胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征1例报告

1病例报告 患者女,65岁.2004年6月无明显诱因出现中上腹阵发性隐痛,于大便后缓解,每日大便3～10次,为黄色稀水便,量较少,无黏液、脓血.曾在外院行胃镜检查,提示"弥漫性胃癌待排除".行结肠镜检查提示"弥漫性结肠炎,克罗恩病待排除".     

梁晓春教授治疗Cronkhite-Canada综合征的病例报道

Cronkhite-Canada综合征是一种以多系统受累为表现的罕见病。梁晓春教授应用中西医结合的方法治疗1例CronkhiteCanada综合征,随诊半年余,疗效显著。     

罕见Cronkhite-Canada综合征临床报道1例

1 临床资料 患者,男性,76岁,因"中下腹疼痛伴解稀烂便1月余"于2012年2月10日入院.患者自诉1月余前无明显诱因出现中下腹疼痛,呈阵发性胀痛,无放射痛,伴解稀烂黑色大便,每日5～6次,无恶心、呕吐,无反酸、嗳气,无呕血等,病后在外院诊治,症状未见好转.患者自发病以来,饮食、睡眠尚可,小便正常,体重较前减轻(约3 kg).追问病史,患者诉发病前2周有明显脱发现象,伴全身瘙痒,无皮疹,渗夜,未正规治疗,症状反复发作.既往有高血压病史,否认药物过敏史.体格检查:生命征正常;神情,精神可,毛发稀疏,皮肤巩膜无黄染,双(手指及足趾)甲增厚,色灰暗,质脆,部分指(趾)甲脱落(见图1).     

Cronkhite-Canada综合征1例并文献复习

1临床资料 患者,男,76岁,以"中下腹疼痛伴腹泻4月余"为主诉于2012年2月10入院.4个月前患者无诱因开始出现中下腹疼痛,呈阵发性胀痛,排泄黄色稀糊便5～6次/d,并出现全身皮肤瘙痒,毛发渐脱落、四肢掌侧色素沉着、乏力、食欲差、体质量下降4 kg,曾在其他医院口服思密达及静脉注射抗生素治疗,但症状未好转.患者家族中无类似疾病史,否认甲状腺疾病病史. 入院体格检查:患者体型中等,营养不佳,头发稀少,手(趾)指甲多发脱落、萎缩,凹陷,新甲与脱甲并存;双肺听诊呼吸音清晰,未闻及干性及湿性啰音、哮鸣音;心律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音;肝脏、脾脏未触及;手掌、脚掌及四肢肢体皮肤可见色素沉着(见图1).     

皮肤粘膜色素沉着──胃肠道多发息肉综合征的X线及临床诊断(附6例报告)

本文报告6例Peutz—Jeghers综合征的临床及胃肠造影表现。6例均累及小肠、结肠和胃，呈多发广泛性分布。1例恶变，1例并发直肠癌。讨论了本病的临床特点、诊断和鉴别诊断。     

先天性巨指(趾)(附4例报告及文献复习)

巨指(趾)是种罕见的先天性畸形,以患指(趾)全部组织结构的增生肥大为特征。确切发病原因尚不清楚,多认为与神经纤维瘤病或脂肪瘤退变有关。发病男多于女,手比足常见,多是单侧、不对称性多指/趾受累。常伴随有并指,患指/趾弯斜,腕管综合征及牛奶咖啡斑、脂瘤和斑痣等神经纤维瘤病的体征等。手术方法有整形、截指/趾、骺阻滞或骺毁损术及尺蠖样短缩术,但术后美容和功能改善并不令人满意。本文报告4例诊治经验,结合文献复习讨论了本病的定义、病因、临床特征、治疗和结果。     

1例Cronkhite—Canada综合征的护理

Cronkhite—Canada综合征（CCS）又称多发性胃肠道息肉病（generalized gastrointestinal polyposis syndrome）、息肉-色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征。以全胃肠道息肉、外胚层变化、无息肉病家族史、成年发病为主要特点。发病年龄多在30—86岁，男：女约1．3-1．5：1。由Cronkhite及Canada两人于1955年首次报道而得名。本病极其罕见，据不完全统计，迄今为止全世界仅有200多例报道，约80％来自日本。目前没有成熟的诊疗和护理措施可以依据。2004年11月24日本病房收治了1例该病患者，积累了一些护理经验，现报道如下。