播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿较少见,现报道1例如下。 临床资料患者男,54岁。因全身皮肤播散性丘疹2年,于2010年9月来我院就诊。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿临床较少见，我们见到1例报道如下。     

播散型环状肉芽肿1例

报告播散型环状肉芽肿1例。患者男,54岁。以全身皮肤弥漫性丘疹1年余就诊。全身对称分布环状排列的数个圆滑群集小丘疹,中央皮肤稍凹陷,圆形,米粒大小,孤立或者融合。皮损组织病理示:真皮浅层不规则胶原纤维变性,周围组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列在变性胶原纤维周围。诊断:播散型环状肉芽肿。     

不典型播散性环状肉芽肿合并糖尿病1例

患者男,57岁,全身起疹4个月,因皮疹不典型曾被误诊,后结合组织病理诊断为环状肉芽肿,随后经检测血糖确诊为糖尿病。笔者结合本例特点探讨环状肉芽肿与糖尿病的关系。     

成人播散型环状肉芽肿1例

患者男，43岁。耳旁、颈、项部起丘疹、结节2年余，于2004年12月2日至我科就诊。患者2年前无明显诱因右耳根处出现散在孤立的近肤色粟粒大丘疹，未予治疗，随后皮损逐渐增多，面积逐渐扩大。皮肤科检查：双面颊、耳后、颈项部、肩胛间、胸部及左额头可见散在孤立的肤色小结节，部分呈环状、线状、地图状排列，针头至绿豆大，触之质硬，无压痛。     

播散型环状肉芽肿1例

患者男,62岁.因耳后、肩背部及胸部环状斑块1个月,于2008年10月来我科就诊.患者1个月前左耳根处出现暗红色环形斑疹,边缘略隆起,未予重视.随后皮损逐渐增多,出现于右耳后、肩、背及胸部,偶有微痒.患者平素体健,家族成员中无类似患者,近期无感冒发热,否认用药及结核病史.体格检查:系统检查未见异常,全身淋巴结未触及.     

播散性环状肉芽肿合并乙型肝炎病毒感染

报告1例播散性环状肉芽肿合并乙型肝炎病毒感染。患者女，63岁。四肢，躯干散在或群集坚实皮色丘疹10年，无自觉症状，皮损组织病理检查显示表皮大致正常，真皮浅中层胶原纤维变性，周边较多的上皮样细胞和淋巴细胞呈栅栏状排列，偶见异物巨细胞，皮损活检标本HBV-DNA检测阳性，经α-干扰素治疗1个月后部分皮损消退。     

播散性环状肉芽肿病1例

1病例 患者，男，39岁，干部。躯干四肢伸侧出现环状浸润性丘疹斑块4年就诊。患者4年前无明显诱因小腿伸侧出现黄豆大小水肿性红斑及丘疹，皮疹向周围扩大，形成环状浸润性斑块。无明显自觉症状。自行治疗(经过不详)，无好转。皮疹逐渐增多并向上肢、躯干、大腿扩散。患者既往体健，家族中无此疾病患者。体检：系统检查未见特殊异常。皮肤科情况：     

儿童播散型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿（granuloma annulare,GA）是发生于真皮或皮下组织，以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病。临床有多种类型，其中播散型环状肉芽肿多见于中老年人，我们诊治1例儿童播散型环状肉芽肿患者，现报告如下。     

播散型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿（ Granuloma Annulare ）是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病[1],而播散型环状肉芽肿（ generalized granuloma annulare, GGA）较为少见。现将笔者所见1例报道如下。     

泛发性环状肉芽肿一例报告

泛发性环状肉芽肿(Generalized granuloma annulare简称GGA),系一少见疾患,临床易误诊,现将本院所遇一例报道如下.     

成人泛发性环状肉芽肿1例

患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。     

泛发型环状肉芽肿2例

环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,其中泛发型环状肉芽肿临床较少见。本文报道2例女性泛发型环状肉芽肿病例,皮损表现为躯干四肢弥漫的丘疹、环状斑块。甲状腺功能、EB病毒及巨细胞病毒抗体、血糖血脂检查均未见异常。组织病理表现为真皮浅中层栅栏样肉芽肿形成,中央结缔组织变性,周围上皮样细胞,多核巨细胞及淋巴组织细胞浸润。     

播散型环状肉芽肿1例

报告1例泛发性环状肉芽肿。患男性，60岁，全身出现泛发性顶部扁平的红色丘疹，由头面部逐渐泛发全身，丘疹互相融合形成环状红斑。组织病理可见真皮浅层栅栏状肉芽肿改变，周围组织细胞、淋巴细胞浸润，呈栅栏状排列于变性胶原纤维周围。     

Association of Generalized Granuloma Annulare with Autoantibodies

Granuloma annulare is a degenerative disease of the skin histopathologically characterized by focal degeneration of collagen with a surrounding infiltrate of lymphoid cells, histiocytic cells, and multinucleated giant cells. Immunological abnormalities such as delayed-type hypersensitivity and vasculitic origin are suspected in the pathogenesis. We describe three patients with generalized granuloma annulare, in whom autoantibodies, including antinuclear antibody, antithyroid stimulating hormone receptor antibody, and immune complex, were detected.