液,观察组静滴依达拉奉和腹部皮下注射低分子肝素钙。结果:观察组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组,观察组总有效率97.3%,明显高于对照组的81.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能缺损状况,大大改善急性脑梗死的症状表现和预后,值得推广应用。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：评价依达拉奉注射液联合低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法：采用随机对照试验，选择发病48h内的急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，每组各60例。治疗前1个月及治疗后1个月分别同时进行中国神经功能缺失评分（CSS）、美国国立卫生研究所脑卒中评分（NIHSS）和改良Barthel指数（MBI）比较，作为主要疗效判断标准。结果：治疗后30d，治疗组NIHSS和CSS均明显降低，MBI明显提高。表明依达拉奉联合低分子肝素组患者的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论：依达拉奉是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床价值分析

目的:探究依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的临床价值。方法:将进展型脑梗死患者分为对照组和观察组。对照组接受常规药物进行治疗,观察组则接受依达拉奉与低分子肝素钙的联合治疗。结果:观察组患者神经功能缺损评分(10.06±1.15)分,低于对照组的(12.25±1.03)分;生活自理能力评分(48.76±3.47)分,高于对照组的(42.26±3.05)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率13.89%,与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉与低分子肝素钙联合治疗能有效改善进展型脑梗死患者的神经缺损情况,促进患者生活能力的恢复,效果明显且安全性高,值得推广。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素钙、纳洛酮联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:将81例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组(48例)用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共7d,纳洛酮4mg/d,分2次静脉滴注,共14d。对照组(33例)应用蝮蛇抗栓酶0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d,分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果:治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善,2组治疗后比较,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.7%、72.9%;对照组总有效率及显效率分别为84.9%、51.6%,2组比较差异非常显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论:低分子肝素钙、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床疗效方面均优于蝮蛇抗栓酶,且安全,疗效确切。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对凝血功能的影响。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参液,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙。两组于治疗前及治疗后第10天分别作凝血功能检测;于治疗前和治疗后第21d对患者进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率与对照组相比有显著差异(P<0.01);两组用药前后血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)无显著差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效,且能改善21d时的神经功能和预后。     

低分子肝素钙预防溶栓后再梗死疗效观察

目的 观察急性脑梗死溶栓后应用低分子肝素预防再梗死的疗效。方法 将符合治疗时间窗的急性脑梗死病人60例溶栓后随机分为两组，观察组在溶栓后3h内加用低分子肝素钙5000IU q12h腹壁皮下注射，共10d，同时两组在溶栓后行常规治疗。结果 观察组显效率83％，对照组显效率60％。观察组有1例皮下淤血。停药后消失。结论 溶栓后及早应用低分子肝素钙能有效降低溶栓后再梗死的几率。     

低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法　 83例急性脑梗死患者随机分成 2组 ,治疗组 ( 4 9例 )用低分子肝素钙 0 .4ml,每 12小时脐周交替注射 1次 ,共用 7天 ;丁咯地尔注射液 15 0mg加入 5 %葡萄糖注射液静脉滴注 ,1次 天 ,共 15天。对照组 ( 34例 )应用蝮蛇抗栓酶 0 .75U加入 0 .9%盐水 2 5 0ml静滴 ,1次 天 ,共 15天。分别观察 2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果　治疗组凝血酶原时间、血小板、纤维蛋白原均较治疗前有明显改善 ,2组治疗后比较 ,治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善 (分别为P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。治疗组总有效率及显效率分别为 93.9%、71.4 % ;对照组总有效率及显效率分别为 85 .3%、5 0 .0 % ,2组比较差异非常显著(P <0 .0 1)。 2组均未发现脑出血。结论　低分子肝素钙、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死 ,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全、疗效确切     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

抗血小板联合抗凝治疗在脑梗死急性期的应用研究

目的:探讨阿司匹林抗血小板聚集联合低分子肝素抗凝治疗对脑梗死急性期的疗效和安全性。方法:脑梗死急性期患者95例,随机分为对照组45例和观察组50例。对照组给予口服阿司匹林100 mg,1次/天;观察组加用低分子肝素5 000 U,皮下注射,2次/天,连用5 d。比较2组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力和凝血功能变化,并比较2组患者治疗后脑梗死进展率和出血发生情况。结果:2组患者治疗前NIHSS评分和日常生活能力评分差异均无统计学意义（P>0.05）;2组患者治疗后第14天,NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）,日常生活能力评分均较治疗前明显增高（P<0.01）,且观察组患者NIHSS评分降低程度和日常生活能力评分升高程度均显著优于对照组（P<0.01）。2组治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。观察组脑梗死进展率为6.0%,低于对照组的22.2%（P<0.05）。2组患者治疗前凝血功能检查指标差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后2组各项指标差异均有统计学意义（P<0.01）。2组患者不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿司匹林抗血小板联合低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.     

自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

[目的]观察自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效。[方法]将96例入选患者随机分为治疗组与对照组,对照组48例常规内科治疗;治疗组48例在对照组基础上,加服自拟消渴脑病方的中药煎剂,14 d后观察疗效。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为87.50%和70.83%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组在神经功能缺损情况、出院时评定病残程度、改善中医证候疗效及空腹血糖、D-二聚体等指标与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]自拟消渴脑病方联合西药治疗糖尿病并脑梗死具有较好的临床疗效。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床再评价

目的 对国产降纤酶的疗效进行临床再评价。方法 多中心双盲随机对照设计。将８０名急性脑梗塞（ＡＣＩ）患者随机分成两组，治疗组用降纤酶，对照组用安慰剂，均由多中心协作组统一提供。采用临床神经功能缺损程度评分及Ｂａｒｔｈｅｌ指数评分进行疗效判定及生活质量评估，观察副作用。结果 ①降纤酶组治疗后神经功能缺损程度评分减少，治疗后３、７天比治疗前有显著差异（Ｐ〈０．０５），治疗后１４天比治疗前有极显著差异（Ｐ     

阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨阿司匹林（ASA）、低分子肝素（LMWH）及巴曲酶（DF-521）联合应用对脑梗死急性期的疗效及安全性。方法：将101例急性脑梗死患者随机分成阿司匹林与巴曲酶联合治疗组（对照组，n=51）和阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（观察组，n=50），观察治疗前后血液流变学指标的变化，随访3个月，比较两组治疗前15、30、90天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力指数（BI）评分。结果：两组患者治疗后血液流变学指标比治疗前均有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义（P〈0．05），观察组好于对照组。三联治疗组在治疗后90天时NIHSS、BI评分的好转优于两联治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。出血发生情况两组差异无统计学意义。结论：阿司匹林、巴曲酶和低分子肝素联合治疗可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状，改善预后，且安全性好。