人参皂苷Rg1诱导人肝HL-7702细胞糖皮质激素受体报告基因表达的作用

目的探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,G-Rg1)对人肝HL-7702细胞糖皮质激素受体(GR)的调节作用。方法将含有糖皮质激素受体反应元件(GRE)的荧光素酶报告基因的表达质粒载体pGRE-tk-LUC与内参照基因载体质粒pRL-SV40,通过脂质体介导瞬时转染至人肝HL-7702细胞中,利用双荧光素酶报告基因检测系统,观察报告基因的表达变化;利用Western blotting方法检测药物对细胞GR蛋白表达的影响。结果G-Rg1与地塞米松均可诱导pGRF-tk-LUC报告基因表达,且呈剂量依赖性,而且这种诱导作用可以被糖皮质激素受体阻断剂RU486(Mifepristone)所阻断,G-Rg1对细胞GR蛋白表达有显著的抑制作用。结论G-Rg1在体外能够表现出一些类似糖皮质激素样的生物活性,可能是GR的配体。     

人参皂苷Rg2对人神经元烟碱性乙酰胆碱受体的影响

作者研究了人参皂苷 Rg_2对在蟾蜍卵母细胞中表达的人神经元同侧和异侧烟碱性乙酰胆碱受体(nAChRs)的影响。将人参皂苷 Rg_2粉末溶于二甲亚砜制成200 mmol/L 的储备液,ACh 溶液须新鲜配制。蟾蜍卵母细胞用改性林格氏溶液灌流,保持电压-80mV,电流以50Hz 的频率通过Bessel 滤波器,用电压钳对受体进行电生理测量。结果显示,100μmol/L 的 Rg_2对1     

人参茎叶皂苷对失血性休克大鼠糖皮质激素受体的影响

目的 观察人参茎叶皂昔(ginsenosides，GSS)对失血性休克大鼠糖皮质激素受体(GR)的影响，并分析其作用机制，为研制及时抢救失血性休克患者的天然药物制剂提供实验依据。方法 雄性SD大鼠随机分为失血性休克组和对照组，失血性休克组分别每日ig200，100，50mg／kg GSS水溶液，对照组和模型组ig蒸馏水2mL，共10d。以[^3H]地塞米松为配体，用一点分析法测脑和肝胞液GR结合活性(Rs)、半定量RT—PCR方法测肝胞液GR mRNA水平、放免法测血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(GC)浓度。结果 GSS组大鼠脑和肝胞液的GR结合活性高于单纯失血性休克组，其中以中剂量组最明显(P＜0．01)；GSS组大鼠肝胞液GR mRNA表达水平高于单纯失血性休克组；GSS组大鼠血浆ACTH和GC浓度和单纯失血性休克组没有明显差别。结论 GSS可减轻失血性休克大鼠GR结合活性的下降幅度，作用机制可能与其促进了GR mRNA表达有关，并可能存在一个最佳剂量。     

一个新颖的人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性

目的研究人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性。方法利用Smith降解处理人参总皂苷,采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化人参皂苷元等产物。通过波谱数据分析产物结构。采用MTT法测试产物抗HL-60肿瘤细胞活性。结果分离鉴定了原人参二醇(PD)、原人参三醇(PT)和24,25-烯-3β,6α-二羟基-12,20-(1′-羟基)双氧乙基-达玛烷(1),化合物1为新化合物命名为1′-羟基双氧乙基原人参三醇。结论化合物1为新型人参皂苷元衍生物,其抑制HL-60细胞增殖的作用强于PD和PT。     

人参皂苷对大鼠肝缺血损伤后糖皮质激素受体的调节作用

目的　研究人参皂苷（GS）是否可以调节大鼠肝缺血后损伤糖皮质激素受体（GR）,并就其量效关系做一初步观察,为从GR着手寻找改善肝脏缺血后损伤新方法提供实验依据。方法采用成年雄性SD大鼠建立肝缺血损伤模型;造模前给予100、50、25 mg/kg（大、中、小）不同剂量GS灌胃7天,分别于造模后2、6、12、24 h动态观察肝脏GR的结合活性和GR mRNA的表达水平。结果　与正常大鼠比较,模型组及GS各给药组2、6、12 h肝脏GR结合活性和GR mRNA表达明显降低（P＜0.01）。与模型组比较,GS中剂量组造模后2、6、12 h肝脏GR结合活性升高和GR mRNA表达增加（均P＜0.01）,而GS大、小剂量组则无统计学意义。结论 GS 50 mg/kg能有效地提高肝缺血损伤大鼠肝脏GR的结合活性和GR mRNA的表达水平。     

人参对人早幼粒细胞白血病细胞增殖的抑制作用

探讨了红参、白参以及几种人参皂苷对人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60细胞)增殖的抑制作用以及诱导细胞凋亡的作用。材料和方法:①受试品的制备:红参或白参用70%甲醇回流提取后,减压浓缩、冷冻干燥得提取物。提取物进一步用甲醇-水梯度洗脱,得人参皂苷(G-Rb1、G-Rb2、G-RC、G-R     

HPLC法测定人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～35min,19%A;35～55min,19%A→29%A;55～70min,29%A;70～100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433～1.2895μg、0.4056～3.6504μg和0.6132～5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。     

人参皂苷对吗啡作用影响的研究进展

对人参皂苷拮抗吗啡成瘾有关的药理作用进行了综述 ,主要介绍了人参皂苷对吗啡引起的与成瘾有关的动物行为、神经系统功能和信号转导改变的拮抗作用。     

人参皂苷Rc、Rd、Re对神经胶质瘤细胞增殖作用的影响

目的探究人参皂苷Rc、Rd、Re对神经胶质瘤细胞增殖作用的影响。方法采用CCK-8法分别测定不同浓度人参皂苷Rc、Rd和Re作用SHG-44和U251MG细胞24、48、72 h后对细胞增殖的影响,计算细胞增殖的抑制率。结果人参皂苷Rc(1~100μg/mL)对SHG-44细胞抑制增殖作用较弱,人参皂苷Rc(12.5~200μg/mL)对U251MG细胞抑制增殖作用也较弱;人参皂苷Rd(100μg/mL)处理SHG-44细胞72 h后,细胞增殖抑制率可达(97.28±0.94)%;人参皂苷Rd(200μg/mL)对处理U251MG细胞24、48、72 h后,细胞增殖抑制率分别为(94.51±1.86)%、(93.86±0.40)%、(95.32±0.68)%;人参皂苷Re(200.00μg/mL)作用U251MG细胞72 h后,细胞增殖抑制率为(51.96±2.36)%。结论人参皂苷Rd具有抑制人神经胶质瘤SHG-44和U251MG细胞增殖作用,起到显著的抗肿瘤作用。     

人参皂苷经肠道细菌作用生成的代谢物阻断烟碱性乙酰胆碱受体

人参的主要成分皂苷可抑制牛肾上腺髓质细胞因乙酰胆碱(Ach)而致的儿茶酚胺(CA)分泌,其中原人参三醇系显示强的CA分泌抑制活性,但二醇系无此活性。最近报道,经口给予人参皂苷后,在肠道细菌的作用下与苷元结合的糖依次被水解、吸收。因此,探讨了人参皂苷代谢物对CA分泌的影响。 结果与讨论:7种皂苷代谢物(M1～5、M11、M12)均较强地抑制因Ach所致的肾上腺髓质细胞分泌CA,而糖的最终生成物M4显示最强的抑制活性。M4阻止因Ach刺激所致Na+向肾上腺细胞内流,并阻止通过非洲爪蛙产生的烟碱性乙酰胆碱受体阻止离子内流。M1～3、M5及M12为…     

全蝎对人白血病HL-60细胞作用的研究

[目的]观察全蝎提取液对急性早幼粒细胞株(HL-60)细胞及相关基因的影响。[方法]全蝎诱导HL-60细胞凋亡的形态学观察及流式细胞仪分析；全蝎对HL-60细胞周期分布的影响；免疫组化法观察全蝎对HL一60细胞凋亡调控基因表达的影响。[结果]全蝎可以明显促进HL-60细胞的程序化死亡，并在一定范围内呈正比关系，最高浓度(10mg／mL)时，凋亡细胞比例明显增加，达21．44%。中、小剂量药物浓度时，细胞凋亡比例略有增加，分别为12．56％和9．47％，对照组仅7．36％。同时可显著提高P53因的表达水平(与对照组相比，P＜O．01)和降低bcl-2基因的表达。[结论]全蝎提取液对HL-60细胞凋亡及相关基因的表达具有益影响。     

川芎嗪联合三氧化二砷对人急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞增殖的影响

目的 探讨川芎嗪(TMP)联合三氧化二砷(As2O3)对人急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL-60增殖的影响及其治疗APL的作用机制.方法 采用HL-60和脐带内皮细胞系ECV-304两种细胞株,分为空白组、TMP组、As2O3组、TMP+ As2O3组,每组设4个复孔,经TMP单独或联合As2O3作用后,应用噻唑蓝(MTT)实验测定HL-60细胞增殖变化;检测HL-60细胞血管内皮生长因子(VEGF) mRNA和蛋白表达;台盼蓝染色计数绘制ECV-304细胞生长曲线;流式细胞仪检测ECV-304细胞早期凋亡率;倒置显微镜观察ECV-304细胞贴壁情况.结果 TMP能明显抑制HL-60、ECV-304细胞增殖,且能加强As2O3抑制增殖的作用;VEGF mRNA和蛋白表达在TMP与As2O3联合处理后明显减少;TMP与As2O3均能诱导ECV-304细胞早期凋亡,降低细胞贴壁能力,联合作用后效果均明显增强.结论 TMP联合As2O3抑制APL HL-60细胞增殖作用增强,抗血管新生是其治疗APL的可能机制.     

金匮肾气丸对老龄大鼠性激素水平的影响

实验结果表明金匮肾气丸能明显提高老年雌性大鼠血清雌二醇和老年雄性大鼠血清睾丸酮的含量以及老年雄性大鼠睾丸的重量。     

马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响

目的：研究马鬃蛇醇提物对大鼠血清性激素水平的影响。方法：用放射免疫法测定大鼠血清中睾酮、雌二醇及FSH含量。结果：马鬃蛇醇提物可提高正常雄性大鼠血清睾酮（T）水平，对环磷酰胺所致雄性大鼠生殖统损伤引起的睾酮水平下降也有提高趋势；对环磷酰胺所致雌性大鼠系统损上起的雌二醇水平下降有明显的提高作用，对正常雌性大鼠血清雌二醇（E2）有一定的升高趋势；对FSH有一定的降低作用，结论：马鬃蛇醇提物可提高大鼠血清T、E2水平，有降低FSH水平趋势，提示有性激素样作用。     

人参皂苷Rg3抑制腺样囊性癌细胞SACC-83增殖作用研究

目的:探讨Rg3抑制人腺样囊性癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。方法:用一定质量浓度的Rg3处理人腺样囊性癌细胞系SACC-83细胞,MTT法检测细胞增殖活力,荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪分析细胞周期和细胞增殖指数,免疫组织化学观察hTERT的表达变化。结果:Rg3抑制SACC-83细胞生长,呈时间-浓度效应关系;经20 mg.L-1 Rg3处理细胞24,48 h后,观察到典型的凋亡细胞形态,即染色质凝集、核片段化、凋亡小体、核内致密的颗粒状荧光;用不同浓度的Rg3处理细胞72 h后,均诱导了细胞凋亡和细胞周期的改变,G0/G1的细胞比率增加,S期和G2/M期的细胞比率下降,细胞增殖指数降低,并与Rg3浓度有明显依赖关系;免疫组化染色显示Rg3抑制了SACC-83细胞的hTERT蛋白表达。结论:Rg3可通过诱导人腺样囊性癌细胞SACC-83细胞凋亡和下调细胞的端粒酶活性,使细胞增殖受到抑制。     

40种香豆素类化合物对人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60细胞生长抑制活性的筛选

目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。结果:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有一定程度的抑制作用。结论:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有抑制作用;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有抑制作用。     

男性失代偿期肝炎肝硬化患者性激素水平变化的相关性研究

目的:探讨男性肝炎肝硬化失代偿期患者肝功能状态与性激素水平变化规律及其相关性。方法:收集男性肝炎肝硬化患者84例,其中乙肝肝硬化72例,丙肝肝硬化12例;肝功能A级32例,B级42例,C级10例;同时收集男性健康体检人群42例作为对照组。所有研究对象均进行血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、孕酮(PROG)、睾酮(TSTO)和硫酸脱氢表雄酮(DHEA-SO_4)等性激素水平的测定,观察男性失代偿期肝硬化性激素水平变化特点,分析肝功能与性激素水平的相关性。结果:男性失代偿期肝硬化患者血清中E_2、FSH和PRL水平逐渐升高,与肝功能的严重程度呈正相关,TSTO和DHEA-SO_4降低,与肝功能的严重程度呈负相关,而LH和PROG水平与对照组之间比较无明显差异。结论:血清E_2、FSH、PRL、TSTO、DHEA-S_O4变化是肝硬化失代偿期的表现之一,其水平是反应肝炎后肝硬化肝功能损害程度的重要指标。     

人参皂苷诱导直肠癌细胞凋亡的临床观察

目的：观察人参皂苷对直肠癌细胞凋亡的影响。方法：经病理诊断为直肠癌的患者50例，随机分为两组。治疗组35例，对照组15例。治疗组术前每天用84．5％的人参皂苷40－60ml，保留灌肠4－6h ,连续用药6－8天。对照组用等量生理盐水同样方法灌肠。用药后手术切除肿瘤，术中取新鲜标本，送电镜检查。结果：治疗组用药后，25例便频、便血、肛坠感减轻，占71．4％，7例不全梗阻患者随痛全部减轻；电镜观察23例发现凋亡癌细胞，占65．7％。对照组无上述改变。结论：人参皂苷可诱导直肠癌细胞凋亡。     

丹参酮对痤疮患者血清性激素水平的影响

目的:观察丹参酮对痤疮患者血清性激素水平的影响。方法:选择2012年2月—2015年2月在武汉市第六医院皮肤科就诊的痤疮患者120例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各60例。对照组给予盐酸四环素片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹参酮胶囊治疗。结果:对照组有效率73.33%,治疗组有效率88.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后睾酮水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后皮脂分泌率水平优于对照组(P0.05)。结论:丹参酮对痤疮患者有较好的治疗作用,能显著降低皮脂分泌率水平,其作用机制可能为降低睾酮水平,发挥抗炎、抗雄性激素、抗皮脂腺分泌发挥治疗作用。     

朱砂、含朱砂复方对人肝细胞的毒性对比研究

目的:对比研究朱砂、几种含朱砂复方与其他汞存在形式对HL-7702人肝细胞的毒性.方法:分别以朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹、硫化汞、氯化汞、甲基汞加入已接种于96孔板的HL-7702人肝细胞后,检测各组的细胞存活率、检测各组细胞内、外的汞含量.结果:等汞含量和等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞对HL-7702人肝细胞的存活率与正常组无明显差异,与等汞含量和等汞浸出量的氯化汞和甲基汞均有明显差异(P＜0.05);分别以等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞培养的HL-7702人肝细胞内、外汞含量均低于氯化汞、甲基汞(P＜0.05).结论:等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹和万胜化风丹对人肝HL-7702细胞的毒性远小于对应等汞含量、等汞浸出量的氯化汞、甲基汞.